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Histologia. Tecido nervoso

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Tópico 17. TECIDO NERVOSO

Características estruturais e funcionais do tecido nervoso:

1) consiste em dois tipos principais de células - neurócitos e neuróglia;

2) não há substância intercelular;

3) o tecido nervoso não é dividido em subgrupos morfológicos;

4) a principal fonte de origem é o neuroectoderma.

Componentes estruturais do tecido nervoso:

1) células nervosas (neurócitos ou neurônios);

2) células gliais - gliócitos.

Funções do tecido nervoso:

1) percepção de vários estímulos e sua transformação em impulsos nervosos;

2) condução dos impulsos nervosos, seu processamento e transmissão aos órgãos de trabalho.

Essas funções são desempenhadas por neurócitos - os componentes estruturais funcionalmente principais do tecido nervoso. As células neurogliais contribuem para a implementação dessas funções.

Fontes e estágios de desenvolvimento do tecido nervoso

A principal fonte é o neuroectoderma. Algumas células, células gliais, desenvolvem-se a partir da microglia e do mesênquima (de monócitos do sangue).

Estágios de desenvolvimento:

1) placa neural;

2) sulco neural;

3) tubo neural, placa ganglionar, placódios neurais.

O tecido nervoso se desenvolve a partir do tubo neural, principalmente dos órgãos do sistema nervoso central (medula espinhal e cérebro). Da placa ganglionar desenvolve-se o tecido nervoso de alguns órgãos do sistema nervoso periférico (gânglios vegetativos e espinais). Os gânglios dos nervos cranianos desenvolvem-se a partir de placódios neurais. No processo de desenvolvimento do tecido nervoso, dois tipos de células são formados primeiro:

1) neuroblastos;

2) glioblastos.

Então, vários tipos de neurócitos se diferenciam de neuroblastos, e vários tipos de células macrogliais (ependimócitos, astrócitos, oligodendrócitos) diferenciam-se de glioblastos.

Caracterização de neurócitos

Morfologicamente, todos os neurócitos diferenciados são células de processo. Convencionalmente, duas partes são distinguidas em cada célula nervosa:

1) corpo celular (pericarion);

2) processos.

Os processos dos neurócitos são divididos em dois tipos:

1) um axônio (neurito), que conduz impulsos do corpo celular para outras células nervosas ou órgãos de trabalho;

2) um dendrito que conduz impulsos para o corpo celular.

Em qualquer célula nervosa existe apenas um axônio, pode haver um ou mais dendritos. Os processos das células nervosas terminam com dispositivos terminais de vários tipos (efetores, receptores, sinápticos).

A estrutura do pericário de uma célula nervosa. No centro, geralmente está localizado um núcleo, contendo principalmente eucromatina, e 1-2 nucléolos distintos, o que indica um alto estresse funcional da célula.

As organelas mais desenvolvidas do citoplasma são o RE granular e o complexo de Golgi lamelar.

Ao colorir os neurócitos com corantes básicos (de acordo com o método de Nissl), o EPS granular é detectado na forma de aglomerados basofílicos (aglomerados de Nissl) e o citoplasma tem uma aparência irregular (a chamada substância tigróide).

Os processos das células nervosas são seções alongadas de células nervosas. Eles contêm neuroplasma, bem como mitocôndrias individuais, neurofilamentos e neurotúbulos. Nos processos, há um movimento de neuroplasma do pericário para as terminações nervosas (corrente contínua), bem como dos terminais para a pericarinona (corrente retrógrada). Ao mesmo tempo, o transporte direto rápido (5-10 mm/h) e o transporte direto lento (1-3 mm/dia) são distinguidos nos axônios. Transporte de substâncias em dendritos - 3 mm/h.

O método mais comum para detectar e estudar células nervosas é o método de impregnação com nitrato de prata.

Classificação dos neurócitos

As células nervosas são classificadas:

1) por morfologia;

2) por função.

De acordo com a morfologia, de acordo com o número de processos, eles são divididos em:

1) unipolar (pseudo-unipolar) - com um processo;

2) bipolar - com dois processos;

3) multipolar - mais de dois processos.

Por função, eles são divididos em:

1) aferente (sensível);

2) eferente (motor, secretor);

3) associativo (inserir);

4) secretora (neuroendócrina).

Características estruturais e funcionais das células gliais

As células da neuróglia são células auxiliares do tecido nervoso e desempenham as seguintes funções:

1) suporte;

2) trófico;

3) delimitação;

4) secretora;

5) protetor, etc.

As células gliais em sua morfologia também são células de processo, não idênticas em tamanho, forma e número de processos. Com base no tamanho, eles são divididos principalmente em macroglia e microglia. Além disso, as células macrogliais têm uma fonte ectodérmica de origem (do neuroectoderma), as células microgliais se desenvolvem a partir do mesênquima.

Os ependimócitos têm uma localização estritamente limitada: eles revestem as cavidades do sistema nervoso central (canal central da medula espinhal, ventrículos e aqueduto cerebral). Em sua morfologia, eles se assemelham um pouco ao tecido epitelial, pois formam o revestimento das cavidades cerebrais. Os ependimócitos têm uma forma quase prismática e distinguem entre os pólos apicais e basais. Eles são interconectados por suas superfícies laterais por meio de junções desmossômicas. Na superfície apical de cada epindimócito existem cílios, devido às vibrações das quais é assegurado o movimento do líquido cefalorraquidiano nas cavidades cerebrais.

Assim, os ependimócitos desempenham as seguintes funções do sistema nervoso:

1) delimitador (formando um revestimento das cavidades cerebrais);

2) secretora;

3) mecânica (garantir a movimentação do fluido cerebral);

4) suporte (para neurócitos);

5) barreira (participar na formação da membrana limite glial superficial).

Os astrócitos são células com inúmeros processos que juntos se assemelham à forma de uma estrela, daí seu nome. De acordo com as características estruturais de seus processos, os astrócitos são divididos em:

1) protoplasmático (processos curtos, mas largos e fortemente ramificados);

2) fibroso (processos finos, longos e levemente ramificados).

Os astrócitos protoplasmáticos desempenham funções de suporte e tróficas para os neurócitos da substância cinzenta.

Os astrócitos fibrosos desempenham uma função de suporte para os neurócitos e seus processos, uma vez que seus longos e finos processos formam fibras gliais. Além disso, as extensões terminais dos processos dos astrócitos fibrosos formam membranas perivasculares (circunvasculares), que são um dos componentes estruturais da barreira hematoencefálica.

Os oligodendrócitos são células pequenas, a população mais comum de gliócitos. Eles estão localizados principalmente no sistema nervoso periférico e, dependendo da área de localização, são divididos em:

1) gliócitos do manto (ao redor dos corpos das células nervosas nos gânglios nervosos e autônomos;

2) lemócitos, ou células de Schwann (envolvem os processos das células nervosas, juntamente com as quais formam as fibras nervosas);

3) gliócitos terminais (acompanham a ramificação terminal dos dendritos das células nervosas sensíveis).

Todas as variedades de oligodendrócitos, ao redor dos corpos, processos e terminações das células nervosas, desempenham funções de suporte, tróficas e de barreira para eles, isolando as células nervosas dos linfócitos.

O fato é que os antígenos das células nervosas são estranhos aos seus próprios linfócitos. Portanto, as células nervosas e suas várias partes são distinguidas dos linfócitos do sangue e do tecido conjuntivo:

1) membranas gliais limítrofes perivasculares;

2) membrana limite glial superficial;

3) lemócitos e gliócitos terminais (na periferia).

Quando essas barreiras são violadas, ocorrem reações autoimunes.

A microglia é representada por pequenas células de processo que desempenham uma função protetora - fagocitose. Com base nisso, eles são chamados de macrófagos gliais. A maioria dos pesquisadores acredita que os macrófagos gliais (como quaisquer outros macrófagos) são células de origem mesenquimal.

Fibras nervosas

As fibras nervosas não são elementos estruturais independentes do tecido nervoso, mas são formações complexas que incluem os seguintes elementos:

1) processos de células nervosas (cilindros axiais);

2) células gliais (lemócitos ou células de Schwann);

3) placa de tecido conjuntivo (placa de tricô).

A principal função das fibras nervosas é conduzir os impulsos nervosos. Nesse caso, os processos das células nervosas (cilindros axiais) conduzem os impulsos nervosos, e as células gliais (lemócitos) contribuem para essa condução.

De acordo com as características estruturais e função, as fibras nervosas são divididas em dois tipos:

1) não mielinizado;

2) mielina.

A estrutura e as características funcionais de uma fibra nervosa não mielinizada. Uma fibra nervosa não mielinizada é uma cadeia de lemócitos na qual vários (5-20) cilindros axiais são pressionados. Cada cilindro axial dobra o citolema do lemócito e, por assim dizer, afunda em seu citoplasma. Nesse caso, o cilindro axial é circundado pelo citolema do lemócito e suas áreas contíguas constituem o mesaxônio.

Mesaxon em fibras nervosas não mielinizadas não desempenha um papel funcional significativo, mas é uma importante formação estrutural e funcional na fibra nervosa mielinizada.

Em sua estrutura, as fibras nervosas não mielinizadas são fibras do tipo cabo. Apesar disso, eles são finos (5 - 7 mícrons) e conduzem os impulsos nervosos muito lentamente (1 - 2 m / s).

A estrutura da fibra nervosa mielinizada. A fibra nervosa mielinizada tem os mesmos componentes estruturais que a não mielinizada, mas difere em várias características:

1) o cilindro axial é um e mergulha na parte central da cadeia de lemócitos;

2) o mesaxon é longo e torcido ao redor do cilindro axial, formando uma camada de mielina;

3) o citoplasma e o núcleo dos lemócitos são deslocados para a periferia e constituem o neurolema da fibra nervosa mielínica;

4) a placa basal está localizada na periferia.

No corte transversal da fibra nervosa mielinizada, são visíveis os seguintes elementos estruturais:

1) cilindro axial;

2) camada de mielina;

3) neurolema;

4) placa basal.

Como a base de qualquer citolema é a camada bilipídica, a bainha de mielina da fibra nervosa de mielina (mesaxon torcido) é formada por camadas de camadas lipídicas, intensamente coradas de preto com ácido ósmico.

Ao longo da fibra nervosa mielinizada, os limites dos lemócitos vizinhos são visíveis - interceptações nodais (interceptações de Ranvier), bem como áreas entre duas interceptações (segmentos internodais), cada uma correspondendo ao comprimento de um lemócito. Em cada segmento internodal, entalhes de mielina são claramente visíveis - áreas transparentes que contêm o citoplasma do lemócito entre as voltas do mesaxão.

A alta velocidade de condução dos impulsos nervosos ao longo das fibras nervosas mielinizadas é explicada pelo método saltatório de condução dos impulsos nervosos: saltos de uma interceptação para outra.

A reação das fibras nervosas à ruptura ou interseção. Após uma ruptura ou interseção de uma fibra nervosa, os processos de degeneração e regeneração são realizados nela.

Como a fibra nervosa é uma combinação de células nervosas e gliais, após seu dano, uma reação é notada (tanto nas células nervosas quanto nas células gliais). Após o cruzamento, as alterações mais perceptíveis aparecem na seção distal da fibra nervosa, onde se nota o colapso do cilindro axial, ou seja, a degeneração da parte da célula nervosa cortada do corpo. Lemócitos que circundam esta área do cilindro axial não morrem, mas arredondam, proliferam e formam um cordão de células gliais ao longo da fibra nervosa desintegrada. Ao mesmo tempo, essas células gliais fagocitam fragmentos do cilindro axial desintegrado e sua bainha de mielina.

No pericário de uma célula nervosa com um processo de corte, aparecem sinais de irritação: inchaço do núcleo e seu deslocamento para a periferia da célula, expansão do espaço perinuclear, degranulação das membranas do RE granular, vacuolização do citoplasma, etc.

Na seção proximal da fibra nervosa na extremidade do cilindro axial, uma extensão é formada - um frasco de crescimento, que cresce gradualmente no fio de células gliais no local da seção distal morta da mesma fibra. As células gliais circundam o cilindro axial em crescimento e gradualmente se transformam em lemócitos. Como resultado desses processos, a regeneração da fibra nervosa ocorre a uma taxa de 1 a 4 mm por dia. O cilindro axial, crescendo até os gliócitos terminais da terminação nervosa desintegrada, ramifica-se e forma o aparelho terminal (terminação motora ou sensorial) com a ajuda de células gliais. Como resultado da regeneração da fibra nervosa e da terminação nervosa, a inervação da área danificada (reinervação) é restaurada, o que leva à restauração de suas funções. Deve-se enfatizar que uma condição necessária para a regeneração da fibra nervosa é uma comparação clara das seções proximal e distal da fibra nervosa lesada. Isto é conseguido suturando a extremidade do nervo cortado.

Os conceitos de "fibra nervosa" e "nervo" não devem ser confundidos.

O nervo é uma formação complexa, que consiste em:

1) fibras nervosas;

2) tecido conjuntivo fibroso frouxo que forma a bainha do nervo.

Entre as bainhas do nervo distinguem-se:

1) endoneuro (tecido conjuntivo que envolve as fibras nervosas individuais);

2) perineuro (tecido conjuntivo envolvendo feixes de fibras nervosas);

3) epineuro (tecido conjuntivo que envolve o tronco nervoso).

Nessas membranas estão os vasos sanguíneos que fornecem o trofismo das fibras nervosas.

Terminações nervosas (ou aparelho nervoso terminal). São as terminações das fibras nervosas. Se o cilindro axial de uma fibra nervosa é um dendrito de uma célula nervosa sensível, seu aparelho terminal forma um receptor. Se o cilindro axial é um axônio de uma célula nervosa, então seu aparelho terminal forma uma terminação efetora ou sináptica. Portanto, as terminações nervosas são divididas em três grupos principais:

1) efetor (motor ou secretor);

2) prescrição (sensível);

3) sináptica.

A terminação nervosa motora é o aparelho terminal do axônio em uma fibra muscular estriada ou em um miócito. Uma terminação nervosa motora em uma fibra muscular estriada também é chamada de placa motora. Tem três partes:

1) pólo nervoso;

2) fenda sináptica;

3) pólo muscular.

Cada ramo terminal do axônio contém os seguintes elementos estruturais:

1) membrana pré-sináptica;

2) vesículas sinápticas com mediador (acetilcolina);

3) acúmulo de mitocôndrias com cristas longitudinais.

O pólo muscular (ou folhas de placa motora) inclui:

1) membrana pós-sináptica - uma seção especializada do plasmolema do miossimplasto contendo proteínas receptoras de acetilcolina;

2) uma seção do sarcoplasma do miosimplasto, que não possui miofibrilas e contém um acúmulo de núcleos e sarcossomas.

A fenda sináptica é um espaço de 50 nm entre as membranas pré e pós-sinápticas que contém a enzima acetilcolinesterase.

Terminações do receptor (ou receptores). São dispositivos terminais especializados de dendritos de neurônios sensoriais, principalmente células nervosas pseudo-unipolares dos gânglios espinais e nervos cranianos, bem como alguns neurinas autonômicas (células Dogel tipo II).

As terminações nervosas receptoras são classificadas de acordo com vários critérios:

1) por localização:

a) interoroceptores (receptores de órgãos internos);

b) extrarreceptores (percebem estímulos externos: repetidores da pele, órgãos sensoriais);

c) proprioceptores (localizados no aparelho de movimento);

2) de acordo com a especificidade da percepção (por modalidade):

a) quimiorreceptores;

b) mecanorreceptores;

c) barorreceptores;

d) termorreceptores (térmicos, frios);

3) por estrutura:

a) gratuito;

b) não livre (encapsulado, não encapsulado).

Autores: Selezneva T.D., Mishin A.S., Barsukov V.Yu.

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