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Гистология. Строение органа слуха и равновесия

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Tópico 29. ESTRUTURA DOS ÓRGÃOS DE AUDIÊNCIA E SALÁRIO

Desenvolvimento do órgão da audição e do equilíbrio

Em um embrião de 22 dias no nível do cérebro romboide, aparecem espessamentos pareados do ectoderma - placódios auditivos. Por invaginação e subseqüente separação do ectoderma, forma-se a vesícula auditiva. No lado medial, o gânglio auditivo rudimentar é adjacente à vesícula auditiva, da qual se diferenciam posteriormente o gânglio do vestíbulo e o gânglio da cóclea. À medida que se desenvolve, duas partes aparecem na vesícula auditiva - um saco elíptico (utrículo com canais semicirculares) e um saco esférico (sáculo) com o rudimento do canal coclear.

A estrutura do órgão da audição

A orelha externa inclui o pavilhão auricular, o meato acústico externo e a membrana timpânica, que transmite as vibrações sonoras aos ossículos auditivos da orelha média. A aurícula é formada por cartilagem elástica coberta por pele fina. O conduto auditivo externo é revestido por pele contendo folículos pilosos, glândulas sebáceas típicas e glândulas ceruminosas, glândulas sebáceas modificadas que produzem cera. A superfície externa do tímpano é coberta por pele. Por dentro, do lado da cavidade timpânica, a membrana timpânica é revestida por um epitélio cúbico de camada única, separado da camada externa por uma fina placa de tecido conjuntivo.

O ouvido médio contém os ossículos auditivos - martelo, bigorna e estribo, que transmitem vibrações da membrana timpânica para a membrana da janela oval. A cavidade timpânica é revestida por epitélio estratificado, que se transforma em uma única camada cilíndrica ciliada na abertura da tuba auditiva. Entre o epitélio e o osso existe uma camada de tecido conjuntivo fibroso denso. O osso da parede medial da cavidade timpânica possui duas janelas - ovais e redondas, que separam a cavidade timpânica do labirinto ósseo da orelha interna.

A orelha interna é formada pelo labirinto ósseo do osso temporal, que contém um labirinto membranoso que repete seu relevo. Labirinto ósseo - um sistema de canais semicirculares e uma cavidade que se comunica com eles - o vestíbulo. O labirinto membranoso é um sistema de tubos e sacos de tecido conjuntivo de paredes finas localizado dentro do labirinto ósseo. Nas ampolas ósseas, os canais membranosos se expandem. No vestíbulo, o labirinto membranoso forma dois sacos interligados: o ulus (saco elíptico), no qual se abrem os canais membranosos, e o sáculo (saco esférico). Os canais semicirculares membranosos e os sacos do vestíbulo são preenchidos por endolinfa e se comunicam com a cóclea, bem como com o saco endolinfático localizado na cavidade craniana, onde a endolinfa é reabsorvida. O revestimento epitelial do saco endolinfático contém células cilíndricas com citoplasma denso e núcleos de formato irregular, bem como células cilíndricas com citoplasma claro, microvilosidades altas, numerosas vesículas pinocíticas e vacúolos. Macrófagos e neutrófilos estão presentes no lúmen do saco.

A estrutura do caracol. A cóclea é um canal ósseo torcido em espiral que se desenvolveu como uma protuberância do vestíbulo. A cóclea forma 2,5 espirais com cerca de 35 mm de comprimento. As membranas basilar (básica) e vestibular localizadas no interior do canal coclear dividem sua cavidade em três partes: a escala timpânica, a escala vestibular e o canal coclear membranoso (a escala média ou ducto coclear). A endolinfa preenche o canal membranoso da cóclea e a perilinfa preenche as escalas vestibular e timpânica. A escala timpânica e a escala vestibular se comunicam no topo da cóclea através de uma abertura (helicotrema). No canal membranoso da cóclea na escala basilar existe um aparelho receptor - um órgão espiral (ou de Corti).

A concentração de K+ na endolinfa é 100 vezes maior que na perilinfa; A concentração de Na+ na endolinfa é 10 vezes menor que na perilinfa.

A perilinfa tem composição química próxima ao plasma sanguíneo e ao líquido e ocupa uma posição intermediária entre eles em termos de conteúdo protéico.

A estrutura do órgão de Corti. O órgão de Corti contém várias fileiras de células ciliadas associadas à membrana tectória (tegumentar). Existem pêlos internos e externos e células de sustentação.

Células ciliadas - receptoras, formam contatos sinápticos com processos periféricos de neurônios sensoriais do gânglio espiral. As células ciliadas internas formam uma fileira, possuem uma base expandida, 30-60 microvilosidades (estereocílios) imóveis passando pela cutícula na parte apical. Os estereocílios estão localizados em semicírculo, abertos para as estruturas externas do órgão de Corti. As células ciliadas internas são células sensoriais primárias que são excitadas em resposta a um estímulo sonoro e transmitem excitação às fibras aferentes do nervo auditivo. O deslocamento da membrana tegumentar causa deformação dos estereocílios, em cuja membrana os canais iônicos mecanossensíveis se abrem e ocorre a despolarização. Por sua vez, a despolarização promove a abertura do Ca sensível à voltagem2+ e canais de K+ embutidos na membrana basolateral da célula ciliada. O aumento resultante na concentração de Ca no citosol2+ inicia a secreção (provavelmente glutamato) das vesículas sinápticas com sua ação subsequente na membrana pós-sináptica como parte dos terminais aferentes do nervo auditivo.

As células ciliadas externas estão dispostas em 3-5 fileiras, têm formato cilíndrico e estereocílios. A miosina é distribuída ao longo dos estereocílios da célula fibrosa.

células de suporte. As células de suporte incluem células falangeais internas, células pilares internas, células falanges externas de Deiters, células pilares externas, células Hensen e células Boettcher. As células falangeais entram em contato com as células ciliadas da membrana basal. Os prolongamentos das células falangeais externas correm paralelos às células ciliadas externas, não as tocando por uma distância considerável, e no nível da parte apical das células ciliadas entram em contato com elas. As células de suporte são conectadas por junções comunicantes formadas pela proteína conexina-26 da membrana da junção comunicante. As junções comunicantes estão envolvidas na restauração do nível de K+ na endolinfa durante as reações após a excitação das células ciliadas.

O modo de transmissão da irritação auditiva

A cadeia de transmissão da pressão sonora é a seguinte: a membrana timpânica, depois os ossículos auditivos - o martelo, a bigorna, o estribo, depois a membrana da janela oval, as membranas basilar e tectorial da perilinfa e a membrana da janela redonda.

Quando o estribo é deslocado, as partículas de relimph movem-se ao longo da escala vestibular e depois através do helicotrema ao longo da escala timpânica até a janela redonda.

O fluido deslocado pelo deslocamento da membrana do forame oval cria um excesso de pressão no canal vestibular. Sob a influência dessa pressão, a parte basal da membrana principal será misturada em direção à rampa do tímpano. Uma reação oscilatória em forma de onda se propaga da parte basal da membrana principal até o helicotrema. O deslocamento da membrana tectória em relação às células ciliadas sob a ação do som causa sua excitação. O deslocamento da membrana em relação ao epitélio sensorial desvia os estereocílios das células ciliadas, o que abre canais de mecanossensibilidade na membrana celular e leva à despolarização celular. A reação elétrica resultante, chamada de efeito do microfone, segue a forma do sinal de áudio em sua forma.

A estrutura e funcionamento do órgão de equilíbrio

Na extensão ampular do canal semicircular estão as cristas (ou vieiras). As áreas sensíveis nos sacos são chamadas de manchas.

A composição do epitélio de manchas e cristas inclui cabelos sensíveis e células de suporte. No epitélio das manchas, os cinocílios são distribuídos de maneira especial. Aqui as células ciliadas formam grupos de várias centenas de unidades. Dentro de cada grupo, os cinocílios são orientados da mesma forma, mas a orientação dos próprios grupos é diferente. O epitélio das manchas é coberto por uma membrana otolítica. Os otólitos são cristais de carbonato de cálcio. O epitélio das cristas é circundado por uma cúpula transparente gelatinosa.

As células ciliadas estão presentes em cada ampola dos canais semicirculares e nas máculas dos sacos do vestíbulo. Existem dois tipos de células ciliadas. As células do tipo I geralmente estão localizadas no centro das vieiras, enquanto as células do tipo II estão localizadas na periferia. As células de ambos os tipos na parte apical contêm 40-110 cabelos imóveis (estereocílios) e um cílio (cinocílio) localizado na periferia do feixe de estereocílios. Os estereocílios mais longos estão localizados perto do cinocílio, enquanto o comprimento do restante diminui com a distância do cinocílio.

As células ciliadas são sensíveis à direção do estímulo (sensibilidade à direção). Quando o estímulo é direcionado do estereocílio para o cinocílio, a célula ciliada é excitada. Com a direção oposta do estímulo, a resposta é suprimida. As células do tipo I têm formato de ânfora com fundo arredondado e estão alojadas na cavidade caliciforme da terminação nervosa aferente. Fibras eferentes formam terminações sinápticas em fibras aferentes associadas a células do tipo I. As células do tipo II têm a forma de cilindros com base arredondada. Uma característica dessas células é sua inervação: as terminações nervosas aqui podem ser aferentes (a maioria) e eferentes.

Com a estimulação sonora superlimiar (trauma acústico) e sob a ação de certas drogas ototóxicas (antibióticos estreptomicina, gentamicina), as células ciliadas morrem. A possibilidade de sua regeneração a partir de células progenitoras do epitélio neurossensorial é de grande importância prática, sendo considerada estabelecida para aves e intensamente estudada em mamíferos.

O nervo vestibular é formado por processos de neurônios bipolares no gânglio vestibular. Os processos periféricos desses neurônios se aproximam das células ciliadas de cada canal semicircular, utrículo e sáculo, e os centrais vão para os núcleos vestibulares da medula oblonga.

Autores: Selezneva T.D., Mishin A.S., Barsukov V.Yu.

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