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RESUMO DA AULA, CRIBS
Histologia. Couro e seus derivados
Diretório / Notas de aula, folhas de dicas Índice (expandir) Tópico 23. COURO E SEUS DERIVADOS A pele forma a cobertura externa do corpo, cuja área em um adulto chega a 1,5 - 2 m2. Dos apêndices da pele, uma pessoa tem cabelos, unhas, suor e glândulas sebáceas. Couro A função da pele é proteger as partes subjacentes do corpo contra danos. A pele saudável é imune a microorganismos, muitas substâncias venenosas e nocivas. A pele está envolvida na troca de água e calor com o ambiente externo. Durante o dia, cerca de 500 ml de água são excretados pela pele humana, o que representa 1% de sua quantidade total no organismo. Além da água, vários sais, principalmente cloretos, bem como ácido lático e produtos do metabolismo do nitrogênio, são excretados pela pele com o suor. Cerca de 82% de toda a perda de calor do corpo ocorre através da superfície da pele. Em casos de violação desta função (por exemplo, durante trabalho prolongado em macacão de borracha), pode ocorrer superaquecimento do corpo e insolação. A vitamina D é sintetizada na pele sob a ação dos raios ultravioleta e sua ausência no organismo causa o raquitismo, uma doença grave. A pele está em certa proporção com as glândulas sexuais do corpo. Como resultado, a maioria das características sexuais secundárias aparecem na pele. A presença na pele de abundante rede vascular e anastomoses arteríolo-venulares determina sua importância como depósito de sangue. Em um adulto, até 1 litro de sangue pode permanecer nos vasos da pele. Devido à abundante inervação, a pele aparece como um campo receptor, composto por terminações nervosas táteis, de temperatura e de dor. Em algumas áreas da pele, por exemplo, na cabeça e nas mãos, 1 cm2 sua superfície tem até 300 pontos sensíveis. desenvolvimento da pele Os dois principais componentes da pele têm origens diferentes. A epiderme se desenvolve a partir do ectoderma e a própria pele se desenvolve a partir do mesênquima. desenvolvimento da epiderme. O embrião inicial é coberto por uma única camada de células ectodérmicas. No início do 2º mês de desenvolvimento, células de superfície plana e a camada basal subjacente de células epiteliais cubóides responsáveis pela formação de novas células são distinguidas na epiderme emergente. Posteriormente, forma-se uma camada intermediária entre as camadas superficial e basal. Ao final do 4º mês na epiderme, distinguem-se a camada basal, uma ampla camada de células espinhosas, granulares e estrato córneo. Durante os primeiros 3 meses de desenvolvimento, migrantes da crista neural colonizam a epiderme. Mais tarde, aparecem as células de origem da medula óssea. O desenvolvimento da própria pele. A própria pele (derme) é de origem mesenquimal. Sua formação envolve células que migram do dermátomo do somito. No 3º - 4º mês, formam-se excrescências de tecido conjuntivo que se projetam para a epiderme - papilas da pele. Lubrificação da pele. A pele do feto é recoberta por um lubrificante branco, constituído pela secreção das glândulas sebáceas, fragmentos de células epidérmicas e pelos. O lubrificante protege a pele dos efeitos do líquido amniótico. Estrutura A pele consiste em duas partes - tecido epitelial e conjuntivo. O epitélio da pele é chamado de cutícula (ou epiderme), e a base do tecido conjuntivo é chamada de derme (ou a própria pele). A ligação da pele com as partes subjacentes do corpo ocorre através de uma camada de tecido adiposo - tecido subcutâneo (ou hipoderme). A espessura da pele em diferentes partes do corpo varia de 0,5 a 5 mm. A epiderme é composta por epitélio escamoso queratinizado. Sua espessura é de 0,03 a 1,5 mm ou mais. A epiderme mais espessa nas palmas das mãos e plantas dos pés, consistindo de muitas camadas de células. Essas células consistem em 5 camadas principais, que incluem basal, espinhosa, granular, brilhante e córnea. Diretamente na membrana basal, que separa o epitélio da derme, estão as células que compõem a camada basal. Entre eles, destacam-se os epidermócitos basais, os melanócitos (células pigmentares), cuja proporção quantitativa entre eles é de aproximadamente 10: 1. A forma dos epidermócitos basais pode ser cilíndrica ou oval, com presença de citoplasma basofílico e núcleo arredondado saturado de cromatina. Eles revelaram organelas de importância geral, tonofibrilas e grânulos de pigmento marrom escuro ou preto (melanina). Sua conexão entre si e com células sobrejacentes ocorre por meio de desmossomos e com a membrana basal - por meio de hemidesmossomos. Os melanócitos em preparações coradas com hematoxilineosina têm a aparência de células claras. Os melanócitos não possuem desmossomos e encontram-se livremente. Seu citoplasma contém grandes quantidades de grãos de melanina, mas as organelas são pouco desenvolvidas e as tonofibrilas estão ausentes. Acima das células basais em 5-10 camadas estão células de forma poligonal formando uma camada espinhosa. Numerosos processos citoplasmáticos curtos ("pontes") são claramente visíveis entre as células, no ponto de encontro dos quais existem desmossomos. Os desmossomos terminam com tonofibrilas. Além dos epidermócitos, células brancas do processo (células de Langerhans) são observadas na camada espinhosa. Eles não possuem tonofibrilas e não formam desmossomos. Existem muitos lisossomos em seu citoplasma e existem grânulos de melanina capturados dos prolongamentos dos melanócitos. Atualmente, muitos autores consideram essas células como macrófagos epidérmicos que migram do mesênquima para a epiderme durante a embriogênese. Uma característica dos níveis basal e profundo da camada espinhosa da epiderme é a capacidade dos epidermócitos de se reproduzirem por divisão mitótica. Portanto, eles são frequentemente combinados sob o nome de camada germinativa. Graças a ele, a renovação da epiderme ocorre em várias partes da pele humana em 10 a 30 dias (regeneração fisiológica). A camada granular consiste em 3-4 camadas de células relativamente planas. Seu citoplasma contém ribossomos, mitocôndrias, lisossomos e sua variedade - queratinossomos (na forma de corpos em camadas), bem como feixes de tonofibrilas fragmentadas e grandes grânulos de ceratohialina ao lado deles. A coloração dos grânulos ocorre através do uso de corantes básicos, constituídos por polissacarídeos, lipídios e proteínas, caracterizados por um alto teor de aminoácidos básicos (prolina, arginina), além de um aminoácido contendo enxofre (cistina). A presença nas células da camada granular do complexo de ceratohialina com tonofibrilas indica o início dos processos de queratinização, pois, segundo muitos autores, é o estágio inicial na formação da queratina (queratina). A próxima camada (brilhante) também consiste em 3-4 camadas de células planas, nas quais os núcleos deixam de corar devido à morte, e o citoplasma é impregnado difusamente com uma substância protéica - a eleidina, que, por um lado, é não manchado com corantes e, por outro lado, refrata bem a luz. Por causa disso, a estrutura das células na camada brilhante da borda é imperceptível e toda a camada parece uma faixa brilhante. Acredita-se que a eleidina seja formada a partir das proteínas das tonofibrilas e ceratohialina pela oxidação de seus grupos sulfidrilas. A própria eleidina é considerada um precursor da queratina. O estrato córneo é representado por muitas escamas córneas. As escamas contêm queratina e bolhas de ar. A queratina é uma proteína rica em enxofre (até 5%), caracterizada pela resistência a vários agentes químicos (ácidos, álcalis, etc.). Dentro das células estão as fibrilas de queratina. Em casos raros, há restos de tonofibrilas, representando uma rede delicada e uma cavidade formada no local do núcleo morto. As escamas córneas que estão na superfície estão constantemente caindo, descamando e sendo substituídas por novas vindas das camadas abaixo. Durante a descamação, são de grande importância os queratinossomos, que saem das células, concentrando-se nos espaços intercelulares. Como resultado, observa-se a lise (dissolução) dos desmossomos e a separação das células córneas umas das outras. O valor do estrato córneo é determinado pelo fato de ter grande elasticidade e baixa condutividade térmica. Assim, vários componentes celulares estão envolvidos no processo de queratinização da epiderme da pele: tonofibrilas, ceratohialina, queratinossomos, desmossomos. Em comparação com a pele das palmas das mãos e plantas dos pés, a epiderme é muito mais fina em outras áreas da pele. Sua espessura, por exemplo, no couro cabeludo não ultrapassa 170 mícrons. A camada brilhante está ausente e a camada córnea é representada por apenas 2-3 fileiras de células queratinizadas (escamas). Com toda a probabilidade, a queratinização neste caso ocorre de acordo com um ciclo reduzido. Consequentemente, a maior parte da pele possui uma epiderme, que consiste em 3 camadas principais - brotada, granular e córnea. Além disso, cada um deles é muito mais fino que as camadas correspondentes da epiderme da pele das palmas das mãos e plantas dos pés. Sob a influência de alguns fatores externos e internos, a natureza da epiderme pode mudar significativamente. Assim, por exemplo, com fortes influências mecânicas, com A-avitaminose, sob a influência da hidrocortisona, os processos de queratinização aumentam acentuadamente. O conceito de uma unidade proliferativa. Uma unidade proliferativa é um clone que combina diferentes estágios de diferon, células com diferentes graus de diferenciação e originárias de uma única célula-tronco localizada na camada basal e em contato com a membrana basal. À medida que as células se diferenciam, elas se movem para a superfície da camada. Diferenciação. A célula-tronco está em contato com a membrana basal. À medida que as células se diferenciam e se multiplicam, elas se deslocam para a superfície da epiderme, formando juntas uma unidade proliferativa da epiderme, que, em forma de coluna, ocupa uma determinada área dela. Os queratinócitos que completaram seu ciclo de vida são esfoliados da superfície do estrato córneo. Unidade proliferativa - estrutura formada por queratinócitos de diferentes camadas da epiderme, em diferentes graus de diferenciação e originários de uma célula-tronco da camada basal. A natureza da população. Os queratinócitos são referidos como uma população de células em renovação. Sua atividade mitótica máxima é observada à noite e a expectativa de vida é de 2 a 4 semanas. O conceito de queratina dura e mole. Pelas propriedades físicas e químicas, distinguem-se as queratinas duras e moles. A queratina sólida está presente no córtex e na cutícula do cabelo. Este tipo de queratina é encontrado no cabelo e nas unhas humanas. É mais durável e quimicamente mais resistente. A queratina mole é a mais comum, presente na epiderme, localizada na medula do cabelo e na bainha interna da raiz, e contém menos cistina e pontes dissulfeto do que a queratina dura. Influência de hormônios e fatores de crescimento nas camadas da epiderme. Os queratinócitos servem como alvos para vários hormônios e fatores de crescimento. O fator de crescimento epidérmico (EGF), fator de crescimento de queratinócitos, fator de crescimento de fibroblastos, fator de crescimento FGF7, fator de crescimento transformante (TGFoc), que estimulam as mitoses dos queratinócitos, são da maior importância. A substância P, liberada das terminações das fibras nervosas sensitivas, tem efeito semelhante. O 1a,25-dihidroxicolecalciferol inibe a secreção e a síntese de DNA em queratinócitos e estimula a diferenciação terminal. Aplicação: 1a,25-diidroxicolecalciferol é usado na psoríase, quando o processo de diferenciação dos queratinócitos é perturbado e sua proliferação é aumentada, dá um efeito terapêutico positivo. melanócitos. Os melanócitos estão localizados na camada basal, seu número varia significativamente em diferentes áreas da pele. Os melanócitos se originam da crista neural e sintetizam pigmentos (melaninas) encerrados em vesículas especiais - os melanossomos. Tirosinase. Os melanócitos são caracterizados por uma enzima sensível ao ultravioleta e contendo cobre - tirosinase (tirosina hidroxilase), que catalisa a conversão de tirosina em DOPA. A insuficiência da tirosinase ou seu bloqueio nos melanócitos leva ao desenvolvimento de várias formas de albinismo. Melanossomas. A tirosinase após a síntese nos ribossomos do retículo endoplasmático granular entra no complexo de Golgi, onde é "empacotada" em vesículas, que então se fundem com os pré-melanossomos. A melanina é produzida nos melanossomas. A DOPA é oxidada pela DOPA oxidase e convertida em melanina durante reações químicas. A reação histoquímica ao DOPA permite identificar os melanócitos entre outras células da pele. Melanina. Longos processos de melanócitos vão para a camada espinhosa. Os melanossomas são transportados ao longo deles, cujo conteúdo (melanina) é liberado dos melanócitos e capturado pelos queratinócitos. Aqui, a melanina sofre degradação sob a ação de enzimas lisossômicas. A melanina protege as estruturas subjacentes da exposição à radiação ultravioleta. A aquisição de um bronzeado indica um aumento na produção de melanina sob a influência da radiação ultravioleta. Existem dois tipos de melaninas na pele humana - eumelanina (pigmento preto) e feomelanina (pigmento vermelho). A eumelanina é um fotoprotetor, a feomelanina, ao contrário, pode contribuir para os danos ultravioleta na pele devido à formação de radicais livres em resposta à irradiação. Pessoas com cabelos castanhos (ruivos), olhos claros e pele têm predominantemente feomelanina em seus cabelos e pele, têm uma capacidade reduzida de produzir eumelanina, desenvolvem um leve bronzeado e correm o risco de superexposição aos raios UV. Melanocortinas. Das melanocortinas, a α-melanotropina regula a proporção de eumelanina e feomelanina na pele. Em particular, a α-melanotropina estimula a síntese de eumelanina nos melanócitos. A proteína agouti específica bloqueia a ação das melanotropinas através dos receptores de melanocortina, o que ajuda a reduzir a produção de eumelanina. células de Langerhans. Eles compõem 3% de todas as células epidérmicas. Essas células apresentadoras de antígenos carregam proteínas do MHC classe I e classe II na membrana celular e estão envolvidas na resposta imune. Eles se originam da medula óssea e pertencem ao sistema fagocitário mononuclear. A diferenciação de células de Langerhans de células-tronco pluripotentes CD34+ é suportada por TGFβ1, TNFα e GM-CSF. Na epiderme, essas células estão localizadas principalmente na camada espinhosa. As células contêm um núcleo de forma irregular com invaginações, um retículo endoplasmático granular moderadamente desenvolvido, um complexo de Golgi, um pequeno número de microtúbulos e grânulos citoplasmáticos de Birbeck alongados com estrias longitudinais. O marcador da célula de Langerhans é a glicoproteína langerina. Na verdade, a pele, ou derme, tem uma espessura de 0,5 a 5 mm, a maior - nas costas, ombros, quadris. A derme consiste em 2 camadas (papilar e reticular), que não possuem um limite claro entre elas. A camada papilar está localizada diretamente sob a epiderme e consiste em tecido conjuntivo frouxo não formado, fibroso, responsável pela função trófica. Essa camada recebeu esse nome devido à presença de numerosas papilas projetando-se para o interior do epitélio. As várias partes que compõem a pele variam em tamanho e quantidade. A parte principal das papilas (até 0,2 mm de altura) está concentrada na pele das palmas das mãos e plantas dos pés. As papilas faciais são pouco desenvolvidas e podem desaparecer com a idade. O padrão na superfície da pele é determinado pela camada papilar da derme, que tem um caráter estritamente individual. O tecido conjuntivo da camada papilar consiste em colágeno fino, fibras elásticas e reticulares, células com os fibroblastos mais comuns, macrófagos, basófilos teciduais (mastócitos), etc. Pacotes. Muitos deles estão relacionados com os músculos que levantam os pelos, mas existem feixes musculares que não têm ligação com eles. Um número particularmente grande deles está concentrado na pele da cabeça, bochechas, testa e superfície dorsal dos membros. A redução dessas células provoca o aparecimento dos chamados arrepios. Ao mesmo tempo, o fluxo sanguíneo para a pele diminui, o que reduz a transferência de calor do corpo. A camada reticular consiste em tecido conjuntivo denso e irregular com poderosos feixes de fibras de colágeno correndo paralelamente à superfície da pele ou obliquamente, e uma rede de fibras elásticas. Juntos formam uma rede onde, por meio da carga funcional sobre a pele, é determinada sua estrutura. Em áreas da pele que sofrem forte pressão (pele do pé, pontas dos dedos, cotovelos, etc.), uma rede áspera e larga de fibras de colágeno é bem desenvolvida. Nas mesmas áreas onde a pele é significativamente esticada (a área das articulações, a parte de trás do pé, o rosto, etc.), existe uma rede de colágeno de loop estreito na camada de malha. O curso das fibras elásticas coincide basicamente com o curso dos feixes de colágeno. Seu número predomina em áreas da pele frequentemente esticadas (na pele do rosto, articulações, etc.). Fibras reticulares são encontradas em pequeno número. Eles geralmente são encontrados em torno de vasos sanguíneos e glândulas sudoríparas. Os elementos celulares da camada reticular são representados principalmente por fibroblastos. Na maior parte da pele humana, sua camada reticular contém glândulas sudoríparas e sebáceas, bem como raízes de cabelo. A estrutura da camada de malha é totalmente consistente com sua função - garantir a força de toda a pele. Feixes de fibras de colágeno da camada reticular da derme passam para a camada de tecido subcutâneo. Entre eles existem lacunas significativas preenchidas com lóbulos de tecido adiposo. O tecido subcutâneo suaviza o efeito de vários fatores mecânicos na pele, por isso é especialmente bem desenvolvido em áreas como pontas dos dedos, pés, etc. Aqui, observa-se a preservação completa do tecido subcutâneo, apesar do extremo grau de exaustão do corpo. Além disso, a camada subcutânea fornece alguma mobilidade da pele em comparação com as partes subjacentes, o que leva à sua proteção contra rupturas e outros danos mecânicos. Finalmente, o tecido subcutâneo é o depósito de gordura mais extenso do corpo e também fornece sua termorregulação. O pigmento da pele, com pouquíssimas exceções, é encontrado na pele de todas as pessoas. Pessoas cujo corpo é desprovido de pigmento são chamadas de albinos. O pigmento da pele pertence ao grupo das melaninas. A melanina é formada durante a oxidação do aminoácido tirosina sob a influência da enzima tirosinase e DOPA oxidase. Na derme da pele, o pigmento está localizado no citoplasma dos melanócitos dérmicos (células em forma de processo), porém, ao contrário dos melanócitos epidérmicos, eles não dão uma reação DOPA positiva. Por causa disso, as células pigmentares da derme contêm, mas não sintetizam o pigmento. Não se sabe exatamente como o pigmento entra nessas células, mas supõe-se que venha da epiderme. Os melanócitos dérmicos são de origem mesenquimal. Com relativa frequência, eles são encontrados apenas em determinados locais da pele - no ânus e na aréola. O metabolismo do pigmento na pele está intimamente relacionado ao conteúdo de vitaminas e também depende de fatores endócrinos. Com a falta de vitaminas B, a melanogênese na epiderme diminui, e a falta de vitaminas A, C e PP causa o efeito oposto. Hormônios da hipófise, adrenal, tireóide e glândulas sexuais têm um efeito direto no nível de pigmentação da melanina da pele. Os vasos sanguíneos estão envolvidos na formação de plexos na pele, de onde partem as notícias, participando da nutrição de suas diversas partes. Os plexos vasculares estão localizados na pele em diferentes níveis. Existem plexos arteriais profundos e superficiais, bem como um profundo e dois plexos venosos superficiais. As artérias da pele originam-se de uma rede vascular de alça larga localizada entre a fáscia muscular e o tecido adiposo subcutâneo (rede arterial fascial). Desta rede partem vasos que, após passarem pela camada de tecido adiposo subcutâneo, se ramificam, formando uma rede arterial profunda da pele, da qual existem ramos envolvidos no suprimento sanguíneo para os lóbulos gordurosos, glândulas sudoríparas e cabelos. Da rede arterial da pele profunda partem as artérias que, após passarem pela camada reticular da derme na base da camada papilar, se desfazem em arteríolas envolvidas na formação da rede arterial subpapilar (superficial), da qual se ramificam , que nas papilas se dividem em capilares, em forma de grampos de cabelo com comprimento não superior a 0,4 mm. Ramos arteriais curtos que se estendem da rede subpapilar fornecem sangue aos grupos papilares. É característico que eles não se anastomosem entre si. Isso pode explicar por que às vezes ocorre vermelhidão ou branqueamento da pele em manchas. A partir da rede subpapilar, os vasos arteriais se ramificam em direção às glândulas sebáceas e raízes pilosas. Os capilares da camada papilar, glândulas sebáceas e raízes capilares são coletados em veias que desembocam no plexo venoso subpapilar. Existem dois plexos papilares, situados um após o outro, dos quais o sangue é direcionado para o plexo venoso (profundo) da pele, situado entre a derme e o tecido adiposo subcutâneo. O sangue é enviado para o mesmo plexo dos lóbulos de gordura e das glândulas sudoríparas. A conexão do plexo cutâneo com o fascial ocorre através do plexo venoso, de onde partem troncos venosos maiores. As anastomoses arteriovenulares (glomus) são generalizadas na pele, especialmente numerosas nas pontas dos dedos das mãos e dos pés e na área do leito ungueal. Eles estão diretamente relacionados ao processo de termorregulação. Os vasos linfáticos da pele formam dois plexos - um superficial, situado ligeiramente abaixo do plexo venoso subpapilar, e um profundo, localizado no tecido adiposo subcutâneo. A inervação da pele ocorre tanto pelos ramos dos nervos cerebrospinais quanto pelos nervos do sistema autônomo. O sistema nervoso cerebrospinal inclui numerosos nervos sensoriais que formam um grande número de terminações nervosas sensoriais na pele. Os nervos do sistema nervoso autônomo inervam os vasos sanguíneos, suavizam os miócitos e as glândulas sudoríparas da pele. Os nervos do tecido adiposo subcutâneo formam o principal plexo nervoso da pele, do qual partem numerosas hastes, que desempenham um papel importante na criação de novos plexos localizados ao redor das raízes do cabelo, glândulas sudoríparas, lóbulos gordurosos e na derme papilar. O denso plexo nervoso da camada papilar está envolvido na transferência para o tecido conjuntivo e para a epiderme de fibras nervosas mielinizadas e não mielinizadas envolvidas na formação de muitas terminações nervosas sensíveis que são distribuídas de forma desigual na pele. Um grande número deles é observado em áreas da pele com hipersensibilidade, por exemplo, nas palmas das mãos e plantas dos pés, na face, na área genital. Eles também são um grande grupo de terminações nervosas não livres, como corpos nervosos lamelares, frascos terminais, corpos táteis, corpos genitais e discos táteis. Acredita-se que a sensação de dor seja transmitida por terminações nervosas livres localizadas na epiderme, atingindo a camada granular, bem como por terminações nervosas situadas na camada papilar da derme. O sentido do tato (toque) é percebido pelos corpos e discos táteis, bem como pelos plexos nervosos (manguitos) dos cabelos. Os primeiros estão localizados na camada papilar da derme, o segundo - na camada germinativa da epiderme. Os manguitos nervosos são redes nervosas que envolvem as raízes do cabelo até o nível em que as glândulas sebáceas estão localizadas. Na epiderme, além disso, existem células táteis (células de Merkel) que estão em contato com os discos táteis. São células grandes, redondas ou alongadas, com citoplasma levemente vacuolizado, nas quais estão presentes grânulos osmofílicos. Acredita-se que as células de Merkel sejam de origem glial. A sensação de pressão está associada à presença de corpos nervosos lamelares na pele. Estas são as maiores terminações nervosas (até 2 mm de diâmetro) que se encontram profundamente na pele. A sensação de calor é provavelmente percebida pelas terminações nervosas livres e a sensação de frio pelas células de Merkel. cabelo O cabelo cobre quase toda a superfície da pele. A maior densidade de sua localização é na cabeça, onde seu número total pode chegar a 100 mil.O comprimento do cabelo varia de alguns milímetros a 1,5 m, a espessura é de 0,005 a 0,6 mm. Existem três tipos de pêlos: longos (pêlos da cabeça, barba, bigode, e também localizados nas axilas e no púbis), eriçados (pêlos das sobrancelhas, cílios, e também crescendo no conduto auditivo externo e no véspera da cavidade nasal); vellus (pêlos que cobrem o resto da pele). Estrutura. O cabelo é um apêndice epitelial da pele. Existem duas partes no cabelo - a haste e a raiz. A haste do cabelo está acima da superfície da pele. A raiz do cabelo fica escondida na espessura da pele e atinge o tecido adiposo subcutâneo. A haste do cabelo é formada pelo córtex e pela cutícula. A raiz do cabelo longo e eriçado consiste em substância cortical, medula e cutícula, no cabelo velo - apenas de substância cortical e cutícula. A raiz do cabelo está localizada no folículo piloso (ou folículo), cuja parede consiste nas bainhas epiteliais interna e externa (raiz) e no folículo piloso do tecido conjuntivo. A raiz do cabelo termina com uma extensão (folículo piloso). Ambas as bainhas epiteliais se fundem com ele. De baixo, o tecido conjuntivo com capilares na forma de uma papila capilar se projeta para o folículo piloso. No ponto de transição da raiz do cabelo para a haste, a epiderme da pele forma uma pequena depressão - um funil de cabelo. Aqui, o cabelo, saindo do funil, aparece acima da superfície da pele. A camada de crescimento da epiderme do funil passa para a bainha epitelial externa. A bainha epitelial interna termina neste nível. O ducto de uma ou mais glândulas sebáceas se abre no funil do cabelo. Abaixo das glândulas sebáceas em uma direção oblíqua passa o músculo que levanta o cabelo. O folículo piloso é a matriz do cabelo, ou seja, a parte do cabelo a partir da qual ele cresce. Consiste em células epiteliais capazes de reprodução. Reproduzindo-se, as células do folículo piloso movem-se para a medula e o córtex da raiz do cabelo, sua cutícula e para a bainha epitelial interna. Assim, devido às células do folículo piloso, ocorre o crescimento do próprio cabelo e de sua bainha epitelial interna (raiz). O folículo piloso é nutrido por vasos localizados na papila pilosa. À medida que as células do folículo piloso passam para a medula e o córtex, para a cutícula do cabelo e a bainha epitelial interna, elas se afastam cada vez mais de sua fonte de nutrição - dos vasos da papila capilar. A este respeito, as mudanças irreversíveis e os processos de queratinização associados a eles aumentam lentamente. Em áreas mais distantes do bulbo capilar, as células morrem e se transformam em escamas córneas. Portanto, a estrutura da raiz do cabelo, sua cutícula e a bainha epitelial interna não são as mesmas em diferentes níveis. O processo de queratinização das células ocorre de forma mais intensa no córtex e na cutícula do cabelo. Como resultado, eles formam queratina dura, que difere em propriedades físicas e químicas da queratina mole. A queratina dura é mais durável. Nos humanos, as unhas também são construídas a partir dele. A queratina dura é pouco solúvel em água, ácidos e álcalis, contém mais aminoácidos contendo enxofre cistina do que na queratina mole. Durante a formação da queratina sólida, não há estágios intermediários - o acúmulo de grãos de ceratohialina e eleidina nas células. Na medula do cabelo e na bainha epitelial interna, os processos de queratinização ocorrem da mesma forma que na epiderme da pele, ou seja, os grãos de ceratohialina (tricogialina) aparecem primeiro nas células, que depois se transformam em queratina mole. A medula do cabelo é bem expressa apenas em cabelos longos e eriçados. Está ausente no cabelo velo. A medula consiste em células de forma poligonal dispostas umas sobre as outras na forma de colunas de moedas. Eles contêm grânulos acidófilos brilhantes de tricohialina, pequenas bolhas de gás e uma pequena quantidade de grãos de pigmento. O pigmento é formado no folículo piloso pelos melanócitos, que estão localizados diretamente ao redor da papila pilosa. Os processos de queratinização na medula prosseguem lentamente, portanto, aproximadamente ao nível dos ductos das glândulas sebáceas, a medula é constituída por células queratinizadas incompletamente, nas quais se encontram núcleos compactados ou seus restos. Somente acima desse nível, as células sofrem completa queratinização. A tricohialina difere da ceratohialina porque é corada não com corantes básicos, mas com corantes ácidos. Com a idade, os processos de queratinização na medula do cabelo se intensificam, a quantidade de pigmento nas células diminui e o número de bolhas de ar aumenta - o cabelo fica grisalho. A substância cortical do cabelo compõe seu volume. Os processos de queratinização na substância cortical ocorrem de forma intensa e sem estágios intermediários. Ao longo da maior parte da raiz e de toda a haste do cabelo, a substância cortical consiste em escamas córneas planas. Somente na região do colo do bulbo capilar nesta substância não são encontradas células completamente queratinizadas com núcleos ovais. As escamas córneas contêm queratina dura, restos de núcleos na forma de placas finas, grãos de pigmento e bolhas de gás. Quanto melhor se desenvolve a substância cortical no cabelo, mais forte, mais elástico e menos quebradiço ele é. Na velhice, nas escamas córneas da substância cortical, como na medula, aumenta o número de bolhas de gás. A cutícula do cabelo está diretamente adjacente ao córtex. Mais perto do folículo piloso, é representado por células cilíndricas situadas perpendicularmente à superfície do córtex. Em áreas mais superficiais da raiz do cabelo, essas células adquirem uma posição inclinada e se transformam em escamas córneas, sobrepondo-se umas às outras em forma de ladrilhos. Essas escamas contêm queratina dura, mas são completamente desprovidas de pigmento e do restante dos núcleos. A bainha interna da raiz é um derivado do folículo piloso. Nas seções inferiores da raiz do cabelo, ele passa para a substância do bulbo capilar e, nas seções superiores, ao nível dos ductos das glândulas sebáceas, desaparece. Nas partes inferiores da bainha radicular interna, distinguem-se três camadas: a cutícula, a camada epitelial granular (camada de Huxley) e a camada epitelial pálida (camada de Henle). Nas seções média e superior da raiz do cabelo, todas essas 3 camadas se fundem, e aqui a bainha interna da raiz consiste apenas em células completamente queratinizadas contendo queratina macia. A bainha externa da raiz é formada a partir da camada germinativa da epiderme da pele, que continua até o folículo piloso. Ao mesmo tempo, gradualmente se torna mais fino e no ponto de transição para o folículo piloso consiste em apenas 1 a 2 camadas de células. As células têm um citoplasma vacuolizado leve devido à presença de uma quantidade significativa de glicogênio nele. O folículo piloso é a bainha de tecido conjuntivo do cabelo. Distingue a camada longitudinal externa de fibras, as camadas internas e circulares de fibras e a membrana basal. O músculo capilar levantado é composto de células musculares lisas. Nos pêlos eriçados e velos, nos pêlos da barba e nas axilas, está ausente ou pouco desenvolvido. O músculo fica em uma direção oblíqua e é tecido no folículo piloso do cabelo em uma extremidade e na derme papilar com a outra. Quando é reduzida, a raiz toma uma direção perpendicular à superfície da pele e, como resultado, a haste do cabelo se eleva ligeiramente acima da pele (o cabelo fica em pé). A contração muscular também causa alguma compressão da pele e dos vasos sanguíneos situados em suas camadas superiores (arrepio). Como resultado, a transferência de calor do corpo através da pele é reduzida. Mudança de cabelo. A vida útil de um cabelo é de vários meses a 2-4 anos, portanto, há uma mudança periódica de cabelo ao longo da vida. Esse processo consiste no fato de que a papila capilar do cabelo é reduzida, as células do folículo piloso perdem a capacidade de se multiplicar e sofrem queratinização, o que leva à formação do chamado bulbo capilar e o crescimento do cabelo para. O frasco do cabelo é separado da papila do cabelo e, ao longo do invólucro formado pela bainha externa da raiz, move-se para cima até o local de fixação do músculo que levanta o cabelo. Nesse local, forma-se uma pequena invaginação na parede do folículo piloso - o leito capilar. Um frasco de cabelo é colocado nele. A parte desolada da bainha epitelial colapsa e se transforma em um cordão celular. No final desta mecha, a papila capilar posteriormente se reconstitui. Ele cresce no final do cordão epitelial e dá origem a um novo folículo piloso. É aqui que o novo cabelo começa a crescer. O novo cabelo cresce ao longo do fio epitelial, que ao mesmo tempo se transforma em sua bainha epitelial externa. À medida que o novo cabelo cresce, ele desloca o cabelo antigo de seu leito capilar, e o processo termina com a perda do antigo e o aparecimento de um novo cabelo na superfície da pele. unhas As unhas são um derivado da epiderme da pele. Eles se desenvolvem no 3º mês do período intra-uterino. Antes que a unha apareça, o chamado leito ungueal é formado no local de seu futuro marcador. Ao mesmo tempo, o epitélio que cobre as superfícies dorsais das falanges terminais dos dedos das mãos e dos pés engrossa e afunda um pouco no tecido conjuntivo subjacente. Numa fase posterior, a própria unha começa a crescer a partir do epitélio da parte proximal do leito ungueal. Devido ao crescimento lento (cerca de 0,25 - 1 mm por semana), somente no último mês de gravidez a unha atinge a ponta do dedo. Prego - uma placa córnea densa situada no leito ungueal. O leito ungueal dos lados e na base é limitado por dobras cutâneas (ou pregas ungueais), posteriores e laterais. Entre o leito ungueal e as dobras ungueais existem lacunas ungueais (posterior e lateral). A placa da unha (com tesão) se projeta nessas rachaduras com suas bordas. A placa ungueal é dividida em raiz, corpo e borda. A raiz da unha é chamada de parte de trás da placa ungueal, situada na parte de trás da lacuna da unha. Apenas uma pequena parte da raiz se projeta da fissura ungueal posterior (sob a crista ungueal posterior) na forma de uma área semilunar esbranquiçada (lúnula ungueal). O restante da placa ungueal, localizada no leito ungueal, compõe o corpo da unha. A extremidade livre da placa ungueal, projetando-se além do leito ungueal, é chamada de borda (saliência) da unha. A formação da placa ungueal ocorre devido às escamas córneas adjacentes umas às outras, que contêm queratina dura. O leito ungueal consiste em epitélio e tecido conjuntivo. O epitélio do leito ungueal é representado pela camada de crescimento da epiderme. A placa ungueal situada diretamente sobre ela é seu estrato córneo. O tecido conjuntivo do leito contém um grande número de fibras, algumas das quais são paralelas à lâmina ungueal e outras perpendiculares a ela. Estes últimos alcançam a falange óssea do dedo e se conectam ao seu periósteo. O tecido conjuntivo do leito ungueal forma dobras longitudinais nas quais os vasos sanguíneos passam. A área do epitélio do leito ungueal, onde fica a raiz da unha, é o local de seu crescimento e é chamada de matriz ungueal. Na matriz ungueal, ocorre constantemente o processo de reprodução e queratinização das células. As escamas córneas resultantes são deslocadas para a placa ungueal (córnea), que como resultado disso aumenta de tamanho, ou seja, a unha cresce. O tecido conjuntivo da matriz ungueal forma papilas, nas quais se encontram numerosos vasos sanguíneos. As dobras das unhas são dobras da pele. A camada de crescimento de sua epiderme passa para o epitélio do leito ungueal, e o estrato córneo parcialmente - para a placa ungueal, e se move parcialmente sobre ela de cima (especialmente em sua base), formando a chamada pele supraungueal. glândulas da pele Existem três tipos de glândulas na pele humana - leite, suor e sebáceas. A superfície do epitélio glandular das glândulas sudoríparas e sebáceas é aproximadamente 600 vezes maior que a superfície da epiderme. Essas glândulas da pele fornecem termorregulação (cerca de 20% do calor é liberado pelo corpo pela evaporação do suor), proteção da pele contra danos (a lubrificação gordurosa protege a pele do ressecamento, bem como da maceração pela água e pelo ar úmido), excreção de alguns produtos metabólicos do corpo (ureia, ácidos urinários, amônia, etc.). As glândulas sudoríparas são encontradas em quase todas as áreas da pele. Seu número chega a 2 - 2,5 milhões.A pele das pontas dos dedos das mãos e dos pés, palmas das mãos e plantas dos pés, dobras axilares e inguinais é a mais rica em glândulas sudoríparas. Nestes lugares por 1 cm2 mais de 300 glândulas se abrem na superfície da pele, enquanto em outras partes da pele existem 120-200 glândulas. A secreção das glândulas sudoríparas (suor) é um líquido com baixa densidade relativa, contém 98% de água e 2% de resíduo sólido. Cerca de 500 - 600 ml de suor são liberados por dia. As glândulas sudoríparas podem ser subdivididas em glândulas merócrinas e apócrinas. As glândulas apócrinas estão localizadas apenas em determinados locais da pele, por exemplo, nas axilas, no ânus, na pele da testa e nos grandes lábios. As glândulas apócrinas se desenvolvem durante a puberdade e são um pouco maiores. Seu segredo é mais rico em substâncias proteicas que, ao se decomporem na superfície da pele, conferem a ela um cheiro especial e pungente. Uma variedade de glândulas sudoríparas apócrinas são glândulas das pálpebras e glândulas que secretam cera. As glândulas sudoríparas têm uma estrutura tubular simples. São constituídos por um longo ducto excretor, reto ou ligeiramente sinuoso, e por uma seção terminal igualmente longa, torcida em forma de bola. O diâmetro do glomérulo é de cerca de 0,3 - 0,4 mm. As seções finais estão localizadas nas partes profundas da camada reticular em sua borda com o tecido adiposo subcutâneo, e os ductos excretores, tendo passado por ambas as camadas da derme e da epiderme, abrem-se na superfície da pele, o so- chamado poro de suor. Os ductos excretores de muitas glândulas apócrinas não formam poros sudoríparos, mas fluem junto com os ductos excretores das glândulas sebáceas para os funis capilares. As seções terminais das glândulas sudoríparas merócrinas têm um diâmetro de cerca de 30 a 35 mícrons. Eles são revestidos por um epitélio de camada única, cujas células, dependendo da fase de secreção, podem ter uma forma cúbica ou cilíndrica. Gotas de gordura, grânulos de glicogênio e grãos de pigmento são constantemente encontrados no citoplasma fracamente basofílico das células secretoras. Eles geralmente contêm fosfatase alcalina altamente ativa. Além das células secretoras, as células mioepiteliais estão localizadas na membrana basal das seções terminais. Por sua contração, eles contribuem para a secreção. As seções terminais das glândulas apócrinas são maiores: seu diâmetro atinge 150 - 200 mícrons. As células secretoras têm um citoplasma oxifílico e não têm alta atividade de fosfatase alcalina. No processo de secreção, as extremidades apicais das células são destruídas e passam a fazer parte do segredo. A função das glândulas sudoríparas apócrinas está associada à função das glândulas sudoríparas - nos períodos pré-menstrual e menstrual e durante a gravidez, a secreção das glândulas apócrinas aumenta. A transição da seção terminal para o ducto excretor é feita abruptamente. A parede do ducto excretor consiste em um epitélio cúbico de duas camadas, cujas células são coradas mais intensamente. Passando pela epiderme, o ducto excretor adquire um curso em saca-rolhas. Aqui sua parede é formada por células planas. Há indícios de que, quando a acetilcolina é introduzida no corpo, aumenta o metabolismo não apenas das células das seções terminais, mas também dos ductos excretores. As glândulas sebáceas atingem seu maior desenvolvimento durante a puberdade. Ao contrário das glândulas sudoríparas, as glândulas sebáceas estão quase sempre associadas aos pelos. Somente onde não há pelos (lábios, mamilos, etc.), eles se deitam sozinhos. A maioria das glândulas sebáceas está localizada na cabeça, rosto e parte superior das costas. Eles estão ausentes nas palmas das mãos e plantas dos pés. O segredo das glândulas sebáceas (sebo) serve como lubrificante gorduroso para o cabelo e a epiderme da pele. Durante o dia, as glândulas sebáceas humanas secretam cerca de 20 g de sebo. Amacia a pele, confere elasticidade e facilita o atrito das superfícies de contato da pele, além de prevenir o desenvolvimento de microorganismos sobre ela. Ao contrário das glândulas sudoríparas, as glândulas sebáceas estão localizadas mais superficialmente - nas seções de borda das camadas papilar e reticular da derme. Perto de uma raiz de cabelo, você pode encontrar 1 a 3 glândulas. As glândulas sebáceas em estrutura são alveolares simples com seções terminais ramificadas. Eles secretam de acordo com o tipo holócrino. As seções terminais, cujo diâmetro varia de 0,2 a 2 mm, consistem em dois tipos de células - células pouco diferenciadas capazes de divisão mitótica e células em diferentes estágios de degeneração gordurosa. O primeiro tipo de células forma a camada germinativa externa da seção terminal. Dentro dela estão células maiores, em cujo citoplasma aparecem gotas de gordura. Gradualmente, o processo de obesidade se intensifica e, ao mesmo tempo, as células são deslocadas para o ducto excretor. Por fim, a obesidade vai tão longe que ocorre a morte celular, que se decompõe e forma a secreção da glândula. O ducto excretor é curto, abrindo-se no funil capilar. Sua parede é constituída por epitélio escamoso estratificado. Mais perto da seção final, o número de camadas na parede do duto diminui e passa para a camada externa de crescimento da seção final. Autores: Selezneva T.D., Mishin A.S., Barsukov V.Yu. << Voltar: Sistema respiratório >> Encaminhar: Sistema excretor
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