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RESUMO DA AULA, CRIBS
Biologia geral. Folha de dicas: resumidamente, o mais importante
Diretório / Notas de aula, folhas de dicas Índice analítico
1. História do desenvolvimento da teoria celular Os pré-requisitos para a criação da teoria celular foram a invenção e aperfeiçoamento do microscópio e a descoberta das células (1665, R. Hooke - ao estudar um corte da casca de um sobreiro, sabugueiro, etc.). As obras de microscopistas famosos: M. Malpighi, N. Gru, A. van Leeuwenhoek - tornaram possível ver as células dos organismos vegetais. A. van Leeuwenhoek descobriu organismos unicelulares na água. O núcleo da célula foi estudado primeiro. R. Brown descreveu o núcleo de uma célula vegetal. Ya. E. Purkine introduziu o conceito de protoplasma - conteúdo celular gelatinoso líquido. O botânico alemão M. Schleiden foi o primeiro a chegar à conclusão de que toda célula tem um núcleo. O fundador da CT é o biólogo alemão T. Schwann (junto com M. Schleiden), que em 1839 publicou o trabalho "Estudos microscópicos sobre a correspondência na estrutura e crescimento de animais e plantas". Suas disposições: 1) célula - a principal unidade estrutural de todos os organismos vivos (animais e plantas); 2) se houver um núcleo em qualquer formação visível ao microscópio, então ele pode ser considerado uma célula; 3) o processo de formação de novas células determina o crescimento, desenvolvimento, diferenciação das células vegetais e animais. Adições à teoria celular foram feitas pelo cientista alemão R. Virchow, que em 1858 publicou seu trabalho "Cellular Pathology". Ele provou que as células filhas são formadas pela divisão de células-mãe: cada célula de uma célula. No final do século XIX. mitocôndrias, complexo de Golgi e plastídios foram encontrados em células vegetais. Os cromossomos foram detectados após as células em divisão serem coradas com corantes especiais. Disposições modernas do CT 1. Célula - a unidade básica da estrutura e desenvolvimento de todos os organismos vivos, é a menor unidade estrutural dos vivos. 2. As células de todos os organismos (unicelulares e multicelulares) são semelhantes em composição química, estrutura, manifestações básicas do metabolismo e atividade vital. 3. A reprodução das células ocorre por sua divisão (cada nova célula é formada durante a divisão da célula mãe); em organismos multicelulares complexos, as células têm formas diferentes e são especializadas de acordo com suas funções. Células semelhantes formam tecidos; os tecidos consistem em órgãos que formam sistemas de órgãos, estão intimamente interconectados e sujeitos a mecanismos de regulação nervosos e humorais (em organismos superiores). Importância da teoria celular Tornou-se claro que a célula é o componente mais importante dos organismos vivos, seu principal componente morfofisiológico. A célula é a base de um organismo multicelular, o local onde ocorrem os processos bioquímicos e fisiológicos do corpo. No nível celular, todos os processos biológicos ocorrem. A teoria celular permitiu tirar uma conclusão sobre a semelhança da composição química de todas as células, o plano geral de sua estrutura, o que confirma a unidade filogenética de todo o mundo vivo. 2. Vida. Propriedades da matéria viva A vida é um sistema macromolecular aberto, caracterizado por uma organização hierárquica, a capacidade de auto-reprodução, autopreservação e auto-regulação, metabolismo, um fluxo de energia finamente regulado. Propriedades das estruturas vivas: 1) auto-atualização. A base do metabolismo são processos equilibrados e claramente interconectados de assimilação (anabolismo, síntese, formação de novas substâncias) e dissimilação (catabolismo, decomposição); 2) auto-reprodução. Nesse sentido, as estruturas vivas são constantemente reproduzidas e atualizadas, sem perder a semelhança com as gerações anteriores. Os ácidos nucleicos são capazes de armazenar, transmitir e reproduzir informações hereditárias, bem como realizá-las através da síntese de proteínas. As informações armazenadas no DNA são transferidas para uma molécula de proteína usando moléculas de RNA; 3) autorregulação. Baseia-se num conjunto de fluxos de matéria, energia e informação através de um organismo vivo; 4) irritabilidade. Associado à transferência de informação do exterior para qualquer sistema biológico e reflete a reação deste sistema a um estímulo externo. Graças à irritabilidade, os organismos vivos são capazes de reagir seletivamente às condições ambientais e extrair dele apenas o necessário para sua existência; 5) manutenção da homeostase - a relativa constância dinâmica do ambiente interno do corpo, os parâmetros físico-químicos da existência do sistema; 6) organização estrutural - ordem, de um sistema vivo, encontrada no estudo - biogeocenoses; 7) adaptação - a capacidade de um organismo vivo de se adaptar constantemente às mudanças nas condições de existência no ambiente; 8) reprodução (reprodução). Como a vida existe na forma de sistemas vivos separados, e a existência de cada um desses sistemas é estritamente limitada no tempo, a manutenção da vida na Terra está associada à reprodução de sistemas vivos; 9) hereditariedade. Fornece continuidade entre gerações de organismos (com base em fluxos de informação). Devido à hereditariedade, são transmitidos de geração em geração traços que proporcionam adaptação ao meio; 10) variabilidade - devido à variabilidade, um sistema vivo adquire características que antes lhe eram incomuns. Em primeiro lugar, a variabilidade está associada a erros na reprodução: mudanças na estrutura dos ácidos nucleicos levam ao surgimento de novas informações hereditárias; 11) desenvolvimento individual (o processo de ontogênese) - a incorporação da informação genética inicial incorporada na estrutura das moléculas de DNA nas estruturas de trabalho do corpo. Durante esse processo, manifesta-se uma propriedade como a capacidade de crescer, que se expressa no aumento do peso e tamanho corporal; 12) desenvolvimento filogenético. Baseado na reprodução progressiva, hereditariedade, luta pela existência e seleção. Como resultado da evolução, surgiu um grande número de espécies; 13) discrição (descontinuidade) e ao mesmo tempo integridade. A vida é representada por uma coleção de organismos individuais, ou indivíduos. Cada organismo, por sua vez, também é discreto, pois consiste em um conjunto de órgãos, tecidos e células. 3. Níveis de organização da vida A natureza viva é um sistema integral, mas heterogêneo, que se caracteriza por uma organização hierárquica. Um sistema hierárquico é um sistema no qual as partes (ou elementos do todo) são organizadas em ordem do mais alto para o mais baixo. Os microssistemas (estágio pré-organismo) incluem níveis moleculares (molecular-genético) e subcelulares. Os mesossistemas (estágio orgânico) incluem níveis celular, tecidual, orgânico, sistêmico, organísmico (organismo como um todo) ou ontogenético. Macrossistemas (nível supra-organismal) incluem espécies populacionais, níveis biocenóticos e globais (biosfera como um todo). Em cada nível, pode-se destacar uma unidade elementar e um fenômeno. Uma unidade elementar (EE) é uma estrutura (ou objeto), cujas mudanças regulares (fenômenos elementares, EE) contribuem para o desenvolvimento da vida em um determinado nível. Níveis hierárquicos: 1) nível genético molecular. EE é representado pelo genoma. Um gene é uma seção de uma molécula de DNA (e em alguns vírus, uma molécula de RNA) que é responsável pela formação de qualquer característica; 2) nível subcelular. O EE é representado por alguma estrutura subcelular, ou seja, uma organela que desempenha suas funções inerentes e contribui para o trabalho da célula como um todo; 3) nível celular. EE é uma célula que é um elemento elementar autofuncional sistema biológico. É somente neste nível que a realização da informação genética e os processos de biossíntese são possíveis; 4) nível tecidual. Um conjunto de células com o mesmo tipo de organização constitui um tecido (EE); 5) nível do órgão. Formado em conjunto com células funcionais pertencentes a diferentes tecidos (EE); 6) nível organísmico (ontogenético). EE é um indivíduo em seu desenvolvimento desde o momento do nascimento até o término de sua existência como um sistema vivo. EI são mudanças regulares no corpo no processo de desenvolvimento individual (ontogênese) fenótipo; 7) nível de população-espécie. EE é uma população, ou seja, um conjunto de indivíduos (organismos) da mesma espécie que habitam o mesmo território e se cruzam livremente. A população possui um pool gênico, ou seja, a totalidade dos genótipos de todos os indivíduos. O impacto no pool genético de fatores evolutivos elementares leva a mudanças evolutivamente significativas (ES); 8) nível biocenótico (ecossistema). EE - biocenose, ou seja, uma comunidade estável historicamente estabelecida de populações de diferentes espécies, conectadas entre si e com a natureza inanimada circundante pela troca de substâncias, energia e informação (ciclos), que representam o EE; 9) nível da biosfera (global). EE - a biosfera, ou seja, um único complexo planetário de biogeocenoses, diferentes na composição de espécies e características da parte abiótica (não viva); 10) nível nosférico. Esta é uma parte integrante da biosfera, que é alterada devido às atividades humanas. 4. Composição da célula Todos os sistemas vivos contêm elementos químicos, orgânicos e inorgânicos, em proporções variadas. De acordo com o conteúdo quantitativo na célula, todos os elementos químicos são divididos em 3 grupos: macro, micro e ultramicroelementos. 1. Os macronutrientes constituem até 99% da massa celular, dos quais até 98% são representados por 4 elementos: oxigênio, nitrogênio, hidrogênio e carbono. 2. Oligoelementos - principalmente íons metálicos (cobalto, cobre, zinco, etc.) e halogênios (iodo, bromo, etc.). Eles estão contidos em quantidades de 0,001% a 0,000001%. 3. Ultramicroelementos. Sua concentração está abaixo de 0,000001%. Estes incluem ouro, mercúrio, selênio, etc. Um composto químico é uma substância na qual os átomos de um ou mais elementos químicos estão ligados uns aos outros através de ligações químicas. Os compostos químicos são inorgânicos e orgânicos. Inorgânicos incluem água e sais minerais. Compostos orgânicos são compostos de carbono com outros elementos e. Os principais compostos orgânicos da célula são proteínas, gorduras, carboidratos e ácidos nucléicos. As proteínas são polímeros cujos monômeros são aminoácidos. Eles são compostos principalmente de carbono, hidrogênio, oxigênio e nitrogênio. Funções das proteínas: 1) protetor; 2) estrutural; 3) motor; 4) sobressalente; 5) transporte; 6) receptor; 7) regulatório; 8) proteínas hormonais estão envolvidas na regulação humoral; 9) proteínas enzimáticas catalisam todas as reações químicas no corpo; 10) energia. Os carboidratos são mono e polímeros, que incluem carbono, hidrogênio e oxigênio na proporção de 1: 2: 1. Funções dos carboidratos: 1) energia; 2) estrutural; 3) armazenamento. As gorduras (lipídios) podem ser simples ou complexas. As moléculas lipídicas simples consistem no álcool tri-hídrico glicerol e três resíduos de ácidos graxos. Os lipídios complexos são compostos de lipídios simples com proteínas e carboidratos. Funções lipídicas: 1) energia; 2) estrutural; 3) armazenamento; 4) protetor; 5) regulatório; 6) isolamento térmico. A molécula de ATP (ácido adenosina trifosfórico) é formada nas mitocôndrias e é a principal fonte de energia. 5. Biossíntese de proteínas. Código genético Os ácidos nucleicos são biopolímeros contendo fósforo. Existem 2 tipos de ácidos nucleicos - ácido desoxirribonucleico (DNA) e ácido ribonucleico (RNA). O DNA é uma hélice que consiste em duas cadeias polinucleotídicas complementares torcidas para a direita. Duas cadeias de nucleotídeos são interligadas através de bases nitrogenadas de acordo com o princípio da complementaridade: duas pontes de hidrogênio surgem entre adenina e itimina e três entre guanina e citosina. Funções do DNA: 1) assegura a preservação e transmissão da informação genética de célula para célula e de organismo para organismo (replicação); 2) regula todos os processos na célula, proporcionando a capacidade de transcrição com posterior tradução. A replicação ocorre durante o período sintético da interfase da mitose. A enzima replicase se move entre as duas fitas da hélice de DNA e quebra as ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas. Então, para cada uma das cadeias, com a ajuda da enzima DNA polimerase, os nucleotídeos das cadeias filhas são completados de acordo com o princípio da complementaridade. Como resultado da replicação, duas moléculas idênticas de DNA são formadas. A quantidade de DNA em uma célula dobra. Esse método de duplicação de DNA é chamado de semiconservador, pois cada nova molécula de DNA contém uma cadeia polinucleotídica "antiga" e uma recém-sintetizada. O RNA é um polímero de fita simples. Existem 3 tipos de RNA. 1. O RNA mensageiro (i-RNA) está localizado no núcleo e no citoplasma da célula, desempenha a função de transferir informações hereditárias do núcleo para o citoplasma da célula. 2. O RNA de transferência (t-RNA) também é encontrado no núcleo e no citoplasma da célula, entrega aminoácidos aos ribossomos durante a tradução - biossíntese de proteínas. 3. O RNA ribossômico (r-RNA) é encontrado no nucléolo e nos ribossomos da célula. A biossíntese de proteínas ocorre em várias etapas. 1. A transcrição é o processo de síntese de i-RNA em um molde de DNA. Um pró-mRNA imaturo é formado contendo sequências de nucleotídeos codificantes e não codificantes. 2. Em seguida, ocorre o processamento - a maturação da molécula de RNA. A transcrição e o processamento ocorrem no núcleo da célula. O mRNA maduro então entra no citoplasma através de poros na membrana nuclear, e a tradução começa. 3. A tradução é o processo de síntese de proteínas na matriz e no RNA. A tradução é terminada nos códons de terminação. Código genético Este é um sistema para codificar a sequência de aminoácidos de uma proteína como uma sequência específica de nucleotídeos em DNA e RNA. Uma unidade do código genético (códon) é um trio de nucleotídeos no DNA ou RNA que codifica um aminoácido. No total, o código genético inclui 64 códons, dos quais 61 são codificantes e 3 não codificantes (códons terminadores). Códons de terminação em i-RNA: UAA, UAG, UGA, em DNA: ATT, ATC, ACT. O código genético tem propriedades características. 1. Universalidade - o código é o mesmo para todos os organismos. 2. Especificidade - cada códon codifica apenas um aminoácido. 3. Degeneração - a maioria dos aminoácidos pode ser codificada por vários códons. 6. Informações gerais sobre células procarióticas e eucarióticas Os procariontes têm estenose celular típica. Os procariontes pré-nucleares não têm um núcleo típico. Estes incluem bactérias e algas verde-azuladas. Os procariontes se originaram na era arqueana. Estas são células muito pequenas que variam em tamanho de 0,1 a 10 mícrons. Uma célula bacteriana típica é cercada externamente por uma parede celular, cuja base é a substância mureína e determina a forma da célula bacteriana. No topo da parede celular existe uma cápsula mucosa que desempenha uma função protetora. Sob a parede celular está a membrana plasmática. Todo o interior da célula é preenchido com citoplasma, que consiste em uma parte líquida (hialoplasma ou matriz), organelas e inclusões. Aparelho hereditário: um grande "nu", desprovido de proteínas protetoras, molécula de DNA, fechada em um anel - nucleóide. No hialoplasma de algumas bactérias também existem pequenas moléculas de DNA circulares que não estão associadas a um cromossomo ou nucleoide - plasmídeos. Existem poucas organelas de membrana nas células procarióticas. Existem mesossomos - conseqüências internas da membrana plasmática, que são consideradas os equivalentes funcionais das mitocôndrias eucarióticas. Nos procariotos autotróficos, são encontradas lamelas e lamelossomos - membranas fotossintéticas. Eles contêm os pigmentos clorofila e ficocianina. Algumas bactérias possuem organelas de movimento - flagelos. As bactérias têm organelas de reconhecimento - pili (fímbrias). O hialoplasma também contém inclusões não permanentes: grânulos de proteína, gotas de gordura, moléculas de polissacarídeos, sais. Cada célula eucariótica tem um núcleo separado. O material genético está concentrado principalmente na forma de cromossomos, sendo constituído por fitas de DNA e moléculas de proteínas. A divisão celular ocorre através da mitose (e para células germinativas - meiose). Os eucariotos incluem organismos unicelulares e multicelulares. A estrutura das células eucarióticas de organismos animais e vegetais é semelhante em muitos aspectos. Cada célula é limitada externamente por uma membrana celular, ou plasmalema. É constituído por uma membrana citoplasmática e uma camada de glicocálice. A célula possui núcleo e citoplasma. O núcleo da célula consiste em uma membrana, seiva nuclear, nucléolo e cromatina. O envoltório nuclear consiste em duas membranas separadas por um espaço perinuclear e é permeado por poros. As proteínas formam a base do suco nuclear (matriz). O nucléolo é a estrutura onde ocorre a formação e maturação do RNA ribossômico (rRNA). A cromatina na forma de aglomerados está espalhada no nucleoplasma e é uma forma interfásica da existência de cromossomos. No citoplasma, a substância principal (matriz, hialoplasma), organelas e inclusões são isoladas. As organelas podem ser gerais e especiais. Organelas de importância geral - retículo endoplasmático, complexo de Golgi, mitocôndrias, ribossomos e polissomos, lisossomos, peroxissomos, microfibrilas e microtúbulos, centríolos do centro celular. As células vegetais também contêm cloroplastos, onde ocorre a fotossíntese. 7. Funções e estrutura da membrana citoplasmática e núcleo celular A membrana elementar consiste em uma bicamada de lipídios em complexo com proteínas. Cada molécula de gordura tem uma cabeça hidrofílica polar e uma cauda hidrofóbica apolar. Nesse caso, as moléculas são orientadas de modo que as cabeças sejam voltadas para fora e para dentro da célula, e as caudas apolares sejam voltadas para dentro da própria membrana. Isso atinge a permeabilidade seletiva para substâncias que entram na célula. Alocar proteínas periféricas, integrais (elas estão firmemente inseridas na membrana. Funções das proteínas de membrana: receptora, estrutural, enzimática, adesiva, antigênica, transporte. A função mais importante: promove a compartimentação - a divisão do conteúdo da célula em células separadas que diferem nos detalhes da composição química ou enzimática. Isso atinge uma alta ordem do conteúdo interno de qualquer célula eucariótica. Outras características: 1) barreira (delimitação do conteúdo interno da célula); 2) estrutural (dando uma certa forma às células); 3) protetora (devido à permeabilidade seletiva); 4) regulatório (regulação da permeabilidade seletiva para várias substâncias); 5) função adesiva (todas as células são interligadas através de contatos específicos (denso e solto); 6) receptor; 7) eletrogênica (alteração do potencial elétrico da superfície celular devido à redistribuição de íons potássio e sódio); 8) antigênico: na superfície de cada célula existem moléculas de proteínas. Com a ajuda deles, o sistema imunológico é capaz de distinguir entre células próprias e estranhas. O núcleo é encontrado em todas as células eucarióticas. Pode haver um núcleo ou vários núcleos em uma célula (dependendo de sua atividade e função). O núcleo da célula consiste em uma membrana, suco nuclear, nucléolo e cromatina. O envelope nuclear é formado por duas membranas. As principais funções da membrana nuclear: a separação do material genético (cromossomos) do citoplasma, bem como a regulação das relações bilaterais entre o núcleo e o citoplasma. O envelope nuclear é permeado por poros que têm um diâmetro de cerca de 90 nm. A base do suco nuclear (matriz, nucleoplasma) são as proteínas. O suco forma o ambiente interno do núcleo, desempenha um papel importante no trabalho do material genético das células. O nucléolo é a estrutura onde ocorre a formação e maturação do RNA ribossômico (rRNA). Os genes de rRNA ocupam certas regiões de vários cromossomos, onde se formam os organizadores nucleolares, na região em que se formam os próprios nucléolos. A cromatina consiste principalmente em fitas de DNA (40% da massa do cromossomo) e proteínas (cerca de 60%), que juntas formam o complexo nucleoproteico. 8. Estrutura e funções das mitocôndrias e lisossomos As mitocôndrias são organelas de membrana permanente de forma redonda ou em forma de haste (muitas vezes ramificada). Espessura - 0,5 mícrons, comprimento - 5-7 mícrons. O número de mitocôndrias na maioria das células animais é de 150-1500; em óvulos femininos - até várias centenas de milhares, em espermatozóides - uma mitocôndria helicoidal torcida ao redor da parte axial do flagelo. As principais funções das mitocôndrias: 1) desempenhar o papel de estações de energia das células; 2) armazenar material hereditário na forma de DNA mitocondrial. Funções colaterais - participação na síntese de hormônios esteróides, alguns aminoácidos (por exemplo, glutamina). Estrutura mitocondrial As mitocôndrias possuem duas membranas: externa (lisa) e interna (formando protuberâncias - em forma de folha (crista) e tubular (túbulos)). Nas mitocôndrias, o conteúdo interno é uma matriz - uma substância coloidal na qual foram encontrados grãos com um diâmetro de 20 a 30 nm usando um microscópio eletrônico (eles acumulam íons de cálcio e magnésio, reservas de nutrientes, por exemplo, glicogênio). A matriz abriga o aparelho de biossíntese de proteínas organelas: 2-6 cópias de DNA circular desprovidas de proteínas histonas, ribossomos, um conjunto de t-RNA, enzimas de reduplicação, transcrição, tradução de informações hereditárias. As mitocôndrias se reproduzem por ligação; as mitocôndrias são caracterizadas por relativa autonomia dentro da célula. Os lisossomos são vesículas com um diâmetro de 200-400 mícrons. (geralmente). Eles têm uma casca de membrana única, que às vezes é coberta externamente por uma camada de proteína fibrosa. A principal função é a digestão intracelular de vários compostos químicos e estruturas celulares. Existem lisossomos primários (inativos) e secundários (o processo de digestão ocorre neles). Os lisossomos secundários são formados a partir dos primários. Eles são subdivididos em heterolisossomos e autolisossomos. Nos heterolisossomos (ou fagolisossomos), ocorre o processo de digestão do material que entra na célula do lado de fora por transporte ativo (pinocitose e fagocitose). Nos autolisossomos (ou citolisossomos), suas próprias estruturas celulares que completaram suas vidas são destruídas. Os lisossomos secundários que já pararam de digerir o material são chamados de corpos residuais. Eles não contêm hidrolases e contêm material não digerido. Em caso de violação da integridade da membrana do lisossomo ou em caso de doença, as células da hidrolase entram na célula a partir dos lisossomos e realizam sua autodigestão (autólise). O mesmo processo está subjacente ao processo de morte natural de todas as células (apoptose). microcorpo Microcorpos formam um grupo de organelas. São bolhas com diâmetro de 100-150 nm, delimitadas por uma membrana. Eles contêm uma matriz de grão fino e muitas vezes inclusões de proteínas. 9. A estrutura e funções do retículo endoplasmático, o complexo de Golgi Retículo endoplasmático Retículo endoplasmático (EPS) - um sistema de canais tubulares comunicantes ou separados e cisternas achatadas localizadas em todo o citoplasma da célula. Eles são delimitados por membranas (organelas de membrana). Às vezes, os tanques têm expansões na forma de bolhas. Os canais EPS podem se conectar com membranas superficiais ou nucleares, entrar em contato com o complexo de Golgi. Neste sistema, EPS liso e áspero (granular) podem ser distinguidos. XPS bruto Nos canais do RE rugoso, os ribossomos estão localizados na forma de polissomos. Aqui, ocorre a síntese de proteínas, produzidas principalmente pela célula para exportação (remoção da célula), por exemplo, secreções de células glandulares. Aqui, ocorre a formação de lipídios e proteínas da membrana citoplasmática e sua montagem. As cisternas e canais densamente empacotados do RE granular formam uma estrutura em camadas onde a síntese de proteínas prossegue mais ativamente. Este lugar é chamado de ergastoplasma. EPS suave Não há ribossomos nas membranas lisas do RE. Aqui, ocorre principalmente a síntese de gorduras e substâncias semelhantes (por exemplo, hormônios esteróides), bem como carboidratos. Através dos canais de EPS liso, o material acabado também se move para o local de sua embalagem em grânulos (para a zona do complexo de Golgi). Nas células hepáticas, o RE liso participa da destruição e neutralização de várias substâncias tóxicas e medicinais (por exemplo, barbitúricos). Nos músculos estriados, os túbulos e cisternas do RE liso depositam íons cálcio. complexo de Golgi O complexo lamelar de Golgi é o centro de empacotamento da célula. É uma coleção de dictiosomas (de várias dezenas a centenas e milhares por célula). Dictiossoma - uma pilha de 3-12 cisternas ovais achatadas, ao longo das bordas das quais existem pequenas vesículas (vesículas). Extensões maiores de cisternas dão origem a vacúolos contendo a reserva hídrica da célula e responsáveis pela manutenção do turgor. O complexo lamelar dá origem a vacúolos secretores, que contêm substâncias destinadas à remoção da célula. Ao mesmo tempo, o prosecret que entra no vacúolo da zona de síntese (EPS, mitocôndrias, ribossomos) sofre algumas transformações químicas aqui. O complexo de Golgi dá origem aos lisossomos primários. Os dictiossomos também sintetizam polissacarídeos, glicoproteínas e glicolipídios, que são então usados para construir membranas citoplasmáticas. 10. Estrutura e funções de estruturas celulares não membranares Ribossomo É uma partícula arredondada de ribonucleoproteína. Seu diâmetro é de 20-30 nm. O ribossomo consiste em subunidades grandes e pequenas, que são combinadas na presença de uma fita de mRNA. O complexo de um grupo de ribossomos unidos por uma única molécula de mRNA como um cordão de contas é chamado de polissoma. Polissomas de RE granular formam proteínas que são excretadas da célula e usadas para as necessidades de todo o organismo. Microtúbulos Estas são formações ocas tubulares desprovidas de uma membrana. O diâmetro externo é de 24 nm, a largura do lúmen é de 15 nm e a espessura da parede é de cerca de 5 nm. No estado livre, estão presentes no citoplasma, também são elementos estruturais dos flagelos, centríolos, fuso, cílios. Funções dos microtúbulos: 1) são o aparato de sustentação da célula; 2) determinar a forma e o tamanho da célula; 3) são fatores de movimento direcionado de estruturas intracelulares. Microfilamentos Estas são formações finas e longas que são encontradas em todo o citoplasma. Tipos de microfilamentos: 1) actina. Contêm proteínas contráteis (actina), proporcionam formas celulares de movimento; 2) intermediário (10 nm de espessura). Seus feixes são encontrados ao longo da periferia da célula sob a membrana plasmática e ao longo da circunferência do núcleo. Eles desempenham um papel de suporte (framework). As células de todos os animais, alguns fungos, algas, plantas superiores são caracterizadas pela presença de um centro celular. O centro da célula geralmente está localizado próximo ao núcleo. Consiste em dois centríolos localizados mutuamente perpendiculares. Os fios do fuso são formados a partir dos centríolos do centro celular durante a divisão celular. Os centríolos polarizam o processo de divisão celular, conseguindo assim uma divergência uniforme de cromossomos irmãos (cromátides) na anáfase da mitose. Dentro da célula está o citoplasma. Consiste em uma parte líquida - hialoplasma (matriz), organelas e inclusões citoplasmáticas. O hialoplasma é a principal substância do citoplasma. O hialoplasma pode ser considerado como um sistema coloidal complexo capaz de existir em dois estados: tipo sol (líquido) e tipo gel, que se transformam mutuamente. Funções do hialoplasma: 1) a formação do verdadeiro ambiente interno da célula; 2) manter uma certa estrutura e forma da célula; 3) assegurar o movimento intracelular de substâncias e estruturas; 4) garantir um metabolismo adequado tanto dentro da própria célula quanto com o meio externo. As inclusões são componentes relativamente não permanentes do citoplasma. Distribuir: 1) reservar nutrientes que são utilizados pela própria célula durante os períodos de ingestão insuficiente de nutrientes externos; 2) produtos que devem ser liberados da célula; 3) substâncias de lastro de algumas células. 11. Vírus. estrutura e reprodução. bacteriófagos Os vírus são formas de vida pré-celular que são parasitas intracelulares obrigatórios, ou seja, podem existir e se multiplicar apenas dentro do organismo hospedeiro. Muitos vírus são os agentes causadores de doenças como AIDS, rubéola, sarampo, caxumba (caxumba), varicela e varíola. Os vírus são microscópicos em tamanho, muitos deles são capazes de passar por qualquer filtro. Ao contrário das bactérias, os vírus não podem ser cultivados em meios nutritivos, pois fora do corpo eles não exibem as propriedades de um ser vivo. Fora de um organismo vivo (hospedeiro), os vírus são cristais de substâncias que não possuem propriedades de sistemas vivos. A estrutura dos vírus Partículas virais maduras são chamadas de virions. Na verdade, eles são um genoma coberto por uma capa de proteína no topo. Essa casca é o capsídeo. Ele é construído a partir de moléculas de proteínas que protegem o material genético do vírus dos efeitos das nucleases – enzimas que destroem os ácidos nucléicos. Em alguns vírus, um invólucro supercapsídeo, também construído de proteína, está localizado no topo do capsídeo. O material genético é representado pelo ácido nucléico. Em alguns vírus, isso é DNA (os chamados vírus de DNA), em outros é RNA (vírus de RNA). Reprodução de vírus Quando o vírus entra na célula hospedeira, a molécula de ácido nucleico é liberada da proteína, de modo que apenas o material genético puro e desprotegido entra na célula. Se o vírus for DNA, então a molécula de DNA é integrada na molécula de DNA do hospedeiro e se reproduz junto com ela. É assim que o novo DNA viral é criado. Todos os processos que ocorrem na célula desaceleram, a célula começa a trabalhar na reprodução do vírus. Como o vírus é um parasita obrigatório, uma célula hospedeira é necessária para sua vida, para que não morra no processo de reprodução do vírus. A morte celular ocorre somente após a liberação de partículas virais dele. Retrovírus fornecendo transcrição reversa: uma molécula de DNA de fita simples é construída no modelo de RNA. A partir dos nucleotídeos livres, uma cadeia complementar é completada, que é integrada ao genoma da célula hospedeira. A partir do DNA resultante, a informação é reescrita para a molécula de mRNA, na matriz da qual as proteínas do retrovírus são então sintetizadas. bacteriófagos São vírus que parasitam bactérias. Eles desempenham um papel importante na medicina e são amplamente utilizados no tratamento de doenças purulentas causadas por estafilococos, etc. O material genético está localizado na cabeça do bacteriófago, que é coberta por uma capa de proteína (capsídeo) na parte superior. Sua função é reconhecer suas próprias espécies de bactérias, para anexar o fago à célula. Após a fixação, o DNA é espremido para dentro da célula bacteriana e as membranas permanecem do lado de fora. 12. Gametas. Propriedades, estrutura e funções do óvulo e espermatozóide Os gametas garantem a transferência de informações hereditárias entre gerações de indivíduos. São células altamente diferenciadas, cujos núcleos contêm todas as informações hereditárias necessárias para o desenvolvimento de um novo organismo. Em comparação com as células somáticas, os gametas têm várias características. A primeira diferença é a presença de um conjunto haploide de cromossomos no núcleo, o que garante a reprodução no zigoto de um conjunto diploide típico de organismos dessa espécie. A segunda diferença é uma relação nuclear-citoplasmática incomum. Nos oócitos, é reduzido devido ao fato de haver muito citoplasma, que contém material nutriente (gema) para o futuro embrião. Nos espermatozóides, ao contrário, a relação núcleo-citoplasma é alta, pois o volume do citoplasma é pequeno. A terceira diferença é o baixo nível de metabolismo nos gametas. Sua condição é semelhante à animação suspensa. As células germinativas masculinas não entram em mitose, e os gametas femininos adquirem essa capacidade somente após a fertilização ou exposição a um fator que induz a partenogênese. O ovo é uma célula grande e imóvel que possui um suprimento de nutrientes. O tamanho do ovo feminino é de 150-170 mícrons. As funções dos nutrientes são diferentes. Eles são realizados: 1) componentes necessários para os processos de biossíntese de proteínas; 2) substâncias regulatórias específicas; 3) a gema fornecendo nutrição ao embrião no período embrionário. O óvulo tem membranas que impedem que mais de um espermatozóide entre no óvulo. O óvulo geralmente tem formato esférico ou levemente alongado, circundado externamente por uma membrana brilhante, que é recoberta por uma coroa radiante, ou membrana folicular. Desempenha um papel protetor, nutre o ovo. O óvulo é privado do aparelho de movimento ativo. O óvulo é caracterizado pela segregação do plasma. Um espermatozóide é uma célula reprodutiva masculina (gameta). Ele tem a capacidade de se mover. As dimensões do espermatozóide são microscópicas: o comprimento dessa célula em humanos é de 50 a 70 mícrons. A estrutura do esperma O espermatozoide possui cabeça, pescoço, seção intermediária e cauda em forma de flagelo. Quase toda a cabeça é preenchida com o núcleo, que carrega o material hereditário na forma de cromatina. Na extremidade anterior da cabeça (em seu topo) está o acrossoma, que é um complexo de Golgi modificado. Aqui, ocorre a formação da hialuronidase, enzima capaz de quebrar os mucopolissacarídeos das membranas do ovo. A mitocôndria, que possui uma estrutura helicoidal, está localizada no colo do espermatozóide. É necessário gerar energia, que é gasta no movimento ativo do esperma em direção ao óvulo. A membrana do esperma possui receptores específicos que reconhecem as substâncias químicas liberadas pelo óvulo. Portanto, os espermatozóides humanos são capazes de dirigir o movimento em direção ao óvulo (isso é chamado de quimiotaxia positiva). 13. Fertilização A fertilização é o processo de fusão das células germinativas. Como resultado da fertilização, forma-se uma célula diplóide - um zigoto, esta é a fase inicial do desenvolvimento de um novo organismo. A fertilização é precedida pela liberação dos produtos reprodutivos, ou seja, a inseminação. Existem dois tipos de inseminação: 1) ao ar livre. Os produtos sexuais são liberados no ambiente externo; 2) interno. O macho secreta produtos reprodutivos no trato genital feminino. A fertilização consiste em três etapas sucessivas: convergência de gametas, ativação do ovo, fusão de gametas (singamia) e reação acrossômica. Convergência de gametas É devido a uma combinação de fatores que aumentam a probabilidade de encontrar gametas: atividade sexual de machos e fêmeas, produção excessiva de espermatozóides, grandes tamanhos de óvulos, secreção de gametas pelos gametas (substâncias específicas que contribuem para a convergência e fusão de germes células). O óvulo secreta ginógamos, que causam o movimento direcionado dos espermatozóides em direção a ele (quimiotaxia), e os espermatozóides secretam androgâmônios. A reação acrossômica é a liberação de enzimas proteolíticas que estão contidas no acrossoma espermático. Sob sua influência, as membranas do ovo são dissolvidas no local de maior acúmulo de espermatozóides. Do lado de fora, há uma seção do citoplasma do óvulo, ao qual apenas um dos espermatozóides está ligado. Depois disso, as membranas plasmáticas do óvulo e do espermatozóide se fundem, uma ponte citoplasmática é formada e os citoplasmas de ambas as células germinativas se fundem. Além disso, o núcleo e o centríolo do espermatozóide penetram no citoplasma do óvulo e sua membrana é incorporada à membrana do óvulo. A parte da cauda do espermatozóide é separada e reabsorvida. A ativação do óvulo ocorre como resultado de seu contato com o espermatozóide. Há uma reação cortical que protege o óvulo da polispermia. No ovo, o metabolismo muda. A ativação do ovo é completada pelo início do estágio de tradução da biossíntese de proteínas. Fusão de gametas Enquanto a meiose está sendo concluída no óvulo, o núcleo do esperma que penetrou nele assume uma forma diferente - primeiro a interfase e depois o núcleo da prófase. O núcleo do esperma se transforma em um pró-núcleo masculino: a quantidade de DNA nele dobra, o conjunto de cromossomos nele corresponde a n2c (contém um conjunto haploide de cromossomos reduplicados). Após a meiose ser completada, o núcleo se transforma em um pronúcleo feminino e também contém uma quantidade de material hereditário correspondente a n2c. Ambos os pronúcleos fazem movimentos complexos dentro do futuro zigoto, aproximam-se e fundem-se, formando um sincário (contendo um conjunto diplóide de cromossomos) com uma placa metafásica comum. Então uma membrana comum é formada, um zigoto aparece. A primeira divisão mitótica do zigoto leva à formação das duas primeiras células embrionárias (blastômeros), cada uma das quais carrega um conjunto diplóide de cromossomos 2n2c. 14. Reprodução. Reprodução assexuada, seu papel e formas A reprodução é uma propriedade universal de todos os organismos vivos, a capacidade de reproduzir sua própria espécie. Com sua ajuda, as espécies e a vida em geral são preservadas no tempo. A vida das células é muito mais curta do que a vida do próprio organismo, portanto sua existência é sustentada apenas pela reprodução celular. Existem dois tipos de reprodução - assexuada e sexuada. Durante a reprodução assexuada, o principal mecanismo celular que proporciona aumento no número de células é a mitose. O pai é um indivíduo. A descendência é uma cópia genética exata do material parental. 1. O papel biológico da reprodução assexuada A manutenção da aptidão aumenta a importância de estabilizar a seleção natural; fornece taxas de reprodução rápidas; usado na seleção prática. 2. Formas de reprodução assexuada Nos organismos unicelulares, distinguem-se as seguintes formas de reprodução assexuada: divisão, endogonia, esquizogonia e brotamento, esporulação. A divisão é típica para ameba, ciliados, flagelados. Primeiro, ocorre a divisão mitótica do núcleo, depois o citoplasma é dividido ao meio por uma constrição cada vez mais profunda. Neste caso, as células filhas recebem aproximadamente a mesma quantidade de citoplasma e organelas. A endogonia (brotamento interno) é característica do Toxoplasma. Com a formação de duas filhas, a mãe dá apenas dois descendentes. Mas pode haver brotamento múltiplo interno, levando à esquizogonia. Ocorre em esporozoários (plasmódio da malária), etc. Há uma divisão múltipla do núcleo sem citocinese. De uma célula, muitas filhas são formadas. Brotamento (em bactérias, fungos de levedura, etc.). Ao mesmo tempo, um pequeno tubérculo contendo um núcleo filho (nucleóide) é inicialmente formado na célula mãe. O rim cresce, atinge o tamanho da mãe e depois se separa dela. Esporulação (em plantas de esporos superiores: musgos, samambaias, musgos, cavalinhas, algas). O organismo filho se desenvolve a partir de células especializadas - esporos contendo um conjunto haploide de cromossomos. 3. Forma vegetativa de reprodução característica de organismos multicelulares. Nesse caso, um novo organismo é formado a partir de um grupo de células que se separam do organismo pai. As plantas se reproduzem por tubérculos, rizomas, bulbos, tubérculos de raízes, culturas de raízes, brotos de raízes, camadas, estacas, brotos de criação, folhas. Nos animais, a reprodução vegetativa ocorre nas formas menos organizadas. Os vermes ciliares são divididos em duas partes e, em cada uma delas, os órgãos ausentes são restaurados devido à divisão celular desordenada. Os anelídeos podem regenerar um organismo inteiro a partir de um único segmento. Este tipo de divisão está subjacente à regeneração - a restauração de tecidos e partes do corpo perdidos (em anelídeos, lagartos, salamandras). 15. Reprodução sexuada. Seus tipos, função. Reprodução sexuada atípica A reprodução sexuada ocorre principalmente em organismos superiores. Durante a reprodução sexual, a prole é geneticamente diferente de seus pais, uma vez que a informação genética é trocada entre os pais. A meiose é a base da reprodução sexuada. Os pais são dois indivíduos - masculino e feminino, eles produzem células sexuais diferentes. A reprodução sexual é realizada através de gametas - células germinativas que possuem um conjunto haploide de cromossomos e são produzidas em organismos progenitores. A fusão das células parentais leva à formação de um zigoto, a partir do qual um organismo descendente é posteriormente formado. As células sexuais são formadas nas gônadas - glândulas sexuais. O processo de formação das células germinativas é chamado de gametogênese. Se os gametas masculinos e femininos são formados no corpo de um indivíduo, então é chamado de hermafrodita. Tipos de reprodução sexuada 1. Durante a conjugação, células germinativas especiais (indivíduos sexuais) não são formadas. Nesse caso, existem dois núcleos - macro e micronúcleo. Nesse caso, o micronúcleo primeiro se divide mitoticamente. A partir dele, formam-se núcleos estacionários e migratórios, possuindo um conjunto haploide de cromossomos. Então duas células se aproximam uma da outra, uma ponte protoplásmica é formada entre elas. Através dele, o parceiro do núcleo migratório se move para o citoplasma, que então se funde com o estacionário. Micro e macronúcleos comuns são formados, as células se dispersam. Nesse processo, não há aumento no número de indivíduos, mas há troca de informações hereditárias. 2. Durante a cópula (nos protozoários), ocorre a formação dos elementos sexuais e sua fusão aos pares. Nesse caso, dois indivíduos adquirem diferenças sexuais e se fundem completamente, formando um zigoto. Diferenças entre gametas durante a evolução Isogamia, quando as células germinativas ainda não possuem diferenciação. Com mais complicações do processo, ocorre anisogamia: os gametas masculinos e femininos diferem, mas quantitativamente (em chlamydomonas). Finalmente, nas algas Volvox, o grande gameta torna-se imóvel e o maior de todos os gametas. Reprodução sexuada atípica Partenogênese - organismos-filhos se desenvolvem a partir de ovos não fertilizados. Significado de partenogênese: 1) a reprodução é possível com raros contatos de indivíduos heterossexuais; 2) o tamanho da população aumenta acentuadamente; 3) ocorre em populações com alta mortalidade durante uma temporada. Tipos de partenogênese: 1) partenogênese obrigatória (obrigatória); 2) partenogênese cíclica (sazonal); 3) partenogênese facultativa (opcional). Existem também naturais e artificiais. partenogênese. Ginogênese. O esperma entra no óvulo e apenas estimula o seu desenvolvimento. O núcleo do espermatozóide não se funde com o núcleo do óvulo. Androgênese. O núcleo masculino introduzido no óvulo participa do desenvolvimento do embrião, e o núcleo do óvulo morre. O óvulo fornece apenas os nutrientes de seu citoplasma. Poliembrionia. O zigoto (embrião) é dividido em várias partes assexuadamente, cada uma das quais se desenvolve em um organismo independente. 16. Ciclo de vida de uma célula. Conceito, significado e fases O ciclo de vida é o tempo de existência de uma célula desde o momento de sua formação pela divisão da célula mãe até sua própria divisão ou morte natural. Nas células de um organismo complexo (por exemplo, uma pessoa), o ciclo de vida de uma célula pode ser diferente. Células altamente especializadas (eritrócitos, células nervosas, células musculares estriadas) não se multiplicam. Seu ciclo de vida consiste em nascimento, desempenho das funções pretendidas, morte (interfase heterocalítica). O componente mais importante do ciclo celular é o ciclo mitótico (proliferativo). É um complexo de fenômenos inter-relacionados e coordenados durante a divisão celular, bem como antes e depois dela. O ciclo mitótico é um conjunto de processos que ocorrem em uma célula de uma divisão para a próxima e terminam com a formação de duas células da próxima geração. Além disso, o conceito de ciclo de vida inclui também o período de desempenho pela célula de suas funções e os períodos de repouso. A mitose é o principal tipo de divisão celular somática eucariótica. O processo de divisão inclui várias fases sucessivas e é um ciclo. Sua duração varia e varia de 10 a 50 horas na maioria das células. Garante a continuidade do material genético em várias células de gerações filhas; leva à formação de células que são equivalentes tanto em termos de volume quanto de conteúdo de informação genética. Principais fases da mitose. 1. Reduplicação (auto-duplicação) da informação genética da célula mãe e sua distribuição uniforme entre as células filhas. 2. O ciclo mitótico consiste em quatro períodos sucessivos: 1) pré-sintético (G1). Ocorre imediatamente após a divisão celular. A síntese de DNA ainda não ocorreu. A célula cresce ativamente em tamanho, armazena as substâncias necessárias para a divisão. As mitocôndrias e os cloroplastos se dividem. As características da organização da célula interfásica são restauradas após a divisão anterior; 2) sintético (S). O material genético é duplicado pela replicação do DNA. Como resultado, duas hélices duplas de DNA idênticas são formadas, cada uma das quais consiste em uma fita de DNA nova e uma velha. A quantidade de material hereditário é duplicada. Além disso, a síntese de RNA e proteínas continua; 3) pós-sintético (G2). O DNA não é mais sintetizado, mas há uma correção das deficiências feitas durante sua síntese no período S (reparo). Energia e nutrientes também são acumulados, a síntese de RNA e proteínas (principalmente nucleares) continua. S e G2 estão diretamente relacionados à mitose, por isso às vezes são isolados em um período separado - pré-prófase. Isto é seguido pela própria mitose, que consiste em quatro fases. 17. Mitose. Características das fases principais. Formas atípicas de mitose A divisão celular inclui dois estágios - divisão nuclear (mitose ou cariocinese) e divisão citoplasmática (citocinese). A mitose consiste em quatro fases sucessivas. Fases da mitose: 1) prófase. Os centríolos do centro da célula dividem-se e divergem para pólos opostos da célula. A partir dos microtúbulos, é formado um fuso, que conecta os centríolos de diferentes pólos. No início da prófase, o núcleo e os nucléolos ainda são visíveis na célula; no final desta fase, o envelope nuclear é dividido em fragmentos separados. A condensação dos cromossomos começa: eles torcem, engrossam, tornam-se visíveis em um microscópio de luz. No citoplasma, o número de estruturas de EPS rugoso diminui, o número de polissomas diminui acentuadamente; 2) metáfase. A formação do fuso de fissão está completa. Os cromossomos condensados se alinham ao longo do equador da célula, formando a placa metafásica. Os microtúbulos do fuso se ligam aos centrômeros, ou cinetócoros (constrições primárias), de cada cromossomo. Depois disso, cada cromossomo se divide longitudinalmente em duas cromátides (cromossomos-filhos), que são conectadas apenas na região do centrômero; 3) anáfase. A conexão entre os cromossomos-filhos é quebrada e eles começam a se mover para pólos opostos da célula. No final da anáfase, cada pólo contém um conjunto diplóide de cromossomos. Os cromossomos começam a se descondensar e desenrolar, tornando-se mais finos e longos; 4) telófase. Os cromossomos são completamente desspiralizados, a estrutura dos nucléolos e do núcleo interfásico é restaurada e a membrana nuclear é montada. O fuso da divisão é destruído. A citocinese (divisão do citoplasma) ocorre. Começa a formação de uma constrição no plano equatorial, que se aprofunda cada vez mais e finalmente divide completamente a célula mãe em duas células filhas. Formas atípicas de mitose 1. Amitose é uma divisão direta do núcleo. Ao mesmo tempo, a morfologia do núcleo é preservada, o nucléolo e a membrana nuclear são visíveis. Os cromossomos não são visíveis e sua distribuição uniforme não ocorre. O núcleo é dividido em duas partes relativamente iguais sem a formação de um aparelho mitótico. 2. Endomitose. Nesse tipo de divisão, após a replicação do DNA, os cromossomos não se separam em duas cromátides filhas. Isso leva a um aumento no número de cromossomos em uma célula, às vezes dezenas de vezes em comparação com o conjunto diplóide. É assim que as células poliplóides são formadas. 3. Politenia. Há um aumento múltiplo no conteúdo de DNA (cromonemas) nos cromossomos sem um aumento no conteúdo dos próprios cromossomos. Ao mesmo tempo, o número de cromonemas pode chegar a 1000 ou mais, enquanto os cromossomos se tornam gigantescos em tamanho. Durante a politenia, todas as fases do ciclo mitótico caem, exceto a reprodução das fitas primárias de DNA. 18. Meiose, estágios e significado A meiose é um tipo de divisão celular em que o número de cromossomos é reduzido pela metade e as células passam de um estado diploide para um estado haploide. A meiose é uma sequência de duas divisões. estágios da meiose A primeira divisão da meiose (redução) leva à formação de células haploides a partir de células diploides. Na prófase I, como na mitose, os cromossomos se espiralizam. Ao mesmo tempo, os cromossomos homólogos se aproximam com suas seções idênticas (conjugadas), formando bivalentes. Antes de entrar na meiose, cada cromossomo tem material genético duplicado e consiste em duas cromátides, de modo que o bivalente contém 4 fitas de DNA. No processo de espiralização posterior, pode ocorrer o crossing over - o cruzamento de cromossomos homólogos, acompanhado pela troca das seções correspondentes entre suas cromátides. Na metáfase I, completa-se a formação do fuso de divisão, cujos fios se ligam aos centrômeros dos cromossomos combinados em bivalentes de forma que apenas um fio vai de cada centrômero até um dos pólos da célula. Na anáfase I, os cromossomos se movem para os pólos da célula, com cada pólo contendo um conjunto haploide de cromossomos consistindo de duas cromátides. Na telófase I, o envoltório nuclear é restaurado, após o que a célula-mãe se divide em duas células-filhas. A segunda divisão da meiose começa imediatamente após a primeira e é semelhante à mitose, mas as células que entram nela carregam um conjunto haplóide de cromossomos. A Prófase II é muito curta no tempo. Segue-se a metáfase II, enquanto os cromossomos estão localizados no plano equatorial, forma-se um fuso de divisão. Na anáfase II, os centrômeros se separam e cada cromátide se torna um cromossomo independente. Cromossomos-filhos separados uns dos outros são enviados para os pólos de divisão. Na fase II do corpo, ocorre a divisão celular, na qual 4 células haploides filhas são formadas a partir de duas células haploides. Assim, como resultado da meiose, quatro células com um conjunto haplóide de cromossomos são formadas a partir de uma célula diplóide. Durante a meiose, dois mecanismos de recombinação do material genético são realizados. 1. Intermitente (crossing over) é uma troca de regiões homólogas entre os cromossomos. Ocorre na prófase I no estágio de paquíteno. O resultado é a recombinação de genes alélicos. 2. Constante - divergência aleatória e independente de cromossomos homólogos na anáfase I da meiose. Como resultado, os gametas recebem um número diferente de cromossomos de origem paterna e materna. O significado biológico da meiose 1) é o principal estágio da gametogênese; 2) assegura a transferência da informação genética de organismo para organismo durante a reprodução sexuada; 3) as células filhas não são geneticamente idênticas à mãe e entre si. 19. Gametogênese. Conceito, etapas A gametogênese é o processo de formação das células germinativas. Ele flui nas glândulas sexuais - gônadas (nos ovários nas mulheres e nos testículos nos homens). A gametogênese no corpo de uma mulher é reduzida à formação de células germinativas femininas (ovos) e é chamada de oogênese. Nos machos, aparecem células sexuais masculinas (espermatozóides), cujo processo de formação é chamado de espermatogênese. Fases da gametogênese 1. Fase de reprodução. As células a partir das quais os gametas masculinos e femininos são posteriormente formados são chamadas de espermatogônias e ovogônias, respectivamente. Eles carregam um conjunto diplóide de cromossomos 2n2c. As células germinativas primárias se dividem repetidamente por mitose, como resultado do qual seu número aumenta significativamente. As espermatogônias se multiplicam ao longo do período reprodutivo no corpo masculino. A reprodução das ogonias ocorre no período embrionário. Ao final do 7º mês, a maioria dos oócitos entra na prófase I da meiose. Se em um único conjunto haplóide o número de cromossomos é denotado como n e a quantidade de DNA como c, então a fórmula genética das células no estágio de reprodução corresponde a 2n2c antes do período sintético da mitose (quando ocorre a replicação do DNA) e 2n4c depois disso. 2. Estágio de crescimento. As células aumentam de tamanho e se transformam em espermatócitos e ovócitos de primeira ordem. Esta fase corresponde à interfase I da meiose. Um evento importante desse período é a replicação de moléculas de DNA com um número constante de cromossomos. Eles adquirem uma estrutura de fita dupla: a fórmula genética das células durante esse período se parece com 2n4c. 3. Estágio de maturação. Ocorrem duas divisões consecutivas - redução (meiose I) e equacional (meiose II), que juntas constituem a meiose. Após a primeira divisão (meiose I), formam-se espermatócitos e oócitos de segunda ordem (com a fórmula genética n2c), após a segunda divisão (meiose II) - espermátides e óvulos maduros (com a fórmula nc) com três corpos redutores que morrem e não estão envolvidos no processo de reprodução. Assim, como resultado do estágio de maturação, um espermatócito de 2ª ordem (com a fórmula 4n2c) produz quatro espermátides (com a fórmula nc), e um oócito de 4ª ordem (com a fórmula XNUMXnXNUMXc) forma um óvulo maduro ( com a fórmula nc) e três corpos de redução. 4. Estágio de formação, ou espermiogênese (somente durante a espermatogênese). Como resultado desse processo, cada espermátide imatura se transforma em um espermatozóide maduro (com a fórmula nc), adquirindo todas as estruturas que lhe são características. O núcleo da espermátide engrossa, ocorre o superenrolamento dos cromossomos, que se tornam funcionalmente inertes. O complexo de Golgi desloca-se para um dos pólos do núcleo, formando o acrossoma. Os centríolos correm para o outro pólo do núcleo, e um deles participa da formação do flagelo. Uma única mitocôndria espirala ao redor do flagelo. Quase todo o citoplasma da espermátide é rejeitado, de modo que a cabeça do espermatozóide quase não contém citoplasma. 20. O conceito de ontogênese. Estágios. Fases do desenvolvimento embrionário Ontogênese é o processo de desenvolvimento individual de um indivíduo desde o momento em que um zigoto é formado durante a reprodução sexual até o final da vida. A ontogenia é dividida em três períodos: 1. O período pré-reprodutivo caracteriza-se pela incapacidade de um indivíduo para a reprodução sexuada, devido à sua imaturidade. Nesse período, ocorrem as principais transformações anatômicas e fisiológicas, formando um organismo sexualmente maduro. No período pré-reprodutivo, o indivíduo é mais vulnerável aos efeitos adversos de fatores ambientais físicos, químicos e biológicos. Este período, por sua vez, é dividido em 4 períodos: 1) o período embrionário (embrionário) dura desde o momento da fertilização do óvulo até a liberação do embrião das membranas do óvulo; 2) o período larval ocorre em alguns representantes dos vertebrados inferiores, cujos embriões, tendo emergido das membranas dos ovos, existem há algum tempo, não possuindo todas as características de um indivíduo maduro; 3) a metamorfose como período de ontogênese é caracterizada por transformações estruturais do indivíduo. Nesse caso, os órgãos auxiliares são destruídos e os órgãos permanentes são melhorados ou recém-formados; 4) período juvenil. Durante este período, o indivíduo cresce intensamente, ocorre a formação final da estrutura e função dos órgãos e sistemas. 2. No período reprodutivo, o indivíduo percebe sua capacidade de se reproduzir. Durante este período de desenvolvimento, ele é finalmente formado e resistente à ação de fatores externos adversos. 3. O período pós-reprodutivo está associado ao envelhecimento progressivo do corpo. Fases do desenvolvimento embrionário 1. O primeiro estágio do desenvolvimento embrionário é o esmagamento. Ao mesmo tempo, primeiro 2 células são formadas a partir do zigoto por divisão mitótica, depois 4, 8, etc. As células resultantes são chamadas de blastômeros, e o embrião nesse estágio de desenvolvimento é chamado de blástula. Ao mesmo tempo, a massa e o volume totais quase não aumentam e as novas células tornam-se cada vez menores. As divisões mitóticas ocorrem rapidamente uma após a outra. 2. Gastrulação. Nesse momento, os blastômeros, que continuam a se dividir rapidamente, adquirem atividade motora e se movem uns em relação aos outros, formando camadas de células - camadas germinativas. A gastrulação pode ocorrer por invaginação (invaginação) por imigração de células individuais, por epibolia (sujeira) ou por delaminação (divisão em duas placas). A camada germinativa externa é formada - ectoderma e a interna - endoderma. Em seguida, vem o estágio de histo e organogênese. Ao mesmo tempo, o rudimento do sistema nervoso, neyru-la, é formado pela primeira vez. Depois disso, o rudimento do cérebro e dos órgãos sensoriais é formado na frente do tubo, e o rudimento da medula espinhal e do sistema nervoso periférico é formado na parte principal do tubo. Além disso, a pele e seus derivados se desenvolvem a partir do ectoderma. O endoderma dá origem aos órgãos dos sistemas respiratório e digestivo. Tecido muscular, cartilaginoso e ósseo, órgãos dos sistemas circulatório e excretor são formados a partir do mesoderma. 21. As leis de G. Mendel. Herança. Cruzamentos di e polihíbridos A herança é o processo de transmissão de informações genéticas ao longo de várias gerações. Os traços herdados podem ser qualitativos (monogênicos) e quantitativos (poligênicos). As características qualitativas são representadas na população por um pequeno número de opções mutuamente exclusivas. Os traços qualitativos são herdados de acordo com as leis de Mendel (traços mendelianos). As características quantitativas são representadas na população por uma variedade de opções alternativas. Dependendo da localização do gene no cromossomo e da interação de genes alélicos, existem: 1. Tipo de herança autossômica. Existem padrões de herança autossômica dominante, recessiva e codominante. 2. Tipo de herança ligada ao sexo (sexo). Existem herança ligada ao X (dominante ou recessiva) e herança ligada ao Y. A primeira lei de Mendel A lei da uniformidade dos híbridos da primeira geração, ou a lei da dominância. No caso de cruzamento monohíbrido de indivíduos homozigotos para características alternativas, a descendência da primeira geração híbrida é uniforme em genótipo e fenótipo. Segunda lei de Mendel lei de divisão. Afirma: após o cruzamento da prole F1 de dois genitores homozigotos na geração F2, observou-se uma divisão da prole de acordo com o fenótipo na proporção de 3:1 no caso de dominância completa e 1:2:1 no caso de dominância incompleta. A análise hibridológica é a formulação de um sistema de cruzamentos que permite identificar padrões de herança de caracteres. Termos e Condições: 1) os genitores devem ser da mesma espécie e se reproduzir sexuadamente; 2) os indivíduos parentais devem ser homozigotos para as características estudadas; 3) os indivíduos parentais devem diferir nas características estudadas; 4) os indivíduos parentais são cruzados entre si uma vez para obter híbridos da primeira geração F1; 5) é necessário realizar uma contabilidade rigorosa do número de indivíduos da primeira e segunda gerações que possuem a característica em estudo. Cruzamentos di e polihíbridos. Herança Independente O cruzamento diíbrido é o cruzamento de indivíduos parentais que diferem em dois pares de características alternativas e, consequentemente, em dois pares de genes alélicos. O cruzamento polihíbrido é o cruzamento de indivíduos que diferem em vários pares de características alternativas e, consequentemente, em vários pares de genes alélicos. Terceira lei de Mendel Lei da herança independente: a divisão para cada par de características ocorre independentemente de outros pares de características. Os experimentos de Mendel formaram a base de uma nova ciência - a genética. A genética é a ciência que estuda a hereditariedade e a variação. 22. Interações de genes alélicos. Dominância, codominância. Complementação interalélica. Herança de grupos sanguíneos do sistema ABO Na interação de genes alélicos, são possíveis diferentes variantes da manifestação de uma característica. Domínio completo Este é um tipo de interação de genes alélicos, em que a manifestação de um dos alelos (A) não depende da presença de outro alelo (A1) no genótipo de um indivíduo e heterozigotos (AA1) não diferem fenotipicamente de homozigotos para este alelo (AA). No genótipo heterozigoto (AA1), o alelo (A) é dominante. A presença do alelo (A1) não se manifesta fenotipicamente de forma alguma, portanto atua como recessivo. Dominância incompleta Nota-se nos casos em que o fenótipo dos heterozigotos CC1 difere do fenótipo dos homozigotos CC e C1C1 por um grau intermediário de manifestação do traço, ou seja, o alelo responsável pela formação de um traço normal, estando em dose dupla em um CC homozigoto, manifesta-se mais fortemente do que em uma única dose em um heterozigoto rosigótico CC1. Os genótipos possíveis neste caso diferem em expressividade, ou seja, no grau de expressão da característica. Codominante Este é um tipo de interação de genes alélicos, em que cada um dos alelos tem seu próprio efeito. Como resultado, uma variante intermediária da característica é formada, nova em comparação com as variantes formadas por cada alelo separadamente. Complementação interalélica Este é um tipo raro de interação de genes alélicos, em que um organismo heterozigoto para dois alelos mutantes do gene M (M1M11) pode formar um traço M normal. Por exemplo, o gene M é responsável pela síntese de uma proteína que possui uma estrutura quaternária e consiste em várias cadeias polipeptídicas idênticas. O alelo M1 mutante causa a síntese do peptídeo M1 alterado, e o alelo M11 mutante determina a síntese de outra cadeia polipeptídica, mas também anormal. A interação desses peptídeos alterados e a compensação de regiões alteradas durante a formação da estrutura quaternária podem, em casos raros, levar ao aparecimento de uma proteína com propriedades normais. Herança dos grupos sanguíneos do sistema ABO A herança dos grupos sanguíneos do sistema ABO em humanos apresenta algumas peculiaridades. A formação dos grupos sanguíneos I, II e III ocorre de acordo com esse tipo de interação de genes alélicos como dominância. Genótipos contendo o alelo IA no estado homozigoto, ou em combinação com o alelo IO, determinam a formação do segundo tipo sanguíneo (A) em uma pessoa. O mesmo princípio fundamenta a formação do terceiro tipo sanguíneo (B), ou seja, os alelos IA e IB atuam como dominantes em relação ao alelo IO, que no estado homozigoto forma o primeiro tipo sanguíneo (O) IOIO. A formação do quarto grupo sanguíneo (AB) segue o caminho da codominância. Os alelos IA e IB, que formam separadamente o segundo e terceiro grupos sanguíneos, respectivamente, determinam o grupo sanguíneo IAIB (quarto) no estado heterozigoto. 23. Genes não alélicos. Herança de traços ligados ao sexo Os genes não alélicos são genes localizados em diferentes partes dos cromossomos e que codificam diferentes proteínas. 1. A ação complementar (adicional) de genes é um tipo de interação de genes não alélicos, cujos alelos dominantes, quando combinados no genótipo, causam uma nova manifestação fenotípica de características. Nesse caso, a divisão dos híbridos F2 de acordo com o fenótipo pode ocorrer nas proporções de 9: 6: 1, 9: 3: 4, 9: 7, às vezes 9: 3: 3: 1. 2. Epistasia - interação de genes não alélicos, na qual um deles é suprimido pelo outro. O gene repressivo é chamado epistático, o gene reprimido é chamado hipostático. Se um gene epistático não tem sua própria manifestação fenotípica, ele é chamado de inibidor e é indicado pela letra I. A interação epistática de genes não alélicos pode ser dominante e recessiva. 3. Poliméria - a interação de múltiplos genes não alélicos que afetam de forma única o desenvolvimento da mesma característica; o grau de manifestação de uma característica depende do número de genes. Os genes poliméricos são indicados pelas mesmas letras e os alelos do mesmo locus têm o mesmo subscrito. A interação polimérica de genes não alélicos pode ser cumulativa e não cumulativa. O sexo de um organismo é um conjunto de signos e estruturas anatômicas que proporcionam a reprodução sexuada e a transmissão de informações hereditárias. O cariótipo humano contém 44 autossomos e 2 cromossomos sexuais - X e Y. Dois cromossomos X são responsáveis pelo desenvolvimento do sexo feminino em humanos, ou seja, o sexo feminino é homogamético. O desenvolvimento do sexo masculino é determinado pela presença dos cromossomos X e Y, ou seja, o sexo masculino é heterogamético. Traços ligados ao sexo são traços que são codificados por genes localizados nos cromossomos sexuais. Nos humanos, as características codificadas pelos genes do cromossomo X podem aparecer em ambos os sexos, e aquelas codificadas pelos genes do cromossomo Y - apenas nos homens. Há herança ligada ao X e ligada ao Y (holandesa). Como o cromossomo X está presente no cariótipo de cada pessoa, os traços herdados ligados ao cromossomo X aparecem em ambos os sexos. As fêmeas recebem esses genes de ambos os pais e os transmitem para seus descendentes através de seus gametas. Os machos recebem o cromossomo X da mãe e o transmitem para a prole feminina. Existem heranças dominantes ligadas ao X e recessivas ligadas ao X. Em humanos, um traço dominante ligado ao X é transmitido pela mãe para todos os descendentes. Um homem transmite seu traço dominante ligado ao X apenas para suas filhas. Os genes ligados ao Y estão presentes apenas no genótipo masculino e são transmitidos de geração em geração de pai para filho. 24. Variabilidade. Conceito, Tipos. Mutações A variabilidade é uma propriedade dos organismos vivos de existir em várias formas (opções). Tipos de variabilidade 1. A variabilidade hereditária (genotípica) está associada a uma mudança no próprio material genético. 2. A variabilidade não hereditária (fenotípica, modificação) é a capacidade dos organismos de alterar seu fenótipo sob a influência de vários fatores. A variabilidade de modificação é causada por mudanças no ambiente externo do organismo ou em seu ambiente interno. taxa de reação Esses são os limites da variabilidade fenotípica de uma característica que ocorre sob a influência de fatores ambientais. A taxa de reação para a mesma característica varia de indivíduo para indivíduo. O escopo da taxa de reação de vários traços também varia.A variabilidade de modificação na maioria dos casos é de natureza adaptativa, e a maioria das mudanças que ocorrem no corpo sob a influência de certos fatores ambientais são benéficas. No entanto, as mudanças fenotípicas às vezes perdem seu caráter adaptativo. Variabilidade de combinação Associada a uma nova combinação de genes parentais inalterados nos genótipos da prole. Fatores de variabilidade combinativa. 1. Segregação independente e aleatória de cromossomos homólogos na anáfase I da meiose. 2. Atravessando. 3. Combinação aleatória de gametas durante a fertilização. 4. Seleção aleatória de organismos parentais. Mutações Estas são alterações persistentes raras e aleatórias no genótipo que afetam todo o genoma, cromossomos inteiros, partes de cromossomos ou genes individuais. Eles surgem sob a influência de fatores mutagênicos de origem física, química ou biológica. As mutações são: 1) espontânea e induzida; 2) nocivo, útil e neutro; 3) somático e generativo; 4) gene, cromossômico e genômico. Existem os seguintes tipos de mutações cromossômicas. 1. Duplicação - duplicação de uma seção de um cromossomo devido ao cruzamento desigual. 2. Deleção - perda de uma seção de um cromossomo. 3. Inversão - rotação de um segmento cromossômico em 180°. 4. Translocação - mover uma seção de um cromossomo para outro cromossomo. Mutações genômicas são mudanças no número de cromossomos. Tipos de mutações genômicas. 1. Poliploidia - uma mudança no número de conjuntos haploides de cromossomos em um cariótipo. 2. Heteroploidia - uma mudança no número de cromossomos individuais no cariótipo. Causas de mutações genéticas: 1) abandono de nucleotídeos; 2) inserção de um nucleotídeo extra (este e os motivos anteriores levam a um deslocamento no quadro de leitura); 3) substituição de um nucleotídeo por outro. 25. Ligação de genes e cruzamento Os genes localizados no mesmo cromossomo formam um grupo de ligação e geralmente são herdados juntos. O número de grupos de ligação em organismos diploides é igual ao conjunto haploide de cromossomos. As mulheres têm 23 grupos de embreagem, os homens têm 24. A ligação de genes localizados no mesmo cromossomo pode ser completa ou incompleta. A ligação completa de genes, ou seja, herança conjunta, é possível na ausência do processo de crossing over. Isso é típico para genes de cromossomos sexuais que são heterogaméticos para cromossomos sexuais de organismos (XY, XO), bem como para genes localizados próximos ao centrômero do cromossomo, onde o crossing over quase nunca ocorre. Na maioria dos casos, os genes localizados no mesmo cromossomo não estão totalmente ligados e, na prófase I da meiose, regiões idênticas são trocadas entre cromossomos homólogos. Como resultado do crossing over, os genes alélicos que faziam parte dos grupos de ligação em indivíduos parentais são separados e formam novas combinações que se enquadram em gametas. A recombinação gênica ocorre. Gametas e zigotos contendo recombinações de genes ligados são chamados de crossover. Conhecendo o número de gametas cruzados e o número total de gametas cruzados de um determinado indivíduo, é possível calcular a frequência de cruzamento em porcentagem usando a fórmula: a razão entre o número de gametas cruzados verdadeiros (indivíduos) e o total número de gametas (indivíduos) multiplicado por 100%. A porcentagem de cruzamento entre dois genes pode ser usada para determinar a distância entre eles, distância unitária de 1% de cruzamento. A frequência de cruzamento também indica a força da ligação entre os genes. A força de ligação entre dois genes é igual à diferença entre 100% e a porcentagem de cruzamento entre esses genes. O mapa genético de um cromossomo é um diagrama do arranjo mútuo de genes que estão no mesmo grupo de ligação. A determinação do grupo de ligação é realizada pelo método hibridológico, ou seja, estudando os resultados do cruzamento, e o estudo dos cromossomos é realizado pelo método citológico com exame microscópico das preparações. Para a determinação, são utilizados cromossomos com uma estrutura modificada. É realizada uma análise de cruzamento diíbrido padrão, na qual uma das características em estudo é codificada por um gene localizado em um cromossomo com uma estrutura alterada, e a segunda é codificada por um gene localizado em qualquer outro cromossomo. Se houver uma herança vinculada dessas duas características, podemos falar sobre a conexão desse cromossomo com um determinado grupo de ligação. Análise de mapas para formular as principais disposições da teoria cromossômica da hereditariedade. 1. Cada gene tem uma localização permanente específica (locus) no cromossomo. 2. Os genes nos cromossomos estão localizados em uma determinada sequência linear. 3. A frequência de cruzamento entre genes é diretamente proporcional à distância entre eles e inversamente proporcional à força de ligação. 26. Métodos para estudar a hereditariedade humana 1. O método genealógico, ou o método de análise de pedigrees, inclui as seguintes etapas: 1) coletar informações do probando sobre a presença ou ausência do traço analisado de moradores urbanos e compilar uma legenda sobre cada um deles, é necessário coletar informações sobre parentes em três a quatro gerações; 2) representação gráfica do pedigree por meio de símbolos. Cada parente do probando recebe seu próprio código; 3) análise do pedigree, resolvendo as seguintes tarefas: a) definição de um grupo de doenças; b) determinação do tipo e variante de herança; c) determinação da probabilidade de manifestação da doença no probando. 2. Os métodos citológicos estão associados à coloração do material citológico e posterior microscopia. Eles permitem que você determine violações da estrutura e número de cromossomos. Este grupo de métodos inclui: 1) método para determinação da cromatina X dos cromossomos interfásicos; 2) método para determinação da cromatina Y de cromossomos interfásicos; 3) cromossomos metafásicos para determinar o número e a pertinência ao grupo de cromossomos; 4) cromossomos metafásicos para identificação de todos os cromossomos de acordo com as características da estriação transversal. 3. Métodos bioquímicos - são utilizados principalmente no diagnóstico diferencial de distúrbios metabólicos hereditários com defeito conhecido no produto bioquímico primário de um determinado gene, divididos em qualitativos, quantitativos e semiquantitativos. Sangue, urina ou líquido amniótico são examinados. Os métodos qualitativos são mais simples e são usados para triagem em massa. Os métodos quantitativos são mais precisos, mas também mais trabalhosos, sendo usados apenas para indicações especiais. Indicações para o uso de métodos bioquímicos: 1) retardo mental de etiologia incerta; 2) diminuição da visão e audição; 3) intolerância a determinados alimentos; 4) síndrome convulsiva, aumento ou diminuição do tônus muscular. 4. O diagnóstico de DNA é o método mais preciso para diagnosticar doenças hereditárias monogênicas. As vantagens do método: 1) permite determinar a causa da doença no nível genético; 2) revela violações mínimas da estrutura do DNA; 3) minimamente invasivo; 4) não requer repetição. 5 Método duplo. É usado principalmente para determinar o papel relativo da hereditariedade e dos fatores ambientais na ocorrência de uma doença. Ao mesmo tempo, são estudados gêmeos monozigóticos e dizigóticos. 27. Biosfera. Definição. Componentes, a noosfera e seus problemas A doutrina da biosfera foi desenvolvida por V. I. Vernadsky. A biosfera é a concha da Terra habitada por organismos vivos, incluindo parte da litosfera, hidrosfera e parte da atmosfera. A atmosfera é uma camada com espessura de 2-3 a 10 km (para esporos de fungos e bactérias) acima da superfície da Terra. O fator limitante para a disseminação de organismos vivos na atmosfera é a distribuição de oxigênio e o nível de radiação ultravioleta. A litosfera é habitada por organismos vivos a uma profundidade considerável, mas seu maior número está concentrado na camada superficial do solo. A quantidade de oxigênio, luz, pressão e temperatura limitam a propagação dos organismos vivos. A hidrosfera é habitada por seres vivos a uma profundidade de mais de 11 m. Os hidrobiontes vivem em água doce e salgada e são divididos em 3 grupos de acordo com seu habitat: 1) plâncton - organismos que vivem na superfície dos corpos d'água; 2) nekton - movendo-se ativamente na coluna de água; 3) bentos - organismos que vivem no fundo dos corpos d'água. O ciclo biológico é a migração biogênica de átomos do ambiente para os organismos e dos organismos para o ambiente. A biomassa também desempenha outras funções: 1) gases - trocas gasosas constantes com o meio externo devido à respiração dos organismos vivos e fotossíntese das plantas; 2) concentração - migração biogênica constante de átomos para organismos vivos e, após sua morte, para a natureza inanimada; 3) redox - troca de matéria e energia com o meio externo. Durante a dissimilação, as substâncias orgânicas são oxidadas, durante a assimilação, a energia do ATP é utilizada; 4) bioquímica - transformações químicas de substâncias que formam a base da vida do organismo. O termo "noosfera" foi introduzido por V. I. Vernadsky no início do século XX. Inicialmente, a noosfera foi apresentada como uma "concha pensante da Terra" (do gr. noqs - "mente"). Atualmente, a noosfera é entendida como a biosfera transformada pelo trabalho humano e pelo pensamento científico. Idealmente, a noosfera implica uma nova etapa no desenvolvimento da biosfera, que se baseia em uma regulação razoável da relação entre o homem e a natureza. No entanto, no momento, o homem influencia a biosfera na maioria dos casos de forma prejudicial. A atividade econômica humana irracional levou ao surgimento de problemas globais, incluindo: 1) mudança no estado da atmosfera na forma do aparecimento do efeito estufa e da crise do ozônio; 2) diminuição da área da Terra ocupada por florestas; 3) desertificação de terras; 4) diminuição da diversidade de espécies; 5) poluição do oceano e das águas doces, bem como do solo por resíduos industriais e agrícolas; 6) crescimento populacional contínuo. 28. Formas de parasitismo. Classificação O parasitismo é um fenômeno que consiste na utilização de um organismo por outro como fonte de alimento. Nesse caso, o parasita prejudica o hospedeiro até a morte. Caminhos para o parasitismo. 1. A transição das formas de vida livre para o ectoparasitismo com aumento do tempo de existência possível sem alimento e do tempo de contato com a presa. 2. A transição do comensalismo para o endoparasitismo no caso dos comensais utilizando não apenas resíduos, parte da dieta e até mesmo seus tecidos. 3. Endoparasitismo primário como resultado da introdução de ovos e cistos do parasita no sistema digestivo do hospedeiro. Características do habitat dos parasitas. 1. Nível constante e favorável de temperatura e umidade. 2. Abundância de alimentos. 3. Proteção contra fatores adversos. 4. Composição química agressiva do habitat (sucos digestivos). características dos parasitas. 1. A presença de dois habitats: o organismo hospedeiro e o ambiente externo. 2. O parasita tem um tamanho corporal menor e uma vida útil mais curta em comparação com o hospedeiro. 3. Alta capacidade de reprodução, devido à abundância de alimentos. 4. O número de parasitas no organismo hospedeiro pode ser muito alto. 5. Modo de vida parasitário - sua característica específica. Classificação de parasitas Dependendo do tempo gasto no hospedeiro, os parasitas podem ser permanentes. De acordo com o modo de vida parasitário obrigatório, os parasitas são obrigatórios, levando um modo de vida parasitário, e facultativos, levando um modo de vida não parasitário. De acordo com o habitat, os parasitas são divididos em ectoparasitas, parasitas intradérmicos, parasitas da cavidade e endoparasitas. Características da atividade vital dos parasitas O ciclo de vida dos parasitas pode ser simples ou complexo. Um ciclo simples de desenvolvimento ocorre sem a participação de um hospedeiro intermediário. Um ciclo de vida complexo é característico de parasitas que possuem pelo menos um hospedeiro intermediário. Uma mesma espécie hospedeira pode servir de habitat alimentar para várias espécies de parasitas. Os parasitas mudam de hospedeiro. Muitos parasitas têm vários hospedeiros. O hospedeiro final (definitivo) é a espécie em que o parasito está em seu estado adulto e se reproduz sexuadamente e intermedia assexuadamente. Um hospedeiro reservatório é um hospedeiro em cujo corpo o parasita permanece viável e se acumula. Os parasitas mais comuns em humanos são uma variedade de vermes helmintos que causam doenças do grupo das helmintíases. Existem bio-, geohelmintíases e helmintíases de contato. 29. Revisão do mais simples. Sua estrutura e atividade Os protozoários são organismos unicelulares cujo corpo consiste em citoplasma e um ou mais núcleos. A célula dos mais simples é um indivíduo independente, apresentando todas as propriedades básicas da matéria viva. Ele executa as funções de todo o organismo. Uma célula pode fazer tudo: comer, mover-se, atacar, escapar de inimigos, sobreviver a condições ambientais adversas, multiplicar-se, livrar-se de produtos metabólicos e proteger-se da secagem e da penetração excessiva de água no célula. Os tamanhos dos protozoários são de 3-150 mícrons a 2-3 cm de diâmetro. Cerca de 100 espécies de protozoários são conhecidas. Seu habitat é água, solo, organismo hospedeiro (para formas parasitas). Os mais simples possuem organelas de finalidade geral (mitocôndrias, ribossomos, centro celular, RE, etc.) e especiais. Órgãos de movimento: pseudópodes, flagelos, cílios, vacúolos digestivos e contráteis. A maioria dos protozoários possui um núcleo, mas existem representantes com vários núcleos. Os núcleos são caracterizados por poliploidia. O citoplasma é heterogêneo. É subdividida em uma camada externa mais leve e homogênea, ou ectoplasma, e uma camada interna granular, ou endoplasma. As coberturas externas são representadas por uma membrana citoplasmática (em uma ameba) ou por uma película (em uma euglena). A grande maioria dos protozoários são heterótrofos. Sua alimentação pode ser bactérias, detritos, sucos e sangue do organismo hospedeiro (para parasitas). Os resíduos não digeridos são removidos através do pó ou de qualquer local da célula. Através de vacúolos contráteis, a regulação osmótica é realizada, os produtos metabólicos são removidos. A respiração ocorre em toda a superfície da célula. A irritabilidade é representada pelos táxis. Reprodução de protozoários Assexual - por mitose do núcleo e divisão celular em dois (em ameba, euglena, ciliados), bem como por esquizogonia - divisão múltipla (em esporozoários). Sexual - cópula. A célula do protozoário torna-se um gameta funcional; Como resultado da fusão de gametas, um zigoto é formado. Os ciliados são caracterizados por um processo sexual - conjugação. As células trocam informações genéticas, mas não há aumento no número de indivíduos. Os mais simples podem existir em duas formas - trofozoíto (uma forma vegetativa capaz de nutrição ativa e movimento) e um cisto, formado em condições adversas. Quando exposta a condições de vida favoráveis, ocorre a excistação, a célula começa a funcionar em um estado de trofozoíto. Muitos representantes do filo Protozoa são caracterizados pela presença de um ciclo de vida. O tempo de geração de protozoários é de 6 a 24 horas. As doenças causadas por protozoários são chamadas de protozoários. 30. Características gerais da classe sarcode (rizomas). Ameba de vida livre e parasita. Prevenção Os representantes dessa classe são os mais primitivos dos mais simples. Eles são capazes de formar pseudópodes (pseudopódios), que servem para capturar comida e movimento. Portanto, eles não têm uma forma corporal permanente, sua cobertura externa é uma fina membrana plasmática. ameba de vida livre Mais de 100 sarcodes são conhecidos. Representantes da ordem das amebas (Amoebina) são de importância médica. Ameba de água doce (Amoeba proteus) vive em água doce, poças, pequenas lagoas. A nutrição é realizada quando a ameba engole algas ou partículas de substâncias orgânicas, cuja digestão ocorre nos vacúolos digestivos. A ameba se reproduz apenas assexuadamente. Primeiro, o núcleo sofre divisão (mitose) e, em seguida, o citoplasma se divide. O corpo é crivado de poros através dos quais se projetam pseudópodes. ameba parasita Eles vivem no corpo humano principalmente no sistema digestivo. Alguns sarcodídeos que vivem livremente no solo ou na água poluída podem causar envenenamento grave, às vezes resultando em morte, se ingeridos por humanos. Vários tipos de ameba se adaptaram a viver no intestino humano. 1. Ameba disenteria (Entamoeba histolytica) - o agente causador da disenteria amebiana (amebíase). Esta doença é generalizada em todos os países com clima quente. Invadindo a parede intestinal, as amebas causam a formação de úlceras hemorrágicas. Dos sintomas, fezes moles frequentes com uma mistura de sangue são características. A doença pode terminar em morte, o transporte assintomático de cistos de ameba é possível. Esta forma da doença também está sujeita a tratamento obrigatório, uma vez que os portadores são perigosos para os outros. 2. A ameba intestinal (Entamoeba coli) é uma forma não patogênica, um simbionte normal do intestino grosso humano. Morfologicamente semelhante à ameba disentérica, mas não tem um efeito tão prejudicial. É um comensal típico. Estes são trofozoítos de 20 a 40 mícrons de tamanho, movendo-se lentamente. Essa ameba se alimenta de bactérias, fungos e, na presença de sangramento intestinal em humanos, não secreta enzimas proteolíticas nos eritrócitos e não penetra na parede intestinal. Forma cistos. 3. Ameba da boca (Entamoeba gingivalis) - vive nos dentes cariados, na placa, nas gengivas e nas criptas das amígdalas palatinas em mais de 25% das pessoas saudáveis. Alimenta-se de bactérias e leucócitos. Com sangramento gengival, também pode capturar glóbulos vermelhos. Cisto não se forma. O efeito patogênico não é claro. Prevenção. 1. Pessoal. Cumprimento das regras de higiene pessoal. 2. Público. Melhoria sanitária de sanitários públicos, estabelecimentos de restauração. 31. Ameba patogênica. Estrutura, formas, ciclo de vida A ameba disentérica (Entamoeba histolytica) é um membro da classe Sarcodidae. Vive no intestino humano, é o agente causador da amebíase intestinal. A doença é onipresente, mas mais comum em países com climas quentes e úmidos. O ciclo de vida da ameba inclui vários estágios que diferem em morfologia e fisiologia. No intestino humano, esta ameba vive nas seguintes formas: vegetativo pequeno, vegetativo grande, tecido e cistos. A pequena forma vegetativa (forma minuta) vive no conteúdo intestinal. Dimensões - 8-20 mícrons. Alimenta-se de bactérias e fungos. Esta é a principal forma de existência da E. histolytica, que não traz danos significativos à saúde. Uma grande forma vegetativa (patogênica, forma magna) também vive no conteúdo do intestino e na descarga purulenta de úlceras na parede intestinal. Tamanhos - até 45 mícrons. Esta forma adquiriu a capacidade de secretar enzimas proteolíticas que dissolvem a parede intestinal e causam a formação de úlceras hemorrágicas. Pode penetrar profundamente nos tecidos. A forma grande tem uma clara divisão do citoplasma em ectoplasma transparente e denso (camada externa) e endoplasma granular (camada interna). Nele são encontrados um núcleo e glóbulos vermelhos engolidos, dos quais a ameba se alimenta. A forma grande é capaz de formar pseudópodes, com a ajuda dos quais se move vigorosamente profundamente nos tecidos à medida que são destruídos. Uma forma grande também pode penetrar nos vasos sanguíneos e se espalhar pela corrente sanguínea para órgãos e sistemas, onde também causa ulceração e formação de abscesso. Na profundidade dos tecidos afetados é uma forma de tecido. É um pouco menor que um vegetativo grande e não possui eritrócitos no citoplasma. As amebas são capazes de formar cistos arredondados. Sua característica é a presença de 4 núcleos (em contraste com a ameba intestinal, cujos cistos contêm 8 núcleos). Os tamanhos dos cistos são de 8 a 16 mícrons. Os cistos são encontrados nas fezes de pessoas doentes, bem como de portadores de parasitas, cuja doença é assintomática. Ciclo de vida do parasita. Ao engolir cistos de água ou alimentos contaminados. No lúmen do cólon ocorrem 4 divisões sucessivas, resultando na formação de 8 células, dando origem a pequenas formas vegetativas. Se as condições de existência não favorecem a formação de grandes formas, as amebas encistam e são excretadas com as fezes. Sob condições favoráveis, pequenas formas vegetativas se transformam em grandes, que causam a formação de úlceras. Mergulhando nas profundezas dos tecidos, eles se transformam em formas de tecidos que, em casos especialmente graves, penetram na corrente sanguínea e se espalham por todo o corpo. Diagnóstico da doença. A detecção de trofozoítos com eritrócitos ingeridos nas fezes de uma pessoa doente só é possível dentro de 20 a 30 minutos após a excreção das fezes. Os cistos são encontrados no curso crônico da doença e no parasitismo. Deve-se ter em mente que, no período agudo, tanto cistos quanto trofozoítos podem ser encontrados nas fezes. 32. Classe Flagelados. Estrutura e vida A classe Flagelados (Flagellata) tem cerca de 6000-8000 representantes. Eles têm uma forma constante. Vivem no mar e em águas doces. Os flagelados parasitas vivem em vários órgãos humanos. Uma característica de todos os representantes é a presença de um ou mais flagelos, que servem para o movimento. Eles estão localizados principalmente na extremidade anterior da célula e são excrescências filamentosas do ectoplasma. Dentro de cada flagelo estão microfibrilas construídas a partir de proteínas contráteis. O flagelo está ligado ao corpo basal localizado no ectoplasma. A base do flagelo está sempre associada ao cinetossomo, que desempenha uma função energética. O corpo do protozoário flagelar, além da membrana citoplasmática, é revestido externamente por uma película - um filme periférico especial (derivado do ectoplasma). Também garante a constância da forma da célula. Às vezes entre o flagelo e a película passa uma membrana citoplasmática ondulada - uma membrana ondulante (uma organela específica de movimento). Os movimentos do flagelo fazem com que a membrana vibre em ondas, que são transmitidas para toda a célula. Vários flagelados têm uma organela de suporte - um estilo axo, que, na forma de uma fita densa, passa por toda a célula. Flagelos - heterotróficos (alimentam-se de substâncias prontas). Alguns também são capazes de nutrição autotrófica e são mixotróficos (por exemplo, Euglena). Muitos representantes de vida livre são caracterizados por engolir pedaços de comida (nutrição holozóica), que ocorre com a ajuda de contrações do flagelo. Na base do flagelo há uma boca celular (cistostomia), seguida por uma faringe. Os vacúolos digestivos se formam em sua extremidade interna. A reprodução é geralmente assexuada, ocorrendo por divisão transversal. Há também um processo sexual na forma de cópula. Um representante típico de flagelados de vida livre é a euglena verde (Euglena viridis). Habita lagoas e poças poluídas. Uma característica é a presença de um órgão especial de percepção de luz (estigma). A euglena tem cerca de 0,5 mm de comprimento, a forma do corpo é oval, a extremidade posterior é pontiaguda. Flagelo um, localizado na extremidade anterior. O movimento com a ajuda de um flagelo se assemelha a um parafuso. O núcleo está mais próximo da extremidade posterior. Euglena tem características tanto de uma planta quanto de um animal. À luz, a nutrição é autotrófica devido à clorofila, no escuro - heterotrófica. Esse tipo misto de nutrição é chamado mixotrófico. Euglena armazena carboidratos na forma de paramil, semelhante em estrutura ao amido. A respiração de euglena é a mesma de wameba. O pigmento do olho sensível à luz vermelha (estigma) - astaxantina - não é encontrado no reino vegetal. A reprodução é assexuada. De particular interesse são os flagelados coloniais - pandorina, eudorina e volvox. Em seu exemplo, pode-se traçar o desenvolvimento histórico do processo sexual. 33. Trichomonas. Espécies, características morfológicas. Diagnóstico. Prevenção Trichomonas (classe flagelado) são os agentes causadores de doenças chamadas tricomoníase. Tricomonas urogenitais (Trichomonas vaginalis) é o agente causador da tricomoníase urogenital. Nas mulheres, esta forma vive na vagina e no colo do útero, nos homens - na uretra, bexiga e próstata. É encontrado em 30-40% das mulheres e 15% dos homens. A doença é onipresente. O comprimento do parasita é de 15 a 30 mícrons. A forma do corpo é em forma de pêra. Possui 4 flagelos, que estão localizados na extremidade anterior do corpo. Há uma membrana ondulante que se estende até o meio do corpo. No meio do corpo há um axóstilo que se projeta da célula em sua extremidade posterior na forma de uma espiga. O núcleo tem uma forma característica: oval, pontiagudo nas duas extremidades, lembrando um caroço de ameixa. A célula contém vacúolos digestivos, nos quais podem ser encontrados leucócitos, eritrócitos e bactérias da flora geniturinária, que se alimentam de Trichomonas urogenital. Cisto não se forma. A infecção ocorre mais frequentemente por meio de contato sexual com contato sexual desprotegido, bem como ao usar roupas de cama compartilhadas e itens de higiene pessoal: toalhas, panos, etc. Tanto instrumentos ginecológicos não estéreis quanto luvas durante um exame ginecológico podem servir como fator de transmissão. Esse parasita geralmente não causa danos visíveis ao hospedeiro, mas causa inflamação crônica no trato geniturinário. Isso ocorre devido ao contato próximo do patógeno com as membranas mucosas. Neste caso, as células epiteliais são danificadas, são esfoliadas, focos micro-inflamatórios e erosão aparecem na superfície das membranas mucosas. Nos homens, a doença pode terminar espontaneamente em recuperação 1-2 meses após a infecção. As mulheres ficam doentes por mais tempo (até vários anos). Diagnóstico. Com base na detecção de formas vegetativas em um esfregaço de descarga do trato geniturinário. Prevenção - cumprimento das regras de higiene pessoal, uso de equipamentos de proteção individual durante as relações sexuais. Trichomonas intestinal (Trichomonas hominis) é um pequeno flagelado (comprimento - 5-15 mícrons) que vive no intestino grosso. Possui 3-4 flagelos, um núcleo, uma membrana ondulante e um axóstilo. Alimenta-se de bactérias intestinais. A formação de cistos não foi estabelecida. A infecção ocorre através de alimentos e água contaminados com Trichomonas. Quando ingerido, o parasita se multiplica rapidamente e pode causar diarreia. Também é encontrado no intestino de pessoas saudáveis, ou seja, o transporte é possível. Diagnóstico. Com base na detecção de formas vegetativas nas fezes. Prevenção. 1. Pessoal. Cumprimento das regras de higiene pessoal, tratamento térmico de alimentos e água, lavagem completa de vegetais e frutas (especialmente aqueles contaminados com terra). 2. Público. Arranjo sanitário de logradouros públicos, monitoramento de fontes de abastecimento público de água, trabalho sanitário e educativo com a população. 34. Giárdia. Morfologia. Atividade vital da Leishmania. Formulários. Diagnóstico. Prevenção Giardia pertencem à classe Flagella. Causa uma doença chamada giardíase intestinal. As crianças mais novas são mais frequentemente afetadas. Vive no intestino delgado, principalmente no duodeno, pode penetrar nos ductos biliares (intra e extra-hepáticos) e a partir daí - na vesícula biliar e no tecido hepático. A giardíase é onipresente. O tamanho do parasita é de 10 a 18 mícrons. A forma do corpo lembra uma pêra cortada ao meio. O corpo é claramente dividido em metades direita e esquerda. A este respeito, todas as organelas e núcleos são emparelhados. Na parte expandida há um disco de sucção. Ao longo do corpo estão 2 axóstilos finos. Giardia são capazes de formar cistos. Os cistos maduros são de forma oval, contêm 4 núcleos e vários axóstilos de suporte. No ambiente externo, permanecem viáveis por várias semanas. A infecção ocorre pela ingestão de cistos que foram ingeridos em alimentos ou água potável. As formas vegetativas (trofozoítos) são formadas no intestino delgado. A Giardia usa nutrientes que capturam da superfície das células epiteliais intestinais usando pinocitose. Os processos de digestão parietal e absorção de alimentos são perturbados, assim como a inflamação dos intestinos e da vesícula biliar. Giardia pode ser encontrada em pessoas aparentemente saudáveis. Depois, há uma carruagem assintomática. No entanto, essas pessoas são perigosas, pois podem infectar outras pessoas. Diagnóstico. Detecção de cistos nas fezes, trofozoítos no conteúdo do duodeno obtidos por sondagem duodenal fracionada. Prevenção. 1. Pessoal. 2. Público. Leishmania (Leishmania) são os protozoários da classe dos flagelos. Eles são os agentes causadores da leishmaniose - doenças transmissíveis com focos naturais. Doenças em humanos são causadas por várias espécies deste parasita: L. tropica - o agente causador da leishmaniose cutânea, L. donovani - o agente causador da leishmaniose visceral, L. brasiliensis - o agente causador da leishmaniose brasileira, L. mexicana - o agente causador da forma centro-americana da doença. Eles existem em duas formas: flagelados (leptomonadal, caso contrário promastigota) e não flagelados (leishmanial, caso contrário amastigota). Diagnóstico na forma cutânea e mucosa. A descarga é retirada de uma úlcera de pele ou mucosa e os esfregaços são preparados para microscopia subsequente. Na forma visceral, obtém-se um puntato da medula óssea vermelha (com punção do esterno) ou linfonodos, seguido da confecção de um esfregaço ou imprint para microscopia, inoculação do material em meio nutriente, onde a forma de leishmaniose transforma-se em flagelado, movimenta-se ativamente e é detectado pela microscopia convencional. Amostras biológicas são usadas (por exemplo, infecção de animais de laboratório). 35. Tripanossomas (Tripanosoma). Tipos. Ciclo da vida. Diagnóstico. Prevenção Os agentes causadores da tripanossomíase são os tripanossomas (classe dos flagelados). A tripanossomíase africana causa Trypanosoma bruceigambiensi e T. b. rhodesien-se. A tripanossomíase americana (doença de Chagas) é causada pelo Trypanosoma cruzi. O parasita tem um corpo curvo, achatado em um plano, pontiagudo em ambos os lados. Dimensões - 15-40 mícrons. As fases que vivem no corpo humano possuem 1 flagelo, uma membrana ondulante e um cinetoplasto localizado na base do flagelo. Ele vive no plasma sanguíneo, linfa, linfonodos, líquido cefalorraquidiano, a substância do cérebro e da medula espinhal, fluidos serosos. A doença é onipresente em toda a África. Doença transmissível com focos naturais. O agente causador da tripanossomíase desenvolve-se com a mudança de hospedeiro. A primeira parte do ciclo de vida ocorre no corpo do transportador. Trypanosoma brucei gambiensi é transportado por moscas tsé-tsé Glossina palpalis (vive perto de habitação humana), T. b. rhodes-iense, Glossina morsitans (em savanas abertas). A segunda parte do ciclo de vida ocorre no corpo do hospedeiro final, que pode ser bovinos grandes e pequenos, humanos, porcos, cães, rinocerontes, antílopes. Quando uma mosca tsé-tsé pica um humano, os tripanossomas entram em seu estômago, onde se multiplicam e passam por várias etapas. Um ciclo de desenvolvimento completo leva 20 dias. Moscas cuja saliva contém tripanossomas de forma invasiva (metacíclica) podem infectar humanos quando mordidas. A doença do sono sem tratamento pode levar muito tempo (até vários anos). Os pacientes apresentam fraqueza muscular progressiva, exaustão, sonolência, depressão, retardo mental. A autocura é possível, mas na maioria das vezes a doença termina fatalmente sem tratamento. Tripanossomíase causada por T. b. Rhodesiense, é mais maligno e termina em morte 6-7 meses após a infecção. Diagnóstico. Examinar esfregaços de sangue, líquido cefalorraquidiano, realizar uma biópsia dos gânglios linfáticos nos quais os patógenos são visíveis. Trypanosoma cruzi é o agente causador da tripanossomíase americana (doença de Chagas). O patógeno é caracterizado pela capacidade de habitação intracelular. Eles se multiplicam apenas nas células do miocárdio, neuroglia e músculos (na forma de formas não flageladas), mas não no sangue. Portadores - insetos triato. Em seu corpo, os tripanossomas se multiplicam. Após a picada, os insetos defecam, o patógeno no estágio invasivo entra na ferida com fezes. Esta doença é caracterizada por miocardite, hemorragias nas meninges, sua inflamação. Diagnósticos. Detecção do patógeno no sangue (no período agudo). No curso crônico - infecção de animais de laboratório. Prevenção. Controle de vetores, tratamento profilático de pessoas saudáveis nos focos de tripanossomíase, tornando o organismo imune ao patógeno. 36. Características gerais da classe Sporoviki Cerca de 1400 espécies de esporozoários são conhecidas. Todos os representantes da classe são parasitas (ou comensais) de humanos e animais. Muitos esporozoários são parasitas intracelulares. São essas espécies que sofreram a mais profunda degeneração em termos de estrutura: sua organização foi simplificada ao mínimo. Eles não têm órgãos de excreção e digestão. A nutrição ocorre devido à absorção de alimentos por toda a superfície do corpo. Os produtos residuais também são excretados por toda a superfície da membrana. Não há organelas respiratórias. As características comuns de todos os representantes da classe são a ausência de organelas de movimento em formas maduras, bem como um ciclo de vida complexo. Para os esporozoários, duas variantes do ciclo de vida são características - com e sem a presença do processo sexual. A reprodução assexuada é realizada por divisão simples usando mitose ou por divisão múltipla (esquizogonia). Na esquizogonia, múltiplas divisões nucleares ocorrem sem citocinese. Em seguida, todo o citoplasma é dividido em partes, que são isoladas em torno de novos núcleos. De uma célula, muitas filhas são formadas. Antes do processo sexual, a formação de células germinativas masculinas e femininas - gametas. Os gametas se fundem para formar um zigoto, que se transforma em um cisto, nele ocorre a esporogonia - divisão múltipla com a formação de células (esporozoítas). É no estágio de esporozoíto que o parasita entra no organismo hospedeiro. Os esporozoários, que são caracterizados por esse ciclo de desenvolvimento, vivem nos tecidos do ambiente interno do corpo humano (por exemplo, plasmódios da malária). A segunda variante do ciclo de vida é muito mais simples e consiste no estágio de um cisto e um trofozoíto (uma forma ativa de alimentação e reprodução do parasita). Tal ciclo de desenvolvimento é encontrado em esporozoários que vivem em órgãos cavitários que se comunicam com o ambiente externo. Basicamente, os esporozoários que parasitam em humanos e outros vertebrados vivem nos tecidos do corpo. Assim, trata-se de doenças zoonóticas e antropozoonóticas, cuja prevenção é uma tarefa difícil. Essas doenças podem ser transmitidas de forma não transmissiva (como o Toxoplasma), ou seja, sem um portador específico, ou de forma transmissiva (como os plasmódios da malária), ou seja, por meio de portadores. O diagnóstico é bastante complicado, pois os parasitas podem viver em vários órgãos e tecidos (incluindo os profundos), o que reduz a probabilidade de sua detecção. Além disso, a gravidade dos sintomas da doença é baixa, pois não são estritamente específicas. Toxoplasma gondii é o agente causador da toxoplasmose. O homem é o hospedeiro intermediário deste parasito, sendo os principais hospedeiros os gatos e outros membros da família felina. Malária Plasmodium é o agente causador da malária. O homem é o hospedeiro intermediário, o hospedeiro final são os mosquitos do gênero Anopheles. 37. Toxoplasmose: agente causador, características, ciclo de desenvolvimento, prevenção O agente causador da toxoplasmose é o toxoplasma (Toxoplasma gondii). Afeta um grande número de espécies de animais, bem como humanos. O parasita, localizado nas células, tem a forma de uma meia-lua, com uma extremidade pontiaguda e a outra arredondada. No centro da célula está o núcleo. Na extremidade pontiaguda há uma estrutura semelhante a um otário - um conóide. Serve para fixação e introdução nas células hospedeiras. Há uma alternância de reprodução assexuada e sexual - esquizogonia, gametogênese e esporogonia. Os hospedeiros definitivos do parasita são os gatos e outros membros da família dos felinos. Eles pegam o patógeno comendo a carne de animais doentes (roedores, pássaros) ou carne infectada de grandes herbívoros. Nas células intestinais de um gato, os parasitas se reproduzem primeiro por esquizogonia, produzindo muitas células filhas. Em seguida, a gametogênese prossegue, os gametas são formados. Após a cópula, formam-se oocistos, que são liberados no ambiente externo. A esporogonia prossegue sob a membrana do cisto, muitos esporozoítos são formados. Esporocistos com esporozoítos entram no corpo de um hospedeiro intermediário - humanos, pássaros, muitos mamíferos e até alguns répteis. Entrando nas células da maioria dos órgãos, toxoplasma - começamos a nos multiplicar ativamente (divisão múltipla). Como resultado, sob a casca de uma célula há um grande número de patógenos (um pseudocisto é formado). Quando uma célula é destruída, muitos patógenos saem dela, que penetram em outras células. Outros grupos de toxoplasma nas células hospedeiras são cobertos com uma casca grossa, formando um cisto. Nesse estado, o Toxoplasma pode persistir por muito tempo. Não são liberados no meio ambiente. O ciclo de desenvolvimento se encerra quando os gatos comem carne infectada de hospedeiros intermediários. No corpo de uma pessoa doente, o Toxoplasma é encontrado nas células do cérebro, fígado, baço, nos gânglios linfáticos e nos músculos. Uma pessoa como hospedeiro intermediário pode pegar toxoplasma ao comer carne de animais infectados, através de pele danificada e membranas mucosas ao cuidar de animais doentes, ao processar carne ou peles infectadas, por via transplacentária, durante manipulações médicas - transfusão de sangue de doadores e suas preparações , transplante de órgãos de doadores no contexto de tomar imunossupressores (suprimindo as defesas naturais do corpo). Na maioria dos casos, há um parasitismo assintomático ou um curso crônico sem sintomas característicos (se os parasitas forem de baixa patogenicidade). Em casos raros, a doença é aguda: com aumento da temperatura, aumento dos gânglios linfáticos periféricos, erupção cutânea e manifestações de intoxicação geral. Isso é determinado pela sensibilidade individual do organismo e pelas vias de penetração do parasita. Prevenção Tratamento térmico de produtos alimentícios de origem animal, controle sanitário em abatedouros e frigoríficos, exclusão de contato entre gestantes e crianças com animais de estimação. 38. Plasmodium da malária: morfologia, ciclo de desenvolvimento. Diagnóstico. Prevenção Os plasmódios da malária pertencem à classe Plasmodium e são os agentes causadores da malária. Os seguintes tipos de plasmódios parasitam o corpo humano: P. vivax - o agente causador da malária de três dias, P. malariae - o agente causador da malária de quatro dias, P. falciparum - o agente causador da malária tropical, P. ovale - o agente causador da ovalemalária. O ciclo de vida é típico dos esporozoários e consiste em reprodução assexuada (esquizogonia), processo sexual e esporogonia. A malária é uma típica doença antroponótica transmitida por vetores. Os portadores são mosquitos do gênero Anopheles (eles também são os hospedeiros finais). O hospedeiro intermediário é apenas um ser humano. A infecção humana ocorre quando um mosquito pica, cuja saliva contém plasmódios no estágio esporozoíto. Eles penetram no sangue, com cuja corrente se encontram no tecido hepático, onde ocorre a esquizogonia tecidual. Corresponde ao período de incubação da doença. Ao mesmo tempo, as células do fígado são destruídas e os parasitas no estágio merozoíto entram na corrente sanguínea. Eles são introduzidos nos eritrócitos, nos quais ocorre a esquizogonia eritrocitária. O parasita absorve a hemoglobina das células sanguíneas, cresce e se multiplica por esquizogonia. Além disso, cada plasmódio produz de 8 a 24 merozoítos. A comida do parasita é a globina e o heme livre restante é o veneno mais forte. É sua entrada no sangue que causa terríveis ataques de malária. A temperatura corporal sobe muito. Nos humanos, o Plasmodium se reproduz apenas assexuadamente - esquizogonia. O homem é um hospedeiro intermediário. O processo sexual ocorre no corpo do mosquito. O mosquito é o hospedeiro definitivo e também o portador. A malária é uma doença grave caracterizada por ataques debilitantes periódicos de febre com calafrios e sudorese profusa. Quando um grande número de merozoítos deixa os eritrócitos, muitos resíduos tóxicos do próprio parasita e os produtos de decomposição da hemoglobina, que se alimentam de plasmódio, são liberados no plasma sanguíneo. Quando exposto a eles no corpo, ocorre intoxicação grave, que se manifesta em um aumento paroxístico acentuado da temperatura corporal, aparecimento de calafrios, dores de cabeça e dores musculares e fraqueza severa. Esses ataques ocorrem de forma aguda e duram em média 1,5-2 horas. Diagnóstico. É possível apenas durante o período de esquizogonia eritrocitária, quando o patógeno pode ser detectado no sangue. Plasmodium, recentemente penetrado no eritrócito, tem a forma de um anel. O citoplasma na forma de uma borda envolve um grande vacúolo. O núcleo é deslocado para a borda. Gradualmente, o parasita cresce, pseudópodes aparecem nele (no esquizonte amebóide). Ocupa quase todo o eritrócito. Além disso, ocorre a fragmentação do esquizonte: um eritrócito deformado contém muitos merozoítos, cada um dos quais contém um núcleo. Além das formas assexuadas, os gametócitos também podem ser encontrados nos eritrócitos. São maiores, não possuem pseudópodes e vacúolos. Prevenção. Identificação e tratamento de todos os pacientes com malária e extermínio de mosquitos. Ao viajar para áreas desfavoráveis à malária, você deve tomar medicamentos antimaláricos profiláticos e se proteger das picadas de mosquito. 39. Visão geral da estrutura dos ciliados. Balantidia. Estrutura. Diagnóstico. Prevenção Os ciliados são os protozoários mais complexos. Eles possuem numerosas organelas de movimento - cílios, que cobrem completamente todo o corpo do animal. Cada cílio consiste em um certo número de fibras (microtúbulos). Cada cílio é baseado em um corpo basal, localizado em um ectoplasma transparente. Cada indivíduo possui pelo menos dois núcleos - grande (macronúcleo) e pequeno (micronúcleo). O núcleo grande é responsável pelo metabolismo e o núcleo pequeno regula a troca de informações genéticas durante o processo sexual (conjugação). Durante o processo sexual, o macronúcleo é destruído, e o micronúcleo divide-se meioticamente com a formação de quatro núcleos, dos quais três morrem, e o quarto divide-se mitoticamente com a formação de núcleos haploides masculinos e femininos. Cada célula funde seu próprio núcleo feminino com o núcleo masculino do parceiro. Então o micronúcleo é restaurado, os ciliados divergem. O número de células não aumenta, mas ocorre a troca de informações genéticas. Todos os ciliados têm uma forma corporal constante. No lado ventral do ciliado há uma boca celular (citostoma), que passa para a faringe (citofaringe). A faringe se abre diretamente no vacúolo digestivo endoplasmático. O resíduo não digerido é jogado fora pelo pó, o representante é o sapato infusório, que vive em pequenos reservatórios, poças. No corpo humano, o único representante da classe parasita - balantidia, que vive no sistema digestivo e é o agente causador da balantidíase. Balantidia, como outros ciliados, se reproduz por divisão transversal. Às vezes há um processo sexual na forma de conjugação. A infecção humana ocorre com cistos através de água e alimentos contaminados. Os cistos também podem ser transportados por moscas. Tanto porcos quanto ratos, nos quais esse protozoário parasita no intestino, podem servir como fontes de disseminação da doença. Em humanos, a doença se manifesta na forma de carreamento assintomático ou doença aguda, que é acompanhada de cólica intestinal e pode invadir a parede do cólon, causando a formação de úlceras sangrantes e supuradas. Às vezes, ocorre perfuração da parede intestinal. Balantidia pode penetrar na corrente sanguínea a partir da parede intestinal e se espalhar por todo o corpo com o fluxo sanguíneo. É capaz de se instalar nos pulmões, fígado, cérebro, onde pode causar a formação de abscessos. Diagnóstico. Microscopia de um esfregaço das fezes do paciente. Cistos e trofozoítos de balantidia são encontrados no esfregaço. Muco, sangue, pus e muitos parasitas são detectados. Prevenção. 1. Pessoal. Cumprimento das regras de higiene pessoal. 2. Público. Saneamento de locais públicos, monitoramento de fontes públicas de água, controle de roedores, manutenção higiênica de suínos. 40. Tipo platelmintos. características da organização. Características gerais dos vermes de classe O tipo tem cerca de 7300 espécies, combinadas em três classes como: 1) Vermes ciliares; 2) Flukes; 3) Tênias. São encontrados em águas marinhas e doces. As principais aromorfoses dos platelmintos: 1) simetria bilateral do corpo; 2) desenvolvimento do mesoderma; 3) o surgimento de sistemas de órgãos. Todo o espaço entre os órgãos internos é preenchido com tecido conjuntivo frouxo - o parênquima. Os platelmintos desenvolveram sistemas de órgãos: muscular, digestivo, excretor, nervoso e sexual. Eles têm um saco pele-muscular. Consiste em um tecido tegumentar - um tegumento, que é uma estrutura multinuclear não celular do tipo sincício, e três camadas de músculos lisos que correm nas direções longitudinal, transversal e oblíqua. O sistema nervoso consiste em nódulos nervosos pareados (gânglios) localizados na extremidade da cabeça do tronco, a partir dos quais troncos nervosos longitudinais paralelos se estendem posteriormente. O sistema digestivo (se houver) começa com a faringe e termina com um intestino cegamente fechado. Existem intestinos anterior e médio. Os restos de comida são expelidos pela boca. O sistema excretor é representado por próton-fridia. Os platelmintos combinam as características de ambos os sexos - macho e fêmea. Representantes de duas classes são de importância médica - Flukes (Trematodes) e Tapeworms (Cestoidea). Aula de Flukes. características gerais O indivíduo sexualmente maduro tem uma forma em forma de folha. A boca está localizada na extremidade terminal do corpo e é equipada com uma poderosa ventosa muscular; há outra ventosa no lado ventral. Órgãos adicionais de fixação em algumas espécies são pequenos espinhos que cobrem todo o corpo. Flukes são hermafroditas. Sistema reprodutor masculino: um par de testículos, dois vasos deferentes, canal ejaculatório, órgão copulador (cirro). Sistema reprodutor feminino: ovário, ovidutos, glândulas vitelinas, receptáculo seminal, útero, cloaca genital. Um indivíduo sexualmente maduro (marita) sempre vive no corpo de um animal vertebrado. Ela libera ovos. Para maior desenvolvimento, o ovo deve cair na água, de onde emerge a larva, o miracídio. O miracídio deve entrar no corpo de um molusco gastrópode, que é estritamente específico para esse tipo de parasita. Em seu corpo, a larva se transforma em esporocisto materno, que sofre a mais profunda degeneração. Quando se reproduz, formam-se rédias multicelulares, que podem gerar em cercárias. Seu desenvolvimento posterior prossegue no corpo do hospedeiro intermediário final ou segundo. No corpo do hospedeiro final, os estágios invasivos dos vermes migram e encontram o órgão necessário para o desenvolvimento posterior. A migração é acompanhada por intoxicação grave e manifestações alérgicas. Doenças causadas por vermes são chamadas coletivamente de trematódeos. 41. Fígado e vermes felinos O verme do fígado, ou fasciola (Fasciola hepatica), é o agente causador da fasciolíase. A doença é onipresente. O tamanho do corpo da marita é de 3 a 5 cm. A forma do corpo é em forma de folha, a extremidade anterior é desenhada em forma de bico. O útero é multilobado e está localizado em uma roseta logo atrás da ventosa ventral. Atrás do útero encontra-se o ovário. Nas laterais do corpo são numerosos zheltochnik e ramos do intestino. Toda a parte média do corpo é ocupada por testículos altamente ramificados. Os mamíferos herbívoros (bovinos grandes e pequenos, cavalos, porcos, coelhos, etc.), assim como os humanos, servem como hospedeiro final. O hospedeiro intermediário é o pequeno caramujo (Limnea truncatula). Após entrar no intestino do hospedeiro final, a larva se desprende das membranas, perfura a parede intestinal e penetra no sistema circulatório, daí para o tecido hepático. Com a ajuda de ventosas e espinhos, a fasciola destrói as células do fígado, o que causa sangramento e a formação de cirrose no desfecho da doença. Do tecido hepático, o parasita pode penetrar nos ductos biliares e causar bloqueio, aparecendo icterícia. Diagnóstico. Detecção de ovos de fasciola nas fezes de um paciente. Prevenção. Lave bem os vegetais e ervas, não use água não filtrada para beber. Identificar e tratar animais doentes, higienizar pastagens. O felino, ou siberiano, verme (Opisthorchis felineus) é o agente causador da opistorquíase. O verme do gato tem uma cor amarelo pálido, seu comprimento é de 4 a 13 mm. Na parte do meio do corpo está um útero ramificado, atrás dele está um ovário arredondado. Uma característica é a presença na parte posterior do corpo de dois testículos em forma de roseta, bem corados. Os hospedeiros finais do parasita são mamíferos silvestres, domésticos e humanos. O primeiro hospedeiro intermediário é o molusco Bithinia leachi. O segundo hospedeiro intermediário é o peixe carpa, nos músculos dos quais as metacercárias estão localizadas. Primeiro, um ovo com miracídio entra na água. Em seguida, é engolido por um molusco, em cujo intestino posterior o miracídio sai do ovo, penetra no fígado e se transforma em esporocisto. Nela, por partenogênese, desenvolvem-se numerosas gerações de rédias, das quais cercárias. As cercárias entram na água e, nadando ativamente nela, penetram no corpo do peixe ou são engolidas por ele. Este estágio de desenvolvimento é chamado de metacercária. Quando o hospedeiro definitivo come peixe cru ou seco, as metacercárias entram em seu trato gastrointestinal. Sob a influência de enzimas, as membranas se dissolvem. O parasita entra no fígado e na vesícula biliar e atinge a maturidade sexual. Diagnóstico. Detecção de ovos de trematódeos felinos em fezes e conteúdo duodenal obtido de um paciente. Prevenção. Cumprimento das regras de higiene pessoal. Trabalho sanitário e educativo. 42. Esquistossomos Os esquistossomos são os agentes causadores da esquistossomose. Todos os parasitas vivem nos vasos sanguíneos, principalmente nas veias. Estes são organismos separados. O corpo dos machos é mais curto e mais largo. As fêmeas têm uma forma semelhante a um cordão, quando atingem a puberdade, estão conectadas aos pares. Depois disso, a fêmea vive no canal ginecofórico no lado ventral do macho. Os ovos são secretados do leito vascular para os órgãos abdominais e daí para o ambiente externo. Todos os ovos possuem espinhos através dos quais são liberadas várias enzimas que dissolvem os tecidos do corpo do hospedeiro. Para algumas espécies de esquistossomose, apenas o homem é o hospedeiro definitivo, para outras, várias espécies de mamíferos. Os hospedeiros intermediários são moluscos de água doce. Em seu corpo, ocorre o desenvolvimento de estágios larvais e duas gerações de esporocistos são formadas. A última geração forma as cercárias, que são o estágio invasivo para o hospedeiro definitivo. Ao penetrar na pele, as cercárias causam uma lesão específica na forma de cercária - o aparecimento de erupções cutâneas, coceira e quadros alérgicos. Diagnóstico. Detecção na urina ou fezes de um paciente de ovos de esquistossomos. Declaração de testes alergológicos de pele, os métodos de diagnóstico imunológicos usam-se. Prevenção. Use apenas água desinfetada para beber. Lute contra um hospedeiro intermediário - moluscos aquáticos. Proteção dos corpos d'água contra a poluição. Três tipos principais de vermes sanguíneos parasitam o corpo humano. 1. Schistosoma heamatobium - agente causador da esquistossomose urogenital, vive nas grandes veias da cavidade abdominal e órgãos do aparelho geniturinário. O hospedeiro final é o homem e os macacos. Hospedeiros intermediários são vários moluscos aquáticos. A esquistossomose urogenital é caracterizada pela presença de sangue na urina (hematúria), dor acima do púbis. Muitas vezes há a formação de pedras no trato urinário. Diagnóstico. Detecção de ovos de parasitas por microscopia de urina. 2. Schistosoma mansoni - o agente causador da esquistossomose intestinal. Parasita nas veias do mesentério e do intestino grosso. Também afeta o sistema porta do fígado. Os hospedeiros finais do parasita são humanos, macacos, cães e roedores. Os hospedeiros intermediários são moluscos aquáticos. Alterações patológicas ocorrem no intestino grosso (colite, diarréia sanguinolenta) e no fígado (ocorre estase de sangue, o câncer é possível). Diagnóstico. Detecção de ovos nas fezes do paciente. 3. Schistosoma japonicum - o agente causador da esquistossomose japonesa. A gama abrange o leste e sudeste da Ásia (Japão, China, Filipinas, etc.). Ele parasita nos vasos sanguíneos do intestino. Os hospedeiros finais são humanos, muitos mamíferos domésticos e selvagens. Os hospedeiros intermediários são moluscos aquáticos. Manifestações como na esquistossomose intestinal. Diagnóstico. Detecção de ovos nas fezes de um paciente. 43. Características gerais da classe Tapeworms. Tênia de touro A classe Tapeworms (Cestoidea) tem cerca de 3500 espécies. Todos eles são parasitas obrigatórios que vivem nos intestinos de humanos e outros vertebrados na maturidade sexual. O corpo (strobila) de uma tênia é em forma de fita. Consiste em segmentos separados - pró-glotes. Na extremidade anterior do corpo está a cabeça (escólex), depois o pescoço não segmentado. Os órgãos de fixação estão localizados na cabeça - ventosas, ganchos, fendas de sucção (bothria). Dois estágios de desenvolvimento - sexualmente maduro (vive no corpo do hospedeiro final) e larval (parasita no hospedeiro intermediário) no útero dentro das cascas do ovo, forma-se um embrião de seis ganchos - a oncosfera. Com as fezes do hospedeiro, o ovo entra no meio externo. Para maior desenvolvimento, o ovo deve entrar no sistema digestivo do hospedeiro intermediário. Aqui, com a ajuda de ganchos, o ovo perfura a parede intestinal e entra na corrente sanguínea, de onde se espalha para órgãos e tecidos, onde se desenvolve em larva - um finlandês. Nos intestinos do hospedeiro final, sob a influência de suas enzimas digestivas, a casca do finlandês se dissolve, a cabeça vira para fora e se prende à parede intestinal. A partir do pescoço começa a formação de novos segmentos e o crescimento do parasita. As doenças causadas por tênias são chamadas de cestodose. A tênia do touro (Taeniarhynchus saginatus) é o agente causador da teniarrincose. Existem apenas 4 ventosas na cabeça. O proprietário final da tênia bovina são apenas humanos, os hospedeiros intermediários são o gado. Os animais são infectados comendo grama, feno e outros alimentos com proglotes, que, junto com as fezes, chegam de uma pessoa. No estômago do gado, as oncosferas saem dos ovos, que são depositados nos músculos dos animais, formando os finlandeses. Eles são chamados de cisticercos. Um cisticerco é uma vesícula cheia de líquido com uma cabeça com ventosas aparafusadas nela. Nos músculos do gado, os finlandeses podem persistir por muitos anos. Capaz de rastejar ativamente para fora do ânus, um por um. Uma pessoa é infectada ao comer carne crua ou semi-cozida de um animal infectado. No estômago, sob a influência do ambiente ácido do suco gástrico, a casca do finlandês se dissolve, a larva sai, que se prende à parede intestinal. O efeito no organismo hospedeiro é: 1) o efeito de ingerir alimentos; 2) intoxicação com os produtos residuais do parasita; 3) desequilíbrio da microflora intestinal (disbacteriose); 4) absorção e síntese de vitaminas prejudicadas; 5) irritação mecânica do intestino; 6) possível desenvolvimento de obstrução intestinal; 7) inflamação da parede intestinal. Diagnóstico. Detecção nas fezes dos segmentos maduros do paciente. Prevenção. 1. Pessoal. Tratamento térmico completo da carne. 2. Público. Fiscalização rigorosa do processamento e venda de carne. Realização de trabalhos sanitários e educativos com a população. 44. Tênia de porco anão Porco, ou armada, tênia (Taenia solium) - o agente causador da teníase. O dono final é apenas um humano. Hospedeiros intermediários - um porco, ocasionalmente uma pessoa. Os segmentos são excretados com fezes humanas em grupos de 5-6 peças. Quando os ovos secam, a casca estoura, os ovos se dispersam livremente. Moscas e pássaros também contribuem para esse processo. Os porcos são infectados pela ingestão de esgoto, que pode conter proglotes. No estômago dos porcos, a casca do ovo se dissolve, surgem oncosferas de seis ganchos. Através dos vasos sanguíneos, eles entram nos músculos, onde se instalam e após 2 meses se transformam em finlandeses. Eles são chamados de cisticercos e são um frasco cheio de líquido, dentro do qual é aparafusada uma cabeça com ventosas. A infecção humana ocorre pela ingestão de carne de porco crua ou mal cozida. Sob a ação dos sucos digestivos, a membrana do cisticerco se dissolve; o escólex é evertido, que está preso à parede do intestino delgado. Com esta doença, o peristaltismo intestinal reverso e o vômito ocorrem frequentemente. Ao mesmo tempo, segmentos maduros entram no estômago e são digeridos sob a influência do suco gástrico. As oncosferas liberadas entram nos vasos intestinais e são transportadas pela corrente sanguínea para órgãos e tecidos. Eles podem entrar no fígado, cérebro, pulmões, olhos, onde formam cisticercos. O tratamento da cisticercose é apenas cirúrgico. Diagnóstico. Detecção nas fezes dos segmentos maduros do paciente. Prevenção. 1. Pessoal. Carne de porco bem cozida. 2. Público. Proteção das pastagens Fiscalização rigorosa do processamento e venda de carne. A tênia anã (Hymenolepis nana) é o agente causador da himenolepidose. A cabeça é em forma de pêra, tem 4 ventosas e uma tromba com uma auréola de ganchos. Strobila contém 200 ou mais segmentos, apenas os ovos entram no ambiente. O tamanho dos ovos é de até 40 mícrons. Eles são incolores e têm uma forma arredondada. O homem é tanto um hospedeiro intermediário quanto um hospedeiro final. As oncosferas são introduzidas nas vilosidades do intestino delgado, onde os cisticercoides se desenvolvem a partir delas. Os juvenis aderem à mucosa intestinal e atingem a maturidade sexual. ação patogênica. Os processos de digestão parietal são perturbados. O corpo é envenenado pelos produtos residuais do helminto. A atividade intestinal é perturbada, aparecem dores abdominais, diarreia, dores de cabeça, irritabilidade, fraqueza, fadiga. O corpo humano é capaz de desenvolver imunidade contra o parasita. Após uma mudança de várias gerações, ocorre a autocura. Diagnóstico. Detecção de ovos da tênia pigmeu nas fezes do paciente. Prevenção. 1. Cumprimento das regras de higiene pessoal. 2. Público. Limpeza completa de instituições infantis. 45. Echinococcus e tênia larga. Difilobotríase Echinococcus (Echinococcus granulosus) é o agente causador da equinococose. A forma sexualmente madura do parasita tem 2-6 mm de comprimento e consiste em 3-4 segmentos. Na cabeça (escólex) existem 4 ventosas e uma probóscide com duas bordas de ganchos. Os donos finais são animais predadores da família canina (cães, chacais, lobos, raposas). Hospedeiros intermediários são herbívoros (vacas, ovelhas), porcos, camelos, coelhos e muitos outros mamíferos, assim como humanos. As fezes dos hospedeiros definitivos contêm ovos do parasita; segmentos maduros de echinococcus podem rastejar ativamente para fora do ânus e se espalhar pelo pelo do animal, deixando ovos nele. Humanos e outros hospedeiros intermediários são infectados pela ingestão dos ovos. No trato digestivo humano, uma oncosfera emerge do ovo, que penetra na corrente sanguínea e é transportada pela corrente sanguínea para órgãos e tecidos. Lá ela se transforma em um finlandês. Na fase larval, o equinococo está localizado no fígado, cérebro, pulmões, ossos tubulares. Finna pode espremer órgãos, causando atrofia. A bexiga do equinococo contém líquido com produtos de dissimulação do parasita; se entrar na corrente sanguínea, pode ocorrer choque tóxico. Ao mesmo tempo, os escólexes-filhos semeiam os tecidos, causando o desenvolvimento de novos finlandeses. O tratamento da equinococose é apenas cirúrgico. Diagnóstico. De acordo com a reação de Cassoni: 0,2 ml de líquido estéril da bexiga equinocócica é injetado por via subcutânea. Se dentro de 3-5 minutos a bolha formada aumentar cinco vezes, a reação é considerada positiva. Prevenção. Cumprimento das regras de higiene pessoal, exame e tratamento de animais domésticos e de serviço. Destruição dos cadáveres de animais doentes. Tênia larga (Diphyllobotrium latum) - o agente causador da difilobotríase. Ele está preso à parede intestinal com a ajuda de duas bótrias, ou fendas de sucção, que parecem ranhuras. Os ovos entram na água com as fezes humanas, produzem coracídios, que são engolidos por crustáceos (o primeiro hospedeiro intermediário), em cujos intestinos perdem os cílios e se transformam em larva - um procercóide. O crustáceo é engolido por um peixe (o segundo hospedeiro intermediário), em seus músculos o procercóide passa para o próximo estágio (larval) - o plero-cercóide. Uma pessoa é infectada ao comer peixe cru ou meio cozido ou caviar salgado na hora. Difilobotríase - uma doença perigosa ocorre obstrução intestinal. O parasita consome nutrientes dos intestinos. Disbacteriose de intoxicação, anemia por deficiência de B12 de ácido fólico. Diagnóstico. Detecção de ovos e fragmentos de segmentos maduros da tênia larga nas fezes. Prevenção. 1. Pessoal. Recusa de comer peixe cru. 2. Público. Proteção de corpos d'água contra poluição fecal. 46. Lombrigas. Características estruturais. Ascaris humano. Ciclo da vida. Diagnóstico. Prevenção Mais de 500 espécies de lombrigas foram descritas. Eles vivem em ambientes diferentes. As principais aromorfoses do tipo: 1) cavidade corporal primária; 2) a presença de intestino posterior e ânus; 3) dicotomia. O corpo é não segmentado, tem uma forma arredondada. O corpo é de três camadas, desenvolve-se a partir de endo, meso e ectoderma. Há um saco pele-muscular. Consiste em uma cutícula densa externa inextensível, hipoderme e uma camada de fibras musculares lisas longitudinais. Na hipoderme, os processos metabólicos estão ocorrendo ativamente. As lombrigas têm uma cavidade corporal primária - uma pseudocele. Ele contém todos os órgãos internos. Eles formam cinco sistemas diferenciados - digestivo, excretor, nervoso, sexual e muscular. O sistema digestivo é representado por um tubo de passagem. O sistema nervoso consiste nos gânglios da cabeça, no anel perifaríngeo e nos troncos nervosos que se estendem a partir dele - o dorsal, o abdominal e os dois laterais. O sistema excretor é construído de acordo com o tipo de proton-nefrídios. O aparelho reprodutor masculino consiste no testículo, o ducto deferente, que passa para o canal ejaculatório. Ele se abre no intestino. O aparelho reprodutor feminino inicia-se com ovários pareados, seguidos por dois ovidutos em forma de trompas e útero pareado, que se conectam a uma vagina comum. A reprodução de lombrigas é apenas sexual. Ascaris humano (Ascaris lumbricoides) é o agente causador da ascaridíase. A lombriga humana é um grande geohelminto, cujas fêmeas atingem 40 cm de comprimento no estado maduro e os machos - 20 cm.O corpo da lombriga é cilíndrico, estreito nas extremidades. No homem, a extremidade posterior do corpo é torcida em espiral para o lado ventral. Uma pessoa é infectada com ascaris através de vegetais e frutas não lavados, nos quais os ovos estão localizados. A larva emerge do ovo no intestino. Perfura a parede intestinal, primeiro penetra nas veias da circulação sistêmica, depois através do fígado, átrio direito e ventrículo entra nos pulmões. Dos capilares dos pulmões, vai para os alvéolos, depois para os brônquios e a traqueia. Isso causa a formação de um reflexo de tosse, que contribui para a entrada do parasita na garganta e ingestão secundária com saliva. Uma vez no intestino humano novamente, a larva se transforma em uma forma sexualmente madura, capaz de se reproduzir e vive cerca de um ano. Dor de cabeça, fraqueza, sonolência, irritabilidade se desenvolvem, memória e diminuição da capacidade de trabalho. Pode haver obstrução intestinal mecânica, apendicite, bloqueio dos ductos biliares, abscessos podem se formar no fígado. Diagnóstico. Detecção de ovos de lombriga humana nas fezes do paciente. Prevenção. 1. Pessoal. 2. Público. Trabalho sanitário e educativo. 47. Pinworm e Whipworm Pinworm (Enterobius vermicularis) é o agente causador da enterobíase. O pinworm é um pequeno verme branco. O corpo é reto, apontado para trás. A extremidade traseira do corpo do macho é torcida em espiral. Os ovos de oxiúros são incolores e transparentes, ovais, assimétricos, achatados de um lado. O pinworm parasita apenas no corpo humano, onde o indivíduo maduro está localizado nas seções inferiores do intestino delgado, alimentando-se de seu conteúdo. Não há mudança de proprietários. Uma fêmea com ovos maduros deixa o ânus à noite e põe um grande número de ovos nas dobras do ânus (até 15000), após o que ela morre. Rastejar do parasita na pele causa coceira. Das mãos, eles são levados à boca pelo próprio paciente (ocorre a auto-reinvasão). Há sono ruim, falta de sono, irritabilidade, deterioração da saúde, possivelmente o desenvolvimento de apendicite, inflamação e violação da integridade da parede intestinal. Diagnóstico. O diagnóstico baseia-se na detecção de ovos de oxiúros no material das pregas perianais e na detecção de parasitas rastejando para fora do ânus. Prevenção. 1. Pessoal. Cuidadosa observância das regras de higiene pessoal. 2. Público. Exame regular de crianças. O tricurio humano (Trichocephalus trichiurus) é o agente causador da tricuríase. O agente causador está localizado nas partes inferiores do intestino delgado (principalmente no ceco), nas partes superiores do intestino grosso. Vlasoglav parasita apenas no corpo humano. Não há mudança de proprietários. Este é um geohelminto típico que se desenvolve sem migração. Para um maior desenvolvimento, os ovos de helmintos com fezes humanas devem entrar no ambiente externo. Eles se desenvolvem no solo em condições de alta umidade e temperatura bastante alta. A infecção humana ocorre pela ingestão de ovos contendo larvas de tricurídeos. Isso é possível ao comer vegetais, bagas, frutas ou outros alimentos contaminados com ovos, bem como água. No intestino humano, sob a ação de enzimas digestivas, a casca do ovo se dissolve e dela emerge a larva. O parasita atinge a maturidade sexual no intestino humano algumas semanas após a infecção. O parasita se alimenta de sangue humano. Há uma intoxicação do corpo humano com os produtos da atividade vital do parasita: aparecem dores de cabeça, aumento da fadiga, diminuição da eficiência, sonolência, irritabilidade. A função intestinal é perturbada, ocorre dor abdominal, pode haver convulsões, pode ocorrer anemia (anemia). A disbacteriose geralmente se desenvolve. Com a invasão maciça, os vermes podem causar alterações inflamatórias no apêndice (apendicite). Diagnóstico. Detecção de ovos de tricurídeos nas fezes de uma pessoa doente. Prevenção. 1. Cumprimento das regras de higiene pessoal. 2. Trabalho sanitário e educativo com a população. 48. Trichinella e ancilostomíase Trichinella (Trichinella spiralis) é o agente causador da triquinose. As larvas de Trichinella vivem nos músculos estriados e os indivíduos sexualmente maduros vivem no intestino delgado. Além do corpo humano, as trichinellas parasitam porcos, ratos, cães e gatos, lobos, ursos, raposas e muitos outros mamíferos selvagens e domésticos. Qualquer animal em cujo corpo a Trichinella viva é um hospedeiro intermediário e definitivo. A propagação da doença geralmente ocorre quando os animais comem carne infectada. Após a fertilização no intestino, os machos morrem rapidamente e as fêmeas dão à luz cerca de 2-1500 larvas vivas por 2000 meses, após o que também morrem. As larvas perfuram a parede intestinal, penetram no sistema linfático, depois se espalham por todo o corpo com o fluxo sanguíneo, mas se instalam principalmente em certos grupos musculares: diafragma, intercostal, mastigação, deltoide, gastrocnêmio, encapsulados nos músculos e podem viver por várias décadas . As manifestações clínicas da doença variam de assintomáticas a fatais. O período de incubação é de 5 a 45 dias. Diagnóstico. Anamnesticamente. Estudo de biópsia muscular. As reações imunológicas são aplicadas. Prevenção. Processamento térmico de carnes. ancilostomíase A cabeça torta do duodeno (Ancylostoma duodenale) é o agente causador da anquilostomíase. A expectativa de vida do parasita é de 4 a 5 anos. Parasita apenas em humanos. Ovos fertilizados com fezes entram no ambiente, onde, em condições favoráveis, larvas, chamadas rhabditis, emergem deles em um dia. Eles podem entrar no corpo humano pela boca. Mas mais frequentemente eles são introduzidos através da pele. No corpo humano, as larvas migram. Primeiro, eles penetram dos intestinos nos vasos sanguíneos, daí para o coração e os pulmões. Subindo pelos brônquios e traqueia, eles penetram na faringe, causando o desenvolvimento de um reflexo de tosse. A deglutição repetida das larvas com saliva leva ao fato de que elas novamente entram no intestino, onde se instalam no duodeno. Os parasitas secretam substâncias anticoagulantes que impedem a coagulação do sangue, podendo ocorrer sangramento intestinal. Há intoxicação do organismo com os produtos da atividade vital do parasita, o desenvolvimento de sangramento intestinal maciço (anemia) e alergias ao parasita. Há dores no abdômen, indigestão, dores de cabeça, fraqueza, fadiga. Diagnóstico. Detecção de larvas e ovos nas fezes do paciente. Prevenção. 1. Pessoal. 2. Público. 49. Rishta. Biohelmintos Rishta (Dragunculus medinensis) - o agente causador da dragunkulose. O parasita tem uma forma filamentosa, o comprimento da fêmea é de 30 a 150 cm com espessura de 1-1,7 mm, o macho tem apenas 2 cm de comprimento. O ciclo de vida do parasito está associado à mudança de hospedeiros e do ambiente aquático. O hospedeiro final é um humano, assim como um macaco, às vezes um cachorro e outros mamíferos selvagens e domésticos. Hospedeiro intermediário - crustáceos cyclops. Uma enorme bolha cheia de fluido seroso se forma acima da extremidade anterior do corpo da mulher. Nesse caso, ocorre um abscesso, a pessoa sente coceira intensa. Ao abaixar as pernas na água, a bolha estoura, uma grande quantidade de larvas vivas sai dela. Seu desenvolvimento posterior é possível quando os ciclopes entram no corpo, que engolem essas larvas. No corpo do ciclope, as larvas se transformam em microfilárias. Ao beber água contaminada, o hospedeiro definitivo pode ingerir um ciclope com microfilárias. No estômago desse hospedeiro, o ciclope é digerido e a microfilária do verme da Guiné entra primeiro no intestino, onde perfura sua parede e entra na corrente sanguínea. Com a corrente sanguínea, são levados para o tecido adiposo subcutâneo, onde atingem a maturidade sexual após cerca de 1 ano e começam a produzir larvas. Se o parasita estiver localizado próximo à articulação, sua mobilidade é prejudicada. Existem úlceras dolorosas e abscessos na pele. O parasita também tem um efeito tóxico e alérgico geral. Diagnóstico. Detecção visual de formas sexualmente maduras, que se parecem com sulcos convolutos e claramente visíveis sob a pele. Prevenção. 1. Pessoal. Você não deve beber água não filtrada e não fervida de reservatórios abertos nos focos da doença. 2. Público. Proteção dos locais de abastecimento de água. Os biohelmintos são parasitas que se desenvolvem com a participação de hospedeiros intermediários e causam doenças semelhantes - a filariose. Indivíduos sexualmente maduros (fillaria) vivem nos tecidos do ambiente interno. Eles dão à luz larvas (microfilárias), que entram periodicamente no sangue e na linfa. Quando picadas por um inseto sugador de sangue, as larvas entram em seu estômago, daí para os músculos, onde se tornam invasivas e passam para a probóscide do inseto. Ao ser mordido pelo hospedeiro principal, o vetor o infecta com um parasita na fase invasiva. Os principais tipos de filariae são parasitas humanos. 1. Wuchereria banctofti. Os parasitas estão localizados nos gânglios linfáticos e vasos sanguíneos, causando estagnação do sangue e da linfa, elefantíase e alergização. 2. Brugia malayi. 3. Oncocerca volvulus. No corpo, os parasitas estão localizados sob a pele do tórax, cabeça, membros, causando a formação de nódulos dolorosos. 4 Loa loa. No corpo: sob a pele e membranas mucosas, onde ocorrem nódulos e abscessos dolorosos. 5. Mansonela. No corpo em que o parasita está localizado no tecido adiposo, sob as membranas serosas, no mesentério do intestino. 6. Acantocheilonema. Diagnóstico. Detecção de microfilárias no sangue. Prevenção. Controle de operadora. Detecção precoce e tratamento de pacientes. 50. Tipo Artrópodes. Diversidade e morfologia Mais de 1 milhões de espécies pertencem aos artrópodes Arthropoda. Os representantes das classes Aracnídeos e Insetos são da maior importância médica, cujo estudo da ação patogênica é realizado pela seção de parasitologia médica - aracnoentomologia. Entre os representantes dessas classes estão parasitas humanos permanentes e temporários, hospedeiros intermediários de outros parasitas, portadores de doenças infecciosas e parasitárias, espécies venenosas e perigosas para o homem. Aromorfoses do tipo Artrópode: 1) esqueleto externo; 2) membros articulados; 3) músculos estriados; 4) isolamento e especialização dos músculos. O filo Arthropoda inclui os subtipos Respiradores por guelras (a classe Crustacea é de importância médica), Cheliceridae (a classe Aracnídeos) e Respiradores traqueais (a classe Insetos). Na classe Aracnídeos, representantes das ordens Scorpions (Scorpiones), Spiders (Arachnei) e Carrapatos (Acari) são de importância médica. Morfologia. Os artrópodes são caracterizados por um corpo de três camadas, ou seja, desenvolvimento de três camadas germinativas. Há simetria bilateral e articulação heterônoma do corpo. A presença de membros articulados dispostos metamericamente é característica. O corpo consiste em segmentos que formam três seções - cabeça, tórax e abdômen. Algumas espécies têm um único cefalotórax, enquanto outras mesclam todas as três seções. Existe uma cobertura quitinosa externa, que desempenha um papel protetor. O sistema digestivo tem três seções - anterior, média e posterior. Termina com um ânus. Na seção do meio existem glândulas digestivas complexas. As seções anterior e posterior têm um revestimento cuticular. A presença de um aparelho oral complexamente arranjado é característica. sistema excretor. É representado por metanefrídios modificados ou vasos malpighianos. A estrutura dos órgãos respiratórios depende do ambiente onde o animal vive. Nos representantes aquáticos, são brânquias, nas espécies terrestres, pulmões saculares ou traquéias. As brânquias e os pulmões são membros modificados, a traquéia são saliências do tegumento. O sistema circulatório não está fechado. O sistema nervoso é construído a partir do gânglio da cabeça, comissuras próximas à faringe e o cordão nervoso ventral de gânglios nervosos parcialmente fundidos. Os órgãos dos sentidos são bem desenvolvidos - olfato, tato, paladar, visão, audição, órgãos do equilíbrio. Existem glândulas endócrinas que desempenham um papel regulador. A maioria dos representantes do tipo tem sexos separados. O dimorfismo sexual é pronunciado. A reprodução é apenas sexual. O desenvolvimento é direto ou indireto, neste último caso - com metamorfose completa ou incompleta. 51. Carrapatos. Sarna prurido e glândula acne Pertencem ao subtipo Cheliceraceae, classe Aracnídeos. Possuem corpo não segmentado de forma oval ou esférica, recoberto por uma cutícula quitinosa. Existem 6 pares de membros: os 2 primeiros pares (quelíceras e pedipalpos) estão próximos e formam uma probóscide complexa. Os pedipalpos também funcionam como órgãos do tato e do olfato. Os restantes 4 pares de membros são usados para o movimento. A faringe dos aracnídeos serve como um aparelho de sucção. Existem glândulas que produzem saliva que endurece quando um carrapato pica. O sistema respiratório consiste em pulmões em forma de folha e traqueia. O sistema circulatório consiste em um coração em forma de saco com orifícios. O sistema nervoso é caracterizado por uma alta concentração de suas partes constituintes. Em algumas espécies de carrapatos, todo o sistema nervoso se funde em um gânglio cefalotorácico. Todos os aracnídeos são dióicos. A fêmea madura põe ovos, que eclodem em larvas. Após a primeira muda, a larva se transforma em ninfa. Após a última muda, a ninfa se transforma em uma imago. Uma pequena parte da espécie se adaptou ao parasitismo constante em humanos. Estes incluem sarna e glândula acne, que vive nas glândulas sebáceas e folículos da pele. A coceira da sarna (Sarcoptes scabiei) é o agente causador da sarna humana (sarna). Refere-se a parasitas humanos permanentes, no corpo do qual vive no estrato córneo da epiderme. Em uma pessoa, a sarna de cães, gatos, cavalos, porcos, ovelhas, cabras, etc. pode parasitar. Eles não vivem muito, mas causam alterações características na pele. O aparelho oral é adaptado para roer as passagens na pele humana, onde a fêmea põe seus ovos. É aí que ocorre a metamorfose. A duração do movimento que a fêmea faz atinge 2-3 mm (os machos não fazem movimentos). Quando os ácaros se movem na espessura da pele, irritam as terminações nervosas, o que causa uma coceira insuportável. A atividade do carrapato se intensifica à noite. Ao pentear, as passagens dos carrapatos são abertas. Larvas, ovos e ácaros adultos se dispersam ao mesmo tempo sobre a roupa íntima do paciente e objetos ao redor, o que pode contribuir para a infecção de indivíduos saudáveis. Diagnóstico. Na pele, são encontradas tiras retas ou torcidas de cor esbranquiçada. Prevenção. Cumprimento das regras de higiene pessoal. Supervisão sanitária de albergues, banhos públicos, etc. Glândula acne (Demodex folliculorum) - o agente causador da demodicose. Vive nas glândulas sebáceas, folículos pilosos da pele do rosto, pescoço e ombros, localizados em grupos. Em pessoas enfraquecidas propensas a alergias, o parasita pode se multiplicar ativamente. Neste caso, ocorre o bloqueio dos ductos das glândulas e desenvolve-se uma acne maciça. O reassentamento do parasita ocorre com o uso de roupa de cama comum e itens de higiene pessoal. Diagnóstico. O conteúdo extrudado da glândula ou folículo piloso é microscópico em uma lâmina de vidro. Você pode encontrar um parasita adulto, larva, ninfas e ovos. Prevenção. Cumprimento das regras de higiene pessoal. 52. Carrapatos da família Ixodídeos. Dog taiga e outros carrapatos Todos os carrapatos ixodídeos são sugadores de sangue temporários. O host temporário no qual eles se alimentam é chamado de host-feeder. Os tegumentos do corpo e o sistema digestivo da fêmea são altamente extensíveis. Isso permite que eles comam raramente, mas em grandes quantidades. O aparelho oral é adaptado para perfurar a pele e sugar o sangue. A probóscide tem um hipóstomo: uma protuberância longa e achatada com dentes afiados e voltados para trás. As quelíceras são serrilhadas nas laterais. Com a ajuda deles, uma ferida é formada na pele do hospedeiro, na qual o hipóstomo está imerso. Quando mordido, a saliva é injetada na ferida, que congela ao redor da probóscide. Os carrapatos ixodídeos são altamente férteis. Na maioria das vezes, um carrapato muda três hospedeiros durante o desenvolvimento, em cada um dos quais se alimenta apenas uma vez. Muitos carrapatos ixodídeos são portadores de patógenos de doenças perigosas em humanos e animais. Entre essas doenças, a encefalite primavera-verão transmitida por carrapatos é a mais famosa. Carrapato de cachorro. Apoia a existência na natureza de focos de tularemia entre roedores, dos quais a doença é transmitida a humanos e animais domésticos. O carrapato do cão parasita muitos animais selvagens e domésticos, humanos; adere ao proprietário por vários dias. É portador do agente causador da tularemia, causa um efeito irritante local ao morder o hospedeiro. Quando a ferida é infectada, complicações purulentas graves podem ocorrer devido à adição de uma infecção bacteriana. O carrapato da taiga é portador do agente causador de uma doença viral grave - encefalite transmitida por carrapatos da taiga. Esta espécie é a mais perigosa para os humanos, pois o ataca com mais frequência do que outras. O carrapato da taiga parasita muitos mamíferos e aves, o que mantém o vírus da encefalite circulando. O principal reservatório natural do vírus da encefalite da taiga são esquilos, ouriços, ratazanas e outros pequenos roedores, aves caprinas. Assim, o vírus da encefalite transmitida por carrapatos é caracterizado pelas vias de transmissão transmissível (através de um vetor transmitido por carrapatos durante a sucção do sangue) e transovariana (por uma fêmea através de ovos). Outros carrapatos ixodídeos Representantes do gênero Dermatocenter vivem nas zonas de estepe e floresta. Suas larvas e ninfas se alimentam do sangue de pequenos mamíferos (principalmente roedores). Dermatocenter pictus (habita florestas decíduas e mistas) e Dermatocenter marginatus (habita a zona de estepe) são portadores do patógeno da tularemia. No corpo dos carrapatos, os patógenos vivem por anos, então os focos da doença ainda existem. O Derma-tocenter marginatus também carrega o patógeno da brucelose, que afeta bovinos de pequeno e grande porte, suínos e humanos. Dermatocenter nuttalli (habita as estepes da Sibéria Ocidental e Transbaikalia) apóia a existência na natureza de focos de tifo transmitido por carrapatos (patógeno - espiroquetas). 53. Classe Insetos. Morfologia, fisiologia, sistemática. Esquadrão Vshi. Tipos. Prevenção A classe Insetos possui mais de 1 milhão de espécies. O corpo dos insetos é dividido em três seções: cabeça, tórax e abdômen. Os tegumentos do corpo são representados por uma única camada de células hipodérmicas, que secretam matéria orgânica, a quitina, em sua superfície. A quitina forma uma casca densa. Existem órgãos sensoriais na cabeça - antenas e olhos, um aparelho oral complexo, cuja estrutura depende do método de alimentação: roer, lamber, chupar, chupar, etc. O baú dos insetos inclui três segmentos, cada um com um par de pernas ambulantes. Os membros próximos à abertura da boca possuem cerdas táteis e servem para agarrar e triturar os alimentos. O abdômen não tem membros; a maioria dos insetos tem dois pares de asas no peito. A musculatura dos insetos é bem desenvolvida e consiste em fibras musculares estriadas. O SNC consiste no gânglio da cabeça, no anel nervoso parafaríngeo e no cordão nervoso ventral. Os órgãos respiratórios dos insetos são a traquéia. Os órgãos digestivos consistem no intestino anterior, médio e posterior. Os órgãos excretores são representados por vasos malpighianos que se abrem no intestino. O sistema circulatório não está fechado. Os insetos têm um coração no lado dorsal, composto por várias câmaras equipadas com válvulas. O desenvolvimento dos insetos ocorre com metamorfose. Os insetos de importância médica são divididos em: 1) espécies sinantrópicas que não são parasitas; 2) parasitas hematófagos temporários; 3) parasitas sugadores de sangue permanentes; 4) parasitas larvais de tecidos e cavidades. Piolhos de Esquadrão O piolho púbico vive no púbis, nas axilas, menos frequentemente nas sobrancelhas, cílios e na barba. As características comuns para todos os tipos de piolhos são o tamanho pequeno, um ciclo de desenvolvimento simplificado, membros adaptados para fixação na pele, cabelos e roupas de uma pessoa, um aparelho bucal de perfuração-sucção; as asas estão faltando. Os piolhos da cabeça e do corpo se alimentam de sangue humano 2 a 3 vezes ao dia, e os piolhos pubianos se alimentam quase continuamente, em pequenas porções. Os piolhos do corpo feminino e os piolhos da cabeça depositam até 300 ovos durante a vida, piolhos pubianos - até 50 ovos. São muito resistentes às influências mecânicas e químicas. A saliva dos piolhos é tóxica. No local de uma picada de piolho, causa uma sensação de coceira e queimação, em algumas pessoas pode causar reações alérgicas. Pequenas hemorragias puntiformes (petéquias) permanecem no local das picadas. A coceira no local da picada faz com que a pessoa arranhe a pele até que se formem abrasões, que podem se infectar e apodrecer. Nesse caso, o cabelo da cabeça fica grudado, emaranhado e um emaranhado é formado. O piolho pubiano é apenas um parasita e não transmite doenças. Os piolhos da cabeça e do corpo são portadores específicos de patógenos de tifo recorrente e epidêmico, febre de Volyn. Prevenção. Cumprimento das regras de higiene pessoal. Para o tratamento, são utilizados meios externos e internos: pomadas e xampus contendo inseticidas, além de medicamentos administrados por via oral. 54. Destacamento da Pulga. Características da biologia do desenvolvimento de mosquitos Todos os representantes da ordem Flea são caracterizados por pequenos tamanhos de corpo (1-5 mm), seu achatamento nas laterais, o que facilita o movimento entre os pêlos do animal hospedeiro e a presença de cerdas na superfície do corpo. As patas traseiras das pulgas são alongadas, pulando. Os tarsos de todas as pernas são de cinco membros, terminando em duas garras. A cabeça é pequena, na cabeça há antenas curtas, na frente das quais há um olho simples. O aparelho oral das pulgas é adaptado para perfurar a pele e sugar o sangue do animal hospedeiro. As fêmeas fertilizadas ejetam os ovos com força em porções de vários pedaços para que os ovos não permaneçam no pelo do animal, mas caiam no chão em seu buraco. Uma larva semelhante a um verme emerge do ovo; uma pulga adulta emerge da pupa com restos orgânicos. Os representantes mais famosos são a pulga do rato e a pulga humana. As pulgas picam os humanos à noite. Substâncias tóxicas em sua saliva causam coceira intensa. As pulgas são portadoras de patógenos da peste. Ratos, esquilos terrestres, furões, etc., servem como reservatórios naturais da peste, os roedores também são fontes de outras infecções: tularemia, tifo de rato. Para os mosquitos (ordem Diptera, subordem Long-whiskers), as características externas são um corpo magro, pernas longas e uma cabeça pequena com um aparelho bucal do tipo probóscide. Os mosquitos são portadores de mais de 50 doenças. Mosquitos - representantes dos gêneros Culex e Aedes (não maláricos) são portadores de patógenos da encefalite japonesa, febre amarela, antraz, representantes do gênero Anopheles (mosquitos da malária) - portadores do plasmódio da malária. Os mosquitos não maláricos e os mosquitos maláricos diferem uns dos outros em todas as fases do ciclo de vida. Todos os mosquitos depositam seus ovos na água ou solo úmido perto de corpos d'água. O mosquito da malária é o hospedeiro definitivo, e o humano é o hospedeiro intermediário do protozoário plasmódio da malária (um tipo de esporozoário). Ciclo de desenvolvimento do plasmódio da malária: 1) esquizogonia - reprodução assexuada por divisão múltipla; 2) gametogonia - reprodução sexuada; 3) esporogonia - a formação de formas específicas para esporozoários (esporozoítos). Perfurando a pele de uma pessoa saudável, um mosquito invasor injeta em seu sangue saliva contendo esporozoítos, que são introduzidos nos gametócitos das células do fígado. Lá eles se transformam primeiro em trofozoítos, depois em esquizontes. Os esquizontes se dividem por esquizogonia para formar merozoítos. Esta fase do ciclo é chamada de esquizogonia pré-eritrocítica e corresponde ao período de incubação da doença. O período agudo da doença começa com a introdução de merozoítos nos eritrócitos. Aqui, os merozoítos também se transformam em trofozoítos e esquizontes, que dividem a esquizogonia para formar merozoítos. As membranas dos eritrócitos se rompem e os merozoítos entram na corrente sanguínea e invadem novos eritrócitos, onde o ciclo se repete novamente por 48 ou 72 horas. Quando os eritrócitos se rompem, juntamente com os merozoítos, os produtos metabólicos tóxicos do parasita e o heme livre entram na corrente sanguínea, causando ataques de febre da malária. 55. Ecologia Ecologia é a ciência da relação dos organismos, comunidades entre si e com o meio ambiente. Tarefas da ecologia como ciência: 1) o estudo da relação dos organismos e suas populações com o meio ambiente; 2) estudo do efeito do ambiente na estrutura, atividade vital e comportamento dos organismos; 3) estabelecer a relação entre o meio ambiente e o tamanho da população; 4) estudo das relações entre populações de diferentes espécies; 5) o estudo da luta pela existência e a direção da seleção natural em uma população. A ecologia humana é uma ciência complexa que estuda os padrões de interação humana com o meio ambiente, questões populacionais, a preservação e o desenvolvimento da saúde e a melhoria das capacidades físicas e mentais de uma pessoa. Os humanos têm 3 habitats: 1) naturais; 2) sociais; 3) tecnogênico. Uma pessoa é objeto de vários fatores ambientais (luz solar, outras criaturas), por outro lado, a própria pessoa é um fator ecológico (antropogênico). O ambiente é um conjunto de fatores e elementos que afetam o organismo em seu habitat. Fatores biológicos, ou forças motrizes da evolução. Estes incluem variabilidade hereditária e seleção natural. A adaptação dos organismos aos efeitos dos fatores ambientais é chamada de adaptação. Mudanças no meio ambiente como resultado do impacto de fatores antropogênicos: 1) mudança na estrutura da superfície terrestre; 2) mudança na composição da atmosfera; 3) alteração na circulação de substâncias; 4) mudanças na composição qualitativa e quantitativa da flora e fauna; 5) efeito estufa; 6) poluição sonora; 7) ações militares. As principais fontes de poluição do ar são carros e empresas industriais que causam o efeito estufa. A principal causa da poluição da hidrosfera é a descarga de águas residuais não tratadas de empresas industriais e municipais, bem como terras agrícolas. Litosfera - uma camada fértil de solo é formada por muito tempo e, graças ao cultivo de culturas agrícolas, dezenas de milhões de toneladas de potássio, fósforo e nitrogênio, principais elementos da nutrição das plantas, são retirados anualmente do solo. O esgotamento do solo não ocorre se forem aplicados fertilizantes orgânicos e minerais. Uma crise ecológica é uma violação das relações dentro de um ecossistema ou fenômenos irreversíveis na biosfera causados pela atividade humana. 56. Animais venenosos. Aracnídeos. Vertebrados A classe Aracnídeos inclui aranhas, escorpiões, falanges, carrapatos. Aracnídeos venenosos se alimentam de presas vivas. Ao perfurar os tegumentos quitinosos do inseto com suas quelíceras, as aranhas injetam o veneno no interior junto com os sucos digestivos. Os escorpiões se alimentam de aranhas, opiliões, centopéias e outros invertebrados e suas larvas, usando veneno apenas para imobilizar a vítima. Com uma longa ausência de comida, os escorpiões canibalizam. Uma fêmea de escorpião dá à luz de 15 a 30 filhotes por vez. No metassoma flexível articulado (cauda) há um lobo anal que termina em uma agulha venenosa. No lobo anal existem duas glândulas venenosas, cujos ductos se abrem perto do topo da agulha. Esquadrão Aranhas O par frontal de membros das aranhas chelicera é projetado para proteger e matar presas. As quelíceras estão na frente da boca. Os representantes considerados do grupo de aranhas venenosas são caracterizados por um arranjo vertical dos principais segmentos das quelíceras perpendiculares ao eixo principal do corpo. Segmento basal espesso da quelícera marcadamente espessado. Em seu ápice, na borda externa, articula-se com um segmento terminal curvo em forma de garra afiada, no final do qual se abrem os ductos de duas glândulas venenosas. Vertebrados Venenosos Eles contêm substâncias no corpo que são tóxicas para indivíduos de outras espécies. Em pequenas doses, o veneno que entrou no corpo de outro animal causa distúrbios dolorosos, em grandes doses - a morte. Alguns tipos de animais peçonhentos possuem glândulas especiais que produzem veneno, outros contêm substâncias tóxicas em vários órgãos e tecidos. Em vertebrados que possuem glândulas venenosas, mas não possuem um aparato especial para introduzir veneno no corpo da vítima, por exemplo, anfíbios (salamandras, salamandras, sapos), as glândulas estão localizadas em várias partes da pele; quando o animal está irritado, o veneno é liberado na superfície da pele e age nas mucosas do predador. Cerca de 200 espécies de peixes são conhecidas por terem espinhos ou espinhos venenosos. Os peixes venenosos são divididos em venenosos ativos e venenosos passivos. Peixes ativamente venenosos geralmente levam um estilo de vida sedentário, observando suas presas (raias). Uma injeção no peito ou no abdômen pode ser fatal. As cobras venenosas são caracterizadas pela presença de dentes venenosos e glândulas que produzem veneno. De acordo com a forma e a disposição dos dentes, as cobras são condicionalmente divididas em três grupos. 1. De dentes lisos (cobras, cobras). Não venenoso. Os dentes são homogêneos, lisos, desprovidos de canais. 2. Dorso sulcado (cobra-gato e lagarto). Os dentes venenosos estão localizados na extremidade posterior do maxilar superior com um sulco na superfície posterior. Onde se abre o ducto glandular? 3. Sulcado anterior (víbora, cobra). Os dentes venenosos estão localizados na parte anterior do maxilar superior. Na superfície frontal existem ranhuras para o dreno de veneno. Autores: Kurbatova N.S., Kozlova E.A.
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Comentários sobre o artigo: Shahnoza Muito obrigado! Realmente ajudou. [para cima] [para cima] [para cima] Arthur Obrigado por me ajudar a me preparar para os exames [up] Alexander Muito supérfluo, mas não é ruim - sobre os níveis de organização e sobre o cc orgânico é pintado. Paul Realmente curto!
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