Esquema de configuração remota de frequência do transceptor. Esquema, descrição

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Esquema de configuração de frequência remota do transceptor. Enciclopédia de rádio eletrônica e engenharia elétrica

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Porque Como o PC nem sempre está perto do transceptor, DM2AUO sugeriu um esquema para configurar remotamente a frequência do transceptor. Para quem gosta de trabalhar com PSK31, SSTV ou FAX, a configuração manual da frequência é muitas vezes um problema, cuja solução pode ser ser controle remoto do transceptor, independente do computador. Em transceptores modernos, as frequências de recepção e transmissão podem ser alteradas em passos de 10 Hz usando as teclas controladas pelos botões "Para cima" e "Para baixo" através do conector do microfone. Se os botões forem pressionados brevemente, a frequência muda em etapas e, se pressionado por mais tempo, a frequência muda suavemente. Se a entrada de controle dessas chaves for excitada por uma sequência de pressionamentos curtos do botão, uma mudança contínua e lenta na frequência pode ser obtida.

O autor resolveu este problema eletronicamente, usando um conector de microfone para se comunicar com o transceptor, especialmente porque uma tensão de alimentação de 5 a 12 V também é fornecida através dele com um consumo possível de 10 ... 40 mA (dependendo do modelo do transceptor) .

Diagrama de configuração de frequência remota do transceptor
Figura.1

O IC universal 4047 pode operar como um multivibrador monoestável ou astável. Sua potência está na faixa de 5 ... 15 V e a corrente é insignificante. No circuito da Fig. 41, o IC 4047 é usado como um multivibrador astável. Se o jumper JP1 for inserido, o multivibrador funciona. Ao pressionar o botão "Para cima" ou "Para baixo", os transistores Ts1 ou Ts2 correspondentes são controlados, os quais, por meio de uma junção coletor-emissor aberta, conectam o contato correspondente do transceptor a um fio comum. O consumo do aparelho em funcionamento é de 0,5 mA (Up.=5 V); 0,8 mA (Upp.=8 V); 1,4 mA (Upp.=12 V). R4 define a velocidade de sintonia de 1 kHz/min a 6 kHz/min.

Autor: Max Perner (DM2AUO); Publicação: N. Bolshakov, rf.atnn.ru

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Sabe-se que P. blakesleeanus sente a gravidade: suas células contêm grandes vesículas membranosas, vacúolos, nas quais flutua um cristal de proteína. Este cristal é grande o suficiente e, portanto, tenta cair no fundo do vacúolo, e o fungo, sentindo o movimento do cristal, conclui em que direção o corpo de frutificação deve ser cultivado.

Pesquisadores da Universidade Nacional de Cingapura decidiram descobrir com mais detalhes de que proteína é feito o "cristal gravitacional" e que tipo de gene o codifica. A proteína, chamada OCTIN, é codificada em um gene que o fungo recebeu de uma bactéria: uma comparação de sequências genéticas mostrou que o gene da octina tem parentes bacterianos claros.

Em si, isso não é tão surpreendente: temos escrito repetidamente sobre a chamada transferência horizontal de genes, quando as sequências de DNA não são transferidas verticalmente, não de pais para filhos (isto é, não de célula-mãe para filha), mas horizontalmente, entre as células adultas.

A transferência horizontal de genes é extremamente difundida entre bactérias e archaea, e recentemente há relatos crescentes de que ela ocorre entre organismos eucarióticos (que incluem fungos) e que os genes podem até viajar entre diferentes reinos dessa maneira - por exemplo, entre bactérias e fungos. Por exemplo, a capacidade de cooperar com as plantas apareceu nos fungos precisamente graças aos genes bacterianos. E o ancestral de P. blakesleeanus poderia muito bem ter emprestado sua octina de alguma bactéria.

Mas as próprias bactérias não têm espaço em suas células para grandes cristais de proteína. Essas proteínas bacterianas que se mostraram relacionadas ao fungo OCTIN também se dobram em estruturas cristalinas, mas apenas em estruturas muito pequenas. Portanto, a capacidade de uma proteína cristalizar em condições naturais tinha que ser desenvolvida de alguma forma. De fato, o fungo OCTIN desenvolveu mais aminoácidos que ajudam a ligar firmemente diferentes moléculas de proteína umas às outras (ou seja, durante a seleção natural, os espécimes do fungo que tiveram mutações adequadas na proteína ganharam vantagem).

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