Tópico 4. DESENVOLVIMENTO DOS SISTEMAS REGULATÓRIOS DO ORGANISMO

4.1. O significado e a atividade funcional dos elementos do sistema nervoso

A coordenação dos processos fisiológicos e bioquímicos no organismo ocorre através dos sistemas reguladores: nervoso e humoral. A regulação humoral é realizada através dos meios líquidos do corpo - sangue, linfa, fluido tecidual, regulação nervosa - por meio de impulsos nervosos.

O principal objetivo do sistema nervoso é garantir o funcionamento do corpo como um todo através da relação entre os órgãos individuais e seus sistemas. O sistema nervoso percebe e analisa vários sinais do ambiente e dos órgãos internos.

O mecanismo nervoso de regulação das funções do corpo é mais perfeito que o humoral. Isso, em primeiro lugar, é explicado pela velocidade de propagação da excitação através do sistema nervoso (até 100-120 m / s) e, em segundo lugar, pelo fato de que os impulsos nervosos chegam diretamente a certos órgãos. No entanto, deve-se ter em mente que toda a completude e sutileza da adaptação do organismo ao ambiente são realizadas pela interação de mecanismos de regulação tanto nervosos quanto humorais.

Plano geral da estrutura do sistema nervoso. No sistema nervoso, de acordo com princípios funcionais e estruturais, distinguem-se os sistemas nervosos periférico e central.

O sistema nervoso central consiste no cérebro e na medula espinhal. O cérebro está localizado dentro da região cerebral do crânio e a medula espinhal está localizada no canal espinhal. Na secção do encéfalo e da medula espinhal, há áreas de cor escura (substância cinzenta), formadas pelos corpos de células nervosas (neurônios), e brancas (substância branca), constituídas por aglomerados de fibras nervosas recobertas por uma bainha de mielina. .

A parte periférica do sistema nervoso é composta de nervos, como feixes de fibras nervosas, que se estendem além do cérebro e da medula espinhal e viajam para vários órgãos do corpo. Também inclui quaisquer coleções de células nervosas fora da medula espinhal e do cérebro, como gânglios ou gânglios.

Neurônio (do grego. neurônio - nervo) - a principal unidade estrutural e funcional do sistema nervoso. Um neurônio é uma célula complexa altamente diferenciada do sistema nervoso, cuja função é perceber a irritação, processar a irritação e transmiti-la a vários órgãos do corpo. Um neurônio consiste em um corpo celular, um longo processo de ramificação - um axônio e vários processos de ramificação curtos - dendritos.

Os axônios são de vários comprimentos: de alguns centímetros a 1-1,5 M. A extremidade do axônio se ramifica fortemente, formando contatos com muitas células.

Os dendritos são processos curtos e altamente ramificados. De 1 a 1000 dendritos podem partir de uma célula.

Em diferentes partes do sistema nervoso, o corpo de um neurônio pode ter um tamanho diferente (diâmetro de 4 a 130 mícrons) e forma (estrelado, redondo, poligonal). O corpo de um neurônio é coberto por uma membrana e contém, como todas as células, citoplasma, um núcleo com um ou mais nucléolos, mitocôndrias, ribossomos, aparelho de Golgi e retículo endoplasmático.

A excitação é transmitida ao longo dos dendritos de receptores ou outros neurônios para o corpo celular e, ao longo do axônio, os sinais chegam a outros neurônios ou órgãos de trabalho. Foi estabelecido que de 30 a 50% das fibras nervosas transmitem informações ao sistema nervoso central a partir de receptores. Nos dendritos existem excrescências microscópicas que aumentam significativamente a superfície de contato com outros neurônios.

Fibra nervosa. As fibras nervosas são responsáveis ​​pela condução dos impulsos nervosos no corpo. As fibras nervosas são:

a) mielinizada (polpa); fibras sensoriais e motoras desse tipo fazem parte dos nervos que suprem os órgãos dos sentidos e os músculos esqueléticos e também participam da atividade do sistema nervoso autônomo;

b) não mielinizados (não carnudos), pertencem principalmente ao sistema nervoso simpático.

A mielina tem uma função isolante e tem uma cor levemente amarelada, por isso as fibras carnudas parecem leves. A bainha de mielina nos nervos pulpares é interrompida em intervalos de igual comprimento, deixando seções abertas do cilindro axial - os chamados interceptos de Ranvier.

As fibras nervosas amielínicas não possuem bainha de mielina, elas são isoladas umas das outras apenas pelas células de Schwann (mielócitos).

4.2. Alterações relacionadas à idade na organização morfofuncional do neurônio

Nos estágios iniciais do desenvolvimento embrionário, a célula nervosa tem um grande núcleo cercado por uma pequena quantidade de citoplasma. No processo de desenvolvimento, o volume relativo do núcleo diminui. O crescimento do axônio começa no terceiro mês de desenvolvimento fetal. Os dendritos crescem mais tarde que o axônio. As sinapses nos dendritos se desenvolvem após o nascimento.

O crescimento da bainha de mielina leva a um aumento na velocidade de condução da excitação ao longo da fibra nervosa, o que leva a um aumento na excitabilidade do neurônio.

O processo de mielinização ocorre primeiro nos nervos periféricos, depois as fibras da medula espinhal, o tronco cerebral, o cerebelo sofrem mielinização e, posteriormente, todas as fibras dos hemisférios cerebrais. As fibras nervosas motoras são cobertas com uma bainha de mielina já no momento do nascimento. A conclusão do processo de mielinização ocorre aos três anos de idade, embora o crescimento da bainha de mielina e do cilindro axial continue após 3 anos.

Nervos. Um nervo é um conjunto de fibras nervosas cobertas na parte superior por uma bainha de tecido conjuntivo. O nervo que transmite a excitação do sistema nervoso central para o órgão inervado (efetor) é denominado centrífugo ou eferente. O nervo que transmite a excitação na direção do sistema nervoso central é denominado centrípeto ou aferente.

A maioria dos nervos são mistos, eles incluem fibras centrípetas e centrífugas.

Irritabilidade. Irritabilidade é a capacidade dos sistemas vivos, sob a influência de estímulos, de passarem de um estado de repouso fisiológico para um estado de atividade, ou seja, para o processo de movimento e formação de diversos compostos químicos.

Existem estímulos físicos (temperatura, pressão, luz, som), físico-químicos (alterações na pressão osmótica, reação ativa do ambiente, composição eletrolítica, estado coloidal) e químicos (produtos químicos alimentares, compostos químicos formados no corpo - hormônios, produtos metabólicos substâncias, etc).

Os estímulos naturais das células que causam sua atividade são os impulsos nervosos.

Excitabilidade. As células do tecido nervoso, assim como as células do tecido muscular, têm a capacidade de responder rapidamente à estimulação, razão pela qual essas células são chamadas de excitáveis. A capacidade das células de responder a fatores externos e internos (estimulantes) é chamada de excitabilidade. A medida da excitabilidade é o limiar de irritação, ou seja, a força mínima do estímulo que causa excitação.

A excitação é capaz de se espalhar de uma célula para outra e mover-se de um lugar para outro na célula.

A excitação é caracterizada por um complexo de fenômenos químicos, funcionais, físico-químicos e elétricos. Um sinal obrigatório de excitação é uma mudança no estado elétrico da membrana celular superficial.

4.3. Propriedades dos impulsos excitatórios no sistema nervoso central. Fenômenos Bioelétricos

A principal razão para o surgimento e disseminação da excitação é uma mudança na carga elétrica na superfície de uma célula viva, ou seja, os chamados fenômenos bioelétricos.

Em ambos os lados da membrana da célula de superfície em repouso, uma diferença de potencial é criada igual a cerca de -60-(-90) mV, e a superfície da célula é carregada eletropositivamente em relação ao citoplasma. Essa diferença de potencial é chamada de potencial de repouso ou potencial de membrana. O valor do potencial de membrana para células de diferentes tecidos é diferente: quanto maior a especialização funcional da célula, maior ela é. Por exemplo, para células de tecidos nervoso e muscular é -80-(-90) mV, para tecido epitelial -18-(-20) mV.

A causa da ocorrência de fenômenos bioelétricos é a permeabilidade seletiva da membrana celular. Dentro da célula, no citoplasma, existem 30 a 50 vezes mais íons potássio do que fora da célula, 8 a 10 vezes menos íons sódio e 50 vezes menos íons cloreto. Em repouso, a membrana celular é mais permeável aos íons potássio do que aos íons sódio, e os íons potássio saem pelos poros da membrana para o exterior. A migração de íons de potássio carregados positivamente da célula confere uma carga positiva à superfície externa da membrana. Assim, a superfície da célula em repouso carrega uma carga positiva, enquanto o lado interno da membrana é carregado negativamente devido aos íons cloreto, aminoácidos e outros íons orgânicos, que praticamente não penetram na membrana.

Quando uma seção de um nervo ou fibra muscular é exposta a um estímulo, ocorre excitação nesse local, manifestada em uma rápida flutuação do potencial de membrana, denominado potencial de ação.

Um potencial de ação ocorre devido a uma mudança na permeabilidade iônica da membrana. Há um aumento na permeabilidade da membrana para cátions de sódio. Os íons de sódio entram na célula sob a ação de forças eletrostáticas de osmose, enquanto em repouso a membrana celular era pouco permeável a esses íons. Nesse caso, o influxo de íons de sódio carregados positivamente do ambiente externo da célula para o citoplasma excede significativamente o fluxo de íons de potássio da célula para o exterior. Como resultado, há uma mudança no potencial de membrana (uma diminuição na diferença de potencial de membrana, bem como o aparecimento de uma diferença de potencial de sinal oposto - a fase de despolarização). A superfície interna da membrana ficou carregada positivamente, e a superfície externa, devido à perda de íons sódio carregados positivamente, negativamente, neste momento é registrado o pico do potencial de ação. Um potencial de ação ocorre quando a despolarização da membrana atinge um nível crítico (limiar).

O aumento da permeabilidade da membrana para íons sódio dura pouco tempo. Então, processos de recuperação ocorrem na célula, levando a uma diminuição da permeabilidade da membrana para íons de sódio e um aumento para íons de potássio. Como os íons potássio também são carregados positivamente, sua saída da célula restaura as relações de potencial originais fora e dentro da célula (fase de repolarização).

A alteração da composição iônica dentro e fora da célula é conseguida de várias maneiras: transporte iônico transmembrana ativo e passivo. O transporte passivo é fornecido pelos poros presentes na membrana e canais seletivos (seletivos) para íons (sódio, potássio, cloro, cálcio). Esses canais possuem sistema de portão e podem ser fechados ou abertos. O transporte ativo é realizado com base no princípio da bomba sódio-potássio, que funciona consumindo a energia do ATP. Seu principal componente é a membrana NA, KATPase.

Conduzindo excitação. A condução da excitação se deve ao fato de que o potencial de ação que surge em uma célula (ou em uma de suas áreas) torna-se um estímulo que provoca excitação de áreas vizinhas.

Nas fibras nervosas pulpares, a bainha de mielina apresenta resistência e impede o fluxo de íons, ou seja, atua como isolante elétrico. Nas fibras mielinizadas, a excitação ocorre apenas em áreas não cobertas pela bainha de mielina, os chamados nódulos de Ranvier. A excitação nas fibras pulpares se espalha espasmodicamente de uma interceptação de Ranvier para outra. Parece "saltar" sobre seções da fibra cobertas de mielina, pelo que esse mecanismo para a propagação da excitação é chamado saltatório (do italiano salto - salto). Isso explica a alta velocidade de condução da excitação ao longo das fibras nervosas pulpares (até 120 m/s).

A excitação propaga-se lentamente ao longo das fibras nervosas não carnudas (de 1 a 30 m/s). Isso se deve ao fato de que os processos bioelétricos da membrana celular ocorrem em cada seção da fibra, ao longo de toda a sua extensão.

Existe uma certa relação entre a velocidade de condução da excitação e o diâmetro da fibra nervosa: quanto mais espessa a fibra, maior a velocidade de condução da excitação.

Transmissão de excitação nas sinapses. Uma sinapse (do grego sinapse - conexão) é a área de contato de duas membranas celulares que garantem a transição da excitação das terminações nervosas para as estruturas excitadas. A excitação de uma célula nervosa para outra é um processo unidirecional: o impulso é sempre transmitido do axônio de um neurônio para o corpo celular e dendritos de outro neurônio.

Os axônios da maioria dos neurônios se ramificam fortemente nas extremidades e formam numerosas terminações nos corpos das células nervosas e seus dendritos, bem como nas fibras musculares e nas células glandulares. O número de sinapses no corpo de um neurônio pode chegar a 100 ou mais, e nos dendritos de um neurônio - vários milhares. Uma fibra nervosa pode formar mais de 10 sinapses em muitas células nervosas.

A sinapse é complexa. É formado por duas membranas - pré-sináptica e pós-sináptica, entre as quais existe uma lacuna sináptica. A parte pré-sináptica da sinapse está localizada na terminação nervosa, a membrana pós-sináptica está no corpo ou dendritos do neurônio para o qual o impulso nervoso é transmitido. Grandes acumulações de mitocôndrias são sempre observadas na região pré-sináptica.

A excitação através das sinapses é transmitida quimicamente com a ajuda de uma substância especial - um intermediário, ou mediador, localizado em vesículas sinápticas localizadas no terminal pré-sináptico. Diferentes sinapses produzem diferentes neurotransmissores. Na maioria das vezes é acetilcolina, adrenalina ou norepinefrina.

Há também sinapses elétricas. Distinguem-se por uma estreita fenda sináptica e pela presença de canais transversais que atravessam ambas as membranas, ou seja, existe uma ligação direta entre os citoplasmas de ambas as células. Os canais são formados por moléculas de proteínas de cada uma das membranas conectadas complementares. O esquema de transmissão de excitação em tal sinapse é semelhante ao esquema de transmissão do potencial de ação em um condutor nervoso homogêneo.

Nas sinapses químicas, o mecanismo de transmissão de impulsos é o seguinte. A chegada de um impulso nervoso na terminação pré-sináptica é acompanhada por uma liberação síncrona de um mediador na fenda sináptica das vesículas sinápticas localizadas em sua vizinhança imediata. Normalmente, uma série de impulsos chega ao final pré-sináptico, sua frequência aumenta com o aumento da força do estímulo, levando a um aumento na liberação do mediador na fenda sináptica. As dimensões da fenda sináptica são muito pequenas e o neurotransmissor, atingindo rapidamente a membrana pós-sináptica, interage com sua substância. Como resultado dessa interação, a estrutura da membrana pós-sináptica muda temporariamente, sua permeabilidade aos íons sódio aumenta, o que leva ao movimento dos íons e, como resultado, ao surgimento de um potencial pós-sináptico excitatório. Quando esse potencial atinge um determinado valor, ocorre uma excitação propagadora - um potencial de ação. Após alguns milissegundos, o neurotransmissor é destruído por enzimas especiais.

Existem também sinapses inibitórias especiais. Acredita-se que em neurônios inibitórios especializados, nas terminações nervosas dos axônios, é produzido um mediador especial que tem um efeito inibitório no neurônio subsequente. No córtex cerebral, o ácido gama-aminobutírico é considerado um mediador. A estrutura e o mecanismo das sinapses inibitórias são semelhantes aos das sinapses excitatórias, apenas o resultado de sua ação é a hiperpolarização. Isso leva ao surgimento de um potencial pós-sináptico inibitório, resultando em inibição.

Cada célula nervosa tem muitas sinapses excitatórias e inibitórias, o que cria condições para diferentes respostas a sinais passados.

4.4. Processos de excitação e inibição no sistema nervoso central

A excitação e a inibição não são processos independentes, mas duas etapas de um único processo nervoso, sempre uma após a outra.

Se a excitação ocorre em um certo grupo de neurônios, primeiro ela se espalha para os neurônios vizinhos, ou seja, ocorre a irradiação da excitação nervosa. Então a excitação é concentrada em um ponto. Depois disso, a excitabilidade diminui em torno do grupo de neurônios excitados, e eles entram em um estado de inibição, ocorre um processo de indução negativa simultânea.

Nos neurônios que foram excitados, após a excitação, ocorre necessariamente a inibição, e vice-versa, após a inibição, a excitação aparece nos mesmos neurônios. Isso é indução sequencial. Se a excitabilidade aumenta em torno de grupos de neurônios inibidos e eles entram em um estado de excitação, esta é uma indução positiva simultânea. Consequentemente, a excitação se transforma em inibição e vice-versa. Isso significa que esses dois estágios do processo nervoso andam de mãos dadas.

4.5. A estrutura e funcionamento da medula espinhal

A medula espinhal é uma medula longa (em um adulto) com cerca de 45 cm de comprimento. Na parte superior ela passa para a medula oblonga, na parte inferior (na região das vértebras lombares I-II) a medula espinhal se estreita e tem a forma de um cone, passando para o fio final. No local de origem dos nervos das extremidades superiores e inferiores, a medula espinhal apresenta um espessamento cervical e lombar. No centro da medula espinhal corre um canal que vai para o cérebro. A medula espinhal é dividida por dois sulcos (anterior e posterior) nas metades direita e esquerda.

O canal central é circundado por substância cinzenta, que forma os cornos anterior e posterior. Na região torácica, entre os cornos anterior e posterior, existem os cornos laterais. Ao redor da substância cinzenta existem feixes de substância branca na forma de funículos anterior, posterior e lateral. A substância cinzenta é representada por um aglomerado de células nervosas, a substância branca consiste em fibras nervosas. Na substância cinzenta dos cornos anteriores estão os corpos dos neurônios motores (centrífugos), cujos processos formam a raiz anterior. Nos cornos posteriores existem células de neurônios intermediários que se comunicam entre os neurônios centrípetos e centrífugos. A raiz posterior é formada por fibras de células sensíveis (centrípetas), cujos corpos estão localizados nos nódulos da medula espinhal (intervertebrais). Através das raízes sensoriais posteriores, a excitação é transmitida da periferia para a medula espinhal. Através das raízes motoras anteriores, a excitação é transmitida da medula espinhal para os músculos e outros órgãos.

Os núcleos vegetativos do sistema nervoso simpático estão localizados na substância cinzenta dos cornos laterais da medula espinhal.

A maior parte da substância branca da medula espinhal é formada pelas fibras nervosas do trajeto da medula espinhal. Essas vias fornecem comunicação entre diferentes partes do sistema nervoso central e formam vias ascendentes e descendentes para a transmissão de impulsos.

A medula espinhal consiste em 31-33 segmentos: 8 cervicais, 12 torácicos, 5 lombares e 1-3 coccígeos. As raízes anteriores e posteriores emergem de cada segmento. Ambas as raízes se fundem à medida que saem do cérebro e formam o nervo espinhal. 31 pares de nervos espinhais saem da medula espinhal. Os nervos espinhais são mistos, são formados por fibras centrípetas e centrífugas. A medula espinhal é coberta por três membranas: dura, aracnóide e vascular.

Desenvolvimento da medula espinhal. O desenvolvimento da medula espinhal começa antes do desenvolvimento de outras partes do sistema nervoso. No embrião, a medula espinhal já atingiu um tamanho significativo, enquanto o cérebro está na fase das vesículas cerebrais.

Nos estágios iniciais do desenvolvimento fetal, a medula espinhal preenche toda a cavidade do canal espinhal, mas depois a coluna vertebral ultrapassa o crescimento da medula espinhal e, no momento do nascimento, termina no nível da terceira vértebra lombar.

O comprimento da medula espinhal em recém-nascidos é de 14 a 16 cm. Seu comprimento dobra aos 10 anos de idade. A medula espinhal cresce lentamente em espessura. Na secção transversal da medula espinhal de crianças pequenas, é claramente distinguida a predominância dos cornos anteriores sobre os posteriores. Durante os anos escolares, as crianças experimentam um aumento no tamanho das células nervosas na medula espinhal.

Funções da medula espinhal. A medula espinhal está envolvida na implementação de reações motoras complexas do corpo. Esta é a função reflexa da medula espinhal.

Na substância cinzenta da medula espinhal, as vias reflexas de muitas reações motoras são fechadas, por exemplo, o reflexo do joelho (ao bater no tendão do músculo quadríceps femoral na área do joelho, a parte inferior da perna é estendida na articulação do joelho) . O trajeto desse reflexo passa pelos segmentos lombares II-IV da medula espinhal. Em crianças nos primeiros dias de vida, o empurrão do joelho é causado com muita facilidade, mas se manifesta não na extensão da perna, mas na flexão. Isso se deve à predominância do tônus ​​dos músculos flexores sobre os extensores. Em crianças saudáveis ​​de um ano, o reflexo sempre ocorre, mas é menos pronunciado.

A medula espinhal inerva todos os músculos esqueléticos, exceto os músculos da cabeça, que são inervados pelos nervos cranianos. Na medula espinhal existem centros reflexos dos músculos do tronco, membros e pescoço, bem como muitos centros do sistema nervoso autônomo: reflexos de micção e defecação, inchaço reflexo do pênis (ereção) e ejaculação da semente em homens (ejaculação).

Função condutora da medula espinhal. Os impulsos centrípetos que entram na medula espinhal através das raízes dorsais são transmitidos ao longo das vias da medula espinhal para as partes sobrejacentes do cérebro. Por sua vez, das partes sobrejacentes do sistema nervoso central, os impulsos chegam através da medula espinhal, alterando o estado dos músculos esqueléticos e dos órgãos internos. A atividade da medula espinhal em humanos está amplamente sujeita à influência de coordenação das partes sobrejacentes do sistema nervoso central.

4.6. A estrutura e o funcionamento do cérebro

Na estrutura do cérebro, distinguem-se três grandes seções: o tronco, a seção subcortical e o córtex cerebral. O tronco cerebral é formado pela medula oblonga, rombencéfalo e mesencéfalo. Existem 12 pares de nervos cranianos na base do cérebro.

Medula oblonga e ponte (rombencéfalo). A medula oblonga é uma continuação da medula espinhal na cavidade craniana. Seu comprimento é de cerca de 28 mm, sua largura aumenta gradativamente e atinge 24 mm no ponto mais largo. O canal central da medula espinhal passa diretamente para o canal da medula oblonga, expandindo-se significativamente nele e transformando-se no quarto ventrículo. Na substância da medula oblonga existem acúmulos separados de substância cinzenta que formam os núcleos dos nervos cranianos. A substância branca da medula oblonga é formada por fibras das vias. Na frente da medula oblonga, a ponte está localizada na forma de uma haste transversal.

As raízes dos nervos cranianos partem da medula oblonga: XII - nervo hipoglosso, XI - nervo acessório, X - nervo vago, IX - nervo glossofaríngeo. Entre a medula oblonga e a ponte, emergem as raízes do VII e VIII nervos cranianos - facial e auditivo. As raízes dos nervos VI e V - o eferente e o trigêmeo - saem da ponte.

No rombencéfalo, os caminhos de muitos reflexos motores complexamente coordenados são fechados. Aqui estão localizados centros vitais para a regulação da respiração, atividade cardiovascular, funções dos órgãos digestivos e metabolismo. Os núcleos da medula oblonga estão envolvidos na execução de tais atos reflexos como a separação dos sucos digestivos, mastigação, sucção, deglutição, vômito, espirro.

Em um recém-nascido, a medula oblonga juntamente com a ponte pesa cerca de 8 g, o que representa 2% da massa do cérebro (em um adulto - 1,6%). Os núcleos da medula oblonga começam a se formar no período pré-natal de desenvolvimento e já estão formados no momento do nascimento. A maturação dos núcleos da medula oblonga termina em 7 anos.

Cerebelo. Atrás da medula oblonga e da ponte está o cerebelo. Possui dois hemisférios conectados por um verme. A substância cinzenta do cerebelo situa-se superficialmente, formando seu córtex com espessura de 1 a 2,5 mm. A superfície do cerebelo é coberta por um grande número de sulcos.

Sob o córtex cerebelar está a substância branca, dentro da qual existem quatro núcleos de substância cinzenta. As fibras da substância branca realizam a comunicação entre diferentes partes do cerebelo e também formam as pernas inferior, média e superior do cerebelo. Os pedúnculos fornecem conexões entre o cerebelo e outras partes do cérebro.

O cerebelo está envolvido na coordenação de atos motores complexos, por isso recebe impulsos de todos os receptores que são irritados durante os movimentos do corpo. A presença de feedback do cerebelo e do córtex cerebral permite que ele influencie os movimentos voluntários e que os grandes hemisférios através do cerebelo regule o tônus ​​dos músculos esqueléticos, para coordenar suas contrações. Em uma pessoa com distúrbios ou perda de funções cerebelares, a regulação do tônus ​​​​muscular é perturbada: os movimentos dos braços e pernas tornam-se bruscos, descoordenados; marcha cambaleante (reminiscente de uma marcha embriagada); há um tremor dos membros e da cabeça.

Nos recém-nascidos, o vermis cerebelar é mais desenvolvido do que os próprios hemisférios. O crescimento mais intenso do cerebelo é observado no primeiro ano de vida. Então, a taxa de seu desenvolvimento diminui e, aos 15 anos, atinge o mesmo tamanho de um adulto.

Mesencéfalo. O mesencéfalo consiste nos pedúnculos cerebrais e no quadrigêmeo. A cavidade do mesencéfalo é representada por um canal estreito - o aqueduto cerebral, que se comunica por baixo com o quarto ventrículo e por cima - com o terceiro. Na parede do aqueduto cerebral existem núcleos dos III e IV nervos cranianos - oculomotor e troclear. Todas as vias ascendentes para o córtex cerebral e cerebelo e as vias descendentes que transportam impulsos para a medula oblonga e a medula espinhal passam pelo mesencéfalo.

No mesencéfalo há acúmulos de substância cinzenta na forma de núcleos da quadrigêmea, os núcleos dos nervos oculomotor e troclear, o núcleo rubro e a substância negra. Os tubérculos anteriores da quadrigêmea são os centros visuais primários, e os tubérculos posteriores são os centros auditivos primários. Com a ajuda deles, são realizados reflexos de orientação à luz e ao som (movimento dos olhos, giro da cabeça, alerta do ouvido em animais). A substância negra fornece coordenação de atos complexos de deglutição e mastigação, regula os movimentos finos dos dedos (habilidades motoras finas), etc. O núcleo vermelho também regula o tônus ​​muscular.

Formação reticular. Ao longo de todo o tronco cerebral (da extremidade superior da medula espinhal ao tálamo óptico e inclusive ao hipotálamo) há uma formação que consiste em aglomerados de neurônios de várias formas e tipos, que estão densamente entrelaçados com fibras que correm em diferentes direções. Sob ampliação, essa formação se assemelha a uma rede, por isso é chamada de formação reticular ou reticular. Na formação reticular do tronco cerebral humano, foram descritos 48 núcleos e grupos de células separados.

Quando as estruturas da formação reticular estão irritadas, nenhuma reação visível é notada, no entanto, a excitabilidade de várias partes do sistema nervoso central muda. As vias centrípeta ascendente e centrífuga descendente passam pela formação reticular. Aqui eles interagem e regulam a excitabilidade de todas as partes do sistema nervoso central.

Ao longo das vias ascendentes, a formação reticular tem um efeito ativador no córtex cerebral e nele mantém um estado de vigília. Os axônios dos neurônios reticulares do tronco encefálico chegam ao córtex cerebral, formando assim um sistema ativador reticular ascendente. Além disso, algumas dessas fibras em seu caminho para o córtex são interrompidas no tálamo, enquanto outras vão direto para o córtex. Por sua vez, a formação reticular do tronco cerebral recebe fibras e impulsos provenientes do córtex cerebral e regulam a atividade da própria formação reticular. Também tem uma alta sensibilidade a substâncias fisiologicamente ativas como adrenalina e acetilcolina.

Diencéfalo. Juntamente com o telencéfalo, formado pelo córtex e gânglios subcorticais, o diencéfalo (tálamo visual e região subcutânea) faz parte do prosencéfalo. O diencéfalo consiste em quatro partes que circundam a cavidade do terceiro ventrículo - o epitálamo, o tálamo dorsal, o tálamo ventral e o hipotálamo.

A parte principal do diencéfalo é o tálamo (tálamo). Esta é uma grande formação emparelhada de massa cinzenta ovóide. A substância cinzenta do tálamo é dividida em três regiões por finas camadas brancas: anterior, medial e lateral. Cada região é um aglomerado de núcleos. Dependendo das características de sua influência na atividade das células do córtex cerebral, os núcleos geralmente são divididos em dois grupos: específicos e inespecíficos (ou difusos).

Núcleos específicos do tálamo, graças às suas fibras, chegam ao córtex cerebral, onde formam um número limitado de conexões sinápticas. Quando eles são irritados por descargas elétricas únicas, uma resposta ocorre rapidamente nas áreas limitadas correspondentes do córtex, o período latente é de apenas 1-6 ms.

Impulsos de núcleos talâmicos inespecíficos chegam simultaneamente em diferentes partes do córtex cerebral. Quando os núcleos não específicos são irritados, ocorre uma resposta após 10-50 ms de quase toda a superfície do córtex, de forma difusa; ao mesmo tempo, os potenciais nas células do córtex têm um grande período de latência e flutuam em ondas. Esta é uma reação de noivado.

Impulsos centrípetos de todos os receptores do corpo (visuais, auditivos, impulsos de receptores da pele, face, tronco, membros, de proprioreceptores, receptores gustativos, receptores de órgãos internos (viscerorreceptores)), exceto aqueles que vêm de receptores olfativos, primeiro entram nos núcleos do tálamo e depois no córtex cerebral, onde são processados ​​e recebem uma coloração emocional. Impulsos do cerebelo também vêm aqui, que então vão para a zona motora do córtex cerebral.

Quando os tubérculos visuais são afetados, a manifestação das emoções é perturbada, a natureza das sensações muda: muitas vezes leves toques na pele, som ou luz causam ataques de dor intensa em pacientes ou, pelo contrário, mesmo dor intensa não é sentida irritação . Portanto, o tálamo é considerado o maior centro de sensibilidade dolorosa, porém, o córtex cerebral também participa da formação das sensações dolorosas.

O hipotálamo une-se ao tubérculo óptico por baixo, separado dele pelo sulco correspondente. Sua borda anterior é o quiasma óptico. O hipotálamo consiste em 32 pares de núcleos, que são combinados em três grupos: anterior, médio e posterior. Com a ajuda de fibras nervosas, o hipotálamo se comunica com a formação reticular do tronco cerebral, com a glândula pituitária e com o tálamo.

O hipotálamo é o principal centro subcortical para a regulação das funções autônomas do corpo, influenciando tanto o sistema nervoso quanto as glândulas endócrinas. Nas células dos núcleos do grupo anterior do hipotálamo, é produzido um neurosecreto, que é transportado ao longo da via hipotálamo-hipofisária até a glândula pituitária. O hipotálamo e a glândula pituitária são frequentemente combinados no sistema hipotálamo-hipofisário.

Existe uma conexão entre o hipotálamo e as glândulas adrenais: a excitação do hipotálamo causa a secreção de adrenalina e norepinefrina. Assim, o hipotálamo regula a atividade das glândulas endócrinas. O hipotálamo também está envolvido na regulação dos sistemas cardiovascular e digestivo.

A colina cinzenta (um dos grandes núcleos do hipotálamo) está envolvida na regulação das funções metabólicas e de muitas glândulas do sistema endócrino. A destruição do tubérculo cinzento causa atrofia das gônadas, e sua irritação prolongada pode levar à puberdade precoce, aparecimento de úlceras cutâneas, úlceras gástricas e duodenais.

O hipotálamo está envolvido na regulação da temperatura corporal, metabolismo da água, metabolismo de carboidratos. Em pacientes com disfunção do hipotálamo, o ciclo menstrual é muitas vezes perturbado, observa-se fraqueza sexual, etc. Os núcleos do hipotálamo estão envolvidos em muitas reações comportamentais complexas (sexuais, nutricionais, agressivo-defensivas). O hipotálamo regula o sono e a vigília.

A maioria dos núcleos do tálamo está bem desenvolvida na época do nascimento. Após o nascimento, há apenas um aumento nos tubérculos visuais em volume devido ao crescimento das células nervosas e ao desenvolvimento das fibras nervosas. Este processo continua até a idade de 13-15.

Nos recém-nascidos, a diferenciação dos núcleos da região hipotalâmica não se completa, recebendo seu desenvolvimento final durante a puberdade.

Gânglios basais. Dentro dos hemisférios cerebrais, entre o diencéfalo e os lobos frontais, existem acúmulos de substância cinzenta - os chamados gânglios basais ou subcorticais. Estas são três formações emparelhadas: o núcleo caudado, o putâmen e o globo pálido.

O núcleo caudado e o putâmen têm estrutura celular e desenvolvimento embrionário semelhantes. Eles são combinados em uma única estrutura - o estriado. Filogeneticamente, essa nova formação aparece pela primeira vez em répteis.

A bola pálida é uma formação mais antiga, já pode ser encontrada em peixes ósseos. Regula atos motores complexos, como movimentos das mãos ao caminhar, contrações dos músculos da mímica. Em uma pessoa com uma violação das funções da bola pálida, o rosto torna-se semelhante a uma máscara, a marcha é desacelerada, desprovida de movimentos amigáveis ​​das mãos, todos os movimentos são difíceis.

Os gânglios da base estão conectados por vias centrípetas ao córtex cerebral, cerebelo e tálamo. Com lesões do estriado, uma pessoa apresenta movimentos contínuos dos membros e coreia (forte, sem ordem e sequência de movimentos, capturando quase toda a musculatura). Os núcleos subcorticais estão associados às funções vegetativas do corpo: com sua participação, são realizados os reflexos alimentares, sexuais e outros mais complexos.

Hemisférios maiores do cérebro. Os hemisférios cerebrais consistem nos gânglios subcorticais e no manto medular que envolve os ventrículos laterais. Num adulto, a massa dos hemisférios cerebrais representa cerca de 80% da massa do cérebro. Os hemisférios direito e esquerdo são separados por um sulco longitudinal profundo. Nas profundezas desse sulco está o corpo caloso, formado por fibras nervosas. O corpo caloso conecta os hemisférios esquerdo e direito.

A capa encefálica é representada pelo córtex cerebral, a substância cinzenta dos hemisférios cerebrais, que é formada por células nervosas com processos que se estendem a partir delas e células da neuroglia. As células da glia desempenham uma função de suporte para os neurônios, participam do metabolismo dos neurônios.

O córtex cerebral é a formação mais elevada e filogeneticamente mais jovem do sistema nervoso central. Existem entre 12 e 18 bilhões de células nervosas no córtex. A casca tem espessura de 1,5 a 3 mm. A superfície total dos hemisférios do córtex em um adulto é de 1700 a 2000 metros quadrados. cm Um aumento significativo na área dos hemisférios se deve aos numerosos sulcos que dividem toda a sua superfície em circunvoluções e lóbulos convexos.

Existem três sulcos principais: central, lateral e parietal-occipital. Eles dividem cada hemisfério em quatro lobos: frontal, parietal, occipital e temporal. O lobo frontal está na frente do sulco central. O lobo parietal é limitado na frente pelo sulco central, atrás pelo sulco parietal-occipital, abaixo pelo sulco lateral. Atrás do sulco parieto-occipital está o lobo occipital. O lobo temporal é limitado no topo por um sulco lateral profundo. Não há limite nítido entre os lobos temporal e occipital. Cada lobo do cérebro, por sua vez, é dividido por sulcos em uma série de circunvoluções.

Crescimento e desenvolvimento do cérebro. O peso do cérebro de um recém-nascido é de 340-400 g, o que corresponde a 1/8-1/9 do peso do seu corpo (em um adulto, o peso do cérebro é 1/40 do peso corporal).

Até o quarto mês de desenvolvimento fetal, a superfície dos hemisférios cerebrais é lisa - lisencefálica. No entanto, aos cinco meses de idade, ocorre a formação de um sulco parietal-occipital lateral e depois central. No momento do nascimento, o córtex cerebral tem o mesmo tipo de estrutura que em um adulto, mas em crianças é muito mais fino. A forma e o tamanho dos sulcos e convoluções mudam significativamente mesmo após o nascimento.

As células nervosas do recém-nascido têm uma forma fusiforme simples com muito poucos processos. A mielinização das fibras nervosas, o arranjo das camadas do córtex, a diferenciação das células nervosas são concluídas principalmente em 3 anos. O desenvolvimento subsequente do cérebro está associado a um aumento no número de fibras associativas e à formação de novas conexões neurais. A massa do cérebro nestes anos aumenta ligeiramente.

Organização estrutural e funcional do córtex cerebral. As células nervosas e fibras que formam o córtex estão dispostas em sete camadas. Nas diferentes camadas do córtex, as células nervosas diferem em forma, tamanho e localização.

Eu camada - molecular. Existem poucas células nervosas nesta camada, elas são muito pequenas. A camada é formada principalmente por um plexo de fibras nervosas.

II camada - granular externa. Consiste em pequenas células nervosas, semelhantes a grãos, e células na forma de pirâmides muito pequenas. Esta camada é pobre em fibras de mielina.

III camada - piramidal. Formado por células piramidais médias e grandes. Esta camada é mais espessa do que as duas primeiras.

Camada IV - granular interna. Consiste, como a camada II, de pequenas células granulares de várias formas. Em algumas áreas do córtex (por exemplo, na área motora), essa camada pode estar ausente.

Camada V - ganglionar. Consiste em grandes células piramidais. Na área motora do córtex, as células piramidais atingem seu maior tamanho.

A camada VI é polimórfica. Aqui as células são triangulares e fusiformes. Esta camada é adjacente à substância branca do cérebro.

A camada VII é distinguida apenas em algumas áreas do córtex. É constituído por neurônios fusiformes. Esta camada é muito mais pobre em células e mais rica em fibras.

No processo de atividade, surgem conexões permanentes e temporárias entre as células nervosas de todas as camadas do córtex.

De acordo com as peculiaridades da composição e estrutura celular, o córtex cerebral é dividido em várias seções - os chamados campos.

Substância branca dos hemisférios cerebrais. A substância branca dos hemisférios cerebrais está localizada abaixo do córtex, acima do corpo caloso. A substância branca consiste em fibras associativas, comissurais e de projeção.

As fibras associativas conectam partes separadas do mesmo hemisfério. Fibras associativas curtas conectam circunvoluções separadas e campos próximos, longas - circunvoluções de vários lobos dentro de um hemisfério.

As fibras comissurais conectam as partes simétricas de ambos os hemisférios e quase todas passam pelo corpo caloso.

As fibras de projeção ultrapassam os hemisférios como parte das vias descendentes e ascendentes, ao longo das quais se realiza a conexão bidirecional do córtex com as partes subjacentes do sistema nervoso central.

4.7. Funções do sistema nervoso autônomo

Dois tipos de fibras nervosas centrífugas emergem da medula espinhal e de outras partes do sistema nervoso central:

1) fibras motoras dos neurônios dos cornos anteriores da medula espinhal, alcançando ao longo dos nervos periféricos diretamente os músculos esqueléticos;

2) fibras vegetativas de neurônios dos cornos laterais da medula espinhal, atingindo apenas os nódulos periféricos, ou gânglios, do sistema nervoso autônomo. Além disso, impulsos centrífugos do sistema nervoso autônomo chegam ao órgão a partir de neurônios localizados nos nós. As fibras nervosas localizadas antes dos nós são chamadas de pré-nodais, após os nós - pós-nodais. Ao contrário da via centrífuga motora, a via centrífuga autonômica pode ser interrompida em mais de um dos nós.

O sistema nervoso autônomo é dividido em simpático e parassimpático. Existem três focos principais de localização do sistema nervoso parassimpático:

1) na medula espinhal. Localizado nos cornos laterais do 2º-4º segmentos sacrais;

2) na medula oblonga. Dele saem fibras parassimpáticas dos VII, IX, X e XII pares de nervos cranianos;

3) no mesencéfalo. Dele emergem fibras parassimpáticas do III par de nervos cranianos.

As fibras parassimpáticas são interrompidas nos nódulos localizados no órgão ou dentro dele, por exemplo, nos nódulos do coração.

O sistema nervoso simpático começa nos cornos laterais do 1º-2º segmentos torácicos ao 3º-4º segmentos lombares. As fibras simpáticas são interrompidas nos nódulos paravertebrais do tronco simpático bordejante e nos nódulos pré-vertebrais localizados a alguma distância da coluna, por exemplo, nos nódulos do plexo solar, mesentérico superior e inferior.

Existem três tipos de neurônios Dogel nos nós do sistema nervoso autônomo:

a) neurônios com dendritos curtos e altamente ramificados e um neurito fino e não carnudo. Nesse tipo principal de neurônios, presentes em todos os grandes nós, terminam as fibras pré-nodais e seus neuritos são pós-nodais. Esses neurônios desempenham uma função motora e efetora;

b) neurônios com 2-4 ou mais processos longos, levemente ramificados ou não ramificados que se estendem além do nó. As fibras pré-nodais não terminam nesses neurônios. Eles estão localizados no coração, intestinos e outros órgãos internos e são sensíveis. Por meio desses neurônios, são realizados reflexos locais e periféricos;

c) neurônios que possuem dendritos que não se estendem além do nó e neuritos que vão para outros nós. Eles desempenham uma função associativa ou são um tipo de neurônios do primeiro tipo.

Funções do sistema nervoso autônomo. As fibras autonômicas diferem das fibras motoras dos músculos estriados pela excitabilidade significativamente menor, um período latente de irritação mais longo e refratariedade mais longa, menor velocidade de excitação (10-15 m/s nas fibras pré-nodais e 1-2 m/s nas fibras pós-nodais).

As principais substâncias que excitam o sistema nervoso simpático são a adrenalina e a norepinefrina (simpatina), o sistema nervoso parassimpático é a acetilcolina. Acetilcolina, epinefrina e norepinefrina podem causar não apenas excitação, mas também inibição: a reação depende da dose e do metabolismo inicial no órgão inervado. Essas substâncias são sintetizadas nos corpos dos neurônios e nas terminações sinápticas das fibras dos órgãos inervados. Adrenalina e norepinefrina são formadas nos corpos dos neurônios e nas sinapses inibitórias das fibras simpáticas pré-nodais, norepinefrina - nas terminações de todas as fibras simpáticas pós-nodais, com exceção das glândulas sudoríparas. A acetilcolina é formada nas sinapses de todas as fibras simpáticas e parassimpáticas pré-nodais excitatórias. As terminações das fibras autonômicas, onde a adrenalina e a norepinefrina são formadas, são chamadas de adrenérgicas, e aquelas onde a acetilcolina é formada são chamadas de colinérgicas.

Inervação autonômica de órgãos. Existe a opinião de que todos os órgãos são inervados por nervos simpáticos e parassimpáticos, agindo segundo o princípio dos antagonistas, mas essa ideia está incorreta. Os órgãos sensoriais, sistema nervoso, músculos estriados, glândulas sudoríparas, músculos lisos das membranas nictitantes, músculos que dilatam a pupila, a maioria dos vasos sanguíneos, ureteres e baço, glândulas supra-renais, glândula pituitária são inervados apenas por fibras nervosas simpáticas. Alguns órgãos, como os músculos ciliares do olho e os músculos que contraem a pupila, são inervados apenas por fibras parassimpáticas. O intestino médio não possui fibras parassimpáticas. Alguns órgãos são inervados principalmente por fibras simpáticas (útero), enquanto outros são inervados por fibras parassimpáticas (vagina).

O sistema nervoso autônomo desempenha duas funções:

a) efetor - causa a atividade de um órgão que não funciona ou aumenta a atividade de um órgão em funcionamento e retarda ou reduz a função de um órgão em funcionamento;

b) trófico - aumenta ou diminui o metabolismo no órgão e em todo o corpo.

As fibras simpáticas diferem das parassimpáticas em menor excitabilidade, grande período latente de irritação e duração das consequências. Por sua vez, as fibras parassimpáticas apresentam menor limiar de irritação; eles começam a funcionar imediatamente após a irritação e interrompem sua ação mesmo durante a irritação (o que é explicado pela rápida destruição da acetilcolina). Mesmo em órgãos que recebem dupla inervação, não há antagonismo entre fibras simpáticas e parassimpáticas, mas interação.

4.8. Glândulas endócrinas. Sua relação e funções

As glândulas endócrinas (endócrinas) não possuem ductos excretores e secretam diretamente no ambiente interno - sangue, linfa, tecidos e líquido cefalorraquidiano. Essa característica os distingue das glândulas de secreção externa (digestivas) e excretoras (rins e suor), que secretam os produtos que formam no ambiente externo.

Гормоны. As glândulas endócrinas produzem vários produtos químicos chamados hormônios. Os hormônios atuam no metabolismo em quantidades insignificantes; servem como catalisadores, exercendo seus efeitos através do sangue e do sistema nervoso. Os hormônios têm um enorme impacto no desenvolvimento mental e físico, no crescimento, nas mudanças na estrutura do corpo e em suas funções e determinam as diferenças de gênero.

Os hormônios são caracterizados pela especificidade da ação: eles têm um efeito seletivo apenas em uma determinada função (ou funções). O efeito dos hormônios no metabolismo é realizado principalmente por meio de mudanças na atividade de certas enzimas, e os hormônios afetam diretamente sua síntese ou a síntese de outras substâncias envolvidas em um determinado processo enzimático. A ação do hormônio depende da dose e pode ser inibida por vários compostos (às vezes chamados de anti-hormônios).

Foi estabelecido que os hormônios influenciam ativamente a formação do corpo já nos estágios iniciais do desenvolvimento intrauterino. Por exemplo, a tireóide, as glândulas sexuais e os hormônios gonadotróficos da glândula pituitária funcionam no embrião. Existem características relacionadas com a idade do funcionamento e estrutura das glândulas endócrinas. Assim, algumas glândulas endócrinas funcionam de forma especialmente intensa na infância, outras - na idade adulta.

tiróide. A glândula tireóide consiste em um istmo e dois lobos laterais, localizados no pescoço, na frente e nas laterais da traquéia. O peso da glândula tireóide é: em um recém-nascido - 1,5-2,0 g, aos 3 anos - 5,0 g, aos 5 anos - 5,5 g, aos 5-8 anos - 9,5 g, aos 11-12 anos (no início de puberdade) - 10,0-18,0 g, aos 13-15 anos - 22-35 g, em um adulto - 25-40 g Na velhice, o peso da glândula diminui e nos homens é maior do que nas mulheres.

A glândula tireóide é ricamente suprida de sangue: o volume de sangue que passa por ela em um adulto é de 5 a 6 metros cúbicos. dm de sangue por hora. A glândula secreta dois hormônios - tiroxina, ou tetraiodotironina (T4), e triiodotironina (T3). A tiroxina é sintetizada a partir do aminoácido tirosina e iodo. Em um adulto, o corpo contém 25 mg de iodo, dos quais 15 mg estão na glândula tireóide. Ambos os hormônios (T3 e T4) são formados na glândula tireóide simultaneamente e continuamente como resultado da clivagem proteolítica da tireoglobulina. T3 é sintetizado 5-7 vezes menos que T4, contém menos iodo, mas sua atividade é 10 vezes maior que a atividade da tiroxina. Nos tecidos, o T4 é convertido em T3. O T3 é excretado do corpo mais rapidamente que a tiroxina.

Ambos os hormônios aumentam a absorção de oxigênio e os processos oxidativos, aumentam a geração de calor, inibem a formação de glicogênio, aumentando sua degradação no fígado. O efeito dos hormônios no metabolismo das proteínas está associado à idade. Em adultos e crianças, os hormônios da tireoide têm o efeito oposto: em adultos, com excesso do hormônio, a quebra de proteínas aumenta e ocorre emagrecimento, em crianças, a síntese de proteínas aumenta e o crescimento e a formação do corpo aceleram. Ambos os hormônios aumentam a síntese e a degradação do colesterol com predominância da degradação. Um aumento artificial no conteúdo de hormônios tireoidianos aumenta o metabolismo basal e aumenta a atividade das enzimas proteolíticas. A cessação de sua entrada no sangue reduz drasticamente o metabolismo basal. Os hormônios da tireoide aumentam a imunidade.

A disfunção da glândula tireóide leva a doenças graves e patologias do desenvolvimento. Com hiperfunção da glândula tireóide, aparecem sinais de doença de Graves. Em 80% dos casos, desenvolve-se após um trauma mental; ocorre em todas as idades, mas mais frequentemente dos 20 aos 40 anos, e nas mulheres 5-10 vezes mais do que nos homens. Com hipofunção da glândula tireóide, observa-se uma doença como o mixedema. Em crianças, o mixedema é resultado da ausência congênita da glândula tireoide (aplasia) ou de sua atrofia com hipofunção ou falta de secreção (hipoplasia). Com mixedema, há casos frequentes de oligofrenia (causado por uma violação da formação de tiroxina devido a um atraso na conversão do aminoácido fenilalanina em tirosina). Também é possível desenvolver o cretinismo causado pelo crescimento do tecido conjuntivo de sustentação da glândula devido às células que formam o segredo. Esse fenômeno geralmente tem uma localização geográfica, por isso é chamado de bócio endêmico. A causa do bócio endêmico é a falta de iodo nos alimentos, principalmente vegetais, bem como na água potável.

A glândula tireoide é inervada por fibras nervosas simpáticas.

Glândulas paratireoides. Os humanos têm quatro glândulas paratireoides. Seu peso total é de 0,13-0,25 g e estão localizados na superfície posterior da glândula tireoide, muitas vezes até em seus tecidos. Existem dois tipos de células nas glândulas paratireoides: principais e oxifílicas. As células oxifílicas aparecem dos 7 aos 8 anos de idade e, aos 10-12 anos, há mais delas. Com a idade, ocorre um aumento no número de células do tecido adiposo e de suporte, que aos 19-20 anos começa a deslocar as células glandulares.

As glândulas paratireoides produzem o hormônio da paratireoide (paratireoidina, paratormônio), que é uma substância proteica (albumose). O hormônio é liberado continuamente e regula o desenvolvimento do esqueleto e a deposição de cálcio nos ossos. O seu mecanismo regulador baseia-se na regulação da função dos osteoclastos que absorvem os ossos. O trabalho ativo dos osteoclastos leva à liberação de cálcio dos ossos, o que garante um conteúdo constante de cálcio no sangue no nível de 5-11 mg%. O hormônio da paratireóide também mantém em certo nível o conteúdo da enzima fosfatase, que está envolvida na deposição de fosfato de cálcio nos ossos. A secreção de paratireoidina é regulada pelo conteúdo de cálcio no sangue: quanto menor, maior a secreção da glândula.

As glândulas paratireoides também produzem outro hormônio, a calcitonina, que reduz a quantidade de cálcio no sangue; sua secreção aumenta com o aumento da quantidade de cálcio no sangue.

A atrofia das glândulas paratireoides causa tetania (doença convulsiva), que ocorre como resultado de um aumento significativo da excitabilidade do sistema nervoso central causado por uma diminuição do teor de cálcio no sangue. Com a tetania, observam-se contrações convulsivas dos músculos da laringe, paralisia dos músculos respiratórios e parada cardíaca. A hipofunção crônica das glândulas paratireoides é acompanhada por aumento da excitabilidade do sistema nervoso, cãibras musculares fracas, distúrbios digestivos, ossificação dos dentes, perda de cabelo. A superexcitação do sistema nervoso se transforma em inibição. Existem fenômenos de envenenamento por produtos do metabolismo de proteínas (guanidina). Com a hiperfunção crônica das glândulas, o teor de cálcio nos ossos diminui, eles são destruídos e se tornam quebradiços; a atividade cardíaca e a digestão são perturbadas, a força do sistema muscular diminui, a apatia se instala e, em casos graves, a morte.

As glândulas paratireoides são inervadas por ramos dos nervos recorrente e laríngeo e por fibras nervosas simpáticas.

Glândula timo. A glândula timo está localizada na cavidade torácica atrás do esterno, consiste em lobos desiguais direito e esquerdo, unidos por tecido conjuntivo. Cada lóbulo da glândula timo consiste em uma camada cortical e medular, cuja base é o tecido conjuntivo reticular. Na camada cortical existem muitos linfócitos pequenos, na medula há relativamente menos linfócitos.

Com a idade, o tamanho e a estrutura da glândula mudam muito: até 1 ano, sua massa é de 13 g; de 1 ano a 5 anos -23 g; de 6 a 10 anos - 26 g; de 11 a 15 anos - 37,5 g; de 16 a 20 anos - 25,5 g; de 21 a 25 anos - 24,75 g; de 26 a 35 anos - 20 g; de 36 a 45 anos - 16 g; de 46 a 55 anos - 12,85 g; de 66 a 75 anos - 6 g. O maior peso absoluto da glândula em adolescentes, então começa a diminuir. O maior peso relativo (por kg de peso corporal) em recém-nascidos é de 4,2%, então começa a diminuir: aos 6-10 anos - até 1,2%, aos 11-15 anos - até 0,9%, aos 16- 20 anos - até 0,5%. Com a idade, o tecido glandular é gradualmente substituído por tecido adiposo. A degeneração da glândula é detectada de 9 a 15 anos.

A glândula timo em termos de conteúdo de ácido ascórbico está em segundo lugar após as glândulas supra-renais. Além disso, contém muitas vitaminas B2, D e zinco.

O hormônio produzido pelo timo é desconhecido, mas acredita-se que regula a imunidade (participa no processo de maturação dos linfócitos), participa do processo de puberdade (inibe o desenvolvimento sexual), aumenta o crescimento corporal e retém os sais de cálcio no organismo. os ossos. Após sua remoção, o desenvolvimento das glândulas sexuais aumenta acentuadamente: o atraso na degeneração do timo retarda o desenvolvimento das glândulas sexuais e vice-versa, após a castração na primeira infância, não ocorrem alterações relacionadas à idade na glândula . Os hormônios da tireoide causam um aumento na glândula timo em um organismo em crescimento, e os hormônios adrenais, ao contrário, fazem com que ela diminua. No caso de remoção da glândula timo, as glândulas supra-renais e a glândula tireoide hipertrofiam, e um aumento na função da glândula timo diminui a função da glândula tireoide.

A glândula timo é inervada por fibras nervosas simpáticas e parassimpáticas.

Glândulas adrenais (glândulas adrenais). Estas são glândulas emparelhadas, existem duas delas. Ambos cobrem as extremidades superiores de cada botão. O peso médio de ambas as glândulas supra-renais é de 10 a 14 ge nos homens é relativamente menor do que nas mulheres. As alterações relacionadas à idade no peso relativo de ambas as glândulas supra-renais são as seguintes: em recém-nascidos - 6-8 g, em crianças de 1 a 5 anos - 5,6 g; 10 anos - 6,5g; 11-15 anos - 8,5g; 16-20 anos - 13g; 21-30 anos - 13,7g.

A glândula adrenal consiste em duas camadas: a cortical (constituída por tecido inter-renal, é de origem mesodérmica, aparece um pouco mais cedo na ontogenia do que o cérebro) e a medula (constituída por tecido cromafin, é de origem ectodérmica).

A camada cortical das glândulas supra-renais de um recém-nascido excede significativamente a medula; em uma criança de um ano de idade, é duas vezes mais espessa que a medula. Aos 9-10 anos, observa-se um aumento do crescimento de ambas as camadas, mas aos 11 anos, a espessura da medula excede a espessura da camada cortical. O fim da formação da camada cortical cai em 10-12 anos. A espessura da medula nos idosos é duas vezes maior que a do córtex.

A camada cortical das glândulas supra-renais consiste em quatro zonas: a superior (glomerular); intermediário muito estreito; médio (mais largo, feixe); malha inferior.

As principais mudanças na estrutura das glândulas adrenais começam aos 20 anos e continuam até os 50 anos. Durante este período, ocorre o crescimento das zonas glomerular e reticular. Após 50 anos, observa-se o processo inverso: as zonas glomerular e reticular diminuem até desaparecerem completamente, devido a isso, a zona fascicular aumenta.

As funções das camadas das glândulas supra-renais são diferentes. Cerca de 46 corticosteróides são formados na camada cortical (semelhante em estrutura química aos hormônios sexuais), dos quais apenas 9 são biologicamente ativos. Além disso, os hormônios sexuais masculinos e femininos são formados na camada cortical, envolvidos no desenvolvimento dos órgãos genitais em crianças antes da puberdade.

De acordo com a natureza da ação, os corticosteróides são divididos em dois tipos.

I. Glicocorticóides (metabolocorticóides). Esses hormônios aumentam a quebra de carboidratos, proteínas e gorduras, a conversão de proteínas em carboidratos e a fosforilação, aumentam a eficiência dos músculos esqueléticos e reduzem sua fadiga. Com a falta de glicocorticóides, as contrações musculares param (adinamia). Os hormônios glicocorticóides incluem (em ordem decrescente de atividade biológica) cortisol (hidrocortisona), corticosterona, cortisona, 11-desoxicortisol, 11-desidrocorticosterona. A hidrocortisona e a cortisona em todas as faixas etárias aumentam o consumo de oxigênio do músculo cardíaco.

Hormônios do córtex adrenal, especialmente glicocorticóides, estão envolvidos nas reações protetoras do corpo a influências estressantes (irritações dolorosas, frio, falta de oxigênio, esforço físico pesado, etc.). O hormônio adrenocorticotrófico da glândula pituitária também está envolvido na resposta ao estresse.

O maior nível de secreção de glicocorticóides é observado durante a puberdade, após sua conclusão, sua secreção se estabiliza em um nível próximo ao dos adultos.

II. Mineralocorticóides. Eles têm pouco efeito sobre o metabolismo de carboidratos e afetam principalmente a troca de sais e água. Estes incluem (em ordem decrescente de atividade biológica) aldosterona, deoxicorticosterona, 18-hidroxi-desoxicorticosterona, 18-oxicorticosterona. Os mineralocorticóides alteram o metabolismo dos carboidratos, devolvem os músculos fatigados à capacidade de trabalho, restaurando a proporção normal de íons sódio e potássio e a permeabilidade celular normal, aumentam a reabsorção de água nos rins e aumentam a pressão arterial. A deficiência de mineralocorticóides reduz a reabsorção de sódio nos rins, o que pode levar à morte.

A quantidade de mineralocorticóides é regulada pela quantidade de sódio e potássio no corpo. A secreção de aldosterona aumenta com a falta de íons sódio e excesso de íons potássio e, ao contrário, é inibida com a falta de íons potássio e excesso de íons sódio no sangue. A secreção diária de aldosterona aumenta com a idade e atinge um máximo aos 12-15 anos. Em crianças de 1,5 a 5 anos, a secreção de aldosterona é menor, de 5 a 11 anos atinge o nível dos adultos. A desoxicorticosterona aumenta o crescimento corporal, enquanto a corticosterona o suprime.

Diferentes corticosteróides são secretados em diferentes zonas da camada cortical: glicocorticóides - na zona fascicular, mineralocorticóides - na zona glomerular, hormônios sexuais - na zona reticular. Durante a puberdade, a secreção de hormônios do córtex adrenal é maior.

A hipofunção do córtex adrenal causa o bronze, ou doença de Addison. A hiperfunção da camada cortical leva à formação prematura de hormônios sexuais, que se expressa no início da puberdade (meninos de 4 a 6 anos têm barba, surge o desejo sexual e os genitais se desenvolvem, como em homens adultos; meninas de 2 anos ocorre menstruação). As alterações podem ocorrer não apenas em crianças, mas também em adultos (nas mulheres, aparecem características sexuais masculinas secundárias, nos homens, as glândulas mamárias crescem e os genitais atrofiam).

Na medula adrenal, o hormônio adrenalina e um pouco de norepinefrina são continuamente sintetizados a partir da tirosina. A adrenalina afeta as funções de todos os órgãos, exceto a secreção das glândulas sudoríparas. Inibe os movimentos do estômago e dos intestinos, aumenta e acelera a atividade do coração, estreita os vasos sanguíneos da pele, órgãos internos e músculos esqueléticos não funcionais, aumenta drasticamente o metabolismo, aumenta os processos oxidativos e a geração de calor, aumenta a degradação do glicogênio no fígado e nos músculos. A adrenalina aumenta a secreção do hormônio adrenocorticotrófico da glândula pituitária, o que aumenta o fluxo de glicocorticóides no sangue, o que leva a um aumento na formação de glicose a partir de proteínas e a um aumento no açúcar no sangue. Existe uma relação inversa entre a concentração de açúcar e a secreção de adrenalina: uma diminuição do açúcar no sangue leva à secreção de adrenalina. Em pequenas doses, a adrenalina excita a atividade mental, em grandes doses inibe. A adrenalina é destruída pela enzima monoamina oxidase.

As glândulas adrenais são inervadas por fibras nervosas simpáticas que correm nos nervos celíacos. Durante o trabalho muscular e as emoções, ocorre uma excitação reflexa do sistema nervoso simpático, o que leva a um aumento no fluxo de adrenalina no sangue. Por sua vez, isso aumenta a força e a resistência do músculo esquelético por meio da influência trófica, aumento da pressão arterial e aumento do suprimento sanguíneo.

Glândula pituitária (apêndice cerebral inferior). Esta é a principal glândula endócrina, afetando o funcionamento de todas as glândulas endócrinas e de muitas funções do corpo. A glândula pituitária está localizada na sela turca, diretamente abaixo do cérebro. Nos adultos, seu peso é de 0,55-0,65 g, nos recém-nascidos - 0,1-0,15 g, aos 10 anos - 0,33, aos 20 anos - 0,54 g.

A hipófise tem dois lobos: a adeno-hipófise (pré-hipófise, a parte glandular anterior maior) e a neuro-hipófise (pós-hipófise, parte posterior). Além disso, a parte do meio é diferenciada, mas em adultos é quase ausente e mais desenvolvida em crianças. Em adultos, a adeno-hipófise compõe 75% da glândula pituitária, a participação intermediária é de 1-2% e a neuro-hipófise é de 18-23%. Durante a gravidez, a glândula pituitária aumenta.

Ambos os lobos da glândula pituitária recebem fibras nervosas simpáticas que regulam seu suprimento sanguíneo. A adeno-hipófise é composta por células cromofóbicas e cromofílicas, que, por sua vez, são divididas em acidófilas e basofílicas (o número dessas células aumenta aos 14-18 anos de idade). A neurohipófise é formada por células neurogliais.

A glândula pituitária produz mais de 22 hormônios. Quase todos eles são sintetizados na adeno-hipófise.

1. Os hormônios mais importantes da adeno-hipófise incluem:

a) hormônio do crescimento (hormônio somatotrópico) - acelera o crescimento mantendo as proporções relativas do corpo. Tem especificidade de espécie;

b) hormônios gonadotrópicos - aceleram o desenvolvimento das glândulas sexuais e aumentam a formação de hormônios sexuais;

c) hormônio lactotrópico, ou prolactina, - excita a separação do leite;

d) hormônio estimulante da tireoide - potencializa a secreção dos hormônios tireoidianos;

e) hormônio estimulante da paratireoide - provoca aumento das funções das glândulas paratireoides e aumenta o teor de cálcio no sangue;

f) hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) - aumenta a secreção de glicocorticóides;

g) hormônio pancreotrópico - afeta o desenvolvimento e a função da parte intrassecretora do pâncreas;

h) hormônios do metabolismo de proteínas, gorduras e carboidratos, etc. - regulam os tipos correspondentes de metabolismo.

2. Os hormônios são formados na neuro-hipófise:

a) vasopressina (antidiurético) - contrai os vasos sanguíneos, especialmente o útero, aumenta a pressão arterial, reduz a micção;

b) ocitocina - provoca contração uterina e aumenta o tônus ​​da musculatura intestinal, mas não altera a luz dos vasos sanguíneos e o nível de pressão arterial.

Os hormônios hipofisários afetam a maior atividade nervosa, aumentando-a em pequenas doses e inibindo-a em grandes doses.

3. No lobo médio da glândula pituitária, apenas um hormônio é formado - intermedin (hormônio estimulante de melanócitos), que faz com que o pseudópode das células da camada de pigmento preto da retina se mova sob forte iluminação.

A hiperfunção da parte anterior da adeno-hipófise causa as seguintes patologias: se a hiperfunção ocorrer antes do final da ossificação dos ossos longos - gigantismo (o crescimento médio aumenta até uma vez e meia); se após o fim da ossificação - acromegalia (crescimento desproporcional de partes do corpo). A hipofunção da hipófise anterior na primeira infância causa crescimento anão com desenvolvimento mental normal e manutenção de proporções corporais relativamente corretas. Os hormônios sexuais reduzem a ação do hormônio do crescimento.

Nas meninas, a formação do sistema "região hipotalâmica - pituitária - córtex adrenal", que adapta o corpo ao estresse, bem como mediadores sanguíneos, ocorre mais tarde do que nos meninos.

Epífise (apêndice cerebral superior). A glândula pineal está localizada na extremidade posterior dos outeirinhos visuais e nos quadrigeminos, conectada aos outeirinhos visuais. Em um adulto, a glândula pineal, ou glândula pineal, pesa cerca de 0,1-0,2 g, desenvolve-se até os 4 anos e começa a atrofiar, especialmente intensamente após 7 a 8 anos.

A glândula pineal tem um efeito depressor sobre o desenvolvimento sexual em imaturos e inibe a função das gônadas em sexualmente maduros. Secreta um hormônio que atua na região hipotalâmica e inibe a formação de hormônios gonadotróficos na glândula pituitária, o que causa inibição da secreção interna das glândulas sexuais. O hormônio pineal melatonina, ao contrário da intermedina, reduz as células pigmentares. A melatonina é formada a partir da serotonina.

A glândula é inervada por fibras nervosas simpáticas provenientes do gânglio cervical superior.

A epífise tem um efeito inibitório sobre o córtex adrenal. A hiperfunção da glândula pineal reduz o volume das glândulas adrenais. A hipertrofia das glândulas adrenais reduz a função da glândula pineal. A glândula pineal afeta o metabolismo de carboidratos, sua hiperfunção causa hipoglicemia.

pâncreas. Esta glândula, juntamente com as gônadas, pertence às glândulas mistas, que são órgãos de secreção externa e interna. No pâncreas, os hormônios são produzidos nas chamadas ilhotas de Langerhans (208-1760 mil). Nos recém-nascidos, o tecido intrasecretor da glândula é maior que o tecido exócrino. Nas crianças e jovens, ocorre um aumento gradual do tamanho das ilhotas.

As ilhotas de Langerhans têm formato arredondado, diferem em estrutura do tecido que sintetiza o suco pancreático e consistem em dois tipos de células: alfa e beta. As células alfa são 3,5-4 vezes menores que as células beta. Nos recém-nascidos, o número de células beta é apenas duas vezes maior, mas seu número aumenta com a idade. As ilhotas também contêm células nervosas e numerosas fibras nervosas parassimpáticas e simpáticas. O número relativo de ilhotas em recém-nascidos é quatro vezes maior do que em adultos. Seu número diminui rapidamente no primeiro ano de vida, a partir dos 4-5 anos o processo de redução diminui um pouco e, aos 12 anos, o número de ilhotas se torna o mesmo que nos adultos, após 25 anos o número de ilhotas diminui gradativamente.

Nas células alfa, o hormônio glucagon é produzido, nas células beta, o hormônio insulina é continuamente secretado (cerca de 2 mg por dia). A insulina tem os seguintes efeitos: reduz o açúcar no sangue aumentando a síntese de glicogênio a partir da glicose no fígado e nos músculos; aumenta a permeabilidade das células à glicose e a absorção de açúcar pelos músculos; retém água nos tecidos; ativa a síntese de proteínas a partir de aminoácidos e reduz a formação de carboidratos a partir de proteínas e gorduras. Sob a ação da insulina nas membranas das células musculares e neurônios, abrem-se canais para a livre passagem do açúcar para o interior, o que leva a uma diminuição do seu conteúdo no sangue. Um aumento no açúcar no sangue ativa a síntese de insulina e, ao mesmo tempo, inibe a secreção de glucagon. O glucagon aumenta o açúcar no sangue, aumentando a conversão de glicogênio em glicose. A secreção diminuída de glucagon reduz o açúcar no sangue. A insulina tem efeito estimulante sobre a secreção do suco gástrico, rico em pepsina e ácido clorídrico, e aumenta a motilidade gástrica.

Após a introdução de uma grande dose de insulina, há uma queda acentuada no açúcar no sangue para 45-50 mg%, o que leva ao choque hipoglicêmico (convulsões graves, atividade cerebral prejudicada, perda de consciência). A introdução de glicose interrompe imediatamente. Uma diminuição persistente na secreção de insulina leva ao diabetes mellitus.

A insulina é específica da espécie. A adrenalina aumenta a secreção de insulina e a secreção de insulina aumenta a secreção de adrenalina. Os nervos vagos aumentam a secreção de insulina, enquanto os nervos simpáticos a inibem.

Nas células do epitélio dos ductos excretores do pâncreas é formado o hormônio lipocaína, que aumenta a oxidação de ácidos graxos superiores no fígado e inibe sua obesidade.

O hormônio pancreático vagotonina aumenta a atividade do sistema parassimpático, e o hormônio centropneína excita o centro respiratório e promove o transporte de oxigênio pela hemoglobina.

Glândulas sexuais. Assim como o pâncreas, são classificadas como glândulas mistas. As gônadas masculinas e femininas são órgãos pares.

A. A glândula sexual masculina - o testículo (testículo) - tem a forma de um elipsóide um tanto comprimido. Em um adulto, seu peso é em média de 20 a 30 g. Em crianças de 8 a 10 anos, o peso do testículo é de 0,8 g; aos 12-14 anos -1,5 g; na idade de 15 - 7 G. O crescimento intensivo dos testículos vai até 1 ano e de 10 a 15 anos. O período da puberdade para meninos: de 15-16 a 19-20 anos, mas as flutuações individuais são possíveis.

Do lado de fora, o testículo é coberto por uma membrana fibrosa, cuja superfície interna, ao longo da borda posterior, está inserida nele uma proliferação de tecido conjuntivo. As barras transversais de tecido conjuntivo fino divergem dessa expansão, dividindo a glândula em 200-300 lóbulos. Nos lóbulos, distinguem-se os túbulos seminíferos e o tecido conjuntivo intermediário. A parede dos túbulos contorcidos consiste em dois tipos de células: a primeira forma espermatozóides, a segunda está envolvida na nutrição dos espermatozóides em desenvolvimento. Além disso, existem células intersticiais no tecido conjuntivo frouxo que conecta os túbulos. Os espermatozóides entram no epidídimo através dos túbulos diretos e eferentes e dele para o vaso deferente. Acima da próstata, ambos os vasos deferentes passam para os vasos deferentes, que entram nessa glândula, penetram nela e se abrem na uretra. A próstata (próstata) finalmente se desenvolve por volta dos 17 anos. O peso da próstata em um adulto é de 17 a 28 g.

Os espermatozóides são células altamente diferenciadas com 50-60 mícrons de comprimento, formadas no início da puberdade a partir de células germinativas primárias - espermatogônias. O espermatozoide tem cabeça, pescoço e cauda. Em 1 cúbico mm de fluido seminal contém cerca de 60 mil espermatozoides. O esperma que irrompeu de uma só vez tem um volume de até 3 metros cúbicos. cm e contém cerca de 200 milhões de espermatozoides.

Os hormônios sexuais masculinos - andrógenos - são formados nas células intersticiais, que são chamadas de glândula da puberdade, ou puberdade. Os andrógenos incluem: testosterona, androstandiona, androsterona, etc. Nas células intersticiais do testículo, também são formados hormônios sexuais femininos, estrogênios. Estrogênios e andrógenos são derivados de esteróides e são semelhantes em composição química. A dehidroandrosterona tem as propriedades dos hormônios sexuais masculinos e femininos. A testosterona é seis vezes mais ativa que a dehidroandrosterona.

B. As glândulas sexuais femininas - ovários - têm tamanhos, formas e pesos diferentes. Em uma mulher que atingiu a puberdade, o ovário parece um elipsóide espesso pesando 5-8 g. O ovário direito é ligeiramente maior que o esquerdo. Em uma menina recém-nascida, o peso do ovário é de 0,2 g. Aos 5 anos, o peso de cada ovário é de 1 g, aos 8-10 anos - 1,5 g; aos 16 anos - 2 anos.

O ovário consiste em duas camadas: cortical (células de óvulos são formadas nele) e cérebro (consiste em tecido conjuntivo contendo vasos sanguíneos e nervos). Os óvulos femininos são formados a partir de óvulos primários - oogônias, que, juntamente com as células que os alimentam (células foliculares), formam os folículos primários do óvulo.

O folículo do ovo é uma pequena célula ovo cercada por uma fileira de células foliculares planas. Nas meninas recém-nascidas, há muitos folículos ovulares e são quase adjacentes; nas mulheres mais velhas, eles desaparecem. Em uma menina saudável de 22 anos, o número de folículos primários em ambos os ovários pode chegar a 400 ou mais. Durante a vida, apenas cerca de 500 folículos primários amadurecem e neles são formados óvulos capazes de fertilização, o restante dos folículos atrofia. Os folículos atingem o desenvolvimento completo durante a puberdade, por volta dos 13-15 anos, quando alguns folículos maduros secretam o hormônio estrona.

O período da puberdade (puberdade) dura em meninas de 13-14 a 18 anos. Durante a maturação, ocorre um aumento no tamanho do óvulo, as células foliculares se multiplicam intensamente e formam várias camadas. Em seguida, o folículo em crescimento mergulha profundamente na camada cortical, é coberto por uma membrana de tecido conjuntivo fibroso, preenchido com líquido e aumenta de tamanho, transformando-se em uma vesícula de Graaf. Nesse caso, o óvulo com as células foliculares ao seu redor é empurrado para um lado da bolha. Aproximadamente 12 dias antes da menstruação de Graaf, a vesícula se rompe e o óvulo, juntamente com as células foliculares que o cercam, entra na cavidade abdominal, de onde entra primeiro no funil do oviduto e depois, graças aos movimentos do pelos ciliados, no oviduto e no útero. A ovulação ocorre. Se o óvulo for fertilizado, ele se liga à parede do útero e o embrião começa a se desenvolver a partir dele.

Após a ovulação, as paredes da vesícula de Graaf colapsam. Na superfície do ovário, no lugar da vesícula de Graaff, é formada uma glândula endócrina temporária - o corpo lúteo. O corpo lúteo secreta o hormônio progesterona, que prepara o revestimento do útero para receber o feto. Se ocorrer fertilização, o corpo lúteo persiste e se desenvolve durante toda a gravidez ou na maior parte dela. O corpo lúteo durante a gravidez atinge 2 cm ou mais e deixa uma cicatriz para trás. Se a fertilização não ocorrer, o corpo lúteo se atrofia e é absorvido pelos fagócitos (corpo lúteo periódico), após o que ocorre uma nova ovulação.

O ciclo sexual nas mulheres se manifesta na menstruação. A primeira menstruação ocorre após a maturação do primeiro óvulo, o rompimento da vesícula de Graaf e o desenvolvimento do corpo lúteo. Em média, o ciclo sexual dura 28 dias e é dividido em quatro períodos:

1) o período de recuperação da mucosa uterina por 7-8 dias ou um período de descanso;

2) o período de crescimento da mucosa uterina e seu aumento dentro de 7-8 dias, ou pré-ovulação, causado pelo aumento da secreção de hormônio foliculotrófico hipofisário e estrogênio;

3) período secretor - secreção, rica em muco e glicogênio, na mucosa uterina, correspondente à maturação e ruptura da vesícula de Graaf, ou período de ovulação;

4) um período de rejeição, ou pós-ovulação, com duração média de 3-5 dias, durante o qual o útero se contrai tonicamente, sua mucosa é arrancada em pequenos pedaços e 50-150 metros cúbicos são liberados. ver sangue. O último período ocorre apenas na ausência de fertilização.

Os estrogênios incluem: estrona (hormônio folicular), estriol e estradiol. Eles são produzidos nos ovários. Uma pequena quantidade de andrógenos também é secretada lá. A progesterona é produzida no corpo lúteo e na placenta. Durante o período de rejeição, a progesterona inibe a secreção do hormônio foliculotrófico e outros hormônios gonadotróficos da glândula pituitária, o que leva a uma diminuição na quantidade de estrogênio sintetizado no ovário.

Os hormônios sexuais têm um impacto significativo no metabolismo, o que determina as características quantitativas e qualitativas do metabolismo de organismos masculinos e femininos. Os andrógenos aumentam a síntese de proteínas no corpo e nos músculos, o que aumenta sua massa, promove a formação óssea e, portanto, aumenta o peso corporal e reduz a síntese de glicogênio no fígado. Os estrogênios, pelo contrário, aumentam a síntese de glicogênio no fígado e a deposição de gordura no corpo.

4.9. O desenvolvimento dos órgãos genitais da criança. puberdade

O corpo humano atinge a maturidade biológica durante a puberdade. Nesse momento, ocorre o despertar do instinto sexual, pois as crianças não nascem com um reflexo sexual desenvolvido. O momento do início da puberdade e sua intensidade são diferentes e dependem de muitos fatores: estado de saúde, dieta, clima, condições de vida e socioeconômicas. Um papel importante é desempenhado por características hereditárias. Nas áreas urbanas, a puberdade na adolescência geralmente ocorre mais cedo do que nas áreas rurais.

Durante o período de transição, ocorre uma profunda reestruturação de todo o organismo. A atividade das glândulas endócrinas é ativada. Sob a influência dos hormônios hipofisários, o crescimento do corpo em comprimento é acelerado, a atividade da glândula tireóide e das glândulas supra-renais é aumentada e a atividade ativa das gônadas começa. A excitabilidade do sistema nervoso autônomo aumenta. Sob a influência dos hormônios sexuais, ocorre a formação final dos órgãos genitais e das glândulas sexuais, e as características sexuais secundárias começam a se desenvolver. Nas meninas, os contornos do corpo são arredondados, a deposição de gordura no tecido subcutâneo aumenta, as glândulas mamárias aumentam e se desenvolvem, os ossos pélvicos são distribuídos em largura. Nos meninos, o cabelo cresce no rosto e no corpo, a voz falha e o líquido seminal se acumula.

Puberdade de meninas. As meninas iniciam a puberdade mais cedo que os meninos. Aos 7 a 8 anos ocorre o desenvolvimento do tecido adiposo de acordo com o tipo feminino (a gordura se deposita nas glândulas mamárias, nos quadris, nas nádegas). Na idade de 13 a 15 anos, o comprimento do corpo cresce rapidamente, a vegetação aparece no púbis e nas axilas; mudanças também ocorrem nos órgãos genitais: o útero aumenta de tamanho, os folículos amadurecem nos ovários e a menstruação começa. Aos 16-17 anos, termina a formação do esqueleto feminino. Aos 19-20 anos, a função menstrual finalmente se estabiliza e começa a maturidade anatômica e fisiológica.

Puberdade de meninos. A puberdade começa nos meninos aos 10-11 anos de idade. Neste momento, o crescimento do pênis e dos testículos aumenta. Aos 12-13 anos, o formato da laringe muda e a voz falha. Na idade de 13 a 14 anos, um esqueleto masculino é formado. Aos 15-16 anos de idade, os pelos nas axilas e no púbis crescem rapidamente, aparecem pelos faciais (bigode, barba), os testículos aumentam de tamanho e começa a ejaculação involuntária de sêmen. Aos 16-19 anos, a massa muscular e a força física aumentam e o processo de maturação física termina.

Características da puberdade adolescente. Durante a puberdade, todo o corpo é reconstruído e a psique do adolescente muda. Ao mesmo tempo, o desenvolvimento ocorre de forma desigual, alguns processos estão à frente de outros. Por exemplo, o crescimento dos membros supera o crescimento do tronco, e os movimentos do adolescente tornam-se angulares devido a uma violação das relações de coordenação no sistema nervoso central. Paralelamente a isso, a força muscular aumenta (dos 15 aos 18 anos, a massa muscular aumenta 12%, enquanto do nascimento aos 8 anos aumenta apenas 4%).

Um crescimento tão rápido do esqueleto ósseo e do sistema muscular nem sempre acompanha os órgãos internos - coração, pulmões, trato gastrointestinal. Assim, o coração supera os vasos sanguíneos em crescimento, devido ao qual a pressão arterial aumenta e dificulta o trabalho do coração. Ao mesmo tempo, a rápida reestruturação de todo o organismo aumenta as demandas do trabalho do sistema cardiovascular, e o trabalho insuficiente do coração ("coração jovem") leva a tonturas e extremidades frias, dores de cabeça, fadiga, crises periódicas de letargia , desmaio devido a espasmos de vasos cerebrais. Via de regra, esses fenômenos negativos desaparecem com o fim da puberdade.

Um aumento acentuado na atividade das glândulas endócrinas, crescimento intensivo, mudanças estruturais e fisiológicas no corpo aumentam a excitabilidade do sistema nervoso central, o que se reflete no nível emocional: as emoções dos adolescentes são móveis, mutáveis, contraditórias; o aumento da sensibilidade é combinado neles com insensibilidade, timidez - com arrogância; manifestam-se críticas excessivas e intolerância aos cuidados parentais.

Durante esse período, às vezes há uma diminuição da eficiência, reações neuróticas - irritabilidade, choro (especialmente em meninas durante a menstruação).

Há novas relações entre os sexos. As meninas estão mais interessadas em sua aparência. Os meninos tendem a mostrar sua força na frente das meninas. As primeiras "experiências de amor" às vezes perturbam os adolescentes, tornam-se retraídos, começam a estudar pior.

Autor: Antonova O.A.

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