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Tópico 27. ORGANIZAÇÃO DA VISTA

Os órgãos dos sentidos são órgãos que percebem as informações do ambiente, após o que são analisadas e as ações humanas são corrigidas.

Os órgãos dos sentidos formam sistemas sensoriais. O sistema sensorial consiste em três seções:

1) receptores. Estas são as terminações nervosas periféricas dos nervos aferentes que recebem informações do ambiente. Os receptores incluem, por exemplo, bastonetes e cones no órgão da visão, células neurossensoriais do órgão de Corti - no órgão da audição, papilas gustativas e papilas gustativas - no órgão do paladar.

2) uma via que inclui os processos aferentes do neurônio, ao longo da qual o impulso elétrico gerado como resultado da estimulação do receptor é transmitido para a terceira seção.

3) o centro cortical do analisador.

Órgão da visão

O órgão da visão, como qualquer analisador, consiste em três departamentos:

1) o globo ocular, no qual estão localizados os receptores - bastonetes e cones;

2) aparelho de condução - o 2º par de nervos cranianos - o nervo óptico;

3) o centro cortical do analisador, localizado no lobo occipital do córtex cerebral.

Desenvolvimento do órgão da visão

O rudimento do olho aparece em um embrião de 22 dias na forma de intussuscepções rasas pareadas - sulcos oftálmicos no prosencéfalo. Após o fechamento dos neuroporos, as intussuscepções aumentam e as vesículas ópticas se formam. As células que estão envolvidas na formação da esclera e do músculo ciliar são expulsas da crista neural e também se diferenciam em células endoteliais e fibroblastos da córnea.

As vesículas oculares estão conectadas ao cérebro fetal por meio de hastes oculares. As vesículas oculares entram em contato com o ectoderma da futura parte facial da cabeça e induzem o desenvolvimento da lente nela. A invaginação da parede da vesícula óptica leva à formação de uma taça óptica de duas camadas.

A camada externa da ocular forma a camada de pigmento da retina. A camada interna forma a retina. Os axônios das células ganglionares em diferenciação crescem na haste óptica, após o que se tornam parte do nervo óptico.

A coróide é formada a partir das células mesenquimais que circundam a concha ocular.

O epitélio da córnea se desenvolve a partir do ectoderma.

O placódio do cristalino se separa do ectoderma e forma uma vesícula do cristalino, sobre a qual o ectoderma se fecha. Com o desenvolvimento da vesícula da lente, a espessura de suas paredes muda, em conexão com a qual um epitélio anterior fino e um complexo de células epiteliais alongadas e densamente compactadas aparecem - fibras da lente localizadas na superfície posterior.

As fibras da lente se alongam e preenchem a cavidade da vesícula. Nas células epiteliais da lente, são sintetizadas proteínas especiais para a lente - cristalinas. Nos estágios iniciais de diferenciação da lente, uma pequena quantidade de cristalinas alfa e beta é sintetizada. À medida que o cristalino se desenvolve, além dessas duas proteínas, começam a ser sintetizadas gama-cristalinas.

A estrutura do globo ocular

A parede do globo ocular consiste em três conchas - externa - concha fibrosa (na superfície posterior é uma esclera opaca, que na frente do globo ocular passa para uma córnea transparente), concha média - vascular, concha interna - retina.

A estrutura da córnea

A córnea é a parede anterior do globo ocular, transparente. Posteriormente, a córnea transparente passa para a esclera opaca. O limite de sua transição um para o outro é chamado de membro. Na superfície da córnea há um filme que consiste no segredo das glândulas lacrimais e mucosas, que inclui lisozima, lactoferrina e imunoglobulinas. A superfície da córnea é coberta por epitélio escamoso estratificado não queratinizado.

A membrana limitante anterior (ou membrana de Bowman) é uma camada com espessura de 10 a 16 mícrons, não contendo células. A membrana limitante anterior consiste na substância fundamental, bem como colágeno fino e fibras reticulares que participam da manutenção da forma da córnea.

A substância própria da córnea consiste em placas de colágeno dispostas regularmente, fibroblastos achatados embutidos em uma matriz de açúcares complexos, incluindo queratina e sulfato de condroetina.

A membrana limitante posterior (ou membrana de Descement) é uma camada transparente da córnea, localiza-se entre a própria substância corneana e o endotélio da superfície posterior da córnea. Esta camada consiste em fibras de colágeno do sétimo tipo e uma substância amorfa. O endotélio da córnea limita a câmara anterior do olho na frente.

A estrutura da esclera

A esclera é a camada externa opaca do globo ocular. A esclera consiste em filamentos densos de fibras colágenas, entre as quais estão fibroblastos achatados. Na junção da esclera e da córnea, existem pequenas cavidades que se comunicam, que juntas formam o canal de Schlemm (ou seio venoso) da esclera, que garante o escoamento do líquido intraocular da câmara anterior do olho.

A esclera de um adulto tem uma resistência bastante alta ao aumento da pressão intraocular. No entanto, existem áreas separadas de afinamento da esclera, especialmente no limbo.

Em crianças, a esclera é pouco resistente ao alongamento, portanto, com o aumento da pressão intraocular, o tamanho do globo ocular aumenta significativamente.

O local mais fino da esclera é a região do seio etmoidal. Os feixes de fibras do nervo óptico passam pela abertura da placa cribiforme. As fibras do nervo óptico passam por orifícios na lâmina cribrosa.

A estrutura da coroide

A principal função da coróide é nutrir a retina.

A coróide consiste em várias camadas - placas supravasculares, coriocapilares e basais.

A membrana supravascular está localizada na fronteira com a esclera e consiste em tecido conjuntivo fibroso frouxo com numerosas células pigmentares.

A placa coróide contém plexos de artérias e veias, consiste em tecido conjuntivo frouxo, no qual estão localizadas células pigmentares e fibras musculares lisas.

A placa coriocapilar é formada por um plexo de capilares sinusoidais.

A placa basal está localizada na borda da coróide e da retina. Na frente do olho, a coroide forma a íris e o corpo ciliar.

A estrutura da íris

A íris é uma continuação da coróide, localizada entre a córnea e o cristalino, separando as câmaras anterior e posterior do olho.

A íris consiste em várias camadas - as camadas endotelial (ou anterior), vascular externa e interna, bem como a camada de pigmento.

O endotélio é uma continuação do endotélio da córnea.

As camadas limite externas e internas têm uma estrutura semelhante, contêm fibroblastos, melonócitos, imersos na substância fundamental.

A camada vascular é um tecido conjuntivo fibroso frouxo que contém numerosos vasos e melanócitos.

A camada de pigmento posterior passa para o epitélio retiniano de duas camadas, que cobre o corpo ciliar.

A íris contém músculos que contraem e dilatam a pupila. Quando as fibras nervosas parassimpáticas estão irritadas, a pupila se contrai, e quando os nervos simpáticos estão irritados, ela se expande.

A estrutura do corpo ciliar

Na região do canto do olho, a coroide engrossa, formando o corpo ciliar.

Ao corte, tem a forma de um triângulo com a base voltada para a câmara anterior do olho.

O corpo ciliar consiste em fibras musculares - o músculo ciliar envolvido na regulação da acomodação do olho. As fibras musculares lisas localizadas no músculo ciliar correm em três direções mutuamente perpendiculares.

Os processos ciliares se estendem do corpo ciliar em direção à lente do olho. Eles contêm uma massa de capilares, cobertos por duas camadas de epitélio - pigmento e secretor ciliar, que produz o humor aquoso. O ligamento da canela está ligado aos processos ciliares. Quando o músculo ciliar se contrai, o ligamento de zinco relaxa e a convexidade da lente aumenta.

A estrutura da lente

A lente é uma lente biconvexa. A superfície anterior da lente é formada por uma única camada de epitélio cúbico, que se torna mais alto em direção ao equador. Existem junções semelhantes a fendas entre as células epiteliais do cristalino. A lente consiste em fibras finas da lente que compõem seu volume e contêm cristais. Do lado de fora, a lente é coberta por uma cápsula - uma membrana basal espessa com um conteúdo significativo de fibras reticulares.

As câmaras do olho, o movimento do fluido intra-ocular

O olho tem duas câmaras - anterior e posterior. A câmara anterior do olho é um espaço delimitado na frente pela córnea, atrás pela íris e na área da pupila pela parte central da superfície anterior da lente. A profundidade da câmara anterior do olho é maior na parte central, onde chega a 3 mm. O ângulo entre a superfície posterior da parte periférica da córnea e a superfície anterior da raiz da íris é chamado de ângulo da câmara anterior do olho. Está localizado na região de transição da esclera para a córnea, assim como da íris - para o corpo ciliar.

A câmara posterior do olho é o espaço atrás da íris, delimitado pela lente, corpo ciliar e vítreo.

O líquido intraocular é formado na câmara posterior do olho a partir dos capilares e do epitélio dos processos ciliares. Da câmara posterior do olho, entre a íris e a lente, passa para a câmara anterior. Na composição, o líquido intraocular é constituído por proteínas do plasma sanguíneo, ácido hialurônico despolimerizado, é hipertônico em relação ao plasma sanguíneo e não contém fibrinogênio.

A partir dos elementos da íris, córnea e corpo vítreo, forma-se uma trabécula, que forma a parede posterior do canal de Schlemm. É extremamente importante para o fluxo de umidade da câmara anterior do olho. Da malha trabecular, a umidade flui para o canal de Schlemm e é então absorvida pelos vasos venosos do olho.

O equilíbrio entre a formação e a absorção do humor aquoso forma e determina a quantidade de pressão intraocular.

Uma barreira de tecido hematológico é formada entre o sangue e os tecidos do olho. As células do epitélio ciliar estão fortemente interconectadas por contatos fortes e não permitem a passagem de macromoléculas.

A estrutura do corpo vítreo

Entre a lente e a retina existe uma cavidade preenchida com um dos meios transparentes do olho - o corpo vítreo. De acordo com sua estrutura, o corpo vítreo é um gel composto por água, colágeno, segundo, nono e décimo primeiro tipos, proteína vitreína e ácido hialurônico.

O corpo vítreo é envolvido por uma membrana vítrea, que é um acúmulo de fibras de colágeno que formam a cápsula vítrea.

Um canal passa pelo corpo vítreo na direção da lente para a retina - o remanescente do sistema embrionário do olho.

Estrutura, funções da retina

A retina (ou retina) é o revestimento interno do olho. Consiste em duas seções - a visual, onde estão localizados os fotorreceptores, e a cega. Na borda posterior do eixo óptico do olho, a retina tem uma mancha amarela redonda de cerca de 2 mm de diâmetro. A fóvea central da retina está localizada na parte central da mácula. Este é o local de melhor percepção da imagem pelo olho. O nervo óptico sai da retina medialmente à mácula, formando a papila óptica. Não há fotorreceptores no ponto de saída do nervo óptico na retina, não ocorre a percepção da imagem neste local da retina, por isso é chamado de ponto cego.

No centro da cabeça do nervo óptico, você pode ver um recesso no qual os vasos de suprimento da retina que saem do nervo óptico podem ser vistos.

A camada de pigmento da retina é a mais externa, voltada para o corpo vítreo, contém células poligonais adjacentes à coróide.

Uma célula do epitélio pigmentar interage com os segmentos externos de uma dúzia de células fotorreceptoras - bastonetes e cones. As células do epitélio pigmentar contêm reservas de vitamina A, participam de suas transformações e transferem seus derivados para fotorreceptores para a formação do pigmento visual.

A camada nuclear externa inclui as partes nucleadas das células fotorreceptoras. Os cones estão mais concentrados na área da mácula e fornecem visão de cores. Nesse caso, o globo ocular é organizado de forma que a parte central da luz emitida por qualquer objeto caia sobre os cones.

Ao longo da periferia da retina existem bastonetes, cuja principal função é a percepção de sinais na iluminação crepuscular.

A camada reticular externa é o ponto de contato entre os segmentos internos dos bastonetes e cones e os prolongamentos das células bipolares.

camada nuclear interna. Os corpos das células bipolares estão localizados nesta camada. As células bipolares têm dois processos. Com a ajuda de um - curto - eles se comunicam entre os corpos e fotorreceptores, e com a ajuda de longos - com células ganglionares. Assim, as células bipolares são o elo entre os fotorreceptores e as células ganglionares.

Esta camada também contém células horizontais e amácrinas.

A camada reticular interna é a camada na qual os prolongamentos das células bipolares e ganglionares entram em contato, enquanto as células amácrinas atuam como neurônios intercalares. Atualmente acredita-se que um tipo de célula bipolar transmite informações para 16 tipos de células ganglionares com a participação de 20 tipos de células amácrinas.

A camada ganglionar contém corpos celulares ganglionares.

Foi estabelecido que muitas células fotorreceptoras transmitem um sinal para uma célula bipolar e várias células bipolares para uma célula ganglionar, ou seja, o número de células nas camadas da retina diminui gradualmente e a quantidade de informações recebidas por uma célula aumenta.

Os fotorreceptores na retina incluem bastonetes e cones.

Foi estabelecido que os cones estão localizados predominantemente na área da mácula e da fóvea da retina. Nesse caso, um cone faz uma conexão com uma célula bipolar, o que garante a confiabilidade da transmissão do sinal visual.

Os fotorreceptores contêm o pigmento visual. Nos bastonetes é a rodopsina e nos cones são os pigmentos vermelho, verde e azul.

Os fotorreceptores têm segmentos externos e internos.

O segmento externo contém o pigmento visual e está voltado para a coróide.

O segmento interno é preenchido com mitocôndrias e contém um corpo basal, do qual 9 pares de microtúbulos se estendem para o segmento externo.

A principal função dos cones é a percepção da cor, enquanto existem três tipos de pigmento visual, a principal função dos bastonetes é a percepção da forma de um objeto.

A teoria da visão de cores foi proposta em 1802 por Thomas Young. Ao mesmo tempo, a visão de cores em humanos nesta teoria foi explicada pela presença de três tipos de pigmento visual. Essa capacidade de distinguir qualquer cor, determinada pela presença de três tipos de cones na retina, é chamada de tricromasia.

Em humanos, são possíveis defeitos na percepção das cores, a dicromasia das cores não é percebida pelos fotorreceptores da retina.

A estrutura dos neurônios da retina e células gliais

Os neurônios da retina sintetizam acetilcolina, dopamina, glicina, ácido α-aminobutírico. Alguns neurônios contêm serotonina e seus análogos.

As camadas da retina contêm células horizontais e amácrinas.

As células horizontais estão localizadas na parte externa da camada nuclear interna, e os processos dessas células entram na área de sinapses entre fotorreceptores e células bipolares. As células horizontais recebem informações dos cones e as transmitem para os cones também. Células horizontais vizinhas são interconectadas por junções semelhantes a slots.

As células amácrinas estão localizadas na parte interna da camada nuclear interna, na área de sinapses entre as células bipolares e ganglionares, enquanto as células amácrinas funcionam como neurônios intercalares.

As células bipolares respondem ao contraste da imagem. Algumas dessas células respondem mais fortemente à cor do que ao contraste preto e branco. Algumas células bipolares recebem informações principalmente dos bastonetes, enquanto outras, ao contrário, recebem informações principalmente dos cones.

Além dos neurônios, a retina também contém grandes células da glia radial - células de Müller.

Seus núcleos estão localizados no nível da parte central da camada nuclear interna.

Os processos externos dessas células terminam em vilosidades, formando assim uma camada limite.

Os processos internos têm uma extensão (ou haste) na camada limite interna na fronteira com o corpo vítreo. As células gliais desempenham um papel importante na regulação da homeostase iônica da retina. Eles reduzem a concentração de íons de potássio no espaço extracelular, onde sua concentração aumenta significativamente quando irritados pela luz. A membrana plasmática da célula Mülleriana na região do caule é caracterizada por alta permeabilidade aos íons potássio que saem da célula. A célula Mülleriana capta o potássio das camadas externas da retina e direciona o fluxo desses íons através de sua haste para o fluido vítreo.

Mecanismo de fotopercepção

Quando um quantum de luz atinge os segmentos externos das células fotorreceptoras, as seguintes reações ocorrem em sucessão: ativação da rodopsina e fotoisomerização, reação catalítica da proteína G pela rodopsina, ativação da fosfodiesterase após a ligação da proteína, hidrólise do cGMP, transição dos canais de sódio dependentes do cGMP de aberto para o estado fechado, resultando em hiperpolarização do plasmolema da célula fotorreceptora e transmissão de sinal para células bipolares. Um aumento na atividade da cGMP-fosfodiestrase reduz a concentração de cGMP, o que leva ao fechamento dos canais iônicos e à hiperpolarização do plasmolema da célula fotorreceptora. Isso serve como um sinal para uma mudança na natureza da secreção do transmissor na sinapse entre o segmento interno da célula receptora e o dendrito da célula bipolar. No escuro, os canais iônicos na membrana celular das células receptoras são mantidos abertos pela ligação das proteínas do canal iônico ao GMP cíclico. Os dutos de íons de sódio e cálcio na célula através de canais abertos fornecem uma corrente escura.

A estrutura da glândula lacrimal

A glândula lacrimal é um aparelho auxiliar do olho. A glândula é cercada por um grupo de glândulas túbulo-alveolares complexas, as seções secretoras são cercadas por células mioepiteliais. O segredo da glândula (fluido lacrimal) através de 6-12 ductos entra no fórnice da conjuntiva. Do saco lacrimal através do canal nasolacrimal, o líquido lacrimal entra na passagem nasal inferior.

Autores: Selezneva T.D., Mishin A.S., Barsukov V.Yu.

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No mundo quântico, medições de diferentes posições darão resultados diferentes, mas serão igualmente verdadeiras - e isso levou os físicos a conclusões muito curiosas.

O físico Eugene Wigner complicou um pouco o famoso experimento mental de Erwin Schrödinger: um gato vivo está trancado em uma caixa com um elemento radioativo, um contador Geiger e um veneno mortal. A probabilidade de um elemento radioativo decair é de 50%. Se isso acontecer, o contador acionará o martelo, que quebrará o frasco de veneno e matará o gato. Ou seja, até que a caixa seja aberta, o gato deve ser considerado vivo e morto ao mesmo tempo.

Imagine que após a conclusão do experimento, o experimentador abre a caixa e vê que o gato está vivo. Mas um observador fora do laboratório (amigo sugerido de Wigner) reconhece o gato como vivo apenas quando o experimentador o informa do resultado do experimento. Assim como todos os outros "amigos". Ou seja, até que todas as pessoas do universo conheçam o resultado do experimento, o gato permanece entre a vida e a morte.

Mas esse modelo reflete a realidade? Chaslav Bruckner, da Universidade de Viena, propôs uma maneira de verificar traduzindo o paradoxo do amigo de Wiener na estrutura estabelecida pelo físico John Bell em 1964. Brückner considerou dois pares de Wigners e seus amigos, que estavam em duas salas separadas e fizeram medições: os Wigners estavam dentro e os amigos estavam esperando do lado de fora. Os resultados da medição de cada par podem ser somados para resolver a desigualdade de Bell. Se for violado, os observadores podem ter medições diferentes, cada uma das quais será correta.

Para descobrir, os físicos realizaram um experimento mental semelhante no mundo real. Eles usaram um computador quântico e três pares de fótons emaranhados. O primeiro par são moedas, enquanto os outros dois são usados ​​para "lançá-las", ou melhor, para medir a polarização. Cada "moeda" junto com o fóton "lançado" é isolada de outras partículas, e dois "amigos" são isolados de todos os outros "participantes" do experimento.

A quantidade de dados coletados de seis fótons mostrou que a desigualdade de Bell é violada. Isso significa que cada um dos observadores de um fenômeno quântico pode ter suas próprias observações, e elas podem diferir umas das outras, mas ao mesmo tempo são igualmente verdadeiras.

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