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Biologia geral. Notas de aula: resumidamente, o mais importante

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Índice analítico

1. Introdução (Teoria celular (TC) Antecedentes da teoria celular. Definição de vida no estágio atual de desenvolvimento da ciência. Propriedades fundamentais da matéria viva. Níveis de organização da vida)
2. Composição química dos sistemas vivos. O papel biológico das proteínas, polissacarídeos, lipídios e ATP (Revisão da estrutura química da célula. Biopolímeros Proteínas)
3. Ácidos nucleicos. Biossíntese de proteínas (DNA. RNA. Biossíntese de proteínas)
4. Formas celulares básicas (Procariontes. Informações gerais sobre a célula eucariótica. Funções e estrutura da membrana citoplasmática. Estrutura e funções do núcleo celular. Estrutura e funções das estruturas celulares semi-autônomas: mitocôndrias e plastídios. Estrutura e funções dos lisossomos e peroxissomos . Lisossomas. Estrutura e funções do retículo endoplasmático, complexo de Golgi. Estrutura e funções das estruturas não membranares da célula. Hialoplasma - o ambiente interno da célula. Inclusões citoplasmáticas)
5. Formas de vida não celulares - vírus, bacteriófagos
6. A estrutura e funções das células germinativas (gametas) (Propriedades gerais dos gametas. A estrutura e funções do óvulo. A estrutura e funções dos espermatozóides. Fertilização)
7. Reprodução assexuada. Formas e função biológica (Papel biológico da reprodução assexuada. Formas de reprodução assexuada. Forma vegetativa da reprodução)
8. Reprodução sexuada. Suas formas e papel biológico (Significado evolutivo da reprodução sexuada. Tipos de reprodução sexuada. Diferenças entre gametas. Reprodução sexuada atípica)
9. O ciclo de vida de uma célula. Mitose (O conceito do ciclo de vida. O significado biológico do ciclo de vida. Mitose. Características das principais fases. Formas atípicas de mitose)
10. Meiose: características, significado biológico (Fases da meiose. Significado biológico da meiose)
11. Gametogênese (Conceitos de gametogênese. Fases da gametogênese)
12. Ontogenia (O conceito de ontogenia. Desenvolvimento embrionário)
13. Leis de herança (Leis de G. Mendel. Cruzamento di e poli-híbrido. Herança independente. Interações de genes alélicos. Herança de grupos sanguíneos do sistema ABO)
14. Hereditariedade (genes não alélicos. Genética sexual)
15. Hereditariedade e variabilidade (Tipos de variabilidade. Heteroploidia - uma mudança no número de cromossomos individuais em um cariótipo. Métodos para estudar a hereditariedade humana Método genealógico)
16. A estrutura e funções da biosfera (O conceito de noosfera. Impacto humano na biosfera. Parasitismo como fenômeno ecológico)
17. Características gerais dos protozoários (Protozoa) (Revisão da estrutura dos protozoários. Características da vida dos protozoários)
18. Variedade de protozoários (Características gerais da classe Sarcodaceae (rizomas). Ameba patogênica)
19. Flagelados patogênicos (Trichomonas (Trichomonas vaginalis) e T. hominis. Lamblia (Lamblia intestinalis). Leishmania (Leishmaniae). Trypanosoma (Tripanosoma). Características gerais da classe Sporoviki. Toxoplasmose: agente causador, características, ciclo de desenvolvimento, prevenção. Plasmodium da malária : morfologia, ciclo de desenvolvimento)
20. Classe Ciliados (ciliares) (Visão geral da estrutura dos ciliados. Balantidium (Balantidium coli))
21. Tipo Flatworms (Plathelminthes) (Características da organização. Classe Flukes. Características gerais. Classe Flukes. Seus representantes. Características gerais da classe Tapeworms. Cadeias)
22. Tipo Lombrigas (Nemathelminthes) (Características estruturais. Lombrigas são parasitas de Ascaris humanos)
23. Tipo Artrópodes (Diversidade e morfologia dos artrópodes. Carrapatos. Carrapatos - habitantes de habitações humanas. Carrapatos ixodídeos da família. Representantes da família dos carrapatos ixodídeos. Morfologia, significado patogênico. Representantes da família dos ácaros Argas. Morfologia, ciclo de desenvolvimento)
24. Classe Insetos (tipo Artrópodes, subtipo Respiração traqueal) (Morfologia, fisiologia, sistemática. Ordem Piolhos. Ordem Pulgas. Características da biologia do desenvolvimento de mosquitos do gênero Anopheles, Aedes, Culex)
25. Animais venenosos (Aracnídeos venenosos. Vertebrados venenosos)
26. Ecologia (Temas e tarefas da ecologia. Características gerais do ambiente humano. Crise ecológica)

1. Teoria celular (TC) Antecedentes da teoria celular

Os pré-requisitos para a criação da teoria celular foram a invenção e aperfeiçoamento do microscópio e a descoberta das células (1665, R. Hooke - ao estudar um corte da casca de um sobreiro, sabugueiro, etc.). As obras de microscopistas famosos: M. Malpighi, N. Gru, A. van Leeuwenhoek - tornaram possível ver as células dos organismos vegetais. A. van Leeuwenhoek descobriu organismos unicelulares na água. O núcleo da célula foi estudado primeiro. R. Brown descreveu o núcleo de uma célula vegetal. Ya. E. Purkine introduziu o conceito de protoplasma - conteúdo celular gelatinoso líquido.

O botânico alemão M. Schleiden foi o primeiro a chegar à conclusão de que toda célula tem um núcleo. O fundador da CT é o biólogo alemão T. Schwann (junto com M. Schleiden), que em 1839 publicou o trabalho "Estudos microscópicos sobre a correspondência na estrutura e crescimento de animais e plantas". Suas disposições:

1) célula - a principal unidade estrutural de todos os organismos vivos (animais e plantas);

2) se houver um núcleo em qualquer formação visível ao microscópio, então ele pode ser considerado uma célula;

3) o processo de formação de novas células determina o crescimento, desenvolvimento, diferenciação das células vegetais e animais. Adições à teoria celular foram feitas pelo cientista alemão R. Virchow, que em 1858 publicou seu trabalho "Cellular Pathology". Ele provou que as células filhas são formadas pela divisão de células-mãe: cada célula de uma célula. No final do século XIX. mitocôndrias, complexo de Golgi e plastídios foram encontrados em células vegetais. Os cromossomos foram detectados após as células em divisão serem coradas com corantes especiais. Disposições modernas do CT

1. Célula - a unidade básica da estrutura e desenvolvimento de todos os organismos vivos, é a menor unidade estrutural dos vivos.

2. As células de todos os organismos (unicelulares e multicelulares) são semelhantes em composição química, estrutura, manifestações básicas do metabolismo e atividade vital.

3. A reprodução das células ocorre por sua divisão (cada nova célula é formada durante a divisão da célula mãe); em organismos multicelulares complexos, as células têm formas diferentes e são especializadas de acordo com suas funções. Células semelhantes formam tecidos; os tecidos consistem em órgãos que formam sistemas de órgãos, estão intimamente interconectados e sujeitos a mecanismos de regulação nervosos e humorais (em organismos superiores).

Importância da teoria celular

Ficou claro que a célula é o componente mais importante dos organismos vivos, seu principal componente morfofisiológico. A célula é a base de um organismo multicelular, o local onde ocorrem os processos bioquímicos e fisiológicos do corpo. No nível celular, todos os processos biológicos ocorrem. A teoria celular permitiu tirar uma conclusão sobre a semelhança da composição química de todas as células, o plano geral de sua estrutura, o que confirma a unidade filogenética de todo o mundo vivo.

2. Definição de vida no atual estágio de desenvolvimento da ciência

É muito difícil dar uma definição completa e inequívoca do conceito de vida, dada a enorme variedade de suas manifestações. Na maioria das definições do conceito de vida, dadas por muitos cientistas e pensadores ao longo dos séculos, foram levadas em consideração as principais qualidades que distinguem o vivo do não vivo. Por exemplo, Aristóteles disse que a vida é "nutrição, crescimento e decrepitude" do organismo; AL Lavoisier definiu a vida como uma "função química"; G. R. Treviranus acreditava que a vida é "uma uniformidade estável de processos com uma diferença nas influências externas". É claro que tais definições não poderiam satisfazer os cientistas, pois não refletiam (e não podiam refletir) todas as propriedades da matéria viva. Além disso, as observações indicam que as propriedades dos vivos não são excepcionais e únicas, como parecia antes, elas são encontradas separadamente entre os objetos não vivos. AI Oparin definiu a vida como "uma forma especial e muito complexa de movimento da matéria". Esta definição reflete a originalidade qualitativa da vida, que não pode ser reduzida a simples leis químicas ou físicas. Porém, mesmo nesse caso, a definição é de caráter geral e não revela a peculiaridade específica desse movimento.

F. Engels em "Dialética da Natureza" escreveu: "A vida é um modo de existência dos corpos proteicos, cujo ponto essencial é a troca de matéria e energia com o meio ambiente".

Para aplicação prática, são úteis essas definições, que contêm as propriedades básicas que são necessariamente inerentes a todas as formas vivas. Aqui está um deles: a vida é um sistema macromolecular aberto, caracterizado por uma organização hierárquica, capacidade de auto-reprodução, autopreservação e auto-regulação, metabolismo, um fluxo de energia finamente regulado. De acordo com essa definição, a vida é um núcleo de ordem se espalhando em um universo menos ordenado.

A vida existe na forma de sistemas abertos. Isso significa que qualquer forma viva não está fechada apenas em si mesma, mas constantemente troca matéria, energia e informação com o meio ambiente.

3. Propriedades fundamentais da matéria viva

Essas propriedades em um complexo caracterizam qualquer sistema vivo e a vida em geral:

1) auto-atualização. Associado ao fluxo de matéria e energia. A base do metabolismo são processos equilibrados e claramente interconectados de assimilação (anabolismo, síntese, formação de novas substâncias) e dissimilação (catabolismo, decomposição). Como resultado da assimilação, as estruturas do corpo são atualizadas e novas partes (células, tecidos, partes de órgãos) são formadas. A dissimilação determina a quebra de compostos orgânicos, fornece à célula matéria plástica e energia. Para a formação de um novo, é necessário um influxo constante de substâncias necessárias do lado de fora e, no processo de vida (e de dissimilação, em particular), são formados produtos que precisam ser trazidos para o ambiente externo;

2) auto-reprodução. Fornece continuidade entre sucessivas gerações de sistemas biológicos. Esta propriedade está associada aos fluxos de informação inerentes à estrutura dos ácidos nucleicos. Nesse sentido, as estruturas vivas são constantemente reproduzidas e atualizadas, sem perder a semelhança com as gerações anteriores (apesar da contínua renovação da matéria). Os ácidos nucleicos são capazes de armazenar, transmitir e reproduzir informações hereditárias, além de realizá-las por meio da síntese de proteínas. As informações armazenadas no DNA são transferidas para uma molécula de proteína com a ajuda de moléculas de RNA;

3) autorregulação. Baseia-se num conjunto de fluxos de matéria, energia e informação através de um organismo vivo;

4) irritabilidade. Associado à transferência de informação do exterior para qualquer sistema biológico e reflete a reação deste sistema a um estímulo externo. Graças à irritabilidade, os organismos vivos são capazes de reagir seletivamente às condições ambientais e extrair dele apenas o necessário para sua existência. A auto-regulação dos sistemas vivos está associada à irritabilidade de acordo com o princípio do feedback: os produtos residuais são capazes de ter um efeito inibitório ou estimulante sobre as enzimas que estavam no início de uma longa cadeia de reações químicas;

5) manutenção da homeostase (do gr. homoios - "semelhante, idêntico" e estase - "imobilidade, estado") - a constância dinâmica relativa do ambiente interno do corpo, os parâmetros físico-químicos da existência do sistema;

6) organização estrutural - uma certa ordem, harmonia de um sistema vivo. Encontra-se no estudo não apenas de organismos vivos individuais, mas também de seus agregados em conexão com o meio ambiente - biogeocenoses;

7) adaptação - a capacidade de um organismo vivo de se adaptar constantemente às mudanças nas condições de existência no ambiente. Baseia-se na irritabilidade e suas respostas adequadas características;

8) reprodução (reprodução). Como a vida existe na forma de sistemas vivos separados (discretos) (por exemplo, células), e a existência de cada um desses sistemas é estritamente limitada no tempo, a manutenção da vida na Terra está associada à reprodução de sistemas vivos. No nível molecular, a reprodução é realizada devido à síntese da matriz, novas moléculas são formadas de acordo com o programa estabelecido na estrutura (matriz) das moléculas pré-existentes;

9) hereditariedade. Fornece continuidade entre gerações de organismos (com base em fluxos de informação).

Está intimamente relacionado com a autorreprodução da vida nos níveis molecular, subcelular e celular. Devido à hereditariedade, são transmitidos de geração em geração traços que proporcionam adaptação ao meio;

10) a variabilidade é uma propriedade oposta à hereditariedade. Devido à variabilidade, um sistema vivo adquire características que antes eram incomuns para ele. Em primeiro lugar, a variabilidade está associada a erros na reprodução: mudanças na estrutura dos ácidos nucleicos levam ao surgimento de novas informações hereditárias. Novos sinais e propriedades aparecem. Se eles são úteis para um organismo em um determinado habitat, então eles são apanhados e fixados pela seleção natural. Novos formulários e tipos estão sendo criados. Assim, a variabilidade cria pré-requisitos para especiação e evolução;

11) desenvolvimento individual (o processo de ontogênese) - a incorporação da informação genética inicial incorporada na estrutura das moléculas de DNA (ou seja, no genótipo) nas estruturas de trabalho do corpo. Durante esse processo, manifesta-se uma propriedade como a capacidade de crescer, que se expressa em um aumento no peso e tamanho corporal. Este processo baseia-se na reprodução de moléculas, reprodução, crescimento e diferenciação de células e outras estruturas, etc.;

12) desenvolvimento filogenético (seus padrões foram estabelecidos por C. R. Darwin). Baseado na reprodução progressiva, hereditariedade, luta pela existência e seleção. Como resultado da evolução, um grande número de espécies apareceu. A evolução progressiva passou por uma série de estágios. Estes são organismos pré-celulares, unicelulares e multicelulares até os humanos.

Ao mesmo tempo, a ontogenia humana repete a filogênese (ou seja, o desenvolvimento individual passa pelos mesmos estágios do processo evolutivo);

13) discrição (descontinuidade) e ao mesmo tempo integridade. A vida é representada por uma coleção de organismos individuais, ou indivíduos. Cada organismo, por sua vez, também é discreto, pois consiste em uma combinação de órgãos, tecidos e células. Cada célula consiste em organelas, mas ao mesmo tempo é autônoma. A informação hereditária é realizada por genes, mas nem um único gene sozinho pode determinar o desenvolvimento de uma característica particular.

4. Níveis de organização da vida

A natureza viva é um sistema integral, mas heterogêneo, que se caracteriza por uma organização hierárquica. Um sistema hierárquico é um sistema no qual as partes (ou elementos do todo) são organizadas em ordem do mais alto para o mais baixo. O princípio hierárquico de organização permite destacar níveis separados na natureza viva, o que é muito conveniente quando se estuda a vida como um fenômeno natural complexo. Existem três fases principais da vida: microssistemas, mesossistemas e macrossistemas.

Os microssistemas (estágio pré-organismo) incluem níveis moleculares (molecular-genético) e subcelulares.

Os mesossistemas (estágio orgânico) incluem níveis celular, tecidual, orgânico, sistêmico, organísmico (organismo como um todo) ou ontogenético.

Macrossistemas (nível supra-organismal) incluem espécies populacionais, níveis biocenóticos e globais (biosfera como um todo). Em cada nível, pode-se destacar uma unidade elementar e um fenômeno.

Uma unidade elementar (EE) é uma estrutura (ou objeto), cujas mudanças regulares (fenômenos elementares, EE) contribuem para o desenvolvimento da vida em um determinado nível.

Níveis hierárquicos:

1) nível genético molecular. EE é representado pelo genoma. Um gene é uma seção de uma molécula de DNA (e em alguns vírus, uma molécula de RNA) que é responsável pela formação de qualquer característica. A informação embutida nos ácidos nucléicos é realizada através da síntese da matriz de proteínas;

2) nível subcelular. O EE é representado por alguma estrutura subcelular, ou seja, uma organela que desempenha suas funções inerentes e contribui para o trabalho da célula como um todo;

3) nível celular. EE é uma célula, que é um sistema biológico elementar de funcionamento independente. É somente nesse nível que a realização da informação genética e os processos de biossíntese são possíveis. Para organismos unicelulares, esse nível coincide com o nível do organismo. EE são as reações do metabolismo celular, que formam a base dos fluxos de energia, informação e matéria;

4) nível tecidual. Um conjunto de células com o mesmo tipo de organização constitui um tecido (EE). O nível surgiu com o advento de organismos multicelulares com tecidos mais ou menos diferenciados. O tecido funciona como um todo e tem as propriedades de um ser vivo;

5) nível do órgão. É formado em conjunto com células funcionais pertencentes a diferentes tecidos (EE). Apenas quatro tecidos principais fazem parte dos órgãos de organismos multicelulares, seis tecidos principais formam os órgãos das plantas;

6) nível organísmico (ontogenético). EE é um indivíduo em seu desenvolvimento desde o momento do nascimento até o término de sua existência como um sistema vivo. EI são mudanças regulares no corpo no processo de desenvolvimento individual (ontogênese). No processo de ontogênese, sob certas condições ambientais, a informação hereditária é incorporada em estruturas biológicas, ou seja, com base no genótipo de um indivíduo, seu fenótipo é formado;

7) nível de população-espécie. EE é uma população, ou seja, um conjunto de indivíduos (organismos) da mesma espécie que habitam o mesmo território e se cruzam livremente. A população possui um pool gênico, ou seja, a totalidade dos genótipos de todos os indivíduos. O impacto no pool genético de fatores evolutivos elementares (mutações, flutuações no número de indivíduos, seleção natural) leva a mudanças evolutivamente significativas (ER);

8) nível biocenótico (ecossistema). EE - biocenose, ou seja, uma comunidade estável historicamente estabelecida de populações de diferentes espécies, conectadas entre si e com a natureza inanimada circundante pela troca de substâncias, energia e informação (ciclos), que representam o EE;

9) nível da biosfera (global). EE - a biosfera (a área de distribuição da vida na Terra), ou seja, um único complexo planetário de biogeocenoses, diferente em composição de espécies e características da parte abiótica (não viva). As biogeocenoses determinam todos os processos que ocorrem na biosfera;

10) nível nosférico. Este novo conceito foi formulado pelo acadêmico V. I. Vernadsky. Ele fundou a doutrina da noosfera como a esfera da mente. Esta é uma parte integrante da biosfera, que é alterada devido às atividades humanas.

PALESTRA № 2. Composição química dos sistemas vivos. O papel biológico das proteínas, polissacarídeos, lipídios e ATP

1. Visão geral da estrutura química da célula

Todos os sistemas vivos contêm elementos químicos em várias proporções e compostos químicos construídos a partir deles, tanto orgânicos quanto inorgânicos.

De acordo com o conteúdo quantitativo na célula, todos os elementos químicos são divididos em 3 grupos: macro, micro e ultramicroelementos.

Os macronutrientes compõem até 99% da massa celular, dos quais até 98% são representados por 4 elementos: oxigênio, nitrogênio, hidrogênio e carbono. Em quantidades menores, as células contêm potássio, sódio, magnésio, cálcio, enxofre, fósforo e ferro.

Os oligoelementos são predominantemente íons metálicos (cobalto, cobre, zinco, etc.) e halogênios (iodo, bromo, etc.). Eles estão contidos em quantidades de 0,001% a 0,000001%.

Ultramicroelementos. Sua concentração está abaixo de 0,000001%. Estes incluem ouro, mercúrio, selênio, etc.

Um composto químico é uma substância na qual os átomos de um ou mais elementos químicos estão ligados uns aos outros através de ligações químicas. Os compostos químicos são inorgânicos e orgânicos. Inorgânicos incluem água e sais minerais. Compostos orgânicos são compostos de carbono com outros elementos.

Os principais compostos orgânicos da célula são proteínas, gorduras, carboidratos e ácidos nucléicos.

2. Proteínas de Biopolímeros

São polímeros cujos monômeros são aminoácidos. Eles são compostos principalmente de carbono, hidrogênio, oxigênio e nitrogênio. Uma molécula de proteína pode ter 4 níveis de organização estrutural (estruturas primária, secundária, terciária e quaternária).

Funções das proteínas:

1) protetor (o interferon é sintetizado intensivamente no corpo durante uma infecção viral);

2) estrutural (o colágeno faz parte dos tecidos, participa da formação da cicatriz);

3) motora (a miosina está envolvida na contração muscular);

4) reposição (albuminas de ovo);

5) transporte (a hemoglobina eritrocitária transporta nutrientes e produtos metabólicos);

6) receptor (proteínas receptoras proporcionam reconhecimento pela célula de substâncias e outras células);

7) regulatório (proteínas reguladoras determinam a atividade dos genes);

8) proteínas hormonais estão envolvidas na regulação humoral (a insulina regula os níveis de açúcar no sangue);

9) proteínas enzimáticas catalisam todas as reações químicas no corpo;

10) energia (a quebra de 1 g de proteína libera 17 kJ de energia).

hidratos de carbono

Estes são mono e polímeros, que incluem carbono, hidrogênio e oxigênio na proporção de 1: 2: 1.

Funções dos carboidratos:

1) energia (com a quebra de 1 g de carboidratos, são liberados 17,6 kJ de energia);

2) estrutural (celulose, que faz parte da parede celular das plantas);

3) armazenamento (fornecimento de nutrientes na forma de amido nas plantas e glicogênio nos animais).

gorduras

As gorduras (lipídios) podem ser simples ou complexas. As moléculas lipídicas simples consistem no álcool tri-hídrico glicerol e três resíduos de ácidos graxos. Os lipídios complexos são compostos de lipídios simples com proteínas e carboidratos.

Funções lipídicas:

1) energia (com a quebra de 1 g de lipídios, 38,9 kJ de energia são formados);

2) estrutural (fosfolipídios das membranas celulares formando uma bicamada lipídica);

3) armazenamento (fornecimento de nutrientes no tecido subcutâneo e outros órgãos);

4) protetora (tecido subcutâneo e uma camada de gordura ao redor dos órgãos internos os protegem de danos mecânicos);

5) regulatório (hormônios e vitaminas contendo lipídios regulam o metabolismo);

6) isolamento térmico (tecido subcutâneo retém calor). ATP

A molécula de ATP (ácido adenosina trifosfórico) consiste na base nitrogenada da adenina, no açúcar de cinco carbonos da ribose e em três resíduos de ácido fosfórico interligados por uma ligação macroérgica. O ATP é produzido nas mitocôndrias por fosforilação. Durante sua hidrólise, uma grande quantidade de energia é liberada. O ATP é o principal macroerg da célula - um acumulador de energia na forma de energia de ligações químicas de alta energia.

PALESTRA № 3. Ácidos nucleicos. Biossíntese de proteínas

Os ácidos nucleicos são biopolímeros contendo fósforo cujos monômeros são nucleotídeos. As cadeias de ácidos nucleicos incluem de várias dezenas a centenas de milhões de nucleotídeos.

Existem 2 tipos de ácidos nucléicos - ácido desoxirribonucléico (DNA) e ácido ribonucléico (RNA). Os nucleotídeos que compõem o DNA contêm um carboidrato, desoxirribose, enquanto o RNA contém ribose.

1. ADN

Como regra, o DNA é uma hélice que consiste em duas cadeias de polinucleotídeos complementares torcidas para a direita. A composição dos nucleotídeos do DNA inclui: uma base nitrogenada, desoxirribose e um resíduo de ácido fosfórico. As bases nitrogenadas são divididas em purina (adenina e guanina) e pirimidina (timina e citosina). Duas cadeias de nucleotídeos são conectadas entre si através de bases nitrogenadas de acordo com o princípio da complementaridade: duas pontes de hidrogênio surgem entre adenina e timina e três entre guanina e citosina.

Funções do DNA:

1) assegura a preservação e transmissão da informação genética de célula para célula e de organismo para organismo, o que está associado à sua capacidade de replicação;

2) regulação de todos os processos que ocorrem na célula, proporcionada pela capacidade de transcrição com posterior tradução.

O processo de auto-reprodução (auto-reprodução) do DNA é chamado de replicação. A replicação garante a cópia da informação genética e sua transmissão de geração em geração, a identidade genética das células filhas formadas como resultado da mitose e a constância do número de cromossomos durante a divisão celular mitótica.

A replicação ocorre durante o período sintético da interfase da mitose. A enzima replicase se move entre as duas fitas da hélice de DNA e quebra as ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas. Então, para cada uma das cadeias, usando a enzima DNA polimerase, os nucleotídeos das cadeias filhas são completados de acordo com o princípio da complementaridade. Como resultado da replicação, duas moléculas idênticas de DNA são formadas. A quantidade de DNA em uma célula dobra. Esse método de duplicação de DNA é chamado de semiconservador, pois cada nova molécula de DNA contém uma cadeia polinucleotídica "antiga" e uma recém-sintetizada.

2. RNA

O RNA é um polímero de fita simples cujos monômeros incluem bases nitrogenadas purina (adenina, guanina) e pirimidina (uracila, citosina), um carboidrato ribose e um resíduo de ácido fosfórico.

Existem 3 tipos de RNA: informação, transporte e ribossomal.

O RNA mensageiro (i-RNA) está localizado no núcleo e no citoplasma da célula, possui a cadeia polinucleotídica mais longa entre os RNAs e desempenha a função de transferir informações hereditárias do núcleo para o citoplasma da célula.

O RNA de transferência (t-RNA) também é encontrado no núcleo e no citoplasma da célula, sua cadeia possui a estrutura mais complexa, sendo também a mais curta (75 nucleotídeos). O T-RNA fornece aminoácidos aos ribossomos durante a tradução - biossíntese de proteínas.

O RNA ribossômico (r-RNA) é encontrado no nucléolo e nos ribossomos da célula, possui uma cadeia de comprimento médio. Todos os tipos de RNA são formados durante a transcrição dos genes de DNA correspondentes.

3. Biossíntese de proteínas

A biossíntese de proteínas em eucariotos ocorre em várias etapas.

1. A transcrição é o processo de síntese de mRNA em um molde de DNA. As cadeias de DNA na região do gene ativo são liberadas das histonas. As pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas complementares são quebradas. A principal enzima de transcrição, a RNA polimerase, liga-se a um promotor, uma seção especial do DNA. A transcrição ocorre apenas a partir de uma fita de DNA (codogênica). À medida que a RNA polimerase se move ao longo da fita de DNA codogênica, os ribonucleotídeos se unem à fita de DNA de acordo com o princípio da complementaridade, resultando na formação de um pró-i-RNA imaturo contendo sequências de nucleotídeos codificantes e não codificantes.

2. Em seguida, ocorre o processamento - a maturação da molécula de RNA. Na extremidade 5 do mRNA, um sítio (CEP) é formado através do qual ele se conecta ao ribossomo. Um gene, isto é, uma seção de DNA que codifica uma proteína, contém sequências de nucleotídeos codificantes - éxons e sequências não codificantes - íntrons. Durante o processamento, os íntrons são extirpados e os éxons são fundidos. Como resultado, na extremidade 5 do mRNA maduro existe um códon iniciador que entrará primeiro no ribossomo, depois existem códons que codificam os aminoácidos do polipeptídeo e na extremidade 3 existem códons terminadores que determinam o fim da tradução. Os números 3 e 5 denotam os átomos de carbono correspondentes da ribose. Um códon é uma sequência de três nucleotídeos que codificam um aminoácido - um trio. O quadro de leitura de ácido nucleico assume "palavras" - trigêmeos (códons) que consistem em três "letras" - nucleotídeos.

A transcrição e o processamento ocorrem no núcleo da célula. O mRNA maduro então entra no citoplasma através de poros na membrana nuclear, e a tradução começa.

3. A tradução é o processo de síntese de proteínas na matriz e no RNA. No início, o mRNA se liga ao ribossomo na extremidade 3. O T-RNA é entregue ao sítio aceptor do ribossomo de aminoácidos, que são combinados em uma cadeia polipeptídica de acordo com os códons que os codificam. A cadeia polipeptídica em crescimento se move para o sítio doador do ribossomo e um novo t-RNA com um aminoácido chega ao sítio aceptor. A tradução é terminada nos códons de terminação. Código genético

Este é um sistema para codificar a sequência de aminoácidos de uma proteína como uma sequência específica de nucleotídeos em DNA e RNA.

Uma unidade do código genético (códon) é um trio de nucleotídeos no DNA ou RNA que codifica um aminoácido.

No total, o código genético inclui 64 códons, dos quais 61 são codificantes e 3 não codificantes (códons terminadores que indicam o fim do processo de tradução).

Códons de terminação em i-RNA: UAA, UAG, UGA, em DNA: ATT, ATC, ACT.

O início do processo de tradução é determinado pelo códon iniciador (AUG, no DNA - TAC), que codifica o aminoácido metionina. Este códon é o primeiro a entrar no ribossomo. Subsequentemente, a metionina, se não for fornecida como o primeiro aminoácido desta proteína, é clivada.

O código genético tem propriedades características.

1. Universalidade - o código é o mesmo para todos os organismos. O mesmo tripleto (códon) em qualquer organismo codifica o mesmo aminoácido.

2. Especificidade - cada códon codifica apenas um aminoácido.

3. Degenerescência - a maioria dos aminoácidos pode ser codificada por vários códons. A exceção são 2 aminoácidos - metionina e triptofano, que possuem apenas uma variante de códon cada.

4. Entre os genes existem "sinais de pontuação" - três trigêmeos especiais (UAA, UAG, UGA), cada um dos quais indica o término da síntese da cadeia polipeptídica.

5. Não há "pontuações" dentro do gene.

PALESTRA No. 4. Formas básicas de células

1. Procariotos

Todos os organismos vivos na Terra são geralmente divididos em formas pré-celulares que não possuem uma estrutura celular típica (são vírus e bacteriófagos) e formas celulares que possuem uma estrutura celular típica. Esses organismos, por sua vez, são divididos em duas categorias:

1) procariontes pré-nucleares que não possuem um núcleo típico. Estes incluem bactérias e algas verde-azuladas;

2) eucariotos nucleares, que possuem um núcleo típico bem definido. Estes são todos os outros organismos. Os procariontes surgiram muito antes dos eucariontes (na era arqueana). Estas são células muito pequenas que variam em tamanho de 0,1 a 10 mícrons. Às vezes, existem células gigantes de até 200 mícrons.

Uma célula bacteriana típica é circundada externamente por uma parede celular, cuja base é a substância mureína (um polissacarídeo é um carboidrato complexo). A parede celular determina a forma da célula bacteriana. No topo da parede celular existe uma cápsula mucosa, ou camada mucosa, que desempenha uma função protetora.

Sob a parede celular está a membrana plasmática (veja sua estrutura em eucariotos). Todo o interior da célula é preenchido com citoplasma, que consiste em uma parte líquida (hialoplasma ou matriz), organelas e inclusões.

O hialoplasma é uma solução coloidal de biomoléculas que pode existir em dois estados: sol (em condições favoráveis) e gel (em condições ruins, quando a densidade do hialoplasma aumenta). Aparelho hereditário: um grande "nu", desprovido de proteínas protetoras, molécula de DNA, fechada em um anel - nucleóide. No hialoplasma de algumas bactérias também existem moléculas de DNA circulares curtas que não estão associadas a um cromossomo ou nucleoide - plasmídeos.

Existem poucas organelas de membrana nas células procarióticas. Existem mesossomos - conseqüências internas da membrana plasmática, que são consideradas os equivalentes funcionais das mitocôndrias eucarióticas. Em procariotos autotróficos - cianobactérias e outros - são encontradas lamelas e lamelossomas - membranas fotossintéticas. Eles contêm os pigmentos clorofila e ficocianina.

Muitas organelas não membranosas são encontradas. Os ribossomos, como os dos eucariotos, consistem em duas subunidades: grandes e pequenas. Eles são pequenos em tamanho, localizados aleatoriamente no hialoplasma. Os ribossomos são responsáveis ​​pela síntese de proteínas bacterianas.

Algumas bactérias possuem organelas de movimento - flagelos, que são construídos a partir de microfilamentos. As bactérias têm organelas de reconhecimento - pili (fimbria), que estão localizadas fora da célula e são excrescências finas semelhantes a cabelos.

O hialoplasma também contém inclusões não permanentes: grânulos de proteína, gotas de gordura, moléculas de polissacarídeos, sais.

2. Informações gerais sobre a célula eucariótica

Cada célula eucariótica possui um núcleo separado, que contém material genético separado da matriz por uma membrana nuclear (essa é a principal diferença das células procarióticas). O material genético está concentrado principalmente na forma de cromossomos, que possuem uma estrutura complexa e são constituídos por fitas de DNA e moléculas de proteínas. A divisão celular ocorre através da mitose (e para células germinativas - meiose). Os eucariotos incluem organismos unicelulares e multicelulares.

Existem várias teorias sobre a origem das células eucarióticas, uma delas é a endossimbiótica. Uma célula aeróbica do tipo bacteriano penetrou na célula anaeróbica heterotrófica, que serviu de base para o aparecimento das mitocôndrias. Células semelhantes a espiroquetas começaram a penetrar nessas células, o que deu origem à formação de centríolos. O material hereditário foi isolado do citoplasma, surgiu um núcleo, apareceu a mitose. Algumas células eucarióticas foram invadidas por células como as algas verde-azuladas, que deram origem aos cloroplastos. Assim surgiu o reino vegetal.

O tamanho das células do corpo humano varia de 2-7 mícrons (para plaquetas) a tamanhos gigantescos (até 140 mícrons para um ovo).

A forma das células é determinada pela função que desempenham: as células nervosas são estreladas devido ao grande número de processos (axônio e dendritos), as células musculares são alongadas, pois devem se contrair, os eritrócitos podem mudar de forma ao passar por pequenos capilares .

A estrutura das células eucarióticas de organismos animais e vegetais é semelhante em muitos aspectos. Cada célula é delimitada externamente por uma membrana celular, ou plasmalema. Consiste em uma membrana citoplasmática e uma camada de glicocálice (10–20 nm de espessura) que o cobre externamente. Os componentes do glicocálice são complexos de polissacarídeos com proteínas (glicoproteínas) e gorduras (glicolipídeos).

A membrana citoplasmática é um complexo de uma bicamada de fosfolipídios com proteínas e polissacarídeos.

A célula possui núcleo e citoplasma. O núcleo da célula consiste em uma membrana, seiva nuclear, nucléolo e cromatina. O envelope nuclear consiste em duas membranas separadas por um espaço perinuclear e é permeado por poros.

A base do suco nuclear (matriz) é composta por proteínas: filamentosas, ou fibrilares (função de suporte), RNA globular, heteronuclear e mRNA (resultado do processamento).

O nucléolo é a estrutura onde ocorre a formação e maturação do RNA ribossômico (rRNA).

A cromatina na forma de aglomerados está espalhada no nucleoplasma e é uma forma interfásica da existência de cromossomos.

No citoplasma, a substância principal (matriz, hialoplasma), organelas e inclusões são isoladas.

As organelas podem ser de importância geral e especial (em células que desempenham funções específicas: microvilosidades do epitélio de sucção do intestino, miofibrilas de células musculares, etc.).

Organelas de importância geral - o retículo endoplasmático (liso e rugoso), o complexo de Golgi, mitocôndrias, ribossomos e polissomas, lisossomos, peroxissomos, microfibrilas e microtúbulos, centríolos do centro celular.

As células vegetais também contêm cloroplastos, onde ocorre a fotossíntese.

3. Funções e estrutura da membrana citoplasmática

A membrana elementar consiste em uma bicamada de lipídios em complexo com proteínas (glicoproteínas: proteínas + carboidratos, lipoproteínas: gorduras + proteínas). Entre os lipídios, fosfolipídios, colesterol, glicolipídios (carboidratos + gorduras), as lipoproteínas podem ser distinguidas. Cada molécula de gordura tem uma cabeça hidrofílica polar e uma cauda hidrofóbica apolar. Nesse caso, as moléculas são orientadas de modo que as cabeças sejam voltadas para fora e para dentro da célula, e as caudas apolares sejam voltadas para dentro da própria membrana. Isso atinge a permeabilidade seletiva para substâncias que entram na célula.

As proteínas periféricas são isoladas (localizadas apenas na superfície interna ou externa da membrana), integrais (elas estão firmemente inseridas na membrana, imersas nela, capazes de mudar de posição dependendo do estado da célula). Funções das proteínas de membrana: receptora, estrutural (suporta a forma da célula), enzimática, adesiva, antigênica, transporte.

O esquema estrutural da membrana elementar é líquido-mosaico: as gorduras formam uma estrutura líquido-cristalina, e as proteínas são incorporadas em mosaico e podem mudar de posição.

A função mais importante: promove a compartimentação - a divisão do conteúdo da célula em células separadas que diferem nos detalhes da composição química ou enzimática. Isso atinge uma alta ordem do conteúdo interno de qualquer célula eucariótica. A compartimentação contribui para a separação espacial dos processos que ocorrem na célula. Um compartimento separado (célula) é representado por alguma organela de membrana (por exemplo, um lisossomo) ou sua parte (cristae delimitada pela membrana interna da mitocôndria).

Outras características:

1) barreira (delimitação do conteúdo interno da célula);

2) estrutural (dando certa forma às células de acordo com as funções desempenhadas);

3) protetora (devido à permeabilidade seletiva, recepção e antigenicidade da membrana);

4) regulatório (regulação da permeabilidade seletiva para várias substâncias (transporte passivo sem gasto de energia de acordo com as leis de difusão ou osmose e transporte ativo com gasto de energia por pinocitose, endo e exocitose, operação da bomba sódio-potássio, fagocitose) );

5) função adesiva (todas as células são interligadas através de contatos específicos (apertados e soltos));

6) receptor (devido ao trabalho das proteínas periféricas da membrana). Existem receptores não específicos que percebem vários estímulos (por exemplo, termorreceptores de frio e calor) e específicos que percebem apenas um estímulo (receptores do sistema de percepção de luz do olho);

7) eletrogênico (alteração do potencial elétrico da superfície celular devido à redistribuição dos íons potássio e sódio (o potencial de membrana das células nervosas é de 90 mV));

8) antigênico: associado a glicoproteínas e polissacarídeos de membrana. Na superfície de cada célula existem moléculas de proteínas que são específicas apenas para esse tipo de célula. Com a ajuda deles, o sistema imunológico é capaz de distinguir entre células próprias e estranhas.

4. Estrutura e funções do núcleo celular

O núcleo é encontrado em todas as células eucarióticas. Pode haver um núcleo ou vários núcleos em uma célula (dependendo de sua atividade e função).

O núcleo da célula consiste em uma membrana, suco nuclear, nucléolo e cromatina. O envelope nuclear consiste em duas membranas separadas por um espaço perinuclear (perinuclear), entre o qual existe um líquido. As principais funções da membrana nuclear: a separação do material genético (cromossomos) do citoplasma, bem como a regulação das relações bilaterais entre o núcleo e o citoplasma.

O envelope nuclear é permeado por poros que têm um diâmetro de cerca de 90 nm. A área do poro (complexo de poros) tem uma estrutura complexa (isso indica a complexidade do mecanismo para regular a relação entre o núcleo e o citoplasma). O número de poros depende da atividade funcional da célula: quanto maior, mais poros (há mais poros nas células imaturas).

A base do suco nuclear (matriz, nucleoplasma) são as proteínas. O suco forma o ambiente interno do núcleo, desempenha um papel importante no trabalho do material genético das células. Proteínas: filamentosas ou fibrilares (função de suporte), RNA heteronuclear (produtos da transcrição primária da informação genética) e mRNA (resultado do processamento).

O nucléolo é a estrutura onde ocorre a formação e maturação do RNA ribossômico (rRNA). Os genes de rRNA ocupam certas seções de vários cromossomos (em humanos, são 13-15 e 21-22 pares), onde são formados os organizadores nucleolares, na região em que os próprios nucléolos são formados. Nos cromossomos metafásicos, essas áreas são chamadas de constrições secundárias e parecem constrições. A microscopia eletrônica revelou componentes filamentosos e granulares dos nucléolos. O filamentoso (fibrilar) é um complexo de proteínas e moléculas precursoras de rRNA gigantes, que posteriormente dão origem a moléculas menores de rRNA maduro. Após a maturação, as fibrilas se transformam em grânulos de ribonucleoproteína (componente granular).

A cromatina recebeu esse nome por sua capacidade de manchar bem com corantes básicos; na forma de aglomerados, está espalhado no nucleoplasma do núcleo e é uma forma interfásica da existência de cromossomos.

A cromatina consiste principalmente em fitas de DNA (40% da massa do cromossomo) e proteínas (cerca de 60%), que juntas formam o complexo nucleoproteico. Existem histonas (cinco classes) e proteínas não histonas.

As histonas (40%) têm funções regulatórias (fortemente ligadas ao DNA e impedem a leitura de informações dele) e estruturais (organização da estrutura espacial da molécula de DNA). Proteínas não histonas (mais de 100 frações, 20% da massa cromossômica): enzimas de síntese e processamento de RNA, reparo de replicação de DNA, funções estruturais e reguladoras. Além disso, RNA, gorduras, polissacarídeos e moléculas metálicas foram encontrados na composição dos cromossomos.

Dependendo do estado da cromatina, as regiões eucromáticas e heterocromáticas dos cromossomos são distinguidas. A eucromatina é menos densa e a informação genética pode ser lida a partir dela. A heterocromatina é mais compacta e a informação não pode ser lida dentro dela. Existem heterocromatinas constitutivas (estruturais) e facultativas.

5. Estrutura e funções de estruturas celulares semi-autônomas: mitocôndrias e plastídios

As mitocôndrias (do grego mitos - "fio", chondrion - "semente, grão") são organelas de membrana permanente de formato redondo ou em forma de bastonete (muitas vezes ramificado). Espessura - 0,5 mícrons, comprimento - 5-7 mícrons. O número de mitocôndrias na maioria das células animais é de 150-1500; em óvulos femininos - até várias centenas de milhares, em espermatozóides - uma mitocôndria helicoidal, torcida em torno da parte axial do flagelo.

As principais funções das mitocôndrias:

1) desempenham o papel de estações de energia das células. São os processos de fosforilação oxidativa (oxidação enzimática de diversas substâncias com posterior acúmulo de energia na forma de moléculas de adenosina trifosfato - ATP);

2) armazenar material hereditário na forma de DNA mitocondrial. As mitocôndrias requerem que as proteínas codificadas nos genes do DNA nuclear funcionem, uma vez que seu próprio DNA mitocondrial pode fornecer às mitocôndrias apenas algumas proteínas.

Funções colaterais - participação na síntese de hormônios esteróides, alguns aminoácidos (por exemplo, glutamina). A estrutura das mitocôndrias

As mitocôndrias possuem duas membranas: externa (lisa) e interna (formando protuberâncias - em forma de folha (crista) e tubular (túbulos)). As membranas diferem em composição química, conjunto de enzimas e funções.

Nas mitocôndrias, o conteúdo interno é uma matriz - uma substância coloidal na qual foram encontrados grãos com um diâmetro de 20 a 30 nm usando um microscópio eletrônico (eles acumulam íons de cálcio e magnésio, reservas de nutrientes, por exemplo, glicogênio).

A matriz abriga o aparelho de biossíntese de proteínas organelas: 2-6 cópias de DNA circular desprovidas de proteínas histonas (como em procariontes), ribossomos, um conjunto de t-RNA, enzimas de reduplicação, transcrição, tradução de informações hereditárias. Este aparato como um todo é muito semelhante ao dos procariontes (em termos de número, estrutura e tamanho dos ribossomos, organização de seu próprio aparelho hereditário etc.), o que confirma o conceito simbiótico da origem da célula eucariótica.

Tanto a matriz quanto a superfície da membrana interna estão ativamente envolvidas na implementação da função energética das mitocôndrias, nas quais se localizam a cadeia transportadora de elétrons (citocromos) e a ATP sintase, que catalisa a fosforilação do ADP acoplada à oxidação, que converte em ATP.

As mitocôndrias se multiplicam por ligação, de modo que durante a divisão celular elas são distribuídas mais ou menos uniformemente entre as células filhas. Assim, a sucessão é realizada entre as mitocôndrias de células de gerações sucessivas.

Assim, as mitocôndrias são caracterizadas por relativa autonomia dentro da célula (ao contrário de outras organelas). Eles surgem durante a divisão das mitocôndrias maternas, possuem DNA próprio, o que difere do sistema nuclear de síntese protéica e armazenamento de energia.

plastídios

Estas são estruturas semi-autônomas (podem existir de forma relativamente autônoma a partir do DNA nuclear da célula) que estão presentes nas células vegetais. Eles são formados a partir de proplastídeos, que estão presentes no embrião da planta. Delimitado por duas membranas.

Existem três grupos de plastídios:

1) leucoplastos. São redondos, não coloridos e contêm nutrientes (amido);

2) cromoplastos. Eles contêm moléculas de substâncias corantes e estão presentes nas células de órgãos vegetais coloridos (frutos de cerejas, damascos, tomates);

3) cloroplastos. Estes são os plastídeos das partes verdes da planta (folhas, caules). Em estrutura, eles são muito semelhantes às mitocôndrias das células animais. A membrana externa é lisa, a interna possui protuberâncias - lamelossomos, que terminam em espessamentos - tilacóides contendo clorofila. O estroma (parte líquida do cloroplasto) contém uma molécula circular de DNA, ribossomos, nutrientes de reserva (grãos de amido, gotas de gordura).

6. Estrutura e funções dos lisossomas e peroxissomos. Lisossomos

Os lisossomos (do gr. lysis - "decomposição, dissolução, decadência" e soma - "corpo") são vesículas com um diâmetro de 200-400 mícrons. (geralmente). Eles têm uma casca de membrana única, que às vezes é coberta externamente por uma camada de proteína fibrosa. Eles contêm um conjunto de enzimas (hidrolases ácidas) que realizam a clivagem hidrolítica (na presença de água) de substâncias (ácidos nucleicos, proteínas, gorduras, carboidratos) em baixos valores de pH. A principal função é a digestão intracelular de vários compostos químicos e estruturas celulares.

Existem lisossomos primários (inativos) e secundários (o processo de digestão ocorre neles). Os lisossomos secundários são formados a partir dos primários. Eles são divididos em heterolisossomos e autolisossomos.

Nos heterolisossomos (ou fagolisossomos), ocorre o processo de digestão do material que entra na célula do lado de fora por transporte ativo (pinocitose e fagocitose).

Nos autolisossomos (ou citolisossomos), suas próprias estruturas celulares que completaram suas vidas são destruídas.

Os lisossomos secundários que já pararam de digerir o material são chamados de corpos residuais. Não contêm hidrolases, contêm material não digerido.

Em caso de violação da integridade da membrana do lisossomo ou em caso de doença, as células da hidrolase entram na célula a partir dos lisossomos e realizam sua autodigestão (autólise). O mesmo processo está subjacente ao processo de morte natural de todas as células (apoptose).

microcorpo

Microcorpos formam um grupo de organelas. São bolhas com diâmetro de 100-150 nm, delimitadas por uma membrana. Eles contêm uma matriz de grão fino e muitas vezes inclusões de proteínas.

Essas organelas incluem peroxissomos. Eles contêm enzimas do grupo oxidase que regulam a formação de peróxido de hidrogênio (em particular, catalase).

Como o peróxido de hidrogênio é uma substância tóxica, sofre clivagem sob a ação da peroxidase. As reações de formação e degradação do peróxido de hidrogênio estão incluídas em muitos ciclos metabólicos, especialmente ativos no fígado e nos rins.

Portanto, nas células desses órgãos, o número de peroxissomos chega a 70-100.

7. A estrutura e funções do retículo endoplasmático, o complexo de Golgi

Retículo endoplasmático

Retículo endoplasmático (EPS) - um sistema de canais tubulares comunicantes ou separados e cisternas achatadas localizadas em todo o citoplasma da célula. Eles são delimitados por membranas (organelas de membrana). Às vezes, os tanques têm expansões na forma de bolhas. Os canais EPS podem se conectar com membranas superficiais ou nucleares, entrar em contato com o complexo de Golgi.

Neste sistema, EPS liso e áspero (granular) podem ser distinguidos.

XPS bruto

Nos canais do RE rugoso, os ribossomos estão localizados na forma de polissomos. Aqui ocorre a síntese de proteínas, produzidas principalmente pela célula para exportação (remoção da célula), por exemplo, secreções de células glandulares. Aqui, ocorre a formação de lipídios e proteínas da membrana citoplasmática e sua montagem. As cisternas e canais densamente empacotados do RE granular formam uma estrutura em camadas onde a síntese de proteínas prossegue mais ativamente. Este lugar é chamado de ergastoplasma.

EPS suave

Não há ribossomos nas membranas lisas do RE. Aqui, ocorre principalmente a síntese de gorduras e substâncias semelhantes (por exemplo, hormônios esteróides), bem como carboidratos. Através dos canais de EPS liso, o material acabado também se move para o local de sua embalagem em grânulos (para a zona do complexo de Golgi). Nas células hepáticas, o RE liso participa da destruição e neutralização de várias substâncias tóxicas e medicinais (por exemplo, barbitúricos). Nos músculos estriados, os túbulos e cisternas do RE liso depositam íons cálcio.

complexo de Golgi

O complexo lamelar de Golgi é o centro de empacotamento da célula. É uma coleção de dictiossomos (de várias dezenas a centenas e milhares por célula). Dictiossoma - uma pilha de 3-12 cisternas ovais achatadas, ao longo das bordas das quais existem pequenas vesículas (vesículas). Extensões maiores de cisternas dão origem a vacúolos contendo a reserva hídrica da célula e responsáveis ​​pela manutenção do turgor. O complexo lamelar dá origem a vacúolos secretores, que contêm substâncias destinadas à remoção da célula. Ao mesmo tempo, o prosecret que entra no vacúolo da zona de síntese (EPS, mitocôndrias, ribossomos) sofre algumas transformações químicas aqui.

O complexo de Golgi dá origem aos lisossomos primários. Os dictiossomos também sintetizam polissacarídeos, glicoproteínas e glicolipídios, que são então usados ​​para construir membranas citoplasmáticas.

8. Estrutura e funções de estruturas celulares não membranares

Este grupo de organelas inclui ribossomos, microtúbulos e microfilamentos, o centro da célula. Ribossomo

É uma partícula arredondada de ribonucleoproteína. Seu diâmetro é de 20-30 nm. O ribossomo consiste em subunidades grandes e pequenas, que se combinam na presença de uma fita de mRNA (RNA matricial ou informacional). O complexo de um grupo de ribossomos unidos por uma única molécula de mRNA como um cordão de contas é chamado de polissoma. Essas estruturas estão localizadas livremente no citoplasma ou ligadas às membranas do RE granular (em ambos os casos, a síntese de proteínas prossegue ativamente nelas).

Polissomas de RE granular formam proteínas que são excretadas da célula e usadas para as necessidades de todo o organismo (por exemplo, enzimas digestivas, proteínas do leite materno humano). Além disso, os ribossomos estão presentes na superfície interna das membranas mitocondriais, onde também participam ativamente da síntese de moléculas de proteínas.

Microtúbulos

Estas são formações ocas tubulares desprovidas de uma membrana. O diâmetro externo é de 24 nm, a largura do lúmen é de 15 nm e a espessura da parede é de cerca de 5 nm. No estado livre, estão presentes no citoplasma, são também elementos estruturais dos flagelos, centríolos, fuso e cílios. Os microtúbulos são construídos a partir de subunidades estereotipadas de proteínas por polimerização. Em qualquer célula, os processos de polimerização ocorrem paralelamente aos processos de despolimerização. Além disso, sua proporção é determinada pelo número de microtúbulos. Os microtúbulos têm vários graus de resistência a fatores nocivos, como a colchicina (uma substância química que causa a despolimerização). Funções dos microtúbulos:

1) são o aparato de sustentação da célula;

2) determinar a forma e o tamanho da célula;

3) são fatores de movimento direcionado de estruturas intracelulares.

Microfilamentos

Estas são formações finas e longas que são encontradas em todo o citoplasma. Às vezes eles formam pacotes. Tipos de microfilamentos:

1) actina. Eles contêm proteínas contráteis (actina), fornecem formas celulares de movimento (por exemplo, amebóides), desempenham o papel de um andaime celular, participam da organização dos movimentos de organelas e seções do citoplasma dentro da célula;

2) intermediário (10 nm de espessura). Seus feixes são encontrados ao longo da periferia da célula sob o plasmalema e ao longo da circunferência do núcleo. Eles desempenham um papel de suporte (framework). Em diferentes células (epiteliais, musculares, nervosas, fibroblastos) elas são construídas a partir de diferentes proteínas.

Os microfilamentos, como os microtúbulos, são construídos a partir de subunidades, de modo que seu número é determinado pela proporção dos processos de polimerização e despolimerização.

As células de todos os animais, alguns fungos, algas, plantas superiores são caracterizadas pela presença de um centro celular. O centro da célula geralmente está localizado próximo ao núcleo.

Consiste em dois centríolos, cada um dos quais é um cilindro oco com cerca de 150 nm de diâmetro, 300-500 nm de comprimento.

Os centríolos são mutuamente perpendiculares. A parede de cada centríolo é formada por 27 microtúbulos, constituídos pela proteína tubulina. Os microtúbulos são agrupados em 9 tripletos.

Os fios do fuso são formados a partir dos centríolos do centro celular durante a divisão celular.

Os centríolos polarizam o processo de divisão celular, conseguindo assim uma divergência uniforme de cromossomos irmãos (cromátides) na anáfase da mitose.

9. Hialoplasma - o ambiente interno da célula. Inclusões citoplasmáticas

Dentro da célula está o citoplasma. Consiste em uma parte líquida - hialoplasma (matriz), organelas e inclusões citoplasmáticas.

Hialoplasma

Hialoplasma - a principal substância do citoplasma, preenche todo o espaço entre a membrana plasmática, a casca do núcleo e outras estruturas intracelulares. O hialoplasma pode ser considerado como um sistema coloidal complexo capaz de existir em dois estados: tipo sol (líquido) e tipo gel, que se transformam mutuamente. No processo dessas transições, certo trabalho é realizado, a energia é gasta. O hialoplasma é desprovido de qualquer organização específica. A composição química do hialoplasma: água (90%), proteínas (enzimas da glicólise, metabolismo do açúcar, bases nitrogenadas, proteínas e lipídios). Algumas proteínas citoplasmáticas formam subunidades que dão origem a organelas como centríolos, microfilamentos.

Funções do hialoplasma:

1) a formação de um verdadeiro ambiente interno da célula, que une todas as organelas e garante sua interação;

2) manter uma certa estrutura e forma da célula, criando um suporte para o arranjo interno das organelas;

3) assegurar o movimento intracelular de substâncias e estruturas;

4) garantir um metabolismo adequado tanto dentro da própria célula quanto com o meio externo.

Inclusões

Estes são componentes relativamente instáveis ​​do citoplasma. Entre eles estão:

1) reserva de nutrientes que são utilizados pela própria célula durante os períodos de ingestão insuficiente de nutrientes do exterior (durante a inanição celular) - gotas de gordura, amido ou grânulos de glicogênio;

2) produtos que devem ser liberados da célula, por exemplo, grânulos de secreção maduros nas células secretoras (leite nos lactócitos das glândulas mamárias);

3) substâncias de lastro de algumas células que não desempenham nenhuma função específica (alguns pigmentos, por exemplo, lipofuscina de células senescentes).

PALESTRA No. 5. Formas de vida não celulares - vírus, bacteriófagos

Os vírus são formas de vida pré-celulares que são parasitas intracelulares obrigatórios, ou seja, podem existir e se multiplicar apenas dentro do organismo hospedeiro. Os vírus foram descobertos por D. I. Ivanovsky em 1892 (ele estudou o vírus do mosaico do tabaco), mas sua existência foi provada muito mais tarde.

Muitos vírus são os agentes causadores de doenças como AIDS, rubéola, sarampo, caxumba (caxumba), varicela e varíola.

Os vírus são microscópicos em tamanho, muitos deles são capazes de passar por qualquer filtro. Ao contrário das bactérias, os vírus não podem ser cultivados em meios nutritivos, pois fora do corpo eles não exibem as propriedades de um ser vivo. Fora de um organismo vivo (hospedeiro), os vírus são cristais de substâncias que não possuem propriedades de sistemas vivos.

A estrutura dos vírus

Partículas virais maduras são chamadas de virions. Na verdade, eles são um genoma coberto por uma capa de proteína no topo. Essa casca é o capsídeo. Ele é construído a partir de moléculas de proteínas que protegem o material genético do vírus dos efeitos das nucleases – enzimas que destroem os ácidos nucléicos.

Alguns vírus têm um supercapsídeo no topo do capsídeo, também construído a partir de proteínas. O material genético é representado pelo ácido nucléico. Em alguns vírus, isso é DNA (os chamados vírus de DNA), em outros é RNA (vírus de RNA).

Os vírus de RNA também são chamados de retrovírus, pois a síntese de proteínas virais, neste caso, requer transcrição reversa, que é realizada pela enzima - transcriptase reversa (revertase) e é uma síntese de DNA baseada em RNA.

Reprodução de vírus

Quando o vírus entra na célula hospedeira, a molécula de ácido nucleico é liberada da proteína, de modo que apenas o material genético puro e desprotegido entra na célula. Se o vírus é DNA, então a molécula de DNA é integrada na molécula de DNA do hospedeiro e se reproduz junto com ela. É assim que aparece o novo DNA viral, indistinguível do original. Todos os processos que ocorrem na célula desaceleram, a célula começa a trabalhar na reprodução do vírus. Como o vírus é um parasita obrigatório, uma célula hospedeira é necessária para sua vida, para que não morra no processo de reprodução do vírus. A morte celular ocorre somente após a liberação de partículas virais dele.

Se for um retrovírus, seu RNA entra na célula hospedeira. Ele contém genes que fornecem transcrição reversa: uma molécula de DNA de fita simples é construída em um modelo de RNA. A partir dos nucleotídeos livres, uma cadeia complementar é completada, que é integrada ao genoma da célula hospedeira. A partir do DNA resultante, a informação é reescrita para a molécula de mRNA, na matriz da qual as proteínas do retrovírus são então sintetizadas.

bacteriófagos

São vírus que parasitam bactérias. Eles desempenham um papel importante na medicina e são amplamente utilizados no tratamento de doenças purulentas causadas por estafilococos, etc. Os bacteriófagos têm uma estrutura complexa. O material genético está localizado na cabeça do bacteriófago, que é recoberta por uma capa proteica (capsídeo) na parte superior. No centro da cabeça está um átomo de magnésio. Em seguida vem a haste oca, que vai para os fios da cauda. Sua função é reconhecer suas próprias espécies de bactérias, para anexar o fago à célula. Após a fixação, o DNA é espremido para dentro da célula bacteriana e as membranas permanecem do lado de fora.

PALESTRA No. 6. A estrutura e funções das células germinativas (gametas)

1. Propriedades gerais dos gametas

Em comparação com outras células, os gametas desempenham funções únicas. Eles garantem a transferência de informações hereditárias entre gerações de indivíduos, o que sustenta a vida no tempo. Os gametas são uma das direções de diferenciação das células de um organismo multicelular, visando o processo de reprodução. São células altamente diferenciadas, cujos núcleos contêm todas as informações hereditárias necessárias para o desenvolvimento de um novo organismo.

Em comparação com as células somáticas (epiteliais, nervosas, musculares), os gametas têm várias características. A primeira diferença é a presença de um conjunto haploide de cromossomos no núcleo, o que garante a reprodução no zigoto de um conjunto diploide típico de organismos desse tipo (os gametas humanos, por exemplo, contêm 23 cromossomos; quando os gametas se fundem após a fecundação, forma-se um zigoto que contém 46 cromossomos - um número normal para células humanas).

A segunda diferença é a proporção núcleo-citoplasmática incomum (isto é, a proporção entre o volume do núcleo e o volume do citoplasma). Nos ovos, é reduzido devido ao fato de haver muito citoplasma, que contém material nutriente (gema) para o futuro embrião. Nos espermatozoides, ao contrário, a relação núcleo-citoplasma é alta, pois o volume do citoplasma é pequeno (quase toda a célula é ocupada pelo núcleo). Este fato está de acordo com a função principal do esperma - a entrega de material hereditário ao óvulo.

A terceira diferença é o baixo nível de metabolismo nos gametas. Sua condição é semelhante à animação suspensa. As células germinativas masculinas não entram em mitose, e os gametas femininos adquirem essa capacidade somente após a fertilização (quando já deixam de ser gametas e se tornam zigotos) ou exposição a um fator que induz a partenogênese.

Apesar da presença de uma série de características comuns, as células germinativas masculinas e femininas diferem significativamente umas das outras, devido à diferença nas funções desempenhadas.

2. A estrutura e funções do ovo

O ovo é uma grande célula imóvel que possui um suprimento de nutrientes. O tamanho do óvulo feminino é de 150-170 mícrons (muito maior que os espermatozóides masculinos, cujo tamanho é de 50-70 mícrons). As funções dos nutrientes são diferentes. São realizados:

1) componentes necessários para os processos de biossíntese de proteínas (enzimas, ribossomos, m-RNA, t-RNA e seus precursores);

2) substâncias reguladoras específicas que controlam todos os processos que ocorrem com o óvulo, por exemplo, o fator de desintegração da membrana nuclear (a prófase 1 da divisão meiótica começa com esse processo), o fator que converte o núcleo espermático em pró-núcleo antes a fase de esmagamento, fator responsável pelo bloqueio da meiose nas fases da metáfase II, etc.;

3) a gema, que inclui proteínas, fosfolipídios, várias gorduras, sais minerais. É ele quem fornece nutrição ao embrião no período embrionário.

De acordo com a quantidade de gema no ovo, ele pode ser alecital, ou seja, contendo uma quantidade insignificante de gema, poli-, meso- ou oligolecital. O óvulo humano é alecital. Isso se deve ao fato de que o embrião humano passa muito rapidamente do tipo histiotrófico de nutrição para o hematotrófico. Além disso, o ovo humano é isolecital em termos de distribuição de gema: com uma quantidade insignificante de gema, está localizado uniformemente na célula, de modo que o núcleo está aproximadamente no centro.

O óvulo possui membranas que desempenham funções protetoras, impedem a penetração de mais de um espermatozóide no óvulo, promovem a implantação do embrião na parede uterina e determinam a forma primária do embrião.

O óvulo geralmente tem uma forma esférica ou ligeiramente alongada, contém um conjunto daquelas organelas típicas que qualquer célula faz. Como outras células, o ovo é delimitado por uma membrana plasmática, mas por fora é cercado por uma casca brilhante composta por mucopolissacarídeos (recebeu esse nome por suas propriedades ópticas). A zona pelúcida é coberta por uma coroa radiante, ou membrana folicular, que é uma microvilosidade de células foliculares. Desempenha um papel protetor, nutre o ovo.

O óvulo é privado do aparelho de movimento ativo. Durante 4-7 dias, passa pelo oviduto até a cavidade uterina, a uma distância de aproximadamente 10 cm.A segregação plasmática é característica do ovo. Isso significa que, após a fertilização em um ovo que ainda não foi esmagado, ocorre uma distribuição tão uniforme do citoplasma que, no futuro, as células dos rudimentos dos tecidos futuros o recebem em certa quantidade regular.

3. Estrutura e funções dos espermatozóides

Um espermatozóide é uma célula reprodutiva masculina (gameta). Tem a capacidade de se mover, o que de certa forma garante a possibilidade de encontrar gametas heterossexuais. As dimensões do espermatozóide são microscópicas: o comprimento dessa célula em humanos é de 50 a 70 mícrons (o maior em um tritão é de até 500 mícrons). Todos os espermatozoides carregam uma carga elétrica negativa, o que os impede de se unirem no sêmen. O número de espermatozóides produzidos em um macho é sempre colossal. Por exemplo, a ejaculação de um homem saudável contém cerca de 200 milhões de espermatozóides (um garanhão libera cerca de 10 bilhões de espermatozóides).

A estrutura do esperma

Na morfologia, os espermatozóides diferem nitidamente de todas as outras células, mas contêm todas as organelas principais. Cada espermatozoide possui cabeça, pescoço, seção intermediária e cauda em forma de flagelo. Quase toda a cabeça é preenchida com o núcleo, que carrega o material hereditário na forma de cromatina. Na extremidade anterior da cabeça (em seu topo) está o acrossoma, que é um complexo de Golgi modificado. Aqui ocorre a formação da hialuronidase - enzima capaz de quebrar os mucopolissacarídeos das membranas do óvulo, o que possibilita a penetração do esperma no óvulo. A mitocôndria, que possui uma estrutura helicoidal, está localizada no colo do espermatozóide. É necessário gerar energia, que é gasta no movimento ativo do esperma em direção ao óvulo. O esperma recebe a maior parte de sua energia na forma de frutose, que é muito rica em ejaculado. Na borda da cabeça e do pescoço está o centríolo. Na seção transversal do flagelo, 9 pares de microtúbulos são visíveis, mais 2 pares estão no centro. O flagelo é uma organela de movimento ativo. No fluido seminal, o gameta masculino desenvolve uma velocidade igual a 5 cm/h (que, em relação ao seu tamanho, é cerca de 1,5 vez mais rápida que a velocidade de um nadador olímpico).

A microscopia eletrônica do espermatozóide revelou que o citoplasma da cabeça não possui um estado coloidal, mas líquido-cristalino. Isso atinge a resistência do espermatozóide a condições ambientais adversas (por exemplo, ao ambiente ácido do trato genital feminino). Foi estabelecido que os espermatozóides são mais resistentes aos efeitos da radiação ionizante do que os óvulos imaturos.

Os espermatozoides de algumas espécies animais possuem um aparelho acrossomal que ejeta um fio longo e fino para capturar o óvulo.

Foi estabelecido que a membrana do esperma possui receptores específicos que reconhecem as substâncias químicas liberadas pelo óvulo. Portanto, os espermatozoides humanos são capazes de direcionar o movimento em direção ao óvulo (isso é chamado de quimiotaxia positiva).

Durante a fertilização, apenas a cabeça do espermatozóide, que carrega o aparelho hereditário, penetra no óvulo, enquanto o restante das partes permanece do lado de fora.

4. Fertilização

A fertilização é o processo de fusão das células germinativas. Como resultado da fertilização, forma-se uma célula diplóide - um zigoto, esta é a fase inicial do desenvolvimento de um novo organismo. A fertilização é precedida pela liberação dos produtos reprodutivos, ou seja, a inseminação. Existem dois tipos de inseminação:

1) ao ar livre. Os produtos sexuais são liberados no ambiente externo (em muitos animais de água doce e marinhos);

2) interno. O macho secreta produtos reprodutivos no trato genital feminino (em mamíferos, humanos).

A fertilização consiste em três etapas sucessivas: convergência de gametas, ativação do ovo, fusão de gametas (singamia) e reação acrossômica.

Convergência de gametas

C) devido a uma combinação de fatores que aumentam a probabilidade de encontro de gametas: atividade sexual de machos e fêmeas, coordenada no tempo, comportamento sexual adequado, produção excessiva de espermatozóides, grandes tamanhos de ovos. O principal fator é a liberação de gâmones pelos gametas (substâncias específicas que contribuem para a convergência e fusão das células germinativas). A célula-ovo secreta ginogâmonas, que determinam o movimento direcionado dos espermatozóides em sua direção (quimiotaxia), e os espermatozóides secretam andrógâmonas.

Para os mamíferos, o tempo de permanência dos gametas no trato genital feminino também é importante. Isso é necessário para que os espermatozoides adquiram uma capacidade fertilizante (ocorre a chamada capacitação, ou seja, a capacidade de uma reação acrossomal).

reação acrossômica

A reação acrossomal é a liberação de enzimas proteolíticas (principalmente hialuronidase) que estão contidas no acrossoma do espermatozóide. Sob sua influência, as membranas do ovo são dissolvidas no local de maior acúmulo de espermatozóides. Do lado de fora, há uma seção do citoplasma do óvulo (o chamado tubérculo da fertilização), ao qual apenas um dos espermatozóides está ligado. Depois disso, as membranas plasmáticas do óvulo e do esperma se fundem, uma ponte citoplasmática é formada e os citoplasmas de ambas as células germinativas se fundem. Além disso, o núcleo e o centríolo do espermatozóide penetram no citoplasma do óvulo e sua membrana é incorporada à membrana do óvulo. A parte da cauda do espermatozóide se separa e se dissolve sem desempenhar nenhum papel significativo no desenvolvimento posterior do embrião.

Ativação do óvulo

A ativação do óvulo ocorre naturalmente como resultado de seu contato com o espermatozóide. Há uma reação cortical que protege o óvulo da polispermia, ou seja, da penetração de mais de um espermatozóide nele. Está no fato de que o descolamento e o endurecimento da membrana da gema ocorrem sob a influência de enzimas específicas liberadas dos grânulos corticais.

No ovo, o metabolismo muda, a necessidade de oxigênio aumenta e a síntese ativa de nutrientes começa. A ativação do ovo se completa com o início da etapa de tradução da biossíntese proteica (uma vez que m-RNA, t-RNA, ribossomos e energia na forma de macroergs já estavam armazenados na oogênese).

Fusão de gametas

Na maioria dos mamíferos, no momento do encontro do óvulo com o espermatozoide, ele está na metáfase II, pois o processo de meiose nele é bloqueado por um fator específico. Em três gêneros de mamíferos (cavalos, cães e raposas), o bloqueio ocorre no estágio de diacinese. Este bloco é removido somente depois que o núcleo do esperma entra no óvulo. Enquanto a meiose está sendo concluída no óvulo, o núcleo do esperma que penetrou nele assume uma forma diferente - primeiro a interfase e depois o núcleo da prófase. O núcleo do esperma se transforma em um pró-núcleo masculino: a quantidade de DNA duplica, o conjunto de cromossomos corresponde a n2c (contém um conjunto haploide de cromossomos reduplicados).

Após a meiose estar completa, o núcleo torna-se um pró-núcleo feminino e também contém uma quantidade de material hereditário correspondente a n2c.

Ambos os pronúcleos fazem movimentos complexos dentro do futuro zigoto, aproximam-se e fundem-se, formando um sincário (contendo um conjunto diplóide de cromossomos) com uma placa metafásica comum. Então uma membrana comum é formada, um zigoto aparece. A primeira divisão mitótica do zigoto leva à formação das duas primeiras células embrionárias (blastômeros), cada uma das quais carrega um conjunto diplóide de cromossomos 2n2c.

PALESTRA No. 7. Reprodução assexuada. Formas e papel biológico

A reprodução é uma propriedade universal de todos os organismos vivos, a capacidade de reproduzir sua própria espécie. Com sua ajuda, as espécies e a vida em geral são preservadas no tempo. Ele fornece uma mudança geracional. A vida das células que compõem um organismo é muito mais curta do que a vida do próprio organismo, então sua existência é mantida apenas pela reprodução celular. Existem dois tipos de reprodução - assexuada e sexuada. Durante a reprodução assexuada, o principal mecanismo celular que proporciona aumento no número de células é a mitose. O pai é um indivíduo. A descendência é uma cópia genética exata do material parental.

1. O papel biológico da reprodução assexuada

Manter a maior aptidão em condições ambientais de pouca mudança. Reforça a importância de estabilizar a seleção natural; fornece taxas de reprodução rápidas; usado na seleção prática. A reprodução assexuada ocorre em organismos unicelulares e multicelulares. Nos eucariotos unicelulares, a reprodução assexuada é a divisão mitótica, nos procariontes, a divisão nucleoide, e nas formas multicelulares, a reprodução vegetativa.

2. Formas de reprodução assexuada

Nos organismos unicelulares, distinguem-se as seguintes formas de reprodução assexuada: divisão, endogonia, esquizogonia (divisão múltipla) e brotamento, esporulação.

A divisão é característica de organismos unicelulares como ameba, ciliados, flagelados. Primeiro, ocorre a divisão mitótica do núcleo, depois o citoplasma é dividido ao meio por uma constrição cada vez mais profunda. Neste caso, as células filhas recebem aproximadamente a mesma quantidade de citoplasma e organelas.

A endogonia (brotamento interno) é característica do toxoplasma. Com a formação de duas filhas, a mãe dá apenas dois descendentes. Mas pode haver brotamento múltiplo interno, levando à esquizogonia.

A esquizogonia se desenvolve com base na forma anterior. Ocorre em esporozoários (plasmódio da malária), etc. Há uma divisão múltipla do núcleo sem citocinese. Em seguida, todo o citoplasma é dividido em partes, que são isoladas em torno de novos núcleos. De uma célula, muitas filhas são formadas.

Brotamento (em bactérias, fungos de levedura, etc.). Ao mesmo tempo, um pequeno tubérculo contendo um núcleo filho (nucleóide) é inicialmente formado na célula mãe. O rim cresce, atinge o tamanho da mãe e depois se separa dela.

Esporulação (em plantas de esporos superiores: musgos, samambaias, musgos, cavalinhas, algas). O organismo filho se desenvolve a partir de células especializadas - esporos contendo um conjunto haploide de cromossomos. No reino bacteriano, também ocorre a esporulação. Os esporos, cobertos por uma casca densa que os protege dos efeitos adversos do meio ambiente, não são uma forma de reprodução, mas uma forma de vivenciar condições adversas.

3. Forma vegetativa de reprodução

característica de organismos multicelulares. Nesse caso, um novo organismo é formado a partir de um grupo de células que se separam do organismo pai. As plantas se reproduzem por tubérculos, rizomas, bulbos, tubérculos de raízes, culturas de raízes, brotos de raízes, camadas, estacas, brotos de criação, folhas. Nos animais, a reprodução vegetativa ocorre nas formas menos organizadas. Nas esponjas e hidras, procede por brotamento. Devido à multiplicação de um grupo de células no corpo da mãe, forma-se uma saliência (rim), composta por células do ecto e endoderma. O rim aumenta gradativamente, tentáculos aparecem nele e é separado do corpo da mãe. Os vermes ciliares são divididos em duas partes e, em cada uma delas, os órgãos ausentes são restaurados devido à divisão celular desordenada. Os anelídeos podem regenerar um organismo inteiro a partir de um único segmento. Este tipo de divisão está subjacente à regeneração - a restauração de tecidos e partes do corpo perdidos (em anelídeos, lagartos, salamandras). Uma forma especial de reprodução assexuada é a estrobilação (em pólipos). O organismo polipóide cresce de forma bastante intensa, quando atinge certo tamanho, começa a se dividir em indivíduos-filhos. Neste momento, assemelha-se a uma pilha de pratos. A água-viva resultante sai e começa uma vida independente.

PALESTRA No. 8. Reprodução sexuada. Suas formas e papel biológico

1. O significado evolutivo da reprodução sexual

A reprodução sexuada ocorre principalmente em organismos superiores. Este é um tipo de reprodução posterior (há cerca de 3 bilhões de anos). Proporciona uma significativa diversidade genética e, consequentemente, uma grande variabilidade fenotípica da prole; organismos recebem grandes oportunidades evolutivas, surge material para a seleção natural.

Além da reprodução sexual, há um processo sexual. Sua essência é que ocorra a troca de informações genéticas entre os indivíduos, mas sem aumento do número de indivíduos. A meiose precede a formação de gametas em organismos multicelulares. O processo sexual consiste em combinar material hereditário de duas fontes diferentes (pais).

Durante a reprodução sexual, a prole é geneticamente diferente de seus pais, uma vez que a informação genética é trocada entre os pais.

A meiose é a base da reprodução sexuada. Os pais são dois indivíduos - masculino e feminino, eles produzem células sexuais diferentes. Isso manifesta o dimorfismo sexual, que reflete a diferença nas tarefas realizadas durante a reprodução sexual por organismos masculinos e femininos.

A reprodução sexual é realizada por meio de gametas - células sexuais que possuem um conjunto haploide de cromossomos e são produzidas em organismos parentais. A fusão das células parentais leva à formação de um zigoto, a partir do qual um organismo descendente é posteriormente formado. As células sexuais são formadas nas gônadas - as glândulas sexuais (nos ovários nas mulheres e nos testículos nos homens).

O processo de formação das células germinativas é chamado de gametogênese (ovogênese nas fêmeas e espermatogênese nos machos).

Se os gametas masculinos e femininos são formados no corpo de um indivíduo, então é chamado de hermafrodita. O hermafroditismo é verdadeiro (o indivíduo possui gônadas de ambos os sexos) e o hermafroditismo falso (o indivíduo possui o mesmo tipo de glândulas sexuais - masculina ou feminina, e a genitália externa e características sexuais secundárias de ambos os sexos).

2. Tipos de reprodução sexuada

Nos organismos unicelulares, distinguem-se duas formas de reprodução sexual - cópula e conjugação.

Durante a conjugação (por exemplo, em ciliados), células germinativas especiais (indivíduos sexuais) não são formadas. Esses organismos têm dois núcleos - macro e micronúcleo. Normalmente, os ciliados se reproduzem dividindo-se em dois. Nesse caso, o micronúcleo primeiro se divide mitoticamente. A partir dele, formam-se núcleos estacionários e migratórios, possuindo um conjunto haploide de cromossomos. Então duas células se aproximam uma da outra, uma ponte protoplásmica é formada entre elas. Através dele, o parceiro do núcleo migratório se move para o citoplasma, que então se funde com o estacionário. Micro e macronúcleos comuns são formados, as células se dispersam. Como esse processo não aumenta o número de indivíduos, eles falam de processo sexuado, e não de reprodução sexuada. No entanto, há uma troca (recombinação) de informações hereditárias, de modo que os descendentes são geneticamente diferentes de seus pais.

Durante a cópula (nos protozoários), ocorre a formação dos elementos sexuais e sua fusão aos pares. Nesse caso, dois indivíduos adquirem diferenças sexuais e se fundem completamente, formando um zigoto. Há uma combinação e recombinação de material hereditário, de modo que os indivíduos são geneticamente diferentes dos pais.

3. Diferenças entre gametas

No processo de evolução, o grau de diferença entre os gametas aumenta. A princípio, ocorre a isogamia simples, quando as células germinativas ainda não possuem diferenciação. Com mais complicações do processo, ocorre a anisogamia: os gametas masculinos e femininos diferem, no entanto, não qualitativamente, mas quantitativamente (em chlamydomonas). Finalmente, nas algas Volvox, o grande gameta torna-se imóvel e o maior de todos os gametas. Essa forma de anisogamia, quando os gametas são nitidamente diferentes, é chamada de oogamia. Em animais multicelulares (incluindo humanos), ocorre apenas oogamia. Entre as plantas, isogamia e anisogamia são encontradas apenas em algas.

4. Reprodução sexuada atípica

Falaremos sobre partenogênese, ginogênese, androgênese, poliembrionia, dupla fertilização em angiospermas.

Partenogênese (reprodução virgem)

Organismos-filhos se desenvolvem a partir de ovos não fertilizados. Inaugurado em meados do século XVIII. naturalista suíço C. Bonnet.

Significado de partenogênese:

1) a reprodução é possível com raros contatos de indivíduos heterossexuais;

2) o tamanho da população aumenta acentuadamente, pois a prole, via de regra, é numerosa;

3) ocorre em populações com alta mortalidade durante uma temporada.

Tipos de partenogênese:

1) partenogênese obrigatória (obrigatória). Ocorre em populações constituídas exclusivamente por fêmeas (no lagarto de rocha caucasiano). Ao mesmo tempo, a probabilidade de encontrar indivíduos heterossexuais é mínima (as rochas são separadas por desfiladeiros profundos). Sem partenogênese, toda a população estaria à beira da extinção;

2) partenogênese cíclica (sazonal) (em pulgões, dáfnias, rotíferos). Encontrado em populações que historicamente morreram em grande número em certas épocas do ano. Nessas espécies, a partenogênese é combinada com a reprodução sexual. Ao mesmo tempo, no verão, existem apenas fêmeas que põem dois tipos de ovos - grandes e pequenos. As fêmeas aparecem partenogeneticamente de ovos grandes e os machos de ovos pequenos, que fertilizam os ovos que estão no fundo no inverno. Destes, aparecem apenas as fêmeas;

3) partenogênese facultativa (opcional). Ocorre em insetos sociais (vespas, abelhas, formigas). Em uma população de abelhas, as fêmeas (abelhas operárias e rainhas) emergem de ovos fertilizados e machos (zangões) de ovos não fertilizados.

Nessas espécies, a partenogênese existe para regular a proporção numérica de sexos na população.

Existem também partenogênese natural (existe em populações naturais) e artificial (usada por humanos). Este tipo de partenogênese foi estudado por V.N. Tikhomirov. Ele conseguiu o desenvolvimento de ovos de bicho-da-seda não fertilizados irritando-os com uma escova fina ou imergindo-os em ácido sulfúrico por vários segundos (sabe-se que apenas as fêmeas dão fio de seda).

Ginogênese (em peixes ósseos e alguns anfíbios). O esperma entra no óvulo e apenas estimula o seu desenvolvimento. Nesse caso, o núcleo do espermatozóide não se funde com o núcleo do óvulo e morre, e o DNA do núcleo do óvulo serve como fonte de material hereditário para o desenvolvimento da prole.

Androgênese. O núcleo masculino introduzido no óvulo participa do desenvolvimento do embrião, e o núcleo do óvulo morre. O óvulo fornece apenas os nutrientes de seu citoplasma.

Poliembrionia. O zigoto (embrião) é dividido em várias partes assexuadamente, cada uma das quais se desenvolve em um organismo independente. Ocorre em insetos (cavaleiros), tatus. Nos tatus, o material celular de inicialmente um embrião no estágio de blástula é dividido igualmente entre 4-8 embriões, cada um dos quais posteriormente dá origem a um indivíduo completo.

Esta categoria de fenômenos inclui o aparecimento de gêmeos idênticos em humanos.

PALESTRA No. 9. O ciclo de vida de uma célula. Mitose

1. O conceito de ciclo de vida

O ciclo de vida de uma célula reflete todas as mudanças estruturais e funcionais regulares que ocorrem com a célula ao longo do tempo. O ciclo de vida é o tempo de existência de uma célula desde o momento de sua formação pela divisão da célula mãe até sua própria divisão ou morte natural.

Nas células de um organismo complexo (por exemplo, uma pessoa), o ciclo de vida de uma célula pode ser diferente. Células altamente especializadas (eritrócitos, células nervosas, células musculares estriadas) não se multiplicam. Seu ciclo de vida consiste em nascimento, desempenho das funções pretendidas, morte (interfase heterocatalítica).

O componente mais importante do ciclo celular é o ciclo mitótico (proliferativo). É um complexo de fenômenos inter-relacionados e coordenados durante a divisão celular, bem como antes e depois dela. O ciclo mitótico é um conjunto de processos que ocorrem em uma célula de uma divisão para a próxima e terminam com a formação de duas células da próxima geração. Além disso, o conceito de ciclo de vida inclui também o período de desempenho pela célula de suas funções e os períodos de repouso. Neste momento, o futuro destino da célula é incerto: a célula pode começar a se dividir (entrar em mitose) ou começar a se preparar para desempenhar funções específicas.

A mitose é o principal tipo de divisão celular eucariótica somática. O processo de divisão inclui várias fases sucessivas e é um ciclo. Sua duração é diferente e varia de 10 a 50 horas na maioria das células. o período S da interfase é de 1 a 1,5 horas.

2. Significado biológico do ciclo de vida

Garante a continuidade do material genético em várias células de gerações filhas; leva à formação de células que são equivalentes tanto em termos de volume quanto de conteúdo de informação genética.

Principais fases da mitose.

1. Reduplicação (auto-duplicação) da informação genética da célula mãe e sua distribuição uniforme entre as células filhas. Isso é acompanhado por mudanças na estrutura e morfologia dos cromossomos, nos quais se concentra mais de 90% das informações de uma célula eucariótica.

2. O ciclo mitótico consiste em quatro períodos sucessivos: G1 pré-sintético (ou pós-mitótico), S sintético, G2 pós-sintético (ou pré-mitótico) e a própria mitose. Eles constituem a interfase autocatalítica (período preparatório).

Fases do ciclo celular:

1) pré-sintético (G1). Ocorre imediatamente após a divisão celular. A síntese de DNA ainda não ocorreu. A célula cresce ativamente em tamanho, armazena as substâncias necessárias para a divisão: proteínas (histonas, proteínas estruturais, enzimas), RNA, moléculas de ATP. Há uma divisão de mitocôndrias e cloroplastos (ou seja, estruturas capazes de autorreprodução). As características da organização da célula interfásica são restauradas após a divisão anterior;

2) sintético (S). O material genético é duplicado pela replicação do DNA. Ela ocorre de forma semiconservadora, quando a dupla hélice da molécula de DNA diverge em duas fitas e uma fita complementar é sintetizada em cada uma delas.

Como resultado, duas hélices duplas de DNA idênticas são formadas, cada uma das quais consiste em uma fita de DNA nova e uma velha. A quantidade de material hereditário é duplicada. Além disso, a síntese de RNA e proteínas continua. Além disso, uma pequena parte do DNA mitocondrial sofre replicação (sua parte principal é replicada no período G2);

3) pós-sintético (G2). O DNA não é mais sintetizado, mas há uma correção das deficiências feitas durante sua síntese no período S (reparo). Energia e nutrientes também são acumulados, a síntese de RNA e proteínas (principalmente nucleares) continua.

S e G2 estão diretamente relacionados à mitose, por isso às vezes são isolados em um período separado - pré-prófase.

Isto é seguido pela própria mitose, que consiste em quatro fases.

3. Mitose. Características das principais etapas

A divisão celular inclui dois estágios - divisão nuclear (mitose ou cariocinese) e divisão citoplasmática (citocinese).

A mitose consiste em quatro fases sucessivas - prófase, metáfase, anáfase e telófase. É precedido por um período chamado interfase (veja as características do ciclo mitótico).

Fases da mitose:

1) prófase. Os centríolos do centro da célula dividem-se e divergem para pólos opostos da célula. A partir dos microtúbulos, forma-se um fuso de divisão, que conecta os centrios de diferentes pólos. No início da prófase, o núcleo e os nucléolos ainda são visíveis na célula; no final desta fase, o envelope nuclear é dividido em fragmentos separados (a membrana nuclear é desmantelada) e os nucléolos se desintegram. A condensação dos cromossomos começa: eles torcem, engrossam, tornam-se visíveis em um microscópio de luz. No citoplasma, o número de estruturas de EPS rugoso diminui, o número de polissomas diminui acentuadamente;

2) metáfase. A formação do fuso de fissão está completa.

Os cromossomos condensados ​​se alinham ao longo do equador da célula, formando a placa metafásica. Os microtúbulos do fuso estão ligados aos centrômeros, ou cinetócoros (constrições primárias), de cada cromossomo. Depois disso, cada cromossomo se divide longitudinalmente em duas cromátides (cromossomos-filhos), que são conectadas apenas na região do centrômero;

3) anáfase. A conexão entre os cromossomos filhos é quebrada e eles começam a se mover para os pólos opostos da célula a uma velocidade de 0,2-5 mícrons / min. No final da anáfase, cada pólo contém um conjunto diplóide de cromossomos. Os cromossomos começam a se descondensar e desenrolar, tornando-se mais finos e longos; 4) telófase. Os cromossomos são completamente desspiralizados, a estrutura dos nucléolos e do núcleo interfásico é restaurada e a membrana nuclear é montada. O fuso da divisão é destruído. A citocinese (divisão do citoplasma) ocorre. Nas células animais, esse processo começa com a formação de uma constrição no plano equatorial, que se torna cada vez mais profunda e, finalmente, divide completamente a célula-mãe em duas células-filhas.

Com um atraso na citocinese, células multinucleadas são formadas. Isso é observado durante a reprodução de protozoários por esquizogonia. Em organismos multicelulares, os sincícios são formados dessa maneira - tecidos nos quais não há limites entre as células (tecido muscular estriado em humanos).

A duração de cada fase depende do tipo de tecido, do estado fisiológico do corpo, do impacto de fatores externos (luz, temperatura, produtos químicos), etc.

4. Formas atípicas de mitose

As formas atípicas de mitose incluem amitose, endomitose e politenia.

1. Amitose é uma divisão direta do núcleo. Ao mesmo tempo, a morfologia do núcleo é preservada, o nucléolo e a membrana nuclear são visíveis. Os cromossomos não são visíveis e sua distribuição uniforme não ocorre. O núcleo é dividido em duas partes relativamente iguais sem a formação de um aparelho mitótico (um sistema de microtúbulos, centríolos, cromossomos estruturados). Se a divisão terminar ao mesmo tempo, aparece uma célula binuclear. Mas às vezes o citoplasma também é atado.

Esse tipo de divisão existe em alguns tecidos diferenciados (em células de músculos esqueléticos, pele, tecido conjuntivo), bem como em tecidos patologicamente alterados. A amitose nunca ocorre em células que precisam preservar toda a informação genética - óvulos fertilizados, células de um embrião em desenvolvimento normal. Este método de divisão não pode ser considerado um modo completo de reprodução de células eucarióticas.

2. Endomitose. Nesse tipo de divisão, após a replicação do DNA, os cromossomos não se separam em duas cromátides filhas. Isso leva a um aumento no número de cromossomos em uma célula, às vezes dezenas de vezes em comparação com o conjunto diplóide. É assim que as células poliplóides são formadas. Normalmente, esse processo ocorre em tecidos de funcionamento intensivo, por exemplo, no fígado, onde as células poliplóides são muito comuns. No entanto, do ponto de vista genético, a endomitose é uma mutação somática genômica.

3. Politenia. Há um aumento múltiplo no conteúdo de DNA (cromonemas) nos cromossomos sem um aumento no conteúdo dos próprios cromossomos. Ao mesmo tempo, o número de cromonemas pode chegar a 1000 ou mais, enquanto os cromossomos se tornam gigantescos em tamanho. Durante a politenia, todas as fases do ciclo mitótico caem, exceto a reprodução das fitas primárias de DNA. Este tipo de divisão é observado em alguns tecidos altamente especializados (células hepáticas, células das glândulas salivares de Diptera). Os cromossomos polilíticos de Drosophila são usados ​​para construir mapas citológicos de genes em cromossomos.

PALESTRA No. 10. Meiose: características, significado biológico

A meiose é um tipo de divisão celular em que o número de cromossomos é reduzido pela metade e as células passam de um estado diploide para um estado haploide.

A meiose é uma sequência de duas divisões.

1. Fases da meiose

A primeira divisão da meiose (redução) leva à formação de células haploides a partir de células diploides. Na prófase I, como na mitose, os cromossomos se espiralizam. Ao mesmo tempo, os cromossomos homólogos se aproximam com suas seções idênticas (conjugadas), formando bivalentes. Antes de entrar na meiose, cada cromossomo tem material genético duplicado e consiste em duas cromátides, de modo que o bivalente contém 4 fitas de DNA. No processo de espiralização posterior, pode ocorrer o crossing over - um cruzamento de cromossomos homólogos, acompanhado pela troca das seções correspondentes entre suas cromátides. Na metáfase I, completa-se a formação do fuso de divisão, cujos fios se ligam aos centrômeros dos cromossomos combinados em bivalentes de forma que apenas um fio vai de cada centrômero até um dos polos da célula. Na anáfase I, os cromossomos se movem para os pólos da célula, com cada pólo contendo um conjunto haploide de cromossomos consistindo de duas cromátides. Na telófase I, o envoltório nuclear é restaurado, após o que a célula-mãe se divide em duas células-filhas.

A segunda divisão da meiose começa imediatamente após a primeira e é semelhante à mitose, mas as células que entram nela carregam um conjunto haplóide de cromossomos. A Prófase II é muito curta no tempo. Segue-se a metáfase II, enquanto os cromossomos estão localizados no plano equatorial, forma-se um fuso de divisão. Na anáfase II, os centrômeros se separam e cada cromátide se torna um cromossomo independente. Cromossomos-filhos separados uns dos outros são enviados para os pólos de divisão. Na telófase II, ocorre a divisão celular, na qual 4 células haploides filhas são formadas a partir de duas células haploides.

Assim, como resultado da meiose, quatro células com um conjunto haplóide de cromossomos são formadas a partir de uma célula diplóide.

Durante a meiose, dois mecanismos de recombinação do material genético são realizados.

1. Intermitente (crossing over) é uma troca de regiões homólogas entre os cromossomos. Ocorre na prófase I no estágio de paquíteno. O resultado é a recombinação de genes alélicos.

2. Constante - divergência aleatória e independente de cromossomos homólogos na anáfase I da meiose. Como resultado, os gametas recebem um número diferente de cromossomos de origem paterna e materna.

2. Significado biológico da meiose

1) é o principal estágio da gametogênese;

2) assegura a transferência da informação genética de organismo para organismo durante a reprodução sexuada;

3) as células filhas não são geneticamente idênticas à mãe e entre si.

PALESTRA Nº 11. Gametogênese

1. Conceitos de gametogênese

A gametogênese é o processo de formação das células germinativas. Ele flui nas glândulas sexuais - gônadas (nos ovários nas mulheres e nos testículos nos homens). A gametogênese no corpo de uma mulher é reduzida à formação de células germinativas femininas (ovos) e é chamada de oogênese. Nos machos, aparecem células sexuais masculinas (espermatozóides), cujo processo de formação é chamado de espermatogênese.

A gametogênese é um processo sequencial, que consiste em várias etapas - reprodução, crescimento, maturação das células. O processo de espermatogênese também inclui um estágio de formação, que não está presente na oogênese.

2. Fases da gametogênese

1. Fase de reprodução. As células a partir das quais os gametas masculinos e femininos são posteriormente formados são chamadas de espermatogônias e ovogônias, respectivamente. Eles carregam um conjunto diplóide de cromossomos 2n2c. Nesta fase, as células germinativas primárias se dividem repetidamente por mitose, como resultado do qual seu número aumenta significativamente. As espermatogônias se multiplicam ao longo do período reprodutivo no corpo masculino. A reprodução das oogônias ocorre principalmente no período embrionário. Nos seres humanos, nos ovários do corpo feminino, o processo de reprodução das oogônias ocorre mais intensamente entre 2 e 5 meses de desenvolvimento intrauterino.

Ao final do 7º mês, a maioria dos oócitos entra na prófase I da meiose.

Se em um único conjunto haplóide o número de cromossomos é denotado como n e a quantidade de DNA como c, então a fórmula genética das células no estágio de reprodução corresponde a 2n2c antes do período sintético da mitose (quando ocorre a replicação do DNA) e 2n4c depois disso.

2. Estágio de crescimento. As células aumentam de tamanho e se transformam em espermatócitos e ovócitos de primeira ordem (estes atingem tamanhos especialmente grandes devido ao acúmulo de nutrientes na forma de gema e grânulos de proteína). Esta fase corresponde à interfase I da meiose. Um evento importante desse período é a replicação de moléculas de DNA com um número constante de cromossomos. Eles adquirem uma estrutura de fita dupla: a fórmula genética das células durante esse período se parece com 2n4c.

3. Estágio de maturação. Ocorrem duas divisões consecutivas - redução (meiose I) e equacional (meiose II), que juntas constituem a meiose. Após a primeira divisão (meiose I), formam-se espermatócitos e oócitos de segunda ordem (com a fórmula genética n2c), após a segunda divisão (meiose II) - espermátides e óvulos maduros (com a fórmula nc) com três corpos redutores que morrem e não estão envolvidos no processo de reprodução. Isso preserva a quantidade máxima de gema nos ovos. Assim, como resultado do estágio de maturação, um espermatócito de 2ª ordem (com a fórmula 4n2c) produz quatro espermátides (com a fórmula nc), e um oócito de 4ª ordem (com a fórmula XNUMXnXNUMXc) forma um óvulo maduro ( com a fórmula nc) e três corpos de redução.

4. Estágio de formação, ou espermiogênese (somente durante a espermatogênese). Como resultado desse processo, cada espermátide imatura se transforma em um espermatozóide maduro (com a fórmula nc), adquirindo todas as estruturas que lhe são características. O núcleo da espermátide engrossa, ocorre o superenrolamento dos cromossomos, que se tornam funcionalmente inertes. O complexo de Golgi desloca-se para um dos pólos do núcleo, formando o acrossoma. Os centríolos correm para o outro pólo do núcleo, e um deles participa da formação do flagelo. Uma única mitocôndria espirala ao redor do flagelo. Quase todo o citoplasma da espermátide é rejeitado, de modo que a cabeça do espermatozóide quase não contém citoplasma.

PALESTRA Nº 12. Ontogenia

1. O conceito de ontogênese

A ontogenia é o processo de desenvolvimento individual de um indivíduo desde o momento em que um zigoto é formado durante a reprodução sexuada (ou o aparecimento de uma filha individual durante a reprodução assexuada) até o final da vida.

A periodização da ontogenia baseia-se na possibilidade de reprodução sexuada de um indivíduo. De acordo com esse princípio, a ontogênese é dividida em três períodos: pré-reprodutivo, reprodutivo e pós-reprodutivo.

O período pré-reprodutivo é caracterizado pela incapacidade de um indivíduo para a reprodução sexuada, devido à sua imaturidade. Nesse período, ocorrem as principais transformações anatômicas e fisiológicas, formando um organismo sexualmente maduro. No período pré-reprodutivo, o indivíduo é mais vulnerável aos efeitos adversos de fatores ambientais físicos, químicos e biológicos.

Este período, por sua vez, é dividido em 4 períodos: embrionário, larval, período de metamorfose e juvenil.

O período embrionário (embrionário) dura desde o momento da fertilização do ovo até a liberação do embrião das membranas do ovo.

O período larval ocorre em alguns representantes dos vertebrados inferiores, cujos embriões, tendo emergido das membranas dos ovos, existem há algum tempo, não possuindo todas as características de um indivíduo maduro. A larva é caracterizada pelas características embrionárias do indivíduo, a presença de órgãos auxiliares temporários, a capacidade de se alimentar e se reproduzir ativamente. Devido a isso, a larva completa seu desenvolvimento nas condições mais favoráveis ​​para isso.

A metamorfose como período de ontogênese é caracterizada por transformações estruturais do indivíduo. Nesse caso, os órgãos auxiliares são destruídos e os órgãos permanentes são melhorados ou recém-formados.

O período juvenil dura desde o final da metamorfose até a entrada no período reprodutivo. Durante este período, o indivíduo cresce intensamente, ocorre a formação final da estrutura e função dos órgãos e sistemas.

No período reprodutivo, o indivíduo percebe sua capacidade de se reproduzir. Durante este período de desenvolvimento, ele é finalmente formado e resistente à ação de fatores externos adversos.

O período pós-reprodutivo está associado ao envelhecimento progressivo do organismo. É caracterizada por uma diminuição e, em seguida, o completo desaparecimento da função de reprodução, reverte mudanças estruturais e funcionais nos órgãos e sistemas do corpo. Resistência reduzida a vários efeitos adversos.

O desenvolvimento pós-embrionário pode ser direto ou indireto. Com o desenvolvimento direto (sem larva), um organismo semelhante a um adulto emerge das membranas do ovo ou do corpo da mãe. O desenvolvimento pós-embrionário desses animais é reduzido principalmente ao crescimento e puberdade. O desenvolvimento direto ocorre em animais que se reproduzem por postura de ovos quando os ovos são ricos em gema (invertebrados, peixes, répteis, aves, alguns mamíferos) e nas formas vivíparas. Neste último caso, os ovos são quase desprovidos de gema. O embrião se desenvolve dentro do corpo da mãe, e sua atividade vital é fornecida pela placenta (mamíferos placentários e humanos).

Desenvolvimento indireto - larval, com metamorfose. A metamorfose pode ser incompleta, quando a larva se assemelha a um organismo adulto e se torna cada vez mais semelhante a ele a cada nova muda, e completa, quando a larva difere do organismo adulto em muitas das características mais importantes da estrutura externa e interna, e há um estágio de pupa no ciclo de vida.

2. Desenvolvimento embrionário

O período de desenvolvimento embrionário é mais complexo em animais superiores e consiste em vários estágios.

O primeiro estágio do desenvolvimento embrionário é o esmagamento. Ao mesmo tempo, primeiro 2 células são formadas a partir do zigoto por divisão mitótica, depois 4, 8, etc. As células resultantes são chamadas de blastômeros, e o embrião nesse estágio de desenvolvimento é chamado de blástula. Ao mesmo tempo, a massa e o volume totais quase não aumentam e as novas células tornam-se cada vez menores. As divisões mitóticas ocorrem rapidamente uma após a outra, caracterizadas por um encurtamento e, às vezes, pela perda de alguns estágios da mitose. Assim, esse processo é caracterizado por uma replicação de DNA muito mais rápida. O estágio G1 (preparação para a síntese de DNA e crescimento celular) cai. O estágio G2 é significativamente encurtado. Essa rápida sucessão de divisões mitóticas é fornecida pela energia e nutrientes do citoplasma do ovo.

Às vezes, a blástula resultante é uma formação de cavidade na qual os blastômeros estão dispostos em uma camada, limitando a cavidade - a blastocele. Nos casos em que a blástula se parece com uma bola densa sem uma cavidade no centro, ela é chamada de mórula (morum - amora).

O próximo estágio do desenvolvimento embrionário é a gastrulação. Nesse momento, os blastômeros, que continuam a se dividir rapidamente, adquirem atividade motora e se movem uns em relação aos outros, formando camadas de células - camadas germinativas. A gastrulação pode ocorrer por invaginação (invaginação) de uma das paredes da blástula na cavidade da blastocele, imigração de células individuais, epibolia (sujeira) ou delaminação (divisão em duas placas). Como resultado, a camada germinativa externa é formada - o ectoderma e a interna - o endoderma. Na maioria dos animais multicelulares (exceto para esponjas e celenterados), uma terceira camada germinativa intermediária, o mesoderma, é formado entre eles, formado por células situadas na borda entre as camadas externa e interna. Em seguida, vem o estágio de histo e organogênese. Nesse caso, forma-se primeiro o rudimento do sistema nervoso, a nêurula. Isso ocorre isolando um grupo de células ectodérmicas no lado dorsal do embrião em forma de placa, que se dobra em um sulco, depois em um tubo longo e se aprofunda, sob a camada de células ectodérmicas. Depois disso, o rudimento do cérebro e dos órgãos sensoriais é formado na frente do tubo, e o rudimento da medula espinhal e do sistema nervoso periférico é formado na parte principal do tubo. Além disso, a pele e seus derivados se desenvolvem a partir do ectoderma. O endoderma dá origem aos órgãos dos sistemas respiratório e digestivo. Tecido muscular, cartilaginoso e ósseo, órgãos dos sistemas circulatório e excretor são formados a partir do mesoderma.

PALESTRA Nº 13. Leis de herança

1. Leis de G. Mendel

A herança é o processo de transmissão de informações genéticas ao longo de várias gerações.

Os traços herdados podem ser qualitativos (monogênicos) e quantitativos (poligênicos). Os traços qualitativos são representados na população, via de regra, por um pequeno número de opções mutuamente exclusivas. Por exemplo, sementes de ervilha amarelas ou verdes, cor cinza ou preta do corpo em moscas da fruta, cor clara ou escura dos olhos em humanos, coagulação sanguínea normal ou hemofilia. Os traços qualitativos são herdados de acordo com as leis de Mendel (traços mendelianos).

As características quantitativas são representadas na população por uma variedade de opções alternativas. As características quantitativas incluem crescimento, pigmentação da pele, habilidade mental em humanos, produção de ovos em galinhas, teor de açúcar em raízes de beterraba, etc. A herança de características poligênicas em geral não obedece às leis de Mendel.

Dependendo da localização do gene no cromossomo e da interação de genes alélicos, várias variantes de herança monogênica de características são distinguidas.

1. Tipo de herança autossômica. Existem padrões de herança autossômica dominante, recessiva e codominante.

2. Tipo de herança ligada ao sexo (sexo). Existem herança ligada ao X (dominante ou recessiva) e herança ligada ao Y.

Mendel estudou a herança da cor em sementes de ervilha cruzando plantas com sementes amarelas e verdes e formulou padrões com base em suas observações que mais tarde receberam seu nome.

A primeira lei de Mendel

A lei da uniformidade dos híbridos da primeira geração, ou a lei da dominância. De acordo com essa lei, com o cruzamento monohíbrido de indivíduos homozigotos para características alternativas, a prole da primeira geração híbrida é uniforme em genótipo e fenótipo.

Segunda lei de Mendel

lei de divisão. Afirma: após o cruzamento da prole F1 de dois genitores homozigotos na geração F2, observou-se uma divisão da prole de acordo com o fenótipo na proporção de 3:1 no caso de dominância completa e 1:2:1 no caso de dominância incompleta.

As técnicas utilizadas por Mendel formaram a base de um novo método de estudo da herança - hibridológico.

A análise hibridológica é a formulação de um sistema de cruzamentos que permite identificar padrões de herança de caracteres.

Condições para realizar a análise hibridológica:

1) os indivíduos parentais devem ser da mesma espécie e se reproduzir sexuadamente (caso contrário, o cruzamento é simplesmente impossível);

2) os indivíduos parentais devem ser homozigotos para as características estudadas;

3) os indivíduos parentais devem diferir nas características estudadas;

4) os indivíduos parentais são cruzados entre si uma vez para obter híbridos da primeira geração F1, que são então cruzados entre si para obter híbridos da segunda geração F2;

5) é necessário realizar uma contabilidade rigorosa do número de indivíduos da primeira e segunda gerações que possuem a característica em estudo.

2. Cruzamento di e polihíbrido. Herança Independente

O cruzamento diíbrido é o cruzamento de indivíduos parentais que diferem em dois pares de características alternativas e, consequentemente, em dois pares de genes alélicos.

O cruzamento polihíbrido é o cruzamento de indivíduos que diferem em vários pares de características alternativas e, consequentemente, em vários pares de genes alélicos.

Georg Mendel cruzou plantas de ervilha que diferiram na cor da semente (amarela e verde) e na natureza da superfície da semente (lisa e rugosa). Cruzando linhagens puras de ervilhas com sementes amarelas lisas com linhas limpas de sementes verdes rugosas, obteve híbridos de primeira geração com sementes amarelas lisas (características dominantes). Então Mendel cruzou os híbridos da primeira geração entre si e recebeu quatro classes fenotípicas na proporção de 9:3:3:1, ou seja, como resultado, duas novas combinações de caracteres apareceram na segunda geração: amarelo enrugado e verde suave. Para cada par de caracteres, observou-se uma relação de 3:1, característica do cruzamento monohíbrido: na segunda geração, obtiveram-se 3/4 sementes lisas e 1/4 rugosas e 3/4 sementes amarelas e 1/4 verdes. Consequentemente, dois pares de características são combinados em híbridos da primeira geração, e então separados e se tornam independentes um do outro.

Com base nessas observações, a terceira lei de Mendel foi formulada.

Terceira lei de Mendel

Lei da herança independente: a divisão para cada par de características ocorre independentemente de outros pares de características. Em sua forma pura, essa lei é válida apenas para genes localizados em cromossomos diferentes, e é parcialmente observada para genes localizados no mesmo cromossomo, mas a uma distância considerável um do outro.

Os experimentos de Mendel formaram a base de uma nova ciência - a genética. A genética é a ciência que estuda a hereditariedade e a variação.

As seguintes condições contribuíram para o sucesso da pesquisa de Mendel:

1. Uma boa escolha do objeto de estudo - ervilhas. Quando pediram a Mendel que repetisse suas observações sobre o falcão bink, aquela erva onipresente, ele não conseguiu fazê-lo.

2. Análise da herança de pares individuais de caracteres na descendência de plantas cruzadas que diferem em um, dois ou três pares de caracteres alternativos. Registros foram mantidos separadamente para cada par dessas características após cada cruzamento.

3. Mendel não apenas registrou os resultados obtidos, mas também realizou sua análise matemática.

Mendel também formulou a lei da pureza do gameta, segundo a qual o gameta é puro a partir do segundo gene alélico (traço alternativo), ou seja, o gene é discreto e não se mistura com outros genes.

No cruzamento monohíbrido, no caso de dominância completa em híbridos heterozigotos de primeira geração, aparece apenas o alelo dominante, mas o alelo recessivo não se perde e não se mistura com o dominante. Entre os híbridos de segunda geração, tanto o alelo recessivo quanto o dominante podem aparecer em sua forma pura, ou seja, no estado homozigoto. Como resultado, os gametas formados por tal heterozigoto são puros, ou seja, o gameta A não contém nada do alelo a, o gameta a é puro de A.

No nível celular, a base da distinção dos alelos é sua localização em diferentes cromossomos de cada par homólogo, e a distinção dos genes é sua localização em diferentes loci de cromossomos.

3. Interações de genes alélicos

Na interação de genes alélicos, são possíveis diferentes variantes da manifestação de uma característica. Se os alelos estão no estado homozigoto, então a variante da característica correspondente ao alelo se desenvolve. No caso da heterozigosidade, o desenvolvimento de uma característica dependerá do tipo específico de interação dos genes alélicos.

Domínio completo

Este é um tipo de interação de genes alélicos, em que a manifestação de um dos alelos (A) não depende da presença de outro alelo (A1) no genótipo de um indivíduo, e os heterozigotos AA1 não diferem fenotipicamente dos homozigotos para este alelo (AA).

No genótipo heterozigoto AA1, o alelo A é dominante. A presença do alelo A1 não se manifesta fenotipicamente de forma alguma, portanto atua como recessivo.

Dominância incompleta

Nota-se nos casos em que o fenótipo dos heterozigotos CC1 difere do fenótipo dos homozigotos CC e C1C1 por um grau intermediário de manifestação do traço, ou seja, o alelo responsável pela formação de um traço normal, estando em dose dupla em um CC homozigoto, manifesta-se mais fortemente do que em uma única dose em um heterozigoto CC1. Os possíveis genótipos neste caso diferem na expressividade, ou seja, no grau de expressão da característica.

Codominante

Este é um tipo de interação de genes alélicos, em que cada um dos alelos tem seu próprio efeito. Como resultado, uma variante intermediária da característica é formada, nova em comparação com as variantes formadas por cada alelo separadamente.

Complementação interalélica

Este é um tipo raro de interação de genes alélicos, em que um organismo heterozigoto para dois alelos mutantes do gene M (M1M11) pode formar um traço M normal. Por exemplo, o gene M é responsável pela síntese de uma proteína que possui uma estrutura quaternária e consiste em várias cadeias polipeptídicas idênticas. O alelo M1 mutante causa a síntese do peptídeo M1 alterado, e o alelo M11 mutante determina a síntese de outra cadeia polipeptídica, mas também anormal. A interação desses peptídeos alterados e a compensação de regiões alteradas durante a formação da estrutura quaternária podem, em casos raros, levar ao aparecimento de uma proteína com propriedades normais.

4. Herança de grupos sanguíneos do sistema ABO

A herança dos grupos sanguíneos do sistema ABO em humanos tem algumas características. A formação dos grupos sanguíneos I, II e III ocorre de acordo com esse tipo de interação de genes alélicos como dominância. Genótipos contendo o alelo IA no estado homozigoto, ou em combinação com o alelo IO, determinam a formação do segundo tipo sanguíneo (A) em uma pessoa. O mesmo princípio fundamenta a formação do terceiro tipo sanguíneo (B), ou seja, os alelos IA e IB atuam como dominantes em relação ao alelo IO, que no estado homozigoto forma o primeiro tipo sanguíneo (O) IOIO. A formação do quarto grupo sanguíneo (AB) segue o caminho da codominância. Os alelos IA e IB, que formam separadamente o segundo e terceiro grupos sanguíneos, respectivamente, determinam o grupo sanguíneo IAIB (quarto) no estado heterozigoto.

PALESTRA Nº 14. Hereditariedade

1. Genes não alélicos

Os genes não alélicos são genes localizados em diferentes partes dos cromossomos e que codificam diferentes proteínas.

Os genes não alélicos também podem interagir uns com os outros. Nesse caso, ou um gene determina o desenvolvimento de vários traços ou, inversamente, um traço se manifesta sob a ação de uma combinação de vários genes. Existem três formas de interação de genes não alélicos:

1) complementaridade;

2) epistasia;

3) polímero.

A ação complementar (adicional) de genes é um tipo de interação de genes não alélicos, cujos alelos dominantes, quando combinados no genótipo, causam uma nova manifestação fenotípica de características. Nesse caso, a divisão dos híbridos F2 de acordo com o fenótipo pode ocorrer em proporções de 9: 6: 1, 9: 3: 4, 9: 7, às vezes 9: 3: 3: 1.

Um exemplo de complementaridade é a herança da forma do fruto da abóbora. A presença de genes dominantes A ou B no genótipo determina a forma esférica do fruto, e genes recessivos - alongados. Se houver simultaneamente genes dominantes A e B no genótipo, a forma do feto será em forma de disco. Ao cruzar linhagens puras com variedades de formato esférico de fruto, na primeira geração híbrida F1 todos os frutos terão formato de disco, e na geração F2 ocorrerá a divisão por fenótipo: de cada 16 plantas, 9 possuem frutos em forma de disco, 6 - esféricos e 1 - alongado.

Epistasia - a interação de genes não alélicos, em que um deles é suprimido pelo outro. O gene repressivo é chamado epistático, o gene reprimido é chamado hipostático.

Se o gene epistático não tem sua própria manifestação fenotípica, então é chamado de inibidor e é indicado pela letra I.

A interação epistática de genes não alélicos pode ser dominante e recessiva. Na epistasia dominante, a expressão do gene hipostático (B, b) é suprimida pelo gene epistático dominante (I > B, b). A clivagem por fenótipo na epistasia dominante pode ocorrer na proporção de 12:3:1, 13:3, 7:6:3.

A epistasia recessiva é a supressão pelo alelo recessivo do gene epistático dos alelos do gene hipostático (i > B, b). A divisão por fenótipo pode ir em uma proporção de 9: 3: 4, 9: 7, 13: 3.

Poliméria - a interação de múltiplos genes não alélicos que afetam exclusivamente o desenvolvimento do mesmo traço; o grau de manifestação de uma característica depende do número de genes. Os genes poliméricos são indicados pelas mesmas letras e os alelos do mesmo locus têm o mesmo subscrito.

A interação polimérica de genes não alélicos pode ser cumulativa e não cumulativa. Com a polimerização cumulativa (acumulativa), o grau de manifestação de uma característica depende do efeito de soma dos genes. Quanto mais alelos dominantes dos genes, mais pronunciada esta ou aquela característica. A clivagem de F2 por fenótipo ocorre na proporção de 1:4:6:4:1.

Com o polimerismo não cumulativo, a característica se manifesta na presença de pelo menos um dos alelos dominantes dos genes poliméricos. O número de alelos dominantes não afeta a gravidade da característica. A clivagem fenotípica ocorre na proporção de 15:1.

2. Genética do sexo

Herança de traços ligados ao sexo

O sexo de um organismo é um conjunto de signos e estruturas anatômicas que proporcionam a reprodução sexuada e a transmissão de informações hereditárias.

Na determinação do sexo de um futuro indivíduo, o aparato cromossômico do zigoto, o cariótipo, desempenha um papel importante. Existem cromossomos iguais para ambos os sexos - autossomos e cromossomos sexuais.

O cariótipo humano contém 44 autossomos e 2 cromossomos sexuais - X e Y. Dois cromossomos X são responsáveis ​​pelo desenvolvimento do sexo feminino em humanos, ou seja, o sexo feminino é homogamético. O desenvolvimento do sexo masculino é determinado pela presença dos cromossomos X e Y, ou seja, o sexo masculino é heterogamético.

Traços ligados ao sexo

Estes são sinais que são codificados por genes localizados nos cromossomos sexuais. Nos humanos, as características codificadas pelos genes do cromossomo X podem ocorrer em ambos os sexos, enquanto aquelas codificadas pelos genes do cromossomo Y só podem ocorrer em homens.

Deve-se ter em mente que no genótipo masculino existe apenas um cromossomo X, que quase não contém regiões homólogas ao cromossomo Y, portanto, todos os genes localizados no cromossomo X, inclusive os recessivos, aparecem no fenótipo no primeiro geração.

Os cromossomos sexuais contêm genes que regulam a manifestação não apenas das características sexuais. O cromossomo X possui genes responsáveis ​​pela coagulação do sangue, percepção de cores e síntese de várias enzimas. O cromossomo Y contém uma série de genes que controlam as características herdadas através da linha masculina (traços holandesas): pilosidade da orelha, a presença de uma membrana na pele entre os dedos, etc. São conhecidos muito poucos genes comuns aos cromossomos X e Y.

Há herança ligada ao X e ligada ao Y (holandesa).

herança ligada ao X

Como o cromossomo X está presente no cariótipo de cada pessoa, os traços herdados ligados ao cromossomo X aparecem em ambos os sexos. As fêmeas recebem esses genes de ambos os pais e os transmitem para seus descendentes através de seus gametas. Os machos recebem o cromossomo X da mãe e o transmitem para a prole feminina.

Existem heranças dominantes ligadas ao X e recessivas ligadas ao X. Nos humanos, uma característica dominante ligada ao cromossomo X é transmitida pela mãe a todos os descendentes. Um homem transmite seu traço dominante ligado ao X apenas para suas filhas. Um traço recessivo ligado ao X em mulheres aparece apenas quando elas recebem o alelo correspondente de ambos os pais. Nos homens, desenvolve-se ao receber um alelo recessivo da mãe. As mulheres passam o alelo recessivo para seus descendentes de ambos os sexos, enquanto os homens o transmitem apenas para suas filhas.

Com herança ligada ao X, é possível um caráter intermediário da manifestação do traço em heterozigotos.

Os genes ligados ao Y estão presentes apenas no genótipo masculino e são transmitidos de geração em geração de pai para filho.

PALESTRA No. 15. Hereditariedade e variabilidade

1. Tipos de variabilidade

A variabilidade é uma propriedade dos organismos vivos de existir em várias formas (opções). Tipos de variabilidade

Distinguir entre variabilidade hereditária e não hereditária.

A variabilidade hereditária (genotípica) está associada a uma alteração no próprio material genético. A variabilidade não hereditária (fenotípica, modificação) é a capacidade dos organismos de alterar seu fenótipo sob a influência de vários fatores. A variabilidade de modificação é causada por mudanças no ambiente externo ou interno do organismo.

taxa de reação

Esses são os limites da variabilidade fenotípica de uma característica que ocorre sob a influência de fatores ambientais. A taxa de reação é determinada pelos genes do organismo, de modo que a taxa de reação para a mesma característica é diferente para indivíduos diferentes. A faixa da taxa de reação de vários sinais também varia. Aqueles organismos em que a taxa de reação é mais ampla para esta característica têm maior capacidade adaptativa sob certas condições ambientais, ou seja, a variabilidade de modificação na maioria dos casos é de natureza adaptativa, e a maioria das mudanças que ocorrem no corpo quando exposto a certos fatores ambientais são útil. No entanto, as mudanças fenotípicas às vezes perdem seu caráter adaptativo. Se a variabilidade fenotípica for clinicamente semelhante a uma doença hereditária, essas alterações são chamadas de fenocópia.

Variabilidade de combinação

Associado a uma nova combinação de genes parentais inalterados nos genótipos da prole.

Fatores de variabilidade combinativa.

1. Segregação independente e aleatória de cromossomos homólogos na anáfase I da meiose.

2. Atravessando.

3. Combinação aleatória de gametas durante a fertilização.

4. Seleção aleatória de organismos parentais. Mutações

Estas são alterações persistentes raras e aleatórias no genótipo que afetam todo o genoma, cromossomos inteiros, partes de cromossomos ou genes individuais. Eles surgem sob a influência de fatores mutagênicos de origem física, química ou biológica.

As mutações são:

1) espontânea e induzida;

2) nocivo, útil e neutro;

3) somático e generativo;

4) gene, cromossômico e genômico.

Mutações espontâneas são mutações que surgiram de forma indireta, sob a influência de um mutagênico desconhecido.

Mutações induzidas são mutações causadas artificialmente pela ação de um agente mutagênico conhecido.

Mutações cromossômicas são mudanças na estrutura dos cromossomos durante a divisão celular. Existem os seguintes tipos de mutações cromossômicas.

1. Duplicação - duplicação de uma seção de um cromossomo devido ao cruzamento desigual.

2. Deleção - perda de uma seção de um cromossomo.

3. Inversão - rotação de um segmento cromossômico em 180°.

4. Translocação - mover uma seção de um cromossomo para outro cromossomo.

Mutações genômicas são mudanças no número de cromossomos. Tipos de mutações genômicas.

1. Poliploidia - uma mudança no número de conjuntos haploides de cromossomos em um cariótipo. Sob o cariótipo entender o número, forma e número de cromossomos característicos de uma determinada espécie. Existem nulossomia (ausência de dois cromossomos homólogos), monossomia (ausência de um dos cromossomos homólogos) e polissomia (presença de dois ou mais cromossomos extras).

2. Heteroploidia - uma mudança no número de cromossomos individuais no cariótipo

As mutações genéticas são as mais comuns. Causas de mutações genéticas:

1) abandono de nucleotídeos;

2) inserção de um nucleotídeo extra (este e os motivos anteriores levam a um deslocamento no quadro de leitura);

3) substituição de um nucleotídeo por outro.

2. Ligação de genes e cruzamento

Os genes localizados no mesmo cromossomo formam um grupo de ligação e geralmente são herdados juntos.

O número de grupos de ligação em organismos diploides é igual ao conjunto haploide de cromossomos. As mulheres têm 23 grupos de embreagem, os homens têm 24.

A ligação de genes localizados no mesmo cromossomo pode ser completa ou incompleta. A ligação completa de genes, isto é, herança conjunta, é possível na ausência do processo de crença cruzada. Isso é típico para genes de cromossomos sexuais, organismos heterogaméticos para cromossomos sexuais (XY, XO), bem como para genes localizados próximos ao centrômero do cromossomo, onde o crossing over quase nunca ocorre.

Na maioria dos casos, os genes localizados no mesmo cromossomo não estão totalmente ligados e, na prófase I da meiose, regiões idênticas são trocadas entre cromossomos homólogos. Como resultado do crossing over, os genes alélicos que faziam parte dos grupos de ligação em indivíduos parentais são separados e formam novas combinações que se enquadram em gametas. A recombinação gênica ocorre.

Gametas e zigotos contendo recombinações de genes ligados são chamados de crossover. Conhecendo o número de gametas cruzados e o número total de gametas de um determinado indivíduo, é possível calcular a frequência de cruzamento em porcentagem usando a fórmula: a razão entre o número de gametas cruzados (indivíduos) e o número total de gametas (indivíduos) multiplicados por 100%.

A porcentagem de cruzamento entre dois genes pode ser usada para determinar a distância entre eles. Para uma unidade de distância entre genes - uma morganida - 1% de crossing over é convencionalmente aceito.

A frequência de cruzamento também indica a força da ligação entre os genes. A força de ligação entre dois genes é igual à diferença entre 100% e a porcentagem de cruzamento entre esses genes.

O mapa genético de um cromossomo é um diagrama do arranjo mútuo de genes que estão no mesmo grupo de ligação. A determinação dos grupos de ligação e distâncias entre genes não é a etapa final na construção de um mapa genético de um cromossomo, pois também é necessário estabelecer a correspondência do grupo de ligação estudado com um cromossomo específico. A determinação do grupo de ligação é realizada pelo método hibridológico, ou seja, estudando os resultados do cruzamento, e o estudo dos cromossomos é realizado pelo método citológico com exame microscópico das preparações. Para determinar a correspondência de um determinado grupo de ligação com um cromossomo específico, são usados ​​cromossomos com uma estrutura modificada. Uma análise de cruzamento diíbrido padrão é realizada, na qual uma característica em estudo é codificada por um gene localizado em um cromossomo com uma estrutura alterada, e a segunda é codificada por um gene localizado em qualquer outro cromossomo. Se houver uma herança vinculada dessas duas características, podemos falar sobre a conexão desse cromossomo com um determinado grupo de ligação.

A análise de mapas genéticos e citológicos permitiu formular as principais disposições da teoria cromossômica da hereditariedade.

1. Cada gene tem uma localização permanente específica (locus) no cromossomo.

2. Os genes nos cromossomos estão localizados em uma determinada sequência linear.

3. A frequência de cruzamento entre genes é diretamente proporcional à distância entre eles e inversamente proporcional à força de ligação.

3. Métodos para estudar a hereditariedade humana Método genealógico

O método genealógico, ou o método de análise de pedigrees, inclui os seguintes passos:

1. Coletar informações do probando sobre a presença ou ausência do traço analisado (muitas vezes uma doença) em seus familiares e compilar uma legenda sobre cada um deles (uma descrição verbal). Para um resultado mais preciso, é necessário coletar informações sobre parentes em três ou quatro gerações.

2. Representação gráfica do pedigree usando símbolos. Cada parente do probando recebe seu próprio código.

3. Análise do pedigree, resolvendo as seguintes tarefas:

1) determinação do grupo de doenças a que pertence a doença estudada (hereditária, multifatorial ou grupo de fenocópias);

2) determinação do tipo e variante de herança;

3) determinação da probabilidade de manifestação da doença no pró-gangue e demais parentes.

Métodos citogenéticos

Os métodos citológicos estão associados à coloração do material citológico e posterior microscopia. Eles permitem que você determine violações da estrutura e número de cromossomos. Este grupo de métodos inclui:

1) um método para determinar a cromatina X de cromossomos interfásicos por coloração com corantes não fluorescentes ou fluorescentes;

2) um método para determinar a cromatina Y de cromossomos interfásicos por coloração com corantes fluorescentes;

3) um método de rotina para coloração de cromossomos metafásicos para determinar o número e a pertinência ao grupo de cromossomos, identificar 1, 2, 3, 9, 16 cromossomos e o cromossomo Y;

4) o método de coloração diferencial de cromossomos metafásicos para a identificação de todos os cromossomos de acordo com as características de estriação transversal. Neste método, linfócitos, fibroblastos, células da medula óssea, células germinativas e células do folículo piloso são mais frequentemente usados ​​para microscopia. Métodos bioquímicos

Este grupo inclui métodos usados ​​principalmente no diagnóstico diferencial de distúrbios metabólicos hereditários com defeito conhecido no produto bioquímico primário de um determinado gene.

Todos os métodos bioquímicos são divididos em qualitativos, quantitativos e semiquantitativos. Para pesquisa, são retirados sangue, urina ou líquido amniótico.

Os métodos qualitativos são mais simples, menos dispendiosos e menos demorados, por isso são usados ​​para triagem em massa (por exemplo, testar recém-nascidos na maternidade para fenilcetonúria).

Os métodos quantitativos são mais precisos, mas também mais demorados e caros. Portanto, eles são usados ​​apenas para indicações especiais e nos casos em que a triagem, realizada por métodos qualitativos, deu resultado positivo.

Indicações para o uso de métodos bioquímicos:

1) retardo mental de etiologia incerta;

2) diminuição da visão e audição;

3) intolerância a determinados alimentos;

4) síndrome convulsiva, aumento ou diminuição do tônus ​​muscular.

diagnóstico de DNA

Este é o método mais preciso para diagnosticar doenças hereditárias monogênicas. Vantagens do método:

1) permite determinar a causa da doença no nível genético;

2) revela violações mínimas da estrutura do DNA;

3) minimamente invasivo;

4) não requer repetição.

O método é baseado no aumento de cópias de fragmentos de DNA de várias maneiras. método duplo

É usado principalmente para determinar o papel relativo da hereditariedade e dos fatores ambientais na ocorrência de uma determinada doença. Ao mesmo tempo, são estudados gêmeos monozigóticos e dizigóticos.

PALESTRA No. 16. A estrutura e funções da biosfera

1. O conceito de noosfera. Impacto humano na biosfera

Os fundamentos da doutrina da biosfera foram desenvolvidos pelo cientista russo V. I. Vernadsky.

A biosfera é a concha da Terra habitada por organismos vivos, incluindo parte da litosfera, hidrosfera e parte da atmosfera.

A atmosfera como parte da biosfera é uma camada de 2-3 a 10 km de espessura (para esporos de fungos e bactérias) acima da superfície da Terra. O fator limitante para a disseminação de organismos vivos na atmosfera é a distribuição de oxigênio e o nível de radiação ultravioleta. Não existem microrganismos para os quais o ar seria o habitat principal. Eles são introduzidos na atmosfera a partir do solo, água, etc.

A litosfera é habitada por organismos vivos a uma profundidade considerável, mas seu maior número está concentrado na camada superficial do solo. A quantidade de oxigênio, luz, pressão e temperatura limitam a propagação dos organismos vivos.

A hidrosfera é habitada por seres vivos a uma profundidade de mais de 11 m.

Os hidrobiontes vivem em água doce e salgada e são divididos em 3 grupos de acordo com seu habitat:

1) plâncton - organismos que vivem na superfície dos corpos d'água e se movem passivamente devido ao movimento da água;

2) nekton - movendo-se ativamente na coluna de água;

3) bentos - organismos que vivem no fundo dos corpos d'água ou se enterram no lodo.

O fator limitante é a luz (para plantas).

A circulação de substâncias na natureza entre matéria viva e não viva é um dos traços mais característicos da biosfera. O ciclo biológico é a migração biogênica de átomos do ambiente para os organismos e dos organismos para o ambiente. A biomassa também desempenha outras funções:

1) gases - trocas gasosas constantes com o meio externo devido à respiração dos organismos vivos e fotossíntese das plantas;

2) concentração - migração biogênica constante de átomos para organismos vivos e, após sua morte, para a natureza inanimada;

3) redox - troca de matéria e energia com o meio externo. Durante a dissimilação, as substâncias orgânicas são oxidadas, durante a assimilação, a energia do ATP é utilizada;

4) bioquímica - transformações químicas de substâncias que formam a base da vida do organismo. O termo "noosfera" foi introduzido por V. I. Vernadsky no início do século XX.

Inicialmente, a noosfera foi apresentada como uma "concha pensante da Terra" (do gr. noqs - "mente"). Atualmente, a noosfera é entendida como a biosfera transformada pelo trabalho humano e pelo pensamento científico.

Idealmente, a noosfera implica uma nova etapa no desenvolvimento da biosfera, que se baseia em uma regulação razoável da relação entre o homem e a natureza.

No entanto, no momento, o homem influencia a biosfera na maioria dos casos de forma prejudicial. A atividade econômica humana irracional levou ao surgimento de problemas globais, incluindo:

1) mudança no estado da atmosfera na forma do aparecimento do efeito estufa e da crise do ozônio;

2) diminuição da área da Terra ocupada por florestas;

3) desertificação de terras;

4) diminuição da diversidade de espécies;

5) poluição do oceano e das águas doces, bem como do solo por resíduos industriais e agrícolas;

6) crescimento populacional contínuo.

2. O parasitismo como fenômeno ecológico

O parasitismo é um fenômeno universal e generalizado na vida selvagem, consistindo na utilização de um organismo por outro como fonte de alimento. Nesse caso, o parasita prejudica o hospedeiro até a morte.

Caminhos para o parasitismo.

1. A transição das formas de vida livre (predadores) para o ectoparasitismo com aumento do tempo de existência possível sem alimento e do tempo de contato com a presa.

2. A transição do comensalismo (refeição, parasitismo, situação em que o hospedeiro serve apenas como habitat) para o endoparasitismo no caso dos comensais utilizando não apenas resíduos, mas parte da dieta do hospedeiro e até mesmo de seus tecidos.

3. Endoparasitismo primário como resultado da introdução acidental, muitas vezes repetida, de ovos e cistos do parasita no sistema digestivo do hospedeiro.

Características do habitat dos parasitas.

1. Nível constante e favorável de temperatura e umidade.

2. Abundância de alimentos.

3. Proteção contra fatores adversos.

4. Composição química agressiva do habitat (sucos digestivos).

características dos parasitas.

1. A presença de dois habitats: o ambiente de primeira ordem - o organismo hospedeiro, o ambiente de segunda ordem - o ambiente externo.

2. O parasita tem um tamanho corporal menor e uma vida útil mais curta em comparação com o hospedeiro.

3. Os parasitas distinguem-se por uma elevada capacidade de reprodução, devido à abundância de alimentos.

4. O número de parasitas no organismo hospedeiro pode ser muito alto.

5. O modo de vida parasitário é sua característica específica.

Classificação de parasitas

Dependendo do tempo passado no hospedeiro, os parasitas podem ser permanentes, se nunca ocorrerem em estado de vida livre (piolhos, sarna, plasmódio da malária), e temporários, se associados ao hospedeiro apenas durante as refeições (mosquitos, percevejos, pulgas). ).

De acordo com o estilo de vida parasitário obrigatório, os parasitas são obrigatórios, se o estilo de vida parasitário for sua característica indispensável da espécie (por exemplo, helmintos), e facultativos, capazes de levar um estilo de vida não parasitário (muitos parasitas de plantas).

De acordo com o local de residência no hospedeiro, os parasitas são divididos em ectoparasitas que vivem na superfície do corpo do hospedeiro (piolhos humanos, mosquitos, mosquitos, mutucas), parasitas intradérmicos que vivem na espessura da pele do hospedeiro (sarna), parasitas cavitários vivendo nas cavidades de vários órgãos do hospedeiro, comunicando-se com o meio externo (tênias bovinas e suínas) e, na verdade, endoparasitas que vivem nos órgãos internos do organismo hospedeiro, células e plasma sanguíneo (equinococo, trichinela, plasmódio da malária).

Na natureza, os parasitas regulam a abundância de indivíduos nas populações hospedeiras.

Características da atividade vital dos parasitas

O ciclo de vida dos parasitas pode ser simples ou complexo. Um ciclo simples de desenvolvimento ocorre sem a participação de um hospedeiro intermediário; é típico para ectoparasitas, protozoários e alguns geohelmintos. Um ciclo de vida complexo é característico de parasitas que possuem pelo menos um hospedeiro intermediário (tênia larga).

O parasita se espalha ao longo de sua vida. O estágio de repouso inativo do desenvolvimento garante a continuação da existência do parasita no tempo, enquanto o estágio móvel ativo garante a expansão no espaço.

Em geral, um hospedeiro é uma criatura cujo organismo é um habitat temporário ou permanente e fonte de alimento para o parasita. A mesma espécie hospedeira pode ser habitat e fonte de alimento para diversas espécies de parasitas.

Os parasitas são caracterizados por uma mudança de hospedeiros associados à reprodução ou ao desenvolvimento do parasita. Muitos parasitas têm vários hospedeiros. O hospedeiro definitivo (definitivo) é a espécie em que o parasita está em seu estado adulto e se reproduz sexualmente.

Pode haver um ou mais hosts intermediários. Estas são espécies em que o parasita está no estágio larval de desenvolvimento e, se se reproduz, geralmente assexuadamente.

Um hospedeiro reservatório é um hospedeiro no qual o parasita sobrevive e onde o parasita se acumula.

O homem é um hospedeiro ideal para o parasita, pois: 1) o homem é representado por populações numerosas e ubíquas;

2) uma pessoa constantemente entra em contato com focos naturais de doenças de animais selvagens;

3) uma pessoa muitas vezes vive em condições de superpopulação, o que facilita a transmissão do parasita;

4) uma pessoa está em contato com muitos tipos de animais;

5) o homem é onívoro.

Mecanismos de transmissão do parasita: fecal-oral, aéreo, transmissível, contagioso.

Os parasitas mais comuns em humanos são uma variedade de vermes helmintos que causam doenças do grupo das helmintíases. Existem bio-, geohelmintíases e helmintíases de contato.

As biohelmintíases são doenças que são transmitidas ao homem com a participação de animais em cujo organismo o patógeno se desenvolve (equinococose, alveococose, teníase, teniarinhoz, difilobotríase, opistorquíase, triquinose).

As geohelmintíases são doenças que são transmitidas ao homem através de elementos do ambiente externo, onde se desenvolvem as fases larvares do parasita (ascaridíase, tricuríase, necatoríase).

As helmintíases de contato são caracterizadas pela transmissão do parasita diretamente do paciente ou através dos objetos circundantes (enterobiose, himenolepíase).

PALESTRA Nº 17. Características gerais dos protozoários (Protozoa)

1. Visão geral da estrutura dos protozoários

Este tipo é representado por organismos unicelulares, cujo corpo consiste no citoplasma e um ou mais núcleos. A célula dos mais simples é um indivíduo independente, apresentando todas as propriedades básicas da matéria viva. Ele executa as funções de todo o organismo, enquanto as células dos organismos multicelulares são apenas parte do organismo, cada célula depende de muitas outras.

É geralmente aceito que os seres unicelulares são mais primitivos do que os multicelulares. No entanto, como todo o corpo dos organismos unicelulares, por definição, consiste em uma célula, essa célula deve ser capaz de fazer tudo: comer, mover-se, atacar, escapar de inimigos, sobreviver a condições ambientais adversas, multiplicar-se e livrar-se de produtos metabólicos e proteger-se do ressecamento e da penetração excessiva de água na célula.

Um organismo multicelular também pode fazer tudo isso, mas cada uma de suas células, separadamente, é boa para fazer apenas uma coisa. Nesse sentido, a célula do mais simples não é de forma alguma mais primitiva do que a célula de um organismo multicelular.

A maioria dos representantes da classe tem dimensões microscópicas - 3-150 mícrons. Apenas os maiores representantes da espécie (rizomas de conchas) atingem 2-3 cm de diâmetro.

Cerca de 100 espécies de protozoários são conhecidas. Seu habitat é água, solo, organismo hospedeiro (para formas parasitas).

A estrutura corporal de um protozoário é típica de uma célula eucariótica. Existem organelas gerais (mitocôndrias, ribossomos, centro celular, EPS, etc.) e propósitos especiais. Estes últimos incluem órgãos de movimento: pseudópodes ou pseudópodes (excrescências temporárias do citoplasma), flagelos, cílios, vacúolos digestivos e contráteis. Organelas de importância geral são inerentes a todas as células eucarióticas.

Organelas digestivas - vacúolos digestivos com enzimas digestivas (de origem semelhante aos lisossomos). A nutrição ocorre por pino ou fagocitose. Os resíduos não digeridos são jogados fora. Alguns protozoários têm cloroplastos e se alimentam da fotossíntese.

Os protozoários de água doce possuem órgãos osmorreguladores - vacúolos contráteis, que periodicamente liberam excesso de fluido e produtos de dissimilação no ambiente externo.

A maioria dos protozoários possui um núcleo, mas existem representantes com vários núcleos. Os núcleos de alguns protozoários são caracterizados por poliploidia.

O citoplasma é heterogêneo. É subdividida em uma camada externa mais leve e homogênea, ou ectoplasma, e uma camada interna granular, ou endoplasma. O tegumento externo é representado por uma membrana citoplasmática (na ameba) ou por uma película (na euglena). Os foraminíferos e os girassóis, habitantes do mar, têm uma concha mineral ou orgânica.

2. Características da atividade vital dos protozoários

A grande maioria dos protozoários são heterótrofos. Sua alimentação pode ser bactérias, detritos, sucos e sangue do organismo hospedeiro (para parasitas). Os resíduos não digeridos são removidos através do pó (um orifício especial e permanente (para ciliados)) ou através de qualquer local da célula (para ameba). Através de vacúolos contráteis, a regulação osmótica é realizada, os produtos metabólicos são removidos.

A respiração, isto é, as trocas gasosas, ocorre através de toda a superfície da célula.

A irritabilidade é representada pelos táxis (reações motoras). Há fototaxia, quimiotaxia, etc. Reprodução de protozoários

Assexual - por mitose do núcleo e divisão celular em dois (em ameba, euglena, ciliados), bem como por esquizogonia - divisão múltipla (em esporozoários).

Sexual - cópula. A célula do protozoário torna-se um gameta funcional; Como resultado da fusão de gametas, um zigoto é formado.

Os ciliados são caracterizados por um processo sexual - conjugação. Está no fato de que as células trocam informações genéticas, mas não há aumento no número de indivíduos.

Muitos protozoários podem existir em duas formas - um trofozoíto (uma forma vegetativa capaz de nutrição ativa e movimento) e um cisto, que se forma sob condições adversas. A célula é imobilizada, desidratada, coberta por uma membrana densa, o metabolismo diminui acentuadamente. Nesta forma, os protozoários são facilmente transportados por longas distâncias pelos animais, pelo vento, e são dispersos. Quando exposta a condições de vida favoráveis, ocorre a excistação, a célula começa a funcionar em um estado de trofozoíto. Assim, o encistamento não é um método de reprodução, mas ajuda a célula a sobreviver a condições ambientais adversas.

Muitos representantes do filo Protozoa são caracterizados pela presença de um ciclo de vida que consiste em uma alternância regular de formas de vida. Como regra, há uma mudança de gerações com reprodução assexuada e sexual. A formação de cistos não faz parte de um ciclo de vida regular.

O tempo de geração dos protozoários é de 6 a 24 horas, o que significa que, uma vez no organismo hospedeiro, as células começam a se multiplicar exponencialmente e teoricamente podem levar à sua morte. No entanto, isso não acontece, uma vez que os mecanismos de proteção do organismo hospedeiro entram em vigor.

As doenças causadas por protozoários são chamadas de protozoários. O ramo da parasitologia médica que estuda essas doenças e seus patógenos é chamado de protozoologia.

Representantes de protozoários pertencentes às classes Sarcodaceae, flagelados, ciliados e esporozoários são de importância médica.

PALESTRA Nº 18. Variedade de protozoários

1. Características gerais da classe Sarcode (rizomas)

Os representantes dessa classe são os mais primitivos dos mais simples. A principal característica dos sarcodes é a capacidade de formar pseudópodes (pseudopódios), que servem para capturar alimentos e movimentos. A esse respeito, os Sarcodidae não têm uma forma corporal permanente, sua cobertura externa é uma fina membrana plasmática.

ameba de vida livre

Mais de 10 sarcodes são conhecidos. Vivem nos mares, reservatórios de água doce e no solo (cerca de 000%). Várias espécies mudaram para um modo de vida parasitário e comensal. Representantes da ordem das amebas (Amoebina) são de importância médica.

Um representante típico da classe - ameba de água doce (Amoeba proteus) vive em água doce, poças, pequenas lagoas. A ameba se move com a ajuda de pseudópodes, que são formados durante a transição de parte do citoplasma do estado do gel para o sol. A nutrição é realizada quando a ameba engole algas ou partículas de substâncias orgânicas, cuja digestão ocorre nos vacúolos digestivos. A ameba se reproduz apenas assexuadamente. Primeiro, o núcleo sofre divisão (mitose) e, em seguida, o citoplasma se divide. O corpo é crivado de poros através dos quais se projetam pseudópodes.

ameba parasita

Eles vivem no corpo humano principalmente no sistema digestivo. Alguns sarcodídeos que vivem livremente no solo ou na água poluída podem causar envenenamento grave, às vezes resultando em morte, se ingeridos por humanos.

Vários tipos de ameba se adaptaram a viver no intestino humano.

A ameba disenteria (Entamoeba histolytica) é o agente causador da disenteria amebiana (amebíase). Esta doença é generalizada em todos os países com clima quente. Invadindo a parede intestinal, as amebas causam a formação de úlceras hemorrágicas. Dos sintomas, fezes moles frequentes com uma mistura de sangue são características. A doença pode terminar em morte. Deve ser lembrado que o transporte assintomático de cistos de ameba é possível.

Esta forma da doença também está sujeita a tratamento obrigatório, uma vez que os portadores são perigosos para os outros.

A ameba intestinal (Entamoeba coli) é uma forma não patogênica, um simbionte normal do intestino grosso humano. Morfologicamente semelhante à ameba disentérica, mas não tem um efeito tão prejudicial. É um comensal típico. Estes são trofozoítos de 20 a 40 mícrons de tamanho, movendo-se lentamente. Essa ameba se alimenta de bactérias, fungos e na presença de sangramento intestinal em humanos - e glóbulos vermelhos. Ao contrário da ameba disentérica, não secreta enzimas proteolíticas e não penetra na parede intestinal. Também é capaz de formar cistos, mas contém mais núcleos (8 núcleos), em contraste com o cisto de ameba disentérica (4 núcleos).

A ameba da boca (Entamoeba gingivalis) é a primeira ameba encontrada em humanos. Vive em dentes cariados, placa dentária, nas gengivas e nas criptas das amígdalas palatinas em mais de 25% das pessoas saudáveis. É mais comum em doenças da cavidade oral. Alimenta-se de bactérias e leucócitos. Com sangramento gengival, também pode capturar glóbulos vermelhos. Cisto não se forma. O efeito patogênico não é claro.

Prevenção.

1. Pessoal. Cumprimento das regras de higiene pessoal.

2. Público. Melhoria sanitária de sanitários públicos, estabelecimentos de restauração.

2. Ameba patogênica

A ameba disentérica (Entamoeba histolytica) é um membro da classe Sarcodidae. Vive no intestino humano, é o agente causador da amebíase intestinal. A doença é onipresente, mas mais comum em países com climas quentes e úmidos.

O ciclo de vida da ameba inclui vários estágios que diferem em morfologia e fisiologia. No intestino humano, esta ameba vive nas seguintes formas: vegetativo pequeno, vegetativo grande, tecido e cistos.

A pequena forma vegetativa (forma minuta) vive no conteúdo intestinal. Dimensões - 8-20 mícrons. Alimenta-se de bactérias e fungos (elementos da microflora intestinal). Esta é a principal forma de existência da E. histolytica, que não traz danos significativos à saúde.

Uma grande forma vegetativa (patogênica, forma magna) também vive no conteúdo do intestino e na descarga purulenta de úlceras na parede intestinal. Tamanhos - até 45 mícrons. Esta forma adquiriu a capacidade de secretar enzimas proteolíticas que dissolvem a parede intestinal e causam a formação de úlceras hemorrágicas. Devido a isso, a ameba é capaz de penetrar profundamente nos tecidos. A forma grande tem uma clara divisão do citoplasma em ectoplasma transparente e denso (camada externa) e endoplasma granular (camada interna). Nele são encontrados um núcleo e glóbulos vermelhos engolidos, dos quais a ameba se alimenta. A forma grande é capaz de formar pseudópodes, com a ajuda dos quais se move vigorosamente profundamente nos tecidos à medida que são destruídos. Uma forma grande também pode penetrar nos vasos sanguíneos e se espalhar pela corrente sanguínea para órgãos e sistemas (fígado, pulmões, cérebro), onde também causa ulceração e formação de abscesso.

Na profundidade dos tecidos afetados é uma forma de tecido. É um pouco menor que um vegetativo grande e não possui eritrócitos no citoplasma.

As amebas são capazes de formar cistos arredondados. Sua característica é a presença de 4 núcleos (em contraste com a ameba intestinal, cujos cistos contêm 8 núcleos). Os tamanhos dos cistos são 8-16 mícrons. Os cistos são encontrados nas fezes de pessoas doentes, bem como em portadores de parasitas cuja doença é assintomática.

Ciclo de vida do parasita. Uma pessoa é afetada pela amebíase ao engolir cistos com água ou alimentos contaminados. No lúmen do intestino grosso (onde o parasita vive) ocorrem 4 divisões consecutivas, resultando na formação de 8 células, dando origem a pequenas formas vegetativas. Se as condições de existência não favorecem a formação de grandes formas, as amebas encistam e são excretadas com as fezes.

Sob condições favoráveis, pequenas formas vegetativas se transformam em grandes, que causam a formação de úlceras. Mergulhando nas profundezas dos tecidos, eles se transformam em formas de tecidos que, em casos especialmente graves, penetram na corrente sanguínea e se espalham por todo o corpo.

Diagnóstico da doença. A detecção de trofozoítos com eritrócitos ingeridos nas fezes de uma pessoa doente só é possível dentro de 20 a 30 minutos após a excreção das fezes. Os cistos são encontrados no curso crônico da doença e no parasitismo. Deve-se ter em mente que, no período agudo, tanto cistos quanto trofozoítos podem ser encontrados nas fezes.

3. Características gerais da classe dos flagelados

A classe Flagelados (Flagellata) tem cerca de 6000-8000 representantes. Este é o grupo mais antigo de protozoários. Eles diferem dos sarcodes em sua forma corporal permanente. Vivem no mar e em águas doces. Os flagelados parasitas vivem em vários órgãos humanos.

Uma característica de todos os representantes é a presença de um ou mais flagelos, que servem para o movimento. Eles estão localizados principalmente na extremidade anterior da célula e são excrescências filamentosas do ectoplasma. Dentro de cada flagelo estão microfibrilas construídas a partir de proteínas contráteis. O flagelo está ligado ao corpo basal localizado no ectoplasma. A base do flagelo está sempre associada ao cinetossomo, que desempenha uma função energética.

O corpo do protozoário flagelar, além da membrana citoplasmática, é revestido externamente por uma película - um filme periférico especial (derivado do ectoplasma). Também garante a constância da forma da célula.

Às vezes, uma membrana citoplasmática ondulada passa entre o flagelo e a película - uma membrana ondulada (uma organela específica de movimento). Os movimentos do flagelo fazem com que a membrana vibre em ondas, que são transmitidas para toda a célula.

Vários flagelados têm uma organela de suporte - um axóstilo, que, na forma de um fio denso, passa por toda a célula.

Flagelos - heterotróficos (alimentam-se de substâncias prontas). Alguns também são capazes de nutrição autotrófica e são mixotróficos (por exemplo, Euglena). Muitos representantes de vida livre são caracterizados por engolir pedaços de comida (nutrição holozóica), que ocorre com a ajuda de contrações do flagelo. Na base do flagelo há uma boca celular (cistostomia), seguida por uma faringe. Os vacúolos digestivos se formam em sua extremidade interna.

A reprodução é geralmente assexuada, ocorrendo por divisão transversal. Há também um processo sexual na forma de cópula.

Um representante típico de flagelados de vida livre é a euglena verde (Euglena viridis). Habita lagoas e poças poluídas. Uma característica é a presença de um órgão especial de percepção de luz (estigma). A euglena tem cerca de 0,5 mm de comprimento, a forma do corpo é oval, a extremidade posterior é pontiaguda. Flagelo um, localizado na extremidade anterior. O movimento com a ajuda de um flagelo se assemelha a um parafuso. O núcleo está mais próximo da extremidade posterior. Euglena tem características tanto de uma planta quanto de um animal. À luz, a nutrição é autotrófica devido à clorofila, no escuro - heterotrófica. Esse tipo misto de nutrição é chamado mixotrófico. Euglena armazena carboidratos na forma de paramil, semelhante em estrutura ao amido. A respiração de Euglena é a mesma de uma ameba. O pigmento do olho sensível à luz vermelha (estigma) - astaxantina - não é encontrado no reino vegetal. A reprodução é assexuada.

De particular interesse são os flagelados coloniais - pandorina, eudorina e volvox. Em seu exemplo, pode-se traçar o desenvolvimento histórico do processo sexual.

PALESTRA Nº 19. Flagelados patogênicos

De importância médica são aquelas espécies de flagelados que parasitam no corpo de humanos e animais.

Os tripanossomas (Tripanosoma) são os agentes causadores das febres do sono africanas e americanas. Esses flagelados vivem nos tecidos do corpo humano. Sua transmissão para o host é realizada de forma transmissiva, ou seja, por meio de portadoras.

Leishmania (Leishmania) - agentes causadores da leishmaniose, doenças transmissíveis com focos naturais. Portadores - mosquitos. Reservatórios naturais - roedores, predadores selvagens e domésticos.

Existem três formas principais de doenças causadas pela leishmania - leishmaniose cutânea, visceral e mucocutânea.

Giardia intestinalis (Lamblia intestinalis) é o único protozoário que vive no intestino delgado. Causa cordeiro-liose. A Giardia pode penetrar nos ductos biliares e no fígado.

1. Trichomonas (Trichomonas vaginalis) e T. hominis

Estes são os agentes causadores da tricomoníase. Eles vivem nos tratos genital e urinário.

Características morfológicas de Trichomonas

Trichomonas (classe flagelado) são os agentes causadores de doenças chamadas tricomoníase. No corpo humano vivem Trichomonas intestinais e vaginais (urogenitais).

Urogenital Trichomonas (Trichomonas vaginalis) é o agente causador da tricomoníase urogenital. Nas mulheres, esta forma vive na vagina e no colo do útero, nos homens - na uretra, bexiga e próstata. É encontrado em 30-40% das mulheres e 15% dos homens. A doença é onipresente.

O comprimento do parasita é de 15 a 30 mícrons. A forma do corpo é em forma de pêra. Possui 4 flagelos, que estão localizados na extremidade anterior do corpo.

Há uma membrana ondulante que se estende até o meio do corpo. No meio do corpo há um axóstilo que se projeta da célula em sua extremidade posterior na forma de uma espiga. O núcleo tem uma forma característica: oval, pontiagudo nas duas extremidades, lembrando um caroço de ameixa. A célula contém vacúolos digestivos, nos quais podem ser encontrados leucócitos, eritrócitos e bactérias da flora geniturinária, que se alimentam de Trichomonas urogenital. Cisto não se forma.

A infecção ocorre mais frequentemente por meio de contato sexual com contato sexual desprotegido, bem como ao usar roupas de cama compartilhadas e itens de higiene pessoal: toalhas, panos, etc. Tanto instrumentos ginecológicos não estéreis quanto luvas durante um exame ginecológico podem servir como fator de transmissão.

Esse parasita geralmente não causa danos visíveis ao hospedeiro, mas causa inflamação crônica no trato geniturinário. Isso ocorre devido ao contato próximo do patógeno com as membranas mucosas. Neste caso, as células epiteliais são danificadas, são esfoliadas, focos micro-inflamatórios e erosão aparecem na superfície das membranas mucosas.

Nos homens, a doença pode terminar espontaneamente em recuperação 1-2 meses após a infecção. As mulheres ficam doentes por mais tempo (até vários anos).

Diagnóstico. Com base na detecção de formas vegetativas em um esfregaço de descarga do trato geniturinário.

Prevenção - cumprimento das regras de higiene pessoal, uso de equipamentos de proteção individual durante as relações sexuais.

Trichomonas intestinal (Trichomonas hominis) é um pequeno flagelado (comprimento - 5-15 mícrons) que vive no intestino grosso. Possui 3-4 flagelos, um núcleo, uma membrana ondulante e um axóstilo. Alimenta-se de bactérias intestinais. A formação de cistos não foi estabelecida.

A infecção ocorre através de alimentos e água contaminados com Trichomonas. Quando ingerido, o parasita se multiplica rapidamente e pode causar diarreia. Também é encontrado no intestino de pessoas saudáveis, ou seja, o transporte é possível.

Diagnóstico. Com base na detecção de formas vegetativas nas fezes.

Prevenção.

1. Pessoal. Cumprimento das regras de higiene pessoal, tratamento térmico de alimentos e água, lavagem completa de vegetais e frutas (especialmente aqueles contaminados com terra).

2. Público. Arranjo sanitário de logradouros públicos, monitoramento de fontes de abastecimento público de água, trabalho sanitário e educativo com a população.

2. Giardia (Lamblia intestinalis)

Giardia pertencem à classe Flagella. É o único protozoário que vive no intestino delgado humano. Causa uma doença chamada giardíase intestinal. Afetam mais frequentemente crianças pequenas.

Vive no intestino delgado, principalmente no duodeno, pode penetrar nos ductos biliares (intra-hepáticos e extra-hepáticos) e a partir daí - na vesícula biliar e no tecido hepático. A giardíase é onipresente.

Morfologia

O tamanho do parasita é de 10 a 18 mícrons. A forma do corpo lembra uma pêra cortada ao meio. O corpo é claramente dividido em metades direita e esquerda. A este respeito, todas as organelas e núcleos são emparelhados. Simetricamente localizados 2 núcleos semilunares (no meio do corpo) e 4 pares de flagelos. Na parte expandida há um disco de sucção, com a ajuda do qual o parasita é preso às vilosidades do intestino delgado. Ao longo do corpo estão 2 estilos axo finos.

Características da vida de lamblia

A Giardia é capaz de formar cistos, que são excretados com as fezes e assim se espalham no ambiente. Os cistos se formam nas partes inferiores do intestino delgado.

Os cistos maduros são de forma oval, contêm 4 núcleos e vários axóstilos de suporte. No ambiente externo, são bastante resistentes a condições adversas e permanecem viáveis ​​por várias semanas.

A infecção de uma pessoa ocorre ao engolir cistos que caíram na comida ou na água potável.

No intestino delgado, ocorre a excistação, formam-se formas vegetativas (trofozoítos). Com a ajuda de ventosas, eles são presos às vilosidades do intestino delgado.

A Giardia usa nutrientes que capturam da superfície das células epiteliais intestinais usando pinocitose. Se houver um grande número de Giardia no intestino, eles são capazes de cobrir superfícies bastante grandes do epitélio intestinal.

A este respeito, os processos de digestão parietal e absorção de alimentos são significativamente interrompidos. Além disso, a presença de Giardia no intestino causa inflamação. Penetrando nos ductos biliares, eles causam inflamação da vesícula biliar e interrompem a saída da bile.

Giardia pode ser encontrada em pessoas aparentemente saudáveis. Depois, há uma carruagem assintomática. No entanto, essas pessoas são perigosas, pois podem infectar outras pessoas.

Diagnóstico. Com base na detecção de cistos nas fezes. Os trofozoítos podem ser encontrados no conteúdo do duodeno, obtidos por sondagem duodenal fracionada.

Prevenção.

1. Pessoal. Cumprimento das regras de higiene pessoal (como lavar as mãos antes de comer e depois de ir ao banheiro, lavar bem frutas e legumes, tratamento térmico de alimentos e água potável, etc.).

2. Público. Melhoria sanitária de sanitários públicos, estabelecimentos de restauração, trabalho sanitário e educativo junto da população.

3. Leishmaniae (Leishmaniae)

Leishmania (Leishmania) são os protozoários da classe dos flagelos. Eles são os agentes causadores da leishmaniose - doenças transmissíveis com focos naturais.

Doenças em humanos são causadas por várias espécies deste parasita: L. tropica - o agente causador da leishmaniose cutânea, L. donovani - o agente causador da leishmaniose visceral, L. brasiliensis - o agente causador da leishmaniose brasileira, L. mexicana - o agente causador da forma centro-americana da doença. Todos eles têm semelhanças morfológicas e os mesmos ciclos de desenvolvimento.

Eles existem em duas formas: flagelados (leptomonas, caso contrário promastigota) e não flagelados (leishmanial, caso contrário amastigota).

A forma leishmania é muito pequena (3-5 mícrons), arredondada. Não possui flagelo. Ele vive nas células do sistema reticuloendotelial de humanos e alguns animais (roedores, cães). A forma flagelada é alongada (até 25 mícrons), possui um flagelo na extremidade anterior. É encontrado no trato digestivo de portadores (pequenos mosquitos do gênero Phlebotomus). Essas formas também podem se formar em culturas artificiais. Reservatório natural - roedores, predadores selvagens e domésticos.

As leishmanias são disseminadas em países de clima tropical e subtropical, em todos os continentes onde os mosquitos estão presentes.

Na leishmaniose cutânea, as lesões são na pele. Esta é a forma mais comum. O curso da doença é relativamente benigno. Chamado por L. tropica, L. mexicana e alguns biovares de L. brasiliensis. Após uma picada de mosquito, úlceras arredondadas que não cicatrizam a longo prazo se formam em partes expostas do corpo. Após a cicatrização, as cicatrizes permanecem. A imunidade é vitalícia. Algumas formas de L. brasiliensis podem migrar pelos vasos linfáticos, causando ulceração longe do local da picada.

A forma mucocutânea é causada pela subespécie L. brasiliensis brasiliensis. A Leishmania penetra da pele através dos vasos sanguíneos na membrana mucosa da nasofaringe, laringe, palato mole, órgãos genitais, causando alterações destrutivas nas membranas mucosas.

diagnósticos

A descarga é retirada de uma úlcera de pele ou mucosa e os esfregaços são preparados para microscopia subsequente.

A forma visceral da doença é causada por L. donovani. O período de incubação é longo, a doença começa vários meses ou anos após a infecção. Crianças menores de 12 anos são mais afetadas. A doença prossegue como uma infecção sistêmica. Os parasitas se multiplicam em macrófagos teciduais e monócitos sanguíneos. Toxicidade muito alta. Função prejudicada do fígado, hematopoiese. Se não tratada, a doença é fatal.

diagnósticos

Obtém-se um puntato de medula óssea vermelha (com punção do esterno) ou linfonodos, seguido da confecção de um esfregaço ou imprint para microscopia. Nas preparações coradas, a forma leishmaníaca do parasita é encontrada, tanto extra como intracelularmente. Em casos duvidosos, o material é semeado em meio nutriente, onde a forma de leishmaniose se transforma em flagelado, movimenta-se ativamente e é detectada pela microscopia convencional. Amostras biológicas são usadas (por exemplo, infecção de animais de laboratório).

Prevenção

Controle de vetores (mosquitos), destruição de reservatórios naturais, vacinação preventiva.

4. Tripanossomas (Tripanossoma)

Os agentes causadores da tripanossomíase são os tripanossomas (classe dos flagelados). A tripanossomíase africana (febre do sono) é causada por Trypanosoma brucei gambiensi e T. b. rhodesiense. A tripanossomíase americana (doença de Chagas) é causada pelo Trypanosoma cruzi.

O parasita tem um corpo curvo, achatado em um plano, pontiagudo em ambos os lados. Dimensões - 15-40 mícrons. As fases que vivem no corpo humano possuem 1 flagelo, uma membrana ondulante e um cinetoplasto localizado na base do flagelo.

No corpo de humanos e outros vertebrados, o parasita vive no plasma sanguíneo, linfa, linfonodos, líquido cefalorraquidiano, substância do cérebro e medula espinhal e fluidos serosos.

A doença é onipresente em toda a África.

A tripanossomíase causada por esses parasitas é uma doença transmissível típica com focos naturais. O agente causador da tripanossomíase desenvolve-se com a mudança de hospedeiro. A primeira parte do ciclo de vida ocorre no corpo do transportador. Trypanosoma brucei gambiensi é transportado por moscas tsé-tsé Glossi-na palpalis (perto de habitação humana), T. b. rho-desiense, Glossina morsitans (em savanas abertas). A segunda parte do ciclo de vida ocorre no corpo do hospedeiro final, que pode ser bovinos grandes e pequenos, humanos, porcos, cães, rinocerontes, antílopes.

Quando uma mosca tsé-tsé pica uma pessoa doente, os tripanossomas entram em seu estômago. Aqui eles se multiplicam e passam por várias etapas. Um ciclo de desenvolvimento completo leva 20 dias. Moscas cuja saliva contém tripanossomas de forma invasiva (metacíclica) podem infectar humanos quando mordidas.

A doença do sono sem tratamento pode levar muito tempo (até vários anos). Os pacientes apresentam fraqueza muscular progressiva, exaustão, sonolência, depressão, retardo mental. A autocura é possível, mas na maioria das vezes a doença termina fatalmente sem tratamento. Tripanossomíase causada por T. b. Rhodesiense, é mais maligno e termina em morte 6-7 meses após a infecção.

diagnósticos

Examinar esfregaços de sangue, líquido cefalorraquidiano, realizar uma biópsia dos gânglios linfáticos nos quais os patógenos são visíveis.

Prevenção

Controle de vetores, tratamento profilático de pessoas saudáveis ​​nos focos de tripanossomíase, tornando o organismo imune ao patógeno.

O Trypanosoma cruzi é o agente causador da tripanossomíase americana (doença de Chagas). O patógeno é caracterizado pela capacidade de habitar intracelularmente. Eles se multiplicam apenas nas células do miocárdio, neuroglia e músculos (na forma de formas não flageladas), mas não no sangue.

Portadores - insetos triato. Tripanossomas se multiplicam em seu corpo. Após a picada, os insetos defecam, o patógeno no estágio invasivo entra na ferida com fezes. O patógeno vive nos tecidos do coração, cérebro, músculos. Esta doença é caracterizada por miocardite, hemorragias nas meninges, sua inflamação.

diagnósticos

Detecção do patógeno no sangue (no período agudo). Em curso crônico - infecção de animais de laboratório.

Prevenção

O mesmo que na tripanossomíase africana.

5. Características gerais da classe Sporoviki

Cerca de 1400 espécies de esporozoários são conhecidas. Todos os representantes da classe são parasitas (ou comensais) de humanos e animais. Muitos esporozoários são parasitas intracelulares. São essas espécies que sofreram a mais profunda degeneração em termos de estrutura: sua organização foi simplificada ao mínimo. Eles não têm órgãos de excreção e digestão. A nutrição ocorre devido à absorção de alimentos por toda a superfície do corpo. Os produtos residuais também são excretados por toda a superfície da membrana. Não há organelas respiratórias. As características comuns de todos os representantes da classe são a ausência de organelas de movimento em formas maduras, bem como um ciclo de vida complexo. Para os esporozoários, duas variantes do ciclo de vida são características - com e sem a presença do processo sexual. A primeira versão do ciclo inclui os estágios de reprodução assexuada e o processo sexual (na forma de cópula e esporogonia).

A reprodução assexuada é realizada por divisão simples usando mitose ou por divisão múltipla (esquizogonia). Na esquizogonia, múltiplas divisões nucleares ocorrem sem citocinese. Em seguida, todo o citoplasma é dividido em partes, que são isoladas em torno de novos núcleos. De uma célula, muitas filhas são formadas. Antes do processo sexual, a formação de células germinativas masculinas e femininas - gametas. Eles são chamados de gamontes. Os gametas do sexo oposto então se fundem para formar um zigoto. Ela coloca uma casca densa e se transforma em um cisto no qual ocorre a esporogonia - divisão múltipla com a formação de células (esporozoítas). É no estágio de esporozoíto que o parasita entra no organismo hospedeiro. Os esporozoários, que são caracterizados por esse ciclo de desenvolvimento, vivem nos tecidos do ambiente interno do corpo humano (por exemplo, plasmódios da malária).

A segunda variante do ciclo de vida é muito mais simples e consiste no estágio de um cisto e um trofozoíto (uma forma ativa de alimentação e reprodução do parasita). Tal ciclo de desenvolvimento é encontrado em esporozoários que vivem em órgãos cavitários que se comunicam com o ambiente externo.

Basicamente, os esporozoários que parasitam em humanos e outros vertebrados vivem nos tecidos do corpo. Eles podem afetar humanos e muitos animais (incluindo os selvagens). Assim, trata-se de doenças zoonóticas e antropozoonóticas, cuja prevenção é uma tarefa difícil. Essas doenças podem ser transmitidas de forma não transmissiva (como o toxoplasma), ou seja, sem um portador específico, ou de forma transmissiva (como os plasmódios da malária), ou seja, por meio de portadores.

O diagnóstico de doenças causadas por protozoários da classe Sporovidae é bastante difícil, pois os parasitas podem viver em vários órgãos e tecidos (inclusive profundos), o que reduz a probabilidade de sua detecção. Além disso, a gravidade dos sintomas da doença é baixa, pois não são estritamente específicas.

Toxoplasma (Toxoplasma gondii) - agentes causadores da toxoplasmose. O homem é o hospedeiro intermediário desse parasito, sendo os principais hospedeiros os gatos e outros membros da família felina.

Malária Plasmodium é o agente causador da malária. O homem é o hospedeiro intermediário, o hospedeiro final são os mosquitos do gênero Anopheles.

6. Toxoplasmose: agente causador, características, ciclo de desenvolvimento, prevenção

O agente causador da toxoplasmose é o Toxoplasma gondii. Afeta um grande número de espécies de animais, bem como humanos.

O parasita, localizado nas células, tem a forma de uma meia-lua, com uma extremidade pontiaguda e a outra arredondada. No centro da célula está o núcleo. Na extremidade pontiaguda há uma estrutura semelhante a um otário - um conóide. Serve para fixação e introdução nas células hospedeiras.

O ciclo de vida é típico dos esporozoários. Há uma alternância de reprodução assexuada e sexual - esquizogonia, gametogênese e esporogonia. Os hospedeiros definitivos do parasita são os gatos e outros membros da família felina. Eles pegam o patógeno comendo carne de animais doentes (roedores, pássaros) ou carne infectada de grandes herbívoros. Nas células intestinais de um gato, os parasitas primeiro se reproduzem por esquizogonia e muitas células filhas são formadas. Em seguida, a gametogênese prossegue, os gametas são formados. Após a cópula, formam-se os oocistos, que são liberados para o meio externo. A esporogonia ocorre sob a membrana do cisto, muitos esporozoítos são formados.

Esporocistos com esporozoítos entram no corpo de um hospedeiro intermediário - humanos, pássaros, muitos mamíferos e até alguns répteis.

Entrando nas células da maioria dos órgãos, o Toxoplasma começa a se multiplicar ativamente (divisão múltipla). Como resultado, sob a casca de uma célula há um grande número de patógenos (um pseudocisto é formado). Quando uma célula é destruída, muitos patógenos saem dela, que penetram em outras células. Outros grupos de toxoplasma nas células hospedeiras são cobertos com uma casca grossa, formando um cisto. Nesse estado, o Toxoplasma pode persistir por muito tempo. Não são liberados no meio ambiente. O ciclo de desenvolvimento se encerra quando os gatos comem carne infectada de hospedeiros intermediários.

No corpo de uma pessoa doente, o Toxoplasma é encontrado nas células do cérebro, fígado, baço, nos gânglios linfáticos e nos músculos. Uma pessoa como hospedeiro intermediário pode contrair toxoplasma ao comer a carne de animais infectados, através de pele danificada e membranas mucosas ao cuidar de animais doentes, ao processar carne ou peles infectadas, por via transplacentária (o toxoplasma é capaz de passar por uma placenta saudável), durante manipulações médicas - transfusão de sangue de doadores e suas preparações, transplante de órgãos de doadores no contexto de tomar imunossupressores (suprimindo as defesas naturais do corpo).

Na maioria dos casos, há um parasitismo assintomático ou um curso crônico sem sintomas característicos (se os parasitas forem de baixa patogenicidade). Em casos raros, a doença é aguda: com aumento da temperatura, aumento dos gânglios linfáticos periféricos, aparecimento de erupção cutânea e manifestações de intoxicação geral. Isso é determinado pela sensibilidade individual do organismo e pelas vias de penetração do parasita.

Prevenção

Tratamento térmico de produtos alimentícios de origem animal, controle sanitário em abatedouros e frigoríficos, exclusão de contato entre gestantes e crianças com animais de estimação.

7. Malária Plasmodium: morfologia, ciclo de desenvolvimento

Os plasmódios da malária pertencem à classe Plasmodium e são os agentes causadores da malária. Os seguintes tipos de plasmódios parasitam o corpo humano: P. vivax - o agente causador da malária de três dias, P. malariae - o agente causador da malária de quatro dias, P. falciparum - o agente causador da malária tropical, P. ovale - o agente causador da ovalemalária, próximo a três dias (encontrado apenas na África Central). As três primeiras espécies são comuns em países tropicais e subtropicais. Todos os tipos de Plasmodium têm características semelhantes da estrutura e do ciclo de vida, a diferença está apenas em certos detalhes da morfologia e em algumas características do ciclo.

O ciclo de vida é típico dos esporozoários e consiste em reprodução assexuada (esquizogonia), processo sexual e esporogonia.

A malária é uma típica doença antroponótica transmitida por vetores. Os portadores são mosquitos do gênero Anopheles (eles também são os hospedeiros finais). O hospedeiro intermediário é apenas um ser humano.

A infecção humana ocorre quando um mosquito pica, cuja saliva contém plasmódios no estágio esporozoíto. Eles penetram no sangue, com a corrente que acabam no tecido hepático. Aqui ocorre esquizogonia tecidual (pré-eritrocítica). Corresponde ao período de incubação da doença. Nas células hepáticas, os esporozoítos se desenvolvem em esquizontes teciduais, que aumentam de tamanho e começam a dividir a esquizogonia em milhares de indivíduos-filhos. Ao mesmo tempo, as células do fígado são destruídas e os parasitas no estágio merozoíto entram na corrente sanguínea. Eles são introduzidos nos eritrócitos, nos quais ocorre a esquizogonia eritrocitária. O parasita absorve a hemoglobina das células sanguíneas, cresce e se multiplica por esquizogonia. Além disso, cada plasmódio produz de 8 a 24 merozoítos. A hemoglobina consiste em uma parte inorgânica contendo ferro (heme) e uma proteína (globina). A comida do parasita é a globina. Quando o eritrócito afetado estoura, o parasita entra na corrente sanguínea e o heme entra no plasma sanguíneo. Heme livre é o veneno mais forte. É sua entrada no sangue que causa terríveis ataques de malária. A temperatura corporal do paciente sobe tanto que antigamente a infecção por malária era usada como tratamento para a sífilis (sarna espanhola): o treponema não suporta tais temperaturas. O desenvolvimento dos plasmódios nos eritrócitos passa por quatro estágios: anéis (trofozoíto), esquizonte ameboide, fragmentação (formação da mórula) e (para alguns parasitas) formação dos gametócitos. Quando um eritrócito é destruído, os merozoítos entram no plasma sanguíneo e, a partir daí, em novos eritrócitos. O ciclo da esquizogonia eritrocitária é repetido muitas vezes. O crescimento de um trofozoíto em um eritrócito leva uma constante de tempo para cada espécie de Plasmodium. Um ataque de febre é programado para coincidir com a liberação de parasitas no plasma sanguíneo e ocorre a cada 3 ou 4 dias, embora com uma doença de longa duração, a alternância de períodos pode ser indistinta.

Alguns dos merozoítos nos eritrócitos formam hamonts imaturos, que são um estágio invasivo para o mosquito. Quando um mosquito pica uma pessoa doente, os gamontes entram no estômago do mosquito, onde os gametas maduros são formados a partir deles. Após a fecundação, forma-se um zigoto móvel (ookinete), que penetra sob o epitélio do estômago do mosquito. Aqui aumenta de tamanho, fica coberto de uma membrana densa e forma-se um oocisto. Dentro dele, ocorre a divisão múltipla, na qual se forma um grande número de esporozoítos. Então a casca do oocisto se rompe, os plasmódios com fluxo sanguíneo penetram em todos os tecidos do mosquito. A maioria deles se acumula em suas glândulas salivares. Portanto, quando picados por um mosquito, os esporozoítos podem entrar no corpo humano.

Assim, em humanos, o plasmódio se reproduz apenas assexuadamente - esquizogonia. O homem é um hospedeiro intermediário do parasita. No corpo do mosquito, ocorre o processo sexual - a formação de um zigoto, muitos esporozoítos são formados (a esporogonia está em andamento). O mosquito é o hospedeiro definitivo e também o portador.

Malária: significado patogênico, diagnóstico, prevenção.

A malária é uma doença grave caracterizada por ataques debilitantes periódicos de febre com calafrios e sudorese profusa. Com a liberação de um grande número de merozoítos dos eritrócitos no plasma sanguíneo, muitos resíduos tóxicos do próprio parasita e os produtos de degradação da hemoglobina, que se alimenta de plasmódio, são liberados. Quando exposto a eles no corpo, ocorre intoxicação grave, que se manifesta em um aumento paroxístico acentuado da temperatura corporal, aparecimento de calafrios, dores de cabeça e dores musculares e fraqueza severa. A temperatura pode atingir níveis significativos (40-41 ° C). Esses ataques ocorrem de forma aguda e duram em média 1,5 a 2 horas, seguidos de sede, boca seca, sensação de calor. Depois de algumas horas, a temperatura cai para números normais, todos os sintomas param, os pacientes adormecem. Em geral, todo o ataque dura de 6 a 12 horas.Há diferenças nos intervalos entre os ataques nos diferentes tipos de malária. Na malária de três dias e oval, os ataques se repetem a cada 48 horas, podendo chegar a 10-15, após o que param, à medida que os anticorpos contra o patógeno começam a ser produzidos no organismo. Os parasitas no sangue ainda podem ser detectados, de modo que uma pessoa se torna portadora de parasitas e representa um perigo para os outros.

Na malária causada por P. malariae, os intervalos entre as crises são de 72 horas, sendo comum o transporte assintomático.

Na malária tropical, no início da doença, os intervalos entre os ataques podem ser diferentes, mas depois se repetem a cada 24 horas. Com esse tipo de malária, há um alto risco de morte por complicações do sistema nervoso central ou rins. A malária tropical é especialmente perigosa para os caucasianos.

Uma pessoa pode se infectar com malária não apenas pela picada de um mosquito infectado. A infecção também é possível através de hemotransfusão (transfusão) de sangue de doador infectado. Na maioria das vezes, esse método de infecção ocorre com a malária de quatro dias, pois existem poucos esquizontes nos eritrócitos, eles podem não ser detectados ao examinar o sangue dos doadores.

diagnósticos

É possível apenas durante o período de esquizogonia eritrocitária, quando o patógeno pode ser detectado no sangue. Plasmodium, recentemente penetrado no eritrócito, tem a forma de um anel. O citoplasma na forma de uma borda envolve um grande vacúolo. O núcleo é deslocado para a borda.

Gradualmente, o parasita cresce, pseudópodes aparecem nele (no esquizonte amebóide).

Ocupa quase todo o eritrócito. Além disso, ocorre a fragmentação do esquizonte: um eritrócito deformado contém muitos merozoítos, cada um dos quais contém um núcleo. Além das formas assexuadas, os gametócitos também podem ser encontrados nos eritrócitos. São maiores, não possuem pseudópodes e vacúolos.

Prevenção

Identificação e tratamento de todos os pacientes com malária (eliminação da fonte de invasão do mosquito) e extermínio de mosquitos (eliminação de vetores) com a ajuda de inseticidas especiais e trabalhos de recuperação (pântanos de drenagem).

Ao viajar para áreas desfavoráveis ​​à malária, você deve tomar medicamentos antimaláricos profiláticos, proteger-se das picadas de mosquito (usar mosquiteiros, aplicar repelentes na pele).

PALESTRA Nº 20. Classe Ciliados (ciliares)

Existem cerca de 6000 espécies conhecidas pertencentes à classe Ciliados. A maioria dos representantes são habitantes de corpos de água doce e marinha, alguns vivem em solo úmido ou areia. Muitas espécies são parasitas de humanos e animais.

1. Visão geral da estrutura dos ciliados

Os ciliados são os protozoários mais complexos. Eles possuem numerosas organelas de movimento - cílios, que cobrem completamente todo o corpo do animal. Eles são muito mais curtos que os flagelos e são flagelos polimerizados. O número de cílios pode ser muito grande. Em diferentes espécies, os cílios podem estar presentes apenas nos estágios iniciais de desenvolvimento, enquanto em outras podem persistir por toda a vida. A microscopia eletrônica revelou que cada cílio consiste em um certo número de fibras (microtúbulos). Cada cílio é baseado em um corpo basal, localizado em um ectoplasma transparente.

Outra característica: cada indivíduo possui pelo menos dois núcleos - grande (macronúcleo) e pequeno (micronúcleo). Às vezes pode haver vários micro e macronúcleos. O núcleo grande é responsável pelo metabolismo e o núcleo pequeno regula a troca de informações genéticas durante o processo sexual (conjugação). Os macronúcleos dos ciliados são poliplóides, enquanto os micronúcleos são haplóides ou diplóides. Durante o processo sexual, o macronúcleo é destruído, e o micronúcleo divide-se meioticamente com a formação de quatro núcleos, dos quais três morrem, e o quarto divide-se mitoticamente com a formação de núcleos haploides masculinos e femininos. Entre os dois ciliados, uma ponte citoplasmática temporária aparece na área dos citóstomos. O núcleo masculino de cada indivíduo passa para a célula do parceiro, o feminino permanece no lugar. Cada célula funde seu próprio núcleo feminino com o núcleo masculino do parceiro. Então o micronúcleo é restaurado, os ciliados divergem. O número de células não aumenta, mas ocorre a troca de informações genéticas.

Todos os ciliados têm uma forma corporal constante, garantida pela presença de uma película (uma concha densa que cobre todo o corpo do lado de fora).

Existe um aparato de poder construído de forma complexa. No chamado lado ventral do ciliado existe uma formação permanente - uma boca celular (citóstomo), que passa para a faringe (citofaringe). A faringe se abre diretamente no endoplasma. A água com as bactérias nela contidas (alimento dos ciliados) é conduzida para a boca com a ajuda dos cílios, de onde entra no citoplasma e é circundada por um vacúolo digestivo. O vacúolo se move pelo citoplasma, enquanto as enzimas digestivas são liberadas gradualmente (isso garante uma digestão mais completa).

O resíduo não digerido é jogado fora através de um orifício especial - pó. Existem dois vacúolos contráteis, contraindo-se alternadamente a cada 20-25 s.

A reprodução dos ciliados ocorre em sua maior parte por divisão transversal. De tempos em tempos, o processo sexual é realizado na forma de conjugação.

Um representante típico da classe é o sapato ciliado, que vive em pequenos lagos, poças. Uma característica desse representante é a presença de tricocistos - pequenos corpos fusiformes que são expelidos quando irritados. Servem tanto para defesa quanto para ataque.

No corpo humano, o único representante da classe parasita - balantidia, que vive no sistema digestivo e é o agente causador da balantidíase.

2. Balantidium (Balantidium coli)

Balantidia é o agente causador da balantidíase. Esta doença é onipresente.

Vive no intestino grosso humano. Este ciliado é um dos maiores protozoários: seu tamanho é 30-200, 20-70 mícrons. A forma do corpo é oval. Tem muitas características estruturais características de ciliados de vida livre. Todo o corpo dos balantidia é coberto por numerosos cílios curtos, cujo comprimento ao redor da boca da célula (citostomia) é um pouco mais longo do que em outras partes do corpo. Além do citóstoma, existem citofaringos e pó. Há uma película, sob a qual há uma camada de ectoplasma transparente. Mais profundo é o endoplasma com organelas e dois núcleos - um macronúcleo e um micronúcleo. O grande núcleo é geralmente em forma de feijão ou haltere, com um pequeno núcleo localizado nas proximidades.

Nas extremidades anterior e posterior do corpo, há um vacúolo pulsante cada, que está envolvido na regulação do equilíbrio osmótico na célula. Além disso, os vacúolos secretam produtos de dissimilação (metabolismo).

Balantidia forma cistos ovais ou esféricos, até 50-60 mícrons de diâmetro. O cisto é coberto por uma membrana de duas camadas e não possui cílios. O micronúcleo geralmente não é visível nele, mas o vacúolo contrátil é claramente visível.

Balantidia, como outros ciliados, se reproduz por divisão transversal. Às vezes há um processo sexual na forma de conjugação.

A infecção humana ocorre com cistos através de água e alimentos contaminados. Os cistos também podem ser transportados por moscas. Tanto porcos quanto ratos, nos quais esse protozoário parasita no intestino, podem servir como fontes de disseminação da doença.

Em humanos, a doença se manifesta na forma de portador assintomático ou doença aguda, que é acompanhada de cólica intestinal. Além disso, a balantidia pode viver no intestino humano, alimentando-se de bactérias e não causando muitos danos. No entanto, pode penetrar na parede do cólon, causando sangramento e úlceras purulentas. A doença é caracterizada pelo aparecimento de diarreia sanguinolenta prolongada com pus. Às vezes, ocorre perfuração da parede intestinal (aparece um buraco na parede), desenvolve-se peritonite fecal. Em casos graves da doença (especialmente com peritonite e perfuração), os pacientes podem até morrer. Tal como acontece com a disenteria amebiana, a balantidia pode penetrar na corrente sanguínea a partir da parede intestinal e ser transportada por todo o corpo com o fluxo sanguíneo.

É capaz de se instalar nos pulmões, fígado, cérebro, onde pode causar a formação de abscessos. Diagnóstico

Microscopia de um esfregaço das fezes do paciente. No esfregaço, são encontrados cistos e trofozoítos de balantidia. Muco, sangue, pus e muitos parasitas são detectados.

Prevenção.

1. Pessoal. Cumprimento das regras de higiene pessoal.

2. Público. Arranjo sanitário de logradouros públicos, monitoramento de fontes de abastecimento público de água, trabalho sanitário e educativo com a população, controle de roedores, manutenção higiênica de suínos.

PALESTRA Nº 21. Tipo Flatworms (Platelminthes)

1. Características da organização

O tipo tem cerca de 7300 espécies, combinadas em três classes como:

1) Vermes ciliares;

2) Flukes;

3) Tênias.

São encontrados em águas marinhas e doces. Algumas espécies mudaram para um modo de vida parasita. As principais aromorfoses dos platelmintos:

1) simetria bilateral do corpo;

2) desenvolvimento do mesoderma;

3) o surgimento de sistemas de órgãos.

Os platelmintos são animais bilateralmente simétricos. Isso significa que todos os órgãos do corpo estão localizados simetricamente em relação aos lados direito e esquerdo. Os tecidos e órgãos de seu corpo se desenvolvem a partir de três camadas germinativas - ecto-, endo- e mesoderme. A adaptação ao rastejar no substrato levou ao aparecimento de seus lados ventral e dorsal, direito e esquerdo, bem como as extremidades anterior e posterior do corpo.

O corpo de uma platelminta é achatado dorsoventralmente. Eles não possuem cavidade corporal, todo o espaço entre os órgãos internos é preenchido por tecido conjuntivo frouxo - o parênquima.

Os platelmintos desenvolveram sistemas de órgãos: muscular, digestivo, excretor, nervoso e sexual.

Eles têm um saco pele-muscular. Consiste em um tecido tegumentar - um tegumento, que é uma estrutura multinuclear não celular do tipo sincício, e três camadas de músculos lisos que correm nas direções longitudinal, transversal e oblíqua. O corpo dos vermes é coberto por uma cutícula que os protege da ação dos sucos digestivos do hospedeiro. Todos os movimentos realizados por platelmintos são lentos e imperfeitos.

O sistema nervoso consiste em nódulos nervosos pareados (gânglios) localizados na extremidade da cabeça do tronco, a partir dos quais troncos nervosos longitudinais paralelos se estendem posteriormente.

O sistema digestivo (se houver) começa com a faringe e termina com um intestino cegamente fechado. Existem intestinos anterior e médio. O intestino posterior e o ânus estão ausentes. Neste caso, os resíduos de alimentos não digeridos são eliminados pela boca.

Nos platelmintos, pela primeira vez, aparece um sistema excretor, que consiste em órgãos chamados protonefrídios, que começam nas profundezas do parênquima com células estreladas terminais (terminais).

Os protonefrídios capturam produtos metabólicos e os movem ao longo de canais intracelulares que correm dentro dos longos processos das células protonefridias. Além disso, os produtos a serem excretados entram nos dutos coletores e de lá diretamente para o ambiente externo ou para a bexiga.

O sistema reprodutivo dos vermes é complexo. Os platelmintos combinam as características de ambos os sexos - masculino e feminino.

A maioria dos vermes ciliares são predadores de vida livre. Representantes de duas classes são de importância médica - Flukes (Trematodes) e Tapeworms (Cestoidea).

Representantes da Fluke

O verme do fígado (fasciola) é o agente causador da fasciolose (o verme do fígado gigante causa fasciolíase mais grave), o verme felino ou siberiano é o agente causador da opistorquíase, os esquistossomos são os agentes causadores da esquistossomose. Além disso, fasciolopsis, agente causador da fasciolopsidíase (habita no intestino delgado), clonorchis, agente causador da clonorquíase (habita os ductos biliares do fígado), verme pulmonar (paragonimus), que vive no tecido pulmonar, parasita no corpo humano, causa paragonimíase, etc.

representantes de tênias

A tênia larga é o agente causador da difilobotríase, a tênia bovina é o agente causador da teniarrincose, a tênia do porco é o agente causador da teníase e da cisticercose, o equinococo é o agente causador da equinococose e o alveococo é o agente causador da alveococose.

2. Flukes de classe. características gerais

Flukes (Trematodes) são organismos parasitas. Cerca de 3000 espécies de vermes são conhecidas. Esses parasitas são caracterizados por complexos ciclos de desenvolvimento, nos quais há alternância de gerações, assim como métodos de reprodução e hospedeiros.

O indivíduo sexualmente maduro tem uma forma em forma de folha. A boca está localizada na extremidade terminal do corpo e é equipada com uma poderosa ventosa muscular. Além dela, existe outra ventosa no lado ventral. Órgãos adicionais de fixação em algumas espécies são pequenos espinhos que cobrem todo o corpo.

O sistema digestivo de pequenas espécies de vermes é uma bolsa ou dois canais que terminam cegamente. Em espécies grandes, é fortemente ramificado. Além da função de digestão adequada, também desempenha uma função de transporte - redistribui os alimentos por todo o corpo. Os platelmintos, incluindo vermes, não possuem uma cavidade corporal interna, o que significa que não há sistema circulatório. A forma do corpo em forma de folha permite que o intestino forneça nutrientes para todo o corpo. A mesma forma torna possível a troca gasosa em toda a superfície do corpo, uma vez que simplesmente não há órgãos e tecidos profundos sob a cutícula.

Flukes são hermafroditas. Sistema reprodutor masculino: um par de testículos, dois vasos deferentes, canal ejaculatório, órgão copulador (cirro). No verme do fígado, os testículos são ramificados, nos felinos e lanceolados, são compactos. Sistema reprodutor feminino: ovário, ovidutos, glândulas vitelinas, receptáculo seminal, útero, cloaca genital. As glândulas da gema fornecem nutrientes ao ovo, as glândulas da casca fornecem as membranas. A inseminação é interna, cruzada. Os óvulos amadurecem no útero.

Um indivíduo sexualmente maduro (marita) sempre vive no corpo de um animal vertebrado. Ela libera ovos. Para maior desenvolvimento, o ovo deve cair na água, de onde emerge a larva, o miracídio. A larva tem olhos e cílios sensíveis à luz e é capaz de procurar independentemente um hospedeiro intermediário usando vários tipos de táxis. O miracídio deve entrar no corpo de um molusco gastrópode, que é estritamente específico para esse tipo de parasita. Em seu corpo, a larva se transforma em esporocisto materno, que sofre a mais profunda degeneração. Possui apenas órgãos reprodutivos femininos e, portanto, se reproduz apenas partenogeneticamente.

Durante sua reprodução, formam-se rédias multicelulares, que também se reproduzem por partenogênese. A última geração de rédias pode gerar cercárias. Eles deixam o corpo do molusco e para um maior desenvolvimento devem entrar no corpo do hospedeiro intermediário final ou segundo. No primeiro caso, as cercárias ou invadem ativamente o organismo do hospedeiro final, ou encistam na grama e são engolidas com ela.

No segundo caso, as cercárias procuram aqueles animais que são utilizados pelo hospedeiro principal para alimentação, e formam estágios de repouso em seu corpo - metacercárias encistadas. A maior parte das cercárias morre sem entrar no corpo do hospedeiro principal, pois são incapazes de busca ativa, ou entram no corpo daquelas espécies nas quais o desenvolvimento é impossível. A capacidade do parasita de se reproduzir nos estágios larvais aumenta muito sua população.

Após a penetração no organismo do hospedeiro final, os estágios invasivos dos vermes nele migram e encontram o órgão necessário para o desenvolvimento posterior. Lá eles atingem a maturidade sexual e vivem.

A migração pelo corpo é acompanhada por intoxicação grave e manifestações alérgicas.

Doenças causadas por vermes são chamadas coletivamente de trematódeos.

3. Flukes de classe. Seus representantes

Fadiga de fígado. Morfologia, ciclo de desenvolvimento, formas de infecção, prevenção

O verme do fígado, ou fasciola (Fasciola hepatica), é o agente causador da fasciolíase.

A doença está disseminada em todos os lugares, na maioria das vezes em países com clima quente e úmido. O parasita vive nos ductos biliares, fígado, vesícula biliar, às vezes o pâncreas e outros órgãos.

O tamanho do corpo da marita é de 3 a 5 cm. A forma do corpo é em forma de folha, a extremidade anterior é desenhada em forma de bico.

É necessário prestar atenção especial à estrutura dos órgãos genitais. O útero é multilobado e está localizado em uma roseta logo atrás da ventosa ventral. Atrás do útero encontra-se o ovário. Nas laterais do corpo são numerosos zheltochnik e ramos do intestino. Toda a parte média do corpo é ocupada por testículos altamente ramificados. Os ovos são grandes (135-80 mícrons), marrom-amarelados, ovais, com uma tampa em um dos pólos.

O ciclo de vida do verme do fígado é típico para este grupo de parasitas. Fasciola evolui com mudança de hospedeiro. Os mamíferos herbívoros (bovinos grandes e pequenos, cavalos, porcos, coelhos, etc.), assim como os humanos, servem como hospedeiro final. O hospedeiro intermediário é o pequeno caramujo (Limnea truncatula).

A infecção do hospedeiro principal ocorre quando ele come grama de prados de água (para animais), verduras e legumes não lavados (para humanos). Normalmente, uma pessoa é infectada ao comer azeda e agrião. Em plantas verdes são ado-lescaria - cercárias encistadas nas folhas.

Após entrar no intestino do hospedeiro final, a larva se desprende das membranas, perfura a parede intestinal e penetra no sistema circulatório, daí para o tecido hepático. Com a ajuda de ventosas e espinhos, a fasciola destrói as células do fígado, o que causa sangramento e a formação de cirrose no desfecho da doença. O fígado aumenta de tamanho. Do tecido hepático, o parasita pode penetrar nos ductos biliares e causar bloqueio, aparecendo icterícia. O parasita atinge a maturidade sexual 3-4 meses após a infecção e começa a pôr ovos nos ductos biliares.

diagnósticos

Detecção de ovos de fasciola nas fezes de um paciente. Os ovos também podem ser encontrados nas fezes de uma pessoa saudável quando ela come o fígado de animais com fasciolíase (ovos em trânsito). Portanto, se você suspeitar de uma doença antes do exame, é necessário excluir o fígado da dieta.

Prevenção

Lave bem os vegetais e ervas, especialmente em áreas endêmicas para fasciolíase, onde as hortas são regadas com água parada. Não use água não filtrada para beber. Identificar e tratar animais doentes, higienizar pastagens, mudar pastagens e pastagens de gansos e patos para destruir o hospedeiro intermediário. A educação sanitária é de grande importância.

Fato de gato. Morfologia, ciclo de desenvolvimento, formas de infecção, prevenção

O verme felino ou siberiano (Opisthorchis felineus) é o agente causador da opistorquíase. Este parasita vive no fígado, vesícula biliar e pâncreas de humanos, gatos, cães e outras espécies animais que comem peixe cru. Em nosso país, os focos da doença estão localizados nas margens dos rios da Sibéria; focos individuais - no Báltico, ao longo das margens do Kama, Volga, Dnieper. Focos naturais da doença são conhecidos no Cazaquistão.

O verme do gato tem uma cor amarelo pálido, seu comprimento é de 4 a 13 mm. Na parte do meio do corpo está um útero ramificado, atrás dele está um ovário arredondado. Uma característica é a presença na parte posterior do corpo de dois testículos em forma de roseta, bem corados. Os ovos do verme do gato têm 25-30 X 10-15 mícrons de tamanho, de cor amarelada, ovais, estreitos em direção ao pólo, possuem uma tampa na extremidade frontal.

Os hospedeiros finais do parasita são mamíferos silvestres, domésticos e humanos. O primeiro hospedeiro intermediário é o molusco Bithinia leachi. O segundo hospedeiro intermediário é o peixe carpa, nos músculos dos quais as metacercárias estão localizadas.

Primeiro, um ovo com miracídio entra na água. Em seguida, é engolido por um molusco, em cujo intestino posterior o miracídio sai do ovo, penetra no fígado e se transforma em esporocisto. Nela, por partenogênese, desenvolvem-se numerosas gerações de rédias, das quais cercárias. As cercárias saem do corpo do molusco, entram na água e, nadando ativamente nela, penetram no corpo do peixe ou são engolidas por ele e penetram no tecido adiposo subcutâneo e nos músculos. Conchas se formam ao redor do parasita. Este estágio de desenvolvimento é chamado de metacercárias. Quando o hospedeiro definitivo come peixe cru ou seco, as metacercárias entram em seu trato gastrointestinal. Sob a influência de enzimas, as membranas se dissolvem. O parasita entra no fígado e na vesícula biliar e atinge a maturidade sexual.

Assim, para o primeiro hospedeiro intermediário, o estágio invasivo é um ovo com miracídio, para o segundo - cercárias, para o final - metacercárias.

A opistorquíase é uma doença grave. Com a parasitização simultânea de muitos indivíduos, pode terminar em morte. Em alguns pacientes, foram relatados casos de câncer de fígado, que podem ser provocados pela constante irritação do órgão pela presença de vermes.

diagnósticos

Detecção laboratorial de ovos de trematódeos felinos em fezes e conteúdo duodenal obtidos de um paciente.

Prevenção

Cumprimento das regras de higiene pessoal. Trabalho sanitário e educativo. Comer apenas peixe bem cozido ou frito (tratamento térmico dos produtos).

Esquistossomos. Morfologia, ciclo de desenvolvimento, formas de infecção, prevenção

Os esquistossomos são os agentes causadores da esquistossomose. Todos os parasitas vivem nos vasos sanguíneos, principalmente nas veias. Eles são encontrados em vários países com clima tropical e subtropical (principalmente na Ásia, África e América do Sul).

Ao contrário de outros vermes, os esquistossomos são organismos dióicos. O corpo dos machos é mais curto e mais largo. As fêmeas são em forma de cordão. Os jovens vivem separadamente, mas quando atingem a puberdade, juntam-se aos pares. Depois disso, a fêmea vive no canal do ginecóforo no lado ventral do macho.

Como os esquistossomas vivem em vasos sanguíneos, seus ovos possuem dispositivos para excreção nos órgãos abdominais e daí para o meio externo. Todos os ovos possuem espinhos através dos quais são liberadas várias enzimas que dissolvem os tecidos do corpo do hospedeiro. Com a ajuda dessas enzimas, os ovos atravessam a parede do vaso e entram nos tecidos. Eles podem penetrar no intestino ou na bexiga (dependendo do tipo de parasita). A partir desses órgãos abdominais, os parasitas entram no ambiente externo. A deriva hematogênica (através dos vasos sanguíneos) de ovos em muitos órgãos internos é possível, o que é muito perigoso devido ao desenvolvimento de múltiplos processos inflamatórios locais nesses órgãos.

Para algumas espécies de esquistossomos, apenas os humanos são os hospedeiros definitivos, para outras (junto com os humanos) - várias espécies de mamíferos. Os hospedeiros intermediários são moluscos de água doce. Em seu corpo ocorre o desenvolvimento de estágios larvais, que se reproduzem partenogeneticamente com a formação de duas gerações de esporocistos. A última geração forma as cercárias, que são o estágio invasivo para o hospedeiro definitivo. As cercárias têm uma aparência característica: uma cauda bifurcada, e na extremidade anterior existem glândulas de penetração específicas, com a ajuda das quais o hospedeiro final entra no corpo quando está na água. Ao mesmo tempo, as larvas de cercaria flutuam livremente na água e são capazes de perfurar ativamente a pele do corpo humano ao tomar banho, trabalhar em campos de arroz e na água, beber água de canais de irrigação, etc. do parasita no organismo.

Ao penetrar através da pele, as cercárias causam uma lesão específica na forma de cercaríase. Seus sinais são o aparecimento de uma erupção cutânea, coceira, condições alérgicas. Se as cercárias entrarem nos pulmões em grande número, pode ocorrer pneumonia grave.

Larvas de esquistossomos patogênicos para humanos são transportadas por todo o corpo pelo fluxo sanguíneo. Eles se instalam principalmente nas veias da cavidade abdominal ou pequena pelve, onde atingem a maturidade sexual.

diagnósticos

Detecção na urina ou fezes de um paciente de ovos de esquistossomos. Testes alergológicos de pele são possíveis, métodos de diagnóstico imunológico são usados.

Prevenção

Use apenas água desinfetada para beber. Evite contato prolongado com água em áreas endêmicas para esquistossomose. Lute contra um hospedeiro intermediário - moluscos aquáticos. Proteção de corpos d'água contra poluição por esgoto não tratado.

Diferentes tipos de esquistossomose

Três tipos principais de vermes sanguíneos parasitam o corpo humano. Este é Schistosoma hematobium, Sch. mansoni e Sch. japonicum. Eles diferem em várias características biológicas, habitat no corpo humano e distribuição geográfica. Todas as esquistossomoses são doenças focais naturais. Distribuído nos trópicos da Ásia, África e América.

Schistosoma heamatobium - o agente causador da esquistossomose urogenital, vive nas grandes veias da cavidade abdominal e órgãos do sistema geniturinário.

A doença está distribuída da África ao sudoeste da Índia. O hospedeiro final é o homem e os macacos. Os hospedeiros intermediários são vários moluscos aquáticos.

O parasita masculino tem um comprimento de até 1,5 cm e a fêmea - até 2 cm. A superfície do corpo é finamente irregular. Os ovos são muito grandes, até 160 mm, possuem uma espiga, com a qual destroem a parede do vaso. Com o fluxo sanguíneo, eles penetram na bexiga e nos órgãos do sistema reprodutivo e são excretados na urina.

A esquistossomose urogenital é caracterizada pela presença de sangue na urina (hematúria), dor acima do púbis. Muitas vezes há a formação de pedras no trato urinário. Em locais onde esta doença está disseminada, o câncer de bexiga é muito mais comum.

diagnósticos

Detecção de ovos de parasitas por microscopia de urina. Alterações características na bexiga e na vagina durante o exame são inflamação, crescimento de polipose, ulcerações.

O Schistosoma mansoni é o agente causador da esquistossomose intestinal. O alcance é muito mais amplo do que o das espécies anteriores. Pode ser encontrada na África, na Indonésia, nos países do Hemisfério Ocidental - Brasil, Guiana, Antilhas, etc.

Parasita nas veias do mesentério e do intestino grosso. Também afeta o sistema porta do fígado.

Ao contrário das espécies anteriores, tem um tamanho ligeiramente menor (até 1,6 cm) e uma superfície corporal grosseiramente esburacada. Os ovos são do mesmo tamanho que os de Schistosoma heamatobium, mas, diferentemente deles, a espiga está localizada na superfície lateral.

Os hospedeiros finais do parasita são humanos, macacos, cães e roedores. Os hospedeiros intermediários são moluscos aquáticos.

Quando afetado por este parasita, as alterações patológicas ocorrem principalmente no intestino grosso (colite, diarreia sanguinolenta) e no fígado (ocorre estase sanguínea, o câncer é possível).

diagnósticos

Detecção de ovos nas fezes do paciente.

Schistosoma japonicum é o agente causador da esquistossomose japonesa. A gama abrange o leste e sudeste da Ásia (Japão, China, Filipinas, etc.).

Ele parasita nos vasos sanguíneos do intestino.

Não difere em tamanho de Sch. heamatobium, mas tem um corpo muito liso. Os ovos são redondos, a espinha é muito pequena, está localizada na superfície lateral do corpo.

Os hospedeiros finais são humanos, muitos mamíferos domésticos e selvagens. Os hospedeiros intermediários são moluscos aquáticos.

As manifestações da doença correspondem às da esquistossomose intestinal. Mas os ovos do parasita são muito mais propensos a penetrar em outros órgãos (incluindo o cérebro), então a doença é grave e muitas vezes termina em morte.

diagnósticos

Detecção de ovos nas fezes do paciente.

4. Características gerais da classe Tênias

A classe Tapeworms (Cestoidea) tem cerca de 3500 espécies. Todos eles são parasitas obrigatórios que vivem nos intestinos de humanos e outros vertebrados na maturidade sexual.

O corpo (strobila) da tênia tem formato de fita, achatado no sentido dorso-ventral. Consiste em segmentos separados - proglotes. Na extremidade anterior do corpo está a cabeça (escólex), que pode ser redonda ou achatada, seguida de um pescoço não segmentado. Os órgãos de fixação estão localizados na cabeça - ventosas, ganchos, fendas de sucção (bothria).

Novas proglotes brotam do pescoço e se movem para trás. Assim, quanto mais distante do pescoço, mais maduros são os segmentos. Nas articulações jovens, os órgãos e sistemas não são diferenciados.

Na parte central do estróbilo estão segmentos maduros com sistemas reprodutores masculino e feminino totalmente desenvolvidos (as tênias são hermafroditas).

Os segmentos mais recentes contêm quase exclusivamente o útero com óvulos, e os demais órgãos são representados por rudimentos. Durante o crescimento do verme, os segmentos posteriores se rompem gradualmente e são liberados no ambiente, e proglótides jovens tomam seu lugar.

A estrutura do corpo de uma tênia é, em muitos aspectos, típica de platelmintos.

Mas também há diferenças. Devido ao fato de que esses vermes levam um estilo de vida exclusivamente parasitário e vivem nos intestinos, seu sistema digestivo está completamente ausente.

A absorção de nutrientes do intestino do hospedeiro ocorre osmoticamente em toda a superfície do corpo.

Vida útil. Todas as tênias têm dois estágios de desenvolvimento - sexualmente maduros (vivem no corpo do hospedeiro final) e larvais (parasitas no hospedeiro intermediário). Os primeiros estágios do desenvolvimento do ovo ocorrem no útero. Aqui, dentro das cascas do ovo, forma-se um embrião de seis ganchos - uma oncoesfera. Com as fezes do hospedeiro, o ovo entra no meio externo. Para maior desenvolvimento, o ovo deve entrar no sistema digestivo do hospedeiro intermediário. Aqui, com a ajuda de ganchos, o ovo perfura a parede intestinal e entra na corrente sanguínea, de onde se espalha para órgãos e tecidos, onde se desenvolve em larva - um finlandês. Normalmente tem uma cavidade no interior e uma cabeça formada. A infecção dos hospedeiros finais ocorre pela ingestão da carne de animais infectados, em cujos tecidos existem finlandeses. Nos intestinos do hospedeiro final, sob a influência de suas enzimas digestivas, a casca do finlandês se dissolve, a cabeça vira para fora e se prende à parede intestinal. A partir do pescoço começa a formação de novos segmentos e o crescimento do parasita.

O principal hospedeiro não sofre muito com esse parasita, que vive nos intestinos. Mas a atividade vital dos hospedeiros intermediários pode ser severamente prejudicada, especialmente se a tênia finlandesa vive em seu cérebro, fígado ou pulmões.

As doenças causadas por tênias são chamadas de cestodose. Muitas espécies desses parasitas afetam apenas os seres humanos, mas também existem aquelas que são encontradas no ambiente natural. Eles são caracterizados pela presença de focos naturais.

5. Correntes

Tênia do touro. Morfologia, ciclo de desenvolvimento, prevenção

A tênia bovina ou desarmada (Taeniarhynchus saginatus) é o agente causador da teniarrincose. A doença ocorre em todos os lugares em áreas onde a população come carne de gado crua ou mal cozida (cozida).

No estágio sexualmente maduro, a tênia do touro atinge um comprimento de 4-7 m. Existem apenas 4 ventosas na cabeça, não há ganchos (daí o nome).

Na parte central do corpo existem segmentos hermafroditas de forma quadrada. O útero não se ramifica, o ovário tem apenas dois lobos. Cada segmento contém até 1000 testículos vesiculares. Os segmentos maduros na extremidade posterior do corpo são fortemente alongados, o útero neles forma um grande número de ramos laterais e é recheado com um grande número de ovos (até 175000.). Os ovos contêm oncosferas (diâmetro 10 µm) cobertas com uma casca fina. Cada oncosfera tem 3 pares de ganchos e uma concha espessa e radialmente estriada.

O proprietário final da tênia bovina são apenas humanos, os hospedeiros intermediários são o gado. Os animais são infectados comendo grama, feno e outros alimentos com proglotes, que, junto com as fezes, chegam de uma pessoa. No estômago do gado, as oncosferas saem dos ovos, que são depositados nos músculos dos animais, formando os finlandeses. Eles são chamados de cisticercos. Um cisticerco é uma vesícula cheia de líquido com uma cabeça com ventosas aparafusadas nela. Nos músculos do gado, os finlandeses podem persistir por muitos anos.

Uma característica do parasita é a capacidade de seus segmentos de rastejar ativamente para fora do ânus, um por um.

Uma pessoa é infectada ao comer carne crua ou semi-cozida de um animal infectado. No estômago, sob a influência do ambiente ácido do suco gástrico, a casca do finlandês se dissolve, a larva sai, que se prende à parede intestinal.

O efeito no organismo hospedeiro é:

1) o efeito de ingerir alimentos;

2) intoxicação com os produtos residuais do parasita;

3) desequilíbrio da microflora intestinal (disbacteriose);

4) absorção e síntese de vitaminas prejudicadas;

5) irritação mecânica do intestino;

6) possível desenvolvimento de obstrução intestinal;

7) inflamação da parede intestinal.

As pessoas doentes perdem peso, não têm apetite, são perturbadas por dores no abdómen e perturbações intestinais (constipação alternada e diarreia).

diagnósticos

Detecção nas fezes de um paciente de segmentos maduros com uma estrutura específica. Segmentos também podem ser encontrados no corpo e na roupa íntima de uma pessoa.

Prevenção.

1. Pessoal. Tratamento térmico completo de carne de bovino.

2. Público. Fiscalização rigorosa do processamento e venda de carne em frigoríficos, matadouros, mercados. Realização de trabalhos sanitários e educativos com a população.

Tênia de porco. Morfologia, ciclo de desenvolvimento, prevenção

Carne de porco, ou armada, tênia (Taenia solium) - o agente causador da teníase. A doença ocorre em toda parte em áreas onde a população come carne de porco crua ou mal cozida.

No corpo humano, o parasita vive no intestino delgado e pode ser encontrado nos olhos, sistema nervoso central, fígado, músculos e pulmões.

As formas sexualmente maduras atingem um comprimento de 2-3 M. Existem ventosas na cabeça, bem como uma corola de 22-32 ganchos.

As proglótides hermafroditas têm um aparelho reprodutor masculino, que consiste em várias centenas de testículos e um canal ejaculatório tortuoso, transformando-se em uma bolsa de cirro.

Ele passa para a cloaca e se abre para fora. Existem características distintas na estrutura do sistema reprodutor feminino. O ovário possui um terceiro lóbulo adicional e mais ramos (7-12), o que é uma importante característica diagnóstica. Os ovos não são diferentes dos ovos da tênia.

Vida útil. O dono final é apenas um humano. Hospedeiros intermediários - um porco, ocasionalmente um homem. Uma característica: os segmentos são excretados com fezes humanas não um de cada vez, mas em grupos de 5-6 pedaços. Quando os ovos secam, a casca estoura, os ovos se dispersam livremente. Moscas e pássaros também contribuem para esse processo.

Os porcos são infectados pela ingestão de esgoto, que pode conter proglotes. No estômago dos porcos, a casca do ovo se dissolve, surgem oncosferas de seis ganchos. Através dos vasos sanguíneos, eles entram nos músculos, onde se instalam e após 2 meses se transformam em finlandeses. Eles são chamados de cisticercos e são um frasco cheio de líquido, dentro do qual é aparafusada uma cabeça com ventosas. Na carne de porco, os cisticercos são do tamanho de um grão de arroz e são visíveis a olho nu.

A infecção humana ocorre pela ingestão de carne de porco crua ou mal cozida. Sob a ação dos sucos digestivos, a membrana do cisticerco se dissolve; o escólex é evertido, que está preso à parede do intestino delgado. Em seguida, novos proglotes começam a se formar a partir do pescoço. Após 2-3 meses, o parasita atinge a maturidade sexual e começa a produzir ovos.

Com esta doença, o peristaltismo intestinal reverso e o vômito ocorrem frequentemente. Ao mesmo tempo, segmentos maduros entram no estômago e são digeridos sob a influência do suco gástrico. As oncosferas liberadas entram nos vasos intestinais e são transportadas pela corrente sanguínea para órgãos e tecidos. Eles podem entrar no fígado, cérebro, pulmões, olhos, onde formam cisticercos. A cisticercose do cérebro é frequentemente a causa da morte dos pacientes, e a cisticercose do olho leva à perda de visão.

O tratamento da cisticercose é apenas cirúrgico.

diagnósticos

Detecção nas fezes de um paciente de segmentos maduros com uma estrutura específica. Os segmentos também podem ser encontrados no corpo humano e nas roupas íntimas, pois podem rastejar para fora do ânus e se mover ativamente.

Prevenção.

1. Pessoal. Carne de porco bem cozida.

2. Público. Proteção de pastagens contra contaminação por fezes humanas. Fiscalização rigorosa do processamento e venda de carne em frigoríficos, matadouros, mercados.

Tênia anã. Morfologia, ciclo de desenvolvimento, prevenção

A tênia anã (Hymenolepis nana) é o agente causador da himeno-lepidose. A doença ocorre em todos os lugares, especialmente em países com clima quente e seco. Predominantemente as crianças em idade pré-escolar estão doentes. Na idade de 7 a 14 anos, a doença raramente é registrada, nos mais velhos quase nunca ocorre. No corpo humano, vive no intestino delgado.

A tênia anã tem um comprimento pequeno (1,5-2 cm). A cabeça é em forma de pêra, tem 4 ventosas e uma tromba com uma auréola de ganchos. O estróbilo contém 200 ou mais segmentos. Eles são muito macios, então são destruídos nos intestinos. Como resultado, apenas os ovos são liberados no meio ambiente. O tamanho dos ovos é de até 40 mícrons. Eles são incolores e têm uma forma arredondada.

O ciclo de vida do parasita sofreu mudanças significativas durante o longo período de adaptação ao homem. Este parasita adquiriu a capacidade de se desenvolver sem mudar de hospedeiro no corpo humano por muito tempo, sem deixá-lo na fase de ovo. Assim, uma pessoa para uma tênia pigmeu é um hospedeiro intermediário e definitivo. Se uma pessoa engole os ovos de uma tênia pigmeu sem cumprir as regras de higiene pessoal, eles entram no intestino delgado, onde sua casca se dissolve sob a influência de enzimas digestivas. As oncosferas emergem dos ovos, que penetram nas vilosidades do intestino delgado, onde se desenvolvem cercóides císticos. Na frente, eles têm uma parte inchada com cabeça aparafusada, e um apêndice caudal está localizado na extremidade posterior do corpo. Após alguns dias, as vilosidades afetadas são destruídas e os cercóides císticos caem no lúmen intestinal. Os juvenis aderem à mucosa intestinal e atingem a maturidade sexual. Há casos em que no intestino de uma pessoa havia até 1500 tênias ao mesmo tempo. Os ovos desse parasita podem não ser liberados no ambiente externo e se transformar em indivíduos sexualmente maduros já no intestino. Primeiro, os cisticercoides são formados a partir deles e, em seguida, as tênias adultas, ou seja, ocorre autoinfecção repetida (autoreinvasão).

ação patogênica. Parte das vilosidades do intestino delgado é destruída, o que leva à interrupção dos processos de digestão parietal. Além disso, o corpo é envenenado pelos resíduos do helminto. A atividade intestinal é perturbada, aparecem dores abdominais, diarreia, dores de cabeça, irritabilidade, fraqueza, fadiga.

A doença não pode continuar indefinidamente, pois o corpo humano é capaz de desenvolver imunidade contra o parasita. Isso dificulta o desenvolvimento das gerações subsequentes do parasita, principalmente no caso de autorreinvasão. Após uma mudança de várias gerações, ocorre a autocura.

diagnósticos

Detecção de ovos da tênia pigmeu nas fezes do paciente. Prevenção.

1. Pessoal. Cumprimento das regras de higiene pessoal, incutindo habilidades de higiene nas crianças.

2. Público. Limpeza completa de instituições infantis (especialmente banheiros), esterilização de brinquedos.

É necessária uma luta constante com transportadores mecânicos de ovos, ou seja, com insetos.

Echinococcus. Morfologia, vias de infecção, ciclo de desenvolvimento, prevenção

Echinococcus (Echinococcus granulosus) é o agente causador da equinococose. A doença ocorre em todo o mundo, mas com mais frequência nos países onde a pecuária é desenvolvida.

A forma sexualmente madura do parasita tem 2-6 mm de comprimento e consiste em 3-4 segmentos. O penúltimo hermafrodita (ou seja, possui órgãos genitais femininos e masculinos). O último segmento é maduro e contém um útero com até 5000 óvulos contendo oncosferas. Os ovos de Echinococcus são semelhantes em forma e tamanho aos ovos de tênias suínas e bovinas. Na cabeça (escólex) existem 4 ventosas e uma probóscide com duas bordas de ganchos.

Vida útil. Os donos finais são animais predadores da família canina (cães, chacais, lobos, raposas). Hospedeiros intermediários são herbívoros (vacas, ovelhas), porcos, camelos, coelhos e muitos outros mamíferos, assim como humanos. O hospedeiro definitivo torna-se infectado comendo os tecidos do hospedeiro intermediário infectado. As fezes dos hospedeiros definitivos contêm ovos do parasita. Além disso, segmentos maduros de echinococcus podem rastejar ativamente para fora do ânus e se espalhar pelo pelo dos animais, deixando ovos nele. Isso aumenta a probabilidade de poluição do pasto.

Os seres humanos e outros hospedeiros intermediários são infectados pela ingestão de ovos (na maioria das vezes, eles caem nas mãos do cabelo dos cães e depois são levados à boca). No trato digestivo humano, uma oncosfera emerge do ovo, que penetra na corrente sanguínea e é transportada pela corrente sanguínea para órgãos e tecidos. Lá ela se transforma em um finlandês. No equinococo, é uma bolha, muitas vezes atingindo tamanhos enormes (até 20-30 cm de diâmetro). A parede da bexiga tem uma cápsula externa em camadas e uma membrana parenquimatosa interna. Nele, podem se formar indivíduos-filhos, que brotam da parede. Dentro da bolha contém um líquido com os produtos residuais do parasita.

Echinococcus tem um efeito patogênico muito grande no corpo humano. Na fase larval, pode estar localizado em vários órgãos: fígado, cérebro, pulmões, ossos tubulares. Finna pode espremer órgãos, causando atrofia. Os tecidos são destruídos, o corpo funciona muito pior. Os produtos metabólicos do parasita entram constantemente no ambiente interno do corpo humano, causando intoxicação grave. Ruptura perigosa da bexiga equinocócica. Como contém líquido com produtos de dissimulação do parasita, se entrar na corrente sanguínea, pode ocorrer choque tóxico, que é repleto de morte do paciente. Ao mesmo tempo, os escólexes-filhos semeiam os tecidos, causando o desenvolvimento de novos finlandeses.

O tratamento da equinococose é apenas cirúrgico.

diagnósticos

De acordo com a reação de Cassoni: 0,2 ml de líquido estéril da bexiga equinocócica é injetado por via subcutânea. Se dentro de 3-5 minutos a bolha formada aumentar cinco vezes, a reação é considerada positiva.

Prevenção

Cumprimento das regras de higiene pessoal, especialmente ao lidar com animais. Destruição de cães vadios, exame e tratamento de animais domésticos e de serviço. Destruição dos cadáveres de animais doentes.

Faixa larga. Morfologia, vias de infecção, ciclo de desenvolvimento, prevenção

Tênia larga (Diphyllobotrium latum) - o agente causador da difilobotríase. A doença ocorre principalmente em países de clima temperado. Na Rússia - ao longo das margens do Volga, Dniester e outros grandes rios.

Em humanos, o parasita reside no intestino delgado.

No estado sexualmente maduro, o parasita tem um comprimento de até 7-10 m ou mais. A cabeça do parasita (escólex) é desprovida de ventosas. Ele está preso à parede intestinal com a ajuda de duas bótrias, ou fendas de sucção, que se parecem com sulcos. As proglótides são mais largas do que longas. O útero tem uma forma característica de roseta e tamanho pequeno. Ele entra em contato com o ambiente externo através de uma abertura na borda anterior de cada proglote. Portanto, os ovos maduros podem sair livremente dele. Os ovos de uma tênia larga são largos, ovais, com tamanho de até 70 mícrons, de cor marrom-amarelada. Em um pólo eles têm uma tampa, no outro - um pequeno tubérculo.

O ciclo de vida do parasita é o mais antigo entre as tênias. Ele retém o estágio larval, nadando ativamente na água - coracídio. Existem dois hospedeiros intermediários que vivem na água - pequenos crustáceos de água doce (Cyclops e Diaptomus) e peixes que se alimentam deles. Os hospedeiros finais são humanos e mamíferos carnívoros (gatos, linces, raposas, raposas do Ártico, cães, ursos, etc.).

Os ovos entram na água com fezes humanas. Após 3-5 semanas, um coracídio móvel coberto de cílios sai do ovo, que possui 3 pares de ganchos. Os coracídia são engolidos por crustáceos (o primeiro hospedeiro intermediário), em cujos intestinos perdem os cílios e se transformam em larva - um procercóide. O procercóide tem formato de corpo alongado e 6 ganchos. Se o crustáceo é engolido por um peixe (o segundo hospedeiro intermediário), o procercóide passa para o próximo estágio (larval) em seus músculos - o plerocercóide.

Uma pessoa é infectada ao comer peixe cru ou meio cozido ou caviar salgado na hora. Ao salgar, marinar, fritar carne, os plerocercóides morrem.

A difilobotríase é uma doença perigosa. O parasita invade a mucosa com suas fendas de sucção e pode causar sua necrose. Devido ao grande tamanho do helminto, frequentemente ocorre obstrução intestinal. Aparece o efeito de ingerir alimentos: o parasita consome nutrientes do intestino, mas a pessoa não os recebe (ocorre desperdício). A intoxicação é consequência da liberação de produtos tóxicos da vida do parasita no sangue. A disbacteriose ocorre frequentemente, pois o parasita está em antagonismo com a microflora intestinal normal. Há uma violação da absorção de vitamina B12 do intestino, como resultado de uma forma grave de anemia por deficiência de B12 de ácido fólico.

Diagnóstico. Detecção de ovos e fragmentos de segmentos maduros da tênia larga nas fezes.

Prevenção.

1. Pessoal. Recusa de comer peixe cru (que é frequentemente encontrado como uma tradição cultural estabelecida entre os povos do Extremo Norte), tratamento térmico cuidadoso do peixe.

2. Público. Proteção de corpos d'água contra poluição fecal.

PALESTRA Nº 22. Tipo Lombrigas (Nemathelminthes)

1. Características da estrutura

Mais de 500 espécies de lombrigas foram descritas. Eles vivem em diferentes ambientes: mar e água doce, solo, substratos orgânicos em decomposição, etc. Muitos vermes se adaptaram a um modo de vida parasitário.

As principais aromorfoses do tipo:

1) cavidade corporal primária;

2) a presença de intestino posterior e ânus;

3) dicotomia.

Em todas as lombrigas, o corpo não é segmentado, tem uma forma mais ou menos arredondada na seção transversal. O corpo é de três camadas, desenvolve-se a partir de endo, meso e ectoderme. Há uma bolsa de pele, mas muscular. Consiste em uma cutícula densa inextensível externa, hipoderme (representada por uma única massa citoplasmática multinuclear sem limites entre as células - sincício) e uma camada de fibras musculares lisas longitudinais. A cutícula desempenha o papel de esqueleto externo (suporte para os músculos), protege contra os efeitos de fatores ambientais adversos. Na hipoderme, os processos metabólicos estão ocorrendo ativamente. Também atrasa todos os produtos tóxicos para o helminto. A camada muscular consiste em células individuais, que são agrupadas em 4 fios de músculos longitudinais - dorsal, abdominal e dois laterais.

Lombrigas têm uma cavidade corporal primária, uma pseudocele, que é preenchida com fluido. Ele contém todos os órgãos internos. Eles formam cinco sistemas diferenciados - digestivo, excretor, nervoso, sexual e muscular. Os sistemas circulatório e respiratório estão ausentes. Além disso, o fluido confere elasticidade ao corpo, desempenha o papel de hidroesqueleto e garante a troca de substâncias entre os órgãos internos.

O aparelho digestivo apresenta-se em forma de tubo passante, que se inicia com uma abertura bucal, circundada por lábios cuticulares, na extremidade anterior do corpo, e termina com um ânus na extremidade posterior do corpo. O tubo digestivo consiste em três seções - anterior, médio e posterior. Os oxiúros têm um bulbo - uma expansão do esôfago.

O sistema nervoso consiste nos gânglios da cabeça, no anel perifaríngeo e nos troncos nervosos que se estendem a partir dele - o dorsal, o abdominal e os dois laterais. Os troncos nervosos dorsais e ventrais mais desenvolvidos. Entre os troncos existem pontes de conexão. Os órgãos dos sentidos são muito pouco desenvolvidos, representados por tubérculos táteis e órgãos dos sentidos químicos.

O sistema excretor é construído de acordo com o tipo de protonefrídio, mas o número de células excretoras é muito menor. A função de excreção também é exercida por células fagocíticas especiais que acumulam produtos metabólicos e corpos estranhos que entraram na cavidade do corpo.

Lombrigas têm dicotomia. Os órgãos genitais têm uma estrutura tubular. Na fêmea eles geralmente são emparelhados, no macho eles não são pareados. O aparelho reprodutor masculino consiste no testículo, o ducto deferente, que passa para o canal ejaculatório. Abre-se no intestino posterior. O aparelho reprodutor feminino começa com ovários pareados, seguidos por dois ovidutos em forma de trompas e útero pareado, que se conectam a uma vagina comum. A reprodução das lombrigas é apenas sexual.

O número de células que compõem o corpo das lombrigas é sempre limitado. Portanto, eles têm poucas oportunidades em termos de crescimento e regeneração.

Representantes de apenas uma classe são de importância médica - as lombrigas reais. Existem biohelmintos que se desenvolvem com a participação de hospedeiros intermediários e geohelmintos que mantêm contato com o ambiente externo (seus ovos ou larvas se desenvolvem no solo).

2. Lombrigas - parasitas humanos Ascaris

Ascaris humano (Ascaris lumbricoides) é o agente causador da ascaridíase. A doença está disseminada em quase todos os lugares. A espécie de lombriga humana é próxima em morfologia à lombriga suína, encontrada no sudeste da Ásia, onde pode facilmente infectar humanos, e a lombriga humana pode infectar porcos.

A lombriga humana é um grande geohelminto, cujas fêmeas atingem 40 cm de comprimento no estado maduro e os machos - 20 cm.O corpo da lombriga é cilíndrico, estreito nas extremidades. No homem, a extremidade posterior do corpo é torcida em espiral para o lado ventral.

Os ovos maduros do parasita são de forma oval, cercados por uma casca grossa de várias camadas, tuberosa. Eles têm uma cor marrom-amarelada, tamanhos de até 60 mícrons.

Ascaris humano é um geohelminto que parasita quase exclusivamente em humanos. Os ovos fertilizados são excretados do corpo humano com as fezes e devem entrar no solo para um maior desenvolvimento. Os ovos amadurecem em alta umidade, oxigênio e temperatura ideal de 24-25°C em 2-3 semanas. São resistentes a fatores ambientais adversos (podem permanecer viáveis ​​por 6 anos ou mais).

Uma pessoa é infectada com ascaris na maioria das vezes através de vegetais e frutas não lavados, nos quais os ovos estão localizados. No intestino humano, uma larva emerge do ovo, que faz migrações complexas pelo corpo humano. Perfura a parede intestinal, primeiro penetra nas veias da circulação sistêmica, depois através do fígado, átrio direito e ventrículo entra nos pulmões. Dos capilares dos pulmões, vai para os alvéolos, depois para os brônquios e a traqueia. Isso causa a formação de um reflexo de tosse, que contribui para a entrada do parasita na garganta e ingestão secundária com saliva. Uma vez no intestino humano novamente, a larva se transforma em uma forma sexualmente madura, capaz de se reproduzir e vive cerca de um ano. O número de lombrigas parasitando simultaneamente no intestino de uma pessoa pode chegar a várias centenas ou até milhares. Ao mesmo tempo, uma fêmea dá até 240 ovos por dia.

ação patogênica. Intoxicação geral com os produtos residuais de ascaris, que são muito tóxicos. Dor de cabeça, fraqueza, sonolência, irritabilidade se desenvolvem, memória e diminuição da capacidade de trabalho. A invasão com um grande número de ascaris pode levar ao desenvolvimento de obstrução intestinal mecânica, apendicite, bloqueio dos ductos biliares (com desenvolvimento de icterícia mecânica), abscessos podem se formar no fígado. Existem casos de localização atípica de ascaris no ouvido, garganta, fígado, coração. Isso requer intervenção cirúrgica urgente. As larvas migratórias causam a destruição do tecido pulmonar e a formação de focos de infecção purulenta.

Diagnóstico.

Detecção de ovos de lombriga humana nas fezes do paciente.

Prevenção

1. Pessoal. Cumprimento das regras de higiene pessoal, lavagem completa de legumes, frutas, frutas, corte curto de unhas, sob as quais pode haver ovos do parasita.

2. Público. Trabalho sanitário e educativo. Proibição de adubar hortas e bagas com fezes que não tenham sofrido tratamento especial.

Pinworm

Pinworm (Enterobius vermicularis) é o agente causador da enterobiose. A doença é onipresente, mais comum em grupos infantis (daí o nome).

O pinworm é um pequeno verme branco. As fêmeas sexualmente maduras atingem um comprimento de 10 mm, machos - 2-5 mm. O corpo é reto, apontado para trás. A extremidade traseira do corpo do macho é torcida em espiral. Os ovos de oxiúros são incolores e transparentes, ovais, assimétricos, achatados de um lado. Tamanhos de ovos - até 50 mícrons.

O pinworm parasita apenas no corpo humano, onde o indivíduo maduro está localizado nas seções inferiores do intestino delgado, alimentando-se de seu conteúdo. Não há mudança de proprietários. Uma fêmea com ovos maduros deixa o ânus à noite e põe um grande número de ovos nas dobras do ânus (até 15000), após o que ela morre. Rastejar do parasita na pele causa coceira.

Caracteristicamente, os ovos atingem a maturidade invasiva dentro de algumas horas após a postura. Pessoas que sofrem de enterobiose penteiam lugares com coceira durante o sono, enquanto um grande número de ovos cai sob as unhas.

Das mãos, eles são levados à boca pelo próprio paciente (ocorre a auto-reinvasão) ou espalhados pela superfície de roupas e objetos. Quando os ovos são engolidos, eles entram no intestino delgado, onde os parasitas sexualmente maduros se desenvolvem rapidamente. A expectativa de vida de um verme adulto é de 56 a 58 dias. Se durante esse período não ocorreu uma nova autoinfecção, ocorre a autocura de uma pessoa.

ação patogênica. Devido à coceira do períneo, as crianças geralmente experimentam sono ruim, falta de sono, irritabilidade, deterioração do bem-estar e o desempenho escolar geralmente diminui. Quando o parasita penetra no apêndice, é possível a inflamação deste último, ou seja, o desenvolvimento de apendicite (que acontece com mais frequência do que com ascaridíase).

Como os parasitas estão localizados na superfície da membrana mucosa do intestino delgado, é possível sua inflamação e violação da integridade da parede intestinal. O efeito da retirada de alimentos na maioria das vezes não se desenvolve, pois o parasita é pequeno e não requer tanta quantidade de material nutricional como, por exemplo, as tênias.

diagnósticos

O diagnóstico baseia-se na detecção de ovos de oxiúros no material das dobras perianais e na detecção de parasitas rastejando para fora do ânus. Nas fezes de pacientes com enterobíase, os vermes e seus ovos estão mais frequentemente ausentes.

Prevenção

1. Pessoal. Cuidadosa observância das regras de higiene pessoal, educação em saúde da população. Lavagem completa das mãos, especialmente antes de comer e depois de dormir, corte curto das unhas. As crianças doentes precisam usar calcinhas à noite, que são bem lavadas e passadas pela manhã (os vermes não suportam altas temperaturas).

2. Público. Exame regular de crianças (especialmente em grupos organizados) e funcionários, funcionários de estabelecimentos de restauração para enterobíase.

Vlasoglav

O tricurio humano (Trichocephalus trichiurus) é o agente causador da tricuríase. A doença tem uma distribuição bastante ampla, quase universal. O agente causador está localizado nas partes inferiores do intestino delgado (principalmente no ceco), nas partes superiores do intestino grosso.

Um indivíduo sexualmente maduro do tricurídeo tem até 3-5 cm de comprimento.A extremidade anterior do corpo é muito mais estreita que a posterior e é filiformemente alongada. Contém apenas o esôfago. A extremidade traseira do corpo do macho é torcida e engrossada em espiral. Ele contém o sistema reprodutivo e os intestinos. Os ovos de Whipworm têm a forma de barris, com tampas em forma de cortiça nas extremidades. Os ovos são leves, transparentes, com até 50 mícrons de comprimento. A vida útil do parasita é de até 6 anos.

Vlasoglav parasita apenas no corpo humano. Não há mudança de proprietários. Este é um geohelminto típico que se desenvolve sem migração (ao contrário da lombriga humana). Para um maior desenvolvimento, os ovos de helmintos com fezes humanas devem entrar no ambiente externo. Eles se desenvolvem no solo em condições de alta umidade e temperatura bastante alta. Os ovos atingem a invasividade dentro de 3-4 semanas após a entrada no solo. Uma larva se desenvolve dentro do ovo. A infecção humana ocorre pela ingestão de ovos contendo larvas de tricurídeos. Isso é possível ao comer vegetais, bagas, frutas ou outros alimentos contaminados com ovos, bem como água.

No intestino humano, sob a ação de enzimas digestivas, a casca do ovo se dissolve e dela emerge a larva. O parasita atinge a maturidade sexual no intestino humano algumas semanas após a infecção.

ação patogênica. O parasita está localizado no intestino, onde se alimenta de sangue humano. Não absorve o conteúdo do intestino, em conexão com isso, a remoção desse parasita do corpo humano é bastante difícil e requer perseverança especial do médico (medicamentos administrados por via oral não têm efeito sobre o parasita). A extremidade anterior do corpo do tricurídeo afunda bastante na parede intestinal, o que pode prejudicar significativamente sua integridade e causar inflamação. Há uma intoxicação do corpo humano com os produtos da atividade vital do parasita: aparecem dores de cabeça, aumento da fadiga, diminuição da eficiência, sonolência, irritabilidade. A função intestinal é prejudicada, ocorre dor abdominal e pode haver convulsões. Como o parasita se alimenta de sangue, pode ocorrer anemia (anemia). A disbacteriose geralmente se desenvolve. Com a invasão maciça, os vermes podem causar alterações inflamatórias no apêndice (apendicite).

diagnósticos

Detecção de ovos de tricurídeos nas fezes de uma pessoa doente.

Prevenção.

1. Pessoal. Cumprimento das regras de higiene pessoal, lavagem completa de legumes, frutas e frutas.

2. Público. Trabalho sanitário e educativo com a população, melhoria de latrinas públicas e estabelecimentos de restauração pública.

Trichinela

Trichinella (Trichinella spiralis) é o agente causador da triquinose. A doença ocorre episodicamente em todos os continentes e em todas as zonas climáticas, mas existem certos focos naturais. Na Rússia, quase todos os casos de triquinose ocorreram na zona florestal, o que sugere que a doença é um foco natural e está associada a certas espécies animais, que nessa área são o reservatório natural do parasita.

Localização. As larvas de trichinella vivem nos músculos estriados e os indivíduos sexualmente maduros vivem no intestino delgado, onde se situam entre as vilosidades, penetrando nos capilares linfáticos com a extremidade anterior do corpo.

Morfologicamente, a triquina é um parasita muito pequeno: as fêmeas têm até 2,5-3,5 mm de comprimento e os machos - 1,4-1,6 mm.

Ciclo da vida. Trichinella é um biohelminto típico cujo ciclo de vida está associado apenas ao organismo hospedeiro. Entrar no ambiente para um maior desenvolvimento e infecção não é necessário. Além do corpo humano, as Trichinella parasitam porcos, ratos, cães e gatos, lobos, ursos, raposas e muitos outros mamíferos selvagens e domésticos. Qualquer animal em cujo corpo a Trichinella viva é um hospedeiro intermediário e definitivo.

A propagação da doença geralmente ocorre quando os animais comem carne infectada. As larvas deglutidas no intestino atingem rapidamente a maturidade sexual no intestino delgado do hospedeiro.

Após a fertilização no intestino, os machos morrem rapidamente e as fêmeas dão à luz cerca de 2-1500 larvas vivas por 2000 meses, após o que também morrem. As larvas perfuram a parede intestinal, penetram no sistema linfático, depois se espalham por todo o corpo com o fluxo sanguíneo, mas se instalam principalmente em certos grupos musculares: diafragma, intercostal, mastigatório, deltoide, gastrocnêmio. O período de migração é geralmente de 2 a 6 semanas. Tendo penetrado nas fibras musculares (algumas das quais morrem ao mesmo tempo), as larvas torcem-se em espiral e encapsulam (a casca calcifica). Em cápsulas tão densas, as larvas podem viver por várias décadas.

Uma pessoa se infecta ao comer a carne de animais afetados pela triquinose. Os efeitos térmicos na carne durante o cozimento convencional não têm um efeito prejudicial sobre o parasita.

ação patogênica. As manifestações clínicas da doença são diversas: desde curso assintomático até a morte, que depende principalmente do número de larvas no organismo. O período de incubação é de 5 a 45 dias. Há um efeito alérgico tóxico geral no corpo (exposição aos resíduos do parasita e desenvolvimento de reações do sistema imunológico a ele). A influência mecânica do parasita nas fibras musculares é importante, o que afeta o trabalho dos músculos.

diagnósticos

Anamnesticamente - o uso de carne de animais selvagens ou carne não testada. Exame de uma biópsia muscular para a presença de um parasita. As reações imunológicas são aplicadas.

Prevenção

Processamento térmico de carnes. A carne que não foi verificada por um veterinário não deve ser consumida. Supervisão sanitária na suinocultura, inspeção suína.

ancilostomíase (cabeça torta)

A cabeça torta do duodeno (Ancylostoma duodenale) é o agente causador da anquilostomíase. A doença é disseminada em todos os climas subtropicais e tropicais com altas temperaturas e umidade. Há casos de ocorrência de focos da doença em zonas temperadas sob condições de alta umidade do solo e sua contaminação com fezes.

Os ancilostomídeos são parasitas em forma de verme e de cor avermelhada. A fêmea tem um comprimento de 10-18 mm, machos - 8-10 mm. A extremidade frontal é dobrada para o lado dorsal (daí o nome). Na cabeça do parasita existe uma cápsula oral com 4 dentes quitinosos. Os ovos de cabeça de gancho são ovais, transparentes, com pólos rombudos, com tamanho de até 60 µm.

A expectativa de vida do parasita é de 4-5 anos. No corpo humano, vive no intestino delgado (principalmente no duodeno).

Refere-se aos geohelmintos que migram no corpo humano (como a lombriga). Parasita apenas em humanos. Ovos fertilizados com fezes entram no ambiente, onde, em condições favoráveis, larvas, chamadas rhabditis, emergem deles em um dia. Eles não são invasivos. As larvas se alimentam ativamente de fezes e matéria orgânica em decomposição e mudam duas vezes. Depois disso, a larva se torna invasiva (são larvas filariformes). Eles podem entrar no corpo humano pela boca com alimentos e água contaminados. Mas na maioria das vezes as larvas são introduzidas ativamente através da pele. Como a infecção ocorre principalmente pelo contato com o solo, as pessoas das profissões associadas à terra são mais frequentemente infectadas (esses são escavadores, jardineiros, mineiros, etc.).

No corpo humano, as larvas migram. Primeiro, eles penetram dos intestinos nos vasos sanguíneos, daí para o coração e os pulmões. Subindo pelos brônquios e traqueia, eles penetram na faringe, causando o desenvolvimento de um reflexo de tosse. A deglutição repetida das larvas com saliva leva ao fato de que elas novamente entram no intestino, onde se instalam no duodeno.

Com sua cápsula oral, o crookhead captura uma pequena área da mucosa e, danificando suas vilosidades, se alimenta de sangue. Os parasitas secretam substâncias anticoagulantes que impedem a coagulação do sangue, podendo ocorrer sangramento intestinal.

ação patogênica. Há intoxicação do corpo com os produtos da atividade vital do parasita. Talvez o desenvolvimento de sangramento intestinal maciço (devido à duração), o que leva a anemia grave. É possível desenvolver uma alergia ao parasita. Há dores no abdômen, indigestão, dores de cabeça, fraqueza, fadiga. As crianças podem visivelmente ficar para trás no desenvolvimento. Na ausência de tratamento adequado, a morte é possível.

diagnósticos

Detecção de larvas e ovos nas fezes do paciente.

Prevenção.

1. Pessoal. Você não deve andar sem sapatos no chão em áreas onde a ancilostomíase é comum.

2. Público. Detecção precoce e tratamento de pacientes com anquilostomíase. O controle de pragas deve ser realizado nas minas. Todos os mineiros devem ter frascos de água limpa.

verme da Guiné

Rishta (Dragunculus medinensis) - o agente causador da dragunkulose. A doença é generalizada em países com clima tropical e subtropical (no Iraque, Índia, África equatorial, etc.). Anteriormente, era encontrado apenas na Ásia Central.

O parasita tem uma forma filamentosa, o comprimento da fêmea é de 30 a 150 cm com espessura de 1-1,7 mm, o macho tem apenas 2 cm de comprimento.

O ciclo de vida do parasito está associado à mudança de hospedeiros e do ambiente aquático. O hospedeiro final é um humano, assim como um macaco, às vezes um cachorro e outros mamíferos selvagens e domésticos. Hospedeiro intermediário - crustáceos cyclops. Em humanos, o parasita está localizado no tecido adiposo subcutâneo, principalmente nas extremidades inferiores. São descritos casos de encontrar risht sob a membrana serosa do estômago, esôfago, meninges. As fêmeas do verme da Guiné são vivíparas. Uma enorme bolha cheia de fluido seroso se forma acima da extremidade anterior do corpo da mulher. Nesse caso, ocorre um abscesso, a pessoa sente coceira intensa. Desaparece quando a pele entra em contato com a água. Ao abaixar as pernas na água, a bolha estoura, uma grande quantidade de larvas vivas sai dela. Seu desenvolvimento posterior é possível quando os ciclopes entram no corpo, que engolem essas larvas. No corpo do ciclope, as larvas se transformam em microfilárias. Ao beber água contaminada, o hospedeiro definitivo pode ingerir um ciclope com microfilárias. No estômago desse hospedeiro, o ciclope é digerido e a microfilária do verme da Guiné entra primeiro no intestino, onde perfura sua parede e entra na corrente sanguínea. Com a corrente sanguínea, são levados para o tecido adiposo subcutâneo, onde atingem a maturidade sexual após cerca de 1 ano e começam a produzir larvas.

O desenvolvimento do parasita no corpo das pessoas infectadas ocorre de forma síncrona (com intervalo de 1 ano). As larvas aparecem nas fêmeas aproximadamente ao mesmo tempo em todos os portadores do parasita. Isso consegue a infecção simultânea de um grande número de ciclopes, o que aumenta a probabilidade de o parasita penetrar no corpo do hospedeiro final em um clima árido com chuvas raras.

ação patogênica. Nos locais onde o parasita está localizado, aparecem coceira intensa e endurecimento da pele. Se o parasita estiver localizado próximo à articulação, sua mobilidade é perturbada: o paciente não consegue andar. Úlceras dolorosas e abscessos ocorrem na pele, que podem ser complicadas por uma infecção secundária. O parasita também tem um efeito tóxico e alérgico geral em humanos devido à liberação de seus produtos metabólicos no sangue.

Diagnóstico. Com uma localização típica do parasita antes da formação de úlceras na pele, é possível detectar visualmente formas sexualmente maduras que se assemelham a sulcos tortuosos e claramente visíveis sob a pele. Com localização atípica (por exemplo, em serosas e meninges), são necessários testes imunológicos.

Prevenção.

1. Pessoal. Você não deve beber água não filtrada e não fervida de reservatórios abertos nos focos da doença.

2. Público. Detecção e tratamento oportunos de pacientes, proteção de locais de abastecimento de água, organização de tubulações de água em locais públicos.

Há um velho ditado: "Se ele beber água benta em Bukhara, ele vai quebrar e terá um verme da Guiné na perna." Lombrigas - biohelmintos

Os biohelmintos são parasitas que se desenvolvem com a participação de hospedeiros intermediários. Entre as lombrigas, apenas um grupo relativamente pequeno de parasitas precisa de vetores, ou seja, são transmitidos de forma transmissível. Todos eles são encontrados em climas tropicais e subtropicais. Eles pertencem à família Fillariodea e causam doenças semelhantes - a filariose.

O papel do hospedeiro principal é desempenhado por humanos, grandes símios e outros mamíferos. Portadores - insetos sugadores de sangue (mosquitos, mosquitos, mutucas, mosquitos).

Indivíduos sexualmente maduros (fillaria) vivem nos tecidos do ambiente interno. Eles dão à luz larvas (microfilárias), que entram periodicamente no sangue e na linfa. Quando picadas por um inseto sugador de sangue, as larvas entram em seu estômago, daí para os músculos, onde se tornam invasivas e passam para a probóscide do inseto. Ao ser mordido pelo hospedeiro principal, o vetor o infecta com um parasita na fase invasiva. Como o desenvolvimento do parasito também ocorre no corpo dos portadores, ele também é um hospedeiro intermediário (são sempre específicos para cada tipo de filária).

A liberação da filária na corrente sanguínea é sempre combinada com o tempo de atividade máxima do carreador. Se os portadores são mosquitos, as larvas entram na corrente sanguínea à noite e à noite, se mutucas, saem principalmente à tarde e pela manhã. Quando as filárias são transportadas por mosquitos ou mosquitos, a liberação do parasita é desprovida de periodicidade, uma vez que a atividade vital de morder é determinada principalmente pela umidade.

Os principais tipos de filariae são parasitas humanos.

1. Wuchereria banctofti. Encontrado na África equatorial, Ásia, América do Sul. Os portadores são mosquitos. O hospedeiro final é um humano, assim como macacos. Em seu corpo, os parasitas estão localizados nos gânglios linfáticos e nos vasos sanguíneos, causando estagnação do sangue e da linfa, elefantíase e aparecimento de alergias.

2. Brugia malayeu. Distribuído no Sudeste Asiático. Os portadores são mosquitos. O dono final é um homem, assim como macacos superiores, felinos. A localização e a ação patogênica são as mesmas da Wuchereria banctofti.

3. Oncocerca volvulus. É encontrado na África equatorial, América Central, do Norte e do Sul. Portadores - mosquitos. O dono final é um humano. No corpo, os parasitas estão localizados sob a pele do tórax, cabeça, membros, causando a formação de nódulos dolorosos. Com a localização na área dos olhos, a cegueira é possível.

4 Loa loa. Distribuído na África Ocidental. Portadores - mutucas. O hospedeiro final é um humano, assim como macacos. Localização no corpo: sob a pele e mucosas, onde ocorrem nódulos dolorosos e abscessos.

5. Mansonella. Encontrado na América Central e do Sul. Portadores - mosquitos. O hospedeiro final é uma pessoa em cujo corpo o parasita está localizado no tecido adiposo, sob as membranas serosas, no mesentério do intestino.

6. Acantocheilonema. Difere da doença anterior no alcance do parasita: é a América do Sul, a África equatorial.

Detecção de diagnóstico de microfilárias no sangue. O sangue deve ser coletado na hora do dia em que a detecção do parasita é mais provável.

Prevenção.

Controle de operadora. Detecção precoce e tratamento de pacientes.

PALESTRA Nº 23. Tipo Artrópodes

1. Diversidade e morfologia dos artrópodes

Mais de 1 milhões de espécies pertencem aos artrópodes Arthropoda. Os representantes das classes Arachnida (são estudados pela aracnologia) e Insetos (são estudados pela entomologia), cuja ação patogênica é estudada pela seção de parasitologia médica - aracnoentomologia, são da maior importância médica. Entre os representantes dessas classes estão parasitas humanos permanentes e temporários, hospedeiros intermediários de outros parasitas, portadores de doenças infecciosas e parasitárias, espécies venenosas e perigosas para o homem (escorpiões, aranhas, etc.). A classe Crustáceos contém apenas algumas espécies que são hospedeiros intermediários de alguns helmintos (por exemplo, vermes).

Aromorfoses do tipo Artrópode:

1) esqueleto externo;

2) membros articulados;

3) músculos estriados;

4) isolamento e especialização dos músculos.

O filo Arthropoda inclui os subtipos Respiradores branquiais (a classe Crustacea é de importância médica), Cheliceridae (a classe Aracnídeos) e Respiradores traqueais (a classe Insetos).

Na classe Aracnídeos, representantes das ordens Scorpions (Scorpiones), Spiders (Arachnei) e Carrapatos (Acari) são de importância médica.

Morfologia

Os artrópodes são caracterizados por um corpo de três camadas, ou seja, desenvolvimento a partir de três camadas germinativas. Há simetria bilateral e articulação heterônoma do corpo (segmentos do corpo têm estruturas e funções diferentes). A presença de membros articulados dispostos metamericamente é característica. O corpo consiste em segmentos que formam três seções - cabeça, tórax e abdômen. Algumas espécies têm um único cefalotórax, enquanto outras mesclam todas as três seções. Os membros articulados funcionam de acordo com o princípio de uma alavanca. Existe uma cobertura quitinosa externa, que desempenha um papel protetor e é projetada para prender os músculos (esqueleto externo). Devido à inextensibilidade da cutícula quitinizada, o crescimento dos artrópodes está associado à muda. Nos crustáceos superiores, a quitina é impregnada com sais de cálcio, nos insetos - com proteínas. A cavidade do corpo, a mixocele, é formada como resultado da fusão das cavidades embrionárias primária e secundária.

Caracterizado pela presença dos sistemas digestivo, excretor, respiratório, circulatório, nervoso, endócrino e reprodutor.

O sistema digestivo tem três seções - anterior, média e posterior. Termina com um ânus. Na seção do meio existem glândulas digestivas complexas. As seções anterior e posterior têm um revestimento cuticular. A presença de um aparelho oral complexamente arranjado é característica.

O sistema excretor em diferentes espécies é construído de forma diferente. É representado por metanefrídios modificados (glândulas verdes ou coxais) ou vasos malpighianos.

A estrutura dos órgãos respiratórios depende do ambiente onde o animal vive. Nos representantes aquáticos, são brânquias, nas espécies terrestres, pulmões saculares ou traquéias. As brânquias e os pulmões são membros modificados, a traquéia são saliências do tegumento.

O sistema circulatório não está fechado. No lado dorsal do corpo há um coração pulsante. O sangue transporta apenas nutrientes, não oxigênio.

O sistema nervoso é construído a partir do gânglio da cabeça, comissuras perifaríngeas e o cordão nervoso ventral de gânglios nervosos parcialmente fundidos. Os maiores gânglios - subfaríngeos e suprafaríngeos - estão localizados na extremidade anterior do corpo. Os órgãos dos sentidos são bem desenvolvidos - olfato, tato, paladar, visão, audição, órgãos do equilíbrio.

Existem glândulas endócrinas que, como o sistema nervoso, desempenham um papel regulador.

A maioria dos representantes do tipo tem sexos separados. O dimorfismo sexual é pronunciado. A reprodução é apenas sexual. O desenvolvimento é direto ou indireto, neste último caso - com metamorfose completa ou incompleta.

2. Carrapatos

Pertencem ao subtipo Cheliceraceae, classe Aracnídeos. Representantes desta ordem têm um corpo não segmentado de forma oval ou esférica. É coberto com cutícula quitinosa. Existem 6 pares de membros: os 2 primeiros pares (quelíceras e pedipalpos) estão próximos e formam uma probóscide complexa. Os pedipalpos também funcionam como órgãos do tato e do olfato. Os restantes 4 pares de membros servem para o movimento, são as pernas que andam.

O sistema digestivo está adaptado para comer alimentos semilíquidos e líquidos. A este respeito, a faringe dos aracnídeos serve como um aparelho de sucção. Existem glândulas que produzem saliva que endurece quando um carrapato pica.

O sistema respiratório consiste em pulmões e traquéias em forma de folha, que se abrem na superfície lateral do corpo com orifícios - estigmas. As traquéias formam um sistema de tubos ramificados que se encaixam em todos os órgãos e transportam oxigênio diretamente para eles.

O sistema circulatório em carrapatos é construído de forma menos simples em comparação com outros aracnídeos. Eles não o têm ou consistem em um coração em forma de saco com buracos.

O sistema nervoso é caracterizado por uma alta concentração de suas partes constituintes. Em algumas espécies de carrapatos, todo o sistema nervoso se funde em um gânglio cefalotorácico.

Todos os aracnídeos são dióicos. Ao mesmo tempo, o dimorfismo sexual é bastante pronunciado.

O desenvolvimento de carrapatos prossegue com a metamorfose. Uma fêmea sexualmente madura põe ovos, dos quais eclodem as larvas, com 3 pares de pernas. Além disso, não possuem estigmas, traqueia e abertura genital. Após a primeira muda, a larva se transforma em ninfa, que possui 4 pares de patas, mas, ao contrário da fase adulta (imago), ainda possui gônadas subdesenvolvidas. Dependendo do tipo de carrapato, um estágio ninfal ou vários podem ser observados. Após a última muda, a ninfa se transforma em uma imago.

Entre os carrapatos existem espécies de vida livre que são predadores. Existem espécies que são parasitas de humanos, animais e plantas. Muitas doenças de plantas cultivadas são causadas por vários tipos de ácaros. Alguns carrapatos se adaptaram a viver em habitação humana. Estes são ácaros domésticos. Outros ácaros se adaptaram ao ectoparasitismo temporário (ou seja, a viver na superfície do corpo de humanos e outros animais). No entanto, eles ainda passam a maior parte de suas vidas em seu habitat natural, portanto, essas espécies não sofreram degeneração estrutural profunda. Estes incluem representantes das famílias Iksodovye e Argazovye.

Uma pequena parte da espécie se adaptou ao parasitismo constante em humanos. Foram eles que sofreram a mais profunda degeneração da estrutura e adaptação ao parasitismo. Estes incluem coceira da sarna (o agente causador da sarna) e glândula acne, que vive nas glândulas sebáceas e folículos da pele.

Sarna coceira

A coceira da sarna (Sarcoptes scabiei) é o agente causador da sarna humana (sarna). Refere-se a parasitas humanos permanentes, em cujo corpo vive no estrato córneo da epiderme. A doença é onipresente, pois o parasita está inextricavelmente ligado aos humanos. Espécies próximas também podem causar sarna em animais domésticos e silvestres, mas não possuem especificidade estrita em relação ao hospedeiro, portanto, a sarna de cães, gatos, cavalos, porcos, ovelhas, cabras, etc. pode parasitar em humanos. não vivem muito, mas causam alterações características na pele.

O tamanho do parasita é microscópico: o comprimento da fêmea é de até 0,4 mm, o macho é de cerca de 0,3 mm. Todo o corpo é coberto com cerdas de diferentes comprimentos, há ventosas nos membros. Os membros são muito reduzidos. O aparelho oral é adaptado para roer por passagens na pele humana, onde a fêmea põe ovos (até 50 peças durante a vida, que dura até 15 dias). A metamorfose também ocorre aqui (em 1-2 semanas). Para penetrar na pele, o parasita escolhe os locais mais sensíveis: espaços interdigitais, genitais, axilas, abdômen. A duração do movimento que a fêmea faz atinge 2-3 mm (os machos não fazem movimentos). Quando os ácaros se movem na espessura da pele, irritam as terminações nervosas, o que causa uma coceira insuportável. A atividade do carrapato se intensifica à noite. Ao pentear, as passagens dos carrapatos são abertas. Larvas, ovos e ácaros adultos estão dispersos sobre a roupa íntima do paciente e objetos ao redor, o que pode contribuir para a infecção de indivíduos saudáveis. Você pode se infectar com sarna ao usar roupas pessoais, roupas de cama e coisas de uma pessoa doente.

diagnósticos

As lesões desses ácaros são muito características. Na pele, são encontradas tiras retas ou torcidas de cor esbranquiçada. Em uma extremidade você pode encontrar um frasco no qual a fêmea está localizada. Seu conteúdo pode ser transferido para uma lâmina de vidro e microscópico em uma gota de glicerina.

Prevenção

Cumprimento das regras de higiene pessoal, mantendo a limpeza do corpo. Detecção precoce e tratamento de pacientes, desinfecção de suas roupas e pertences pessoais, educação em saúde. Supervisão sanitária de albergues, banhos públicos, etc.

Ferro para acne

Glândula da acne (Demodex folliculorum) - o agente causador da demodecose. Vive nas glândulas sebáceas, folículos pilosos da pele do rosto, pescoço e ombros, localizados em grupos. Em pessoas enfraquecidas propensas a alergias, o parasita pode se multiplicar ativamente. Neste caso, ocorre o bloqueio dos ductos das glândulas e desenvolve-se uma acne maciça.

Em pessoas saudáveis ​​com boa imunidade, a doença pode ser assintomática. O reassentamento do parasita ocorre com o uso de roupa de cama comum e itens de higiene pessoal.

diagnósticos

O conteúdo extrudado da glândula ou folículo piloso é microscópico em uma lâmina de vidro. Você pode encontrar um parasita adulto, larva, ninfas e ovos.

Prevenção

Cumprimento das regras de higiene pessoal. Tratamento da doença subjacente que causa um enfraquecimento do sistema imunológico. Identificação e tratamento de pacientes.

3. Carrapatos - habitantes de habitações humanas

Esses carrapatos se adaptaram a viver em habitações humanas, onde encontram comida para si. Os representantes deste grupo de ácaros são muito pequenos, geralmente inferiores a 1 mm. Aparelho bucal roedor: quelíceras e pedipalpos são adaptados para capturar e triturar alimentos. Esses carrapatos podem se mover ativamente pela habitação humana em busca de comida.

Este grupo de ácaros inclui os ácaros da farinha e do queijo, bem como os chamados ácaros domésticos - habitantes permanentes da casa humana. Alimentam-se de reservas alimentares: farinha, grãos, carne e peixe defumados, vegetais e frutas secas, partículas descamadas da epiderme humana, esporos de mofo.

Todos esses tipos de carrapatos podem representar um certo perigo para os seres humanos. Em primeiro lugar, eles podem penetrar com ar e poeira no trato respiratório humano, onde causam a doença acaríase. Aparecem tosse, espirros, dor de garganta, resfriados muitas vezes recorrentes e pneumonia de repetição. Além disso, os carrapatos desse grupo podem entrar no trato gastrointestinal com alimentos estragados, causando náuseas, vômitos e fezes incômodas. Algumas espécies desses ácaros se adaptaram a viver no ambiente anóxico do intestino grosso, onde podem até se multiplicar. Os carrapatos que comem a comida estragam-na e tornam-na intragável. Ao morder uma pessoa, eles podem causar o desenvolvimento de dermatite de contato (inflamação da pele), que são chamadas de sarna de grãos, sarna de mercearia, etc.

As medidas de combate aos ácaros que habitam os produtos alimentares consistem na diminuição da humidade e da temperatura nos compartimentos onde são armazenados, uma vez que estes factores desempenham um papel importante no desenvolvimento e reprodução dos ácaros. De particular interesse nos últimos tempos é o chamado carrapato da casa, que se tornou um habitante permanente da maioria dos lares humanos.

Vive na poeira doméstica, colchões, roupas de cama, almofadas de sofás, cortinas, etc. O representante mais famoso do grupo de ácaros domésticos é o Dermatophagoi-des pteronyssinus. Tem dimensões extremamente pequenas (até 0,1 mm). Em 1 g de poeira doméstica, podem ser encontrados de 100 a 500 indivíduos dessa espécie. No colchão de uma cama de casal, uma população de até 1 indivíduos pode viver simultaneamente.

O efeito patogênico desses ácaros é que eles causam alergização grave do corpo humano. Neste caso, os alérgenos da cobertura quitinosa do corpo do carrapato e suas fezes são de particular importância. Estudos mostraram que os ácaros da poeira doméstica desempenham um papel importante no desenvolvimento da asma. Além disso, podem causar o desenvolvimento de dermatite de contato em pessoas com hipersensibilidade da pele.

A luta contra os ácaros do pó doméstico consiste na limpeza húmida mais frequente das instalações, a utilização de um aspirador. Recomenda-se substituir travesseiros, cobertores, colchões feitos de materiais naturais por sintéticos, nos quais os carrapatos não podem viver.

4. Carrapatos Ixodídeos da Família

Todos os carrapatos ixodídeos são ectoparasitas sugadores de sangue temporários de humanos e animais. O host temporário no qual eles se alimentam é chamado de host-feeder. Estes são ácaros bastante grandes (seu tamanho é de até 2 cm, dependendo do grau de saturação). Uma característica desses ácaros é que os tegumentos do corpo e do sistema digestivo da fêmea são altamente extensíveis. Isso permite que eles comam raramente (às vezes uma vez na vida), mas em grandes quantidades. O aparelho oral é adaptado para perfurar a pele e sugar o sangue. A probóscide tem um hipóstomo: uma protuberância longa e achatada na qual estão localizados dentes afiados e voltados para trás. As quelíceras são serrilhadas nas laterais. Com a ajuda deles, uma ferida é formada na pele do hospedeiro, na qual o hipóstomo está imerso. Quando mordido, a saliva é injetada na ferida, que congela ao redor da probóscide. Assim, o carrapato pode se prender firmemente ao corpo do hospedeiro e viver nele por um longo tempo (às vezes até 1 mês).

Nas fêmeas, o escudo quitinoso não cobre mais do que metade da superfície do corpo, de modo que podem absorver uma quantidade significativa de sangue. Os machos são completamente cobertos por um escudo quitinoso inextensível. Os carrapatos ixodídeos têm fecundidade significativa, que resiste à morte em massa durante a fome e a ausência de um hospedeiro. Após a alimentação, a fêmea deposita até 20 ovos no solo (tocas de pequenos roedores, rachaduras no solo, serapilheira). Mas apenas um pequeno número deles sobrevive até a maturidade sexual. Uma larva eclode do ovo, que geralmente se alimenta uma vez de pequenos mamíferos (roedores, insetívoros). Então a larva bem alimentada cai no chão, muda e se transforma em ninfa. É maior que o estágio anterior e se alimenta de lebres, esquilos, ratos. Após a muda, ele se transforma em um indivíduo sexualmente maduro - um imago. Um carrapato adulto suga o sangue de grandes mamíferos domésticos e selvagens (raposas, lobos, cachorros) e humanos.

Na maioria das vezes, um carrapato muda três hospedeiros durante o desenvolvimento, em cada um dos quais se alimenta apenas uma vez.

Muitos carrapatos ixodídeos aguardam passivamente seus donos, mas em locais onde o encontro é mais provável: nas extremidades dos galhos a uma altura de até 1 m ao longo dos caminhos por onde os animais se movem. No entanto, algumas espécies são capazes de fazer movimentos de busca ativa.

Muitos carrapatos ixodídeos são portadores de patógenos de doenças perigosas em humanos e animais. Entre essas doenças, a encefalite primavera-verão transmitida por carrapatos (esta é uma doença viral) é a mais famosa. Os vírus se multiplicam no corpo do carrapato e se acumulam nas glândulas salivares e nos ovários. Quando mordidos, os vírus entram na ferida (ocorre a transmissão transmissível do vírus). Ao botar ovos, os vírus são transmitidos às gerações subsequentes de carrapatos (transmissão transovariana - através dos ovos).

Dentre os carrapatos ixodídeos, as seguintes espécies são importantes como carrapatos e reservatórios naturais de doenças: carrapato da taiga (Ixodes persulcatus), carrapato do cão (Ixodes ricinus), carrapatos do gênero Dermatocenter (carrapato do pasto) e Hyalomma

5. Representantes da família de carrapatos Ixodid. Morfologia, significado patogênico

O comprimento do alicate é de 1-10 mm. Cerca de 1000 espécies de carrapatos de pombo-ixo foram descritas. Fertilidade - até 10, em algumas espécies - até 000 ovos. Eles são portadores de patógenos de encefalite transmitida por carrapatos, tifo transmitido por carrapatos, tularemia, febre hemorrágica, febre Q e piroplasmose em animais domésticos.

carrapato de cachorro

O carrapato do cão (Ixodes ricinus) é encontrado em toda a Eurásia em florestas e arbustos mistos e caducifólios.

Apoia a existência na natureza de focos de tularemia entre roedores, dos quais a doença é transmitida a humanos e animais domésticos.

O corpo do ácaro é oval, coberto por uma cutícula elástica. Os machos atingem 2,5 mm de comprimento, sua cor é marrom. A fêmea faminta também tem um corpo marrom. À medida que fica saturado de sangue, a cor muda de amarelo para avermelhado. O comprimento de uma fêmea faminta é de 4 mm, bem alimentado - até 11 mm de comprimento. Na face dorsal existe um escudo, que nos machos cobre toda a face dorsal. Nas fêmeas, larvas e ninfas, o escudo quitinoso é pequeno e cobre apenas uma porção da parte anterior do dorso. No restante do corpo, as capas são macias, o que permite aumentar significativamente o volume do corpo ao absorver o sangue. O ciclo de desenvolvimento é longo - até 7 anos.

O carrapato do cão parasita muitos animais selvagens e domésticos (incluindo cães) e humanos; adere ao proprietário por vários dias. Além de ser portador do agente causador da tularemia, também causa um efeito irritante local ao morder o hospedeiro. Quando a ferida é infectada, complicações purulentas graves podem ocorrer devido à adição de uma infecção bacteriana.

carrapato taiga

O carrapato da taiga (Ixodes persulcatus) é distribuído na zona da taiga da Eurásia, do Extremo Oriente às montanhas da Europa Central (incluindo a parte européia da Rússia). É portador do agente causador de uma doença viral grave - encefalite transmitida por carrapatos taiga. Esta espécie é a mais perigosa para os humanos, pois o ataca com mais frequência do que outras.

Na morfologia, o carrapato da taiga é semelhante ao carrapato do cão. Difere apenas em algumas características estruturais e um ciclo de desenvolvimento mais curto (2-3 anos).

O carrapato da taiga parasita muitos mamíferos e aves, o que mantém o vírus da encefalite circulando. O principal reservatório natural do vírus da encefalite da taiga são esquilos, ouriços, ratazanas e outros pequenos roedores e pássaros. Dos animais domésticos, os carrapatos atacam mais frequentemente as cabras. Isso se deve às peculiaridades do comportamento alimentar das cabras: elas preferem percorrer o mato. Ao mesmo tempo, os carrapatos ficam em sua pele. As próprias cabras sofrem de encefalite transmitida por carrapatos de forma leve, mas transmitem o vírus aos humanos com leite.

Assim, o vírus da encefalite transmitida por carrapatos é caracterizado pelas vias de transmissão transmissível (através de um vetor transmitido por carrapatos durante a sucção do sangue) e transovariana (por uma fêmea através de ovos).

Outros carrapatos ixodídeos

Representantes do gênero Derma-tocenter habitam as zonas de estepe e floresta. Suas larvas e ninfas se alimentam do sangue de pequenos mamíferos (principalmente roedores). Dermatocenter pictus (habita florestas decíduas e mistas) e Dermatocenter marginatus (habita a zona de estepe) são portadores do patógeno da tularemia. No corpo dos carrapatos, os patógenos vivem por anos, então os focos da doença ainda existem. Dermatocenter marginatus também carrega o patógeno da brucelose, que afeta pequenos e grandes bovinos, suínos e humanos.

Dermatocenter nuttalli (habita as estepes da Sibéria Ocidental e Transbaikalia) apóia a existência na natureza de focos de tifo transmitido por carrapatos (patógeno - espiroquetas).

6. Representantes dos ácaros da família Argas. Morfologia, ciclo de desenvolvimento

Os representantes da família dos ácaros Argas são habitantes de espaços fechados naturais e artificiais. Eles se instalam em tocas e tocas de animais, cavernas, edifícios residenciais e não residenciais (principalmente de barro). Os carrapatos são distribuídos principalmente em países com clima quente e quente, frequentemente encontrados na Transcaucásia e na Ásia Central.

Ao contrário dos carrapatos ixodídeos, as peças bucais dos carrapatos argas estão localizadas no lado ventral do corpo e não se projetam para a frente. Não há escudo quitinoso no lado dorsal. Em vez disso, existem numerosos tubérculos quitinosos e protuberâncias, de modo que o tegumento externo do corpo é altamente extensível. Um debrum largo corre ao longo da borda do corpo. O comprimento dos carrapatos famintos é de 2 a 13 mm.

As condições de vida desses carrapatos são mais favoráveis ​​do que as dos ixodídeos, então eles não morrem em tal número. Nesse sentido, as fêmeas põem menos ovos (até 1000, em uma ninhada - até 200). Durante sua vida, os parasitas se alimentam várias vezes e cada vez em um novo hospedeiro. Isso se deve ao fato de que os animais raramente visitam o habitat desses carrapatos. A sucção dura de 3 a 30 minutos.

Como a dieta da fêmea não é tão abundante, seus ovos amadurecem menos. Mas os ácaros argas são capazes de colocá-los várias vezes ao longo de suas vidas. O abrigo desses carrapatos pode não ser visitado pelos donos por muito tempo, então os carrapatos podem não se alimentar por anos - até 11 anos, usando os suprimentos de sangue que receberam do dono anterior. Nesse sentido, o ciclo de desenvolvimento pode ser adiado por muito tempo - até 20 a 28 anos.

No ciclo de desenvolvimento dos ácaros argas, várias gerações de ninfas mudam: ninfa 1, ninfa 2, ninfa 3 (às vezes mais), e só então segue a imago. Caso o hospedeiro não apareça no abrigo em nenhuma fase, o desenvolvimento é suspenso. A instalação de novos abrigos é muito lenta.

Um representante típico é o carrapato da aldeia (Ornithodorus papillipes). É portador de patógenos de encefalite recorrente transmitida por carrapatos - espiroquetas do gênero Borrelia. Os espiroquetas se multiplicam no intestino dos carrapatos e depois penetram em todos os órgãos internos (incluindo os ovários), o que é importante para a transmissão transovariana de espiroquetas para gerações subsequentes de carrapatos. A entrada de espiroquetas no corpo humano ocorre através da probóscide quando picada, bem como quando as fezes e produtos de excreção de carrapatos entram em contato com a pele.

O ácaro da aldeia tem uma cor cinza escuro. O comprimento da fêmea é de 8 mm, o macho é de até 6 mm. Alimenta-se de roedores, morcegos, cotovias, bem como de animais domésticos - cães, gado, cavalos, gatos, etc. Os adultos podem passar fome até aos 15 anos.

Prevenção da encefalite recidivante transmitida por carrapatos.

1. Pessoal. Proteção contra ataques de carrapatos: não durma ou deite em cavernas e prédios onde haja suspeita de carrapatos, use repelentes individuais contra esses parasitas.

2. Público. Destruição de carrapatos e roedores que são seus portadores, demolição e queima de antigas salas de adobe habitadas por carrapatos.

PALESTRA Nº 24

1. Morfologia, fisiologia, sistemática

A classe Insetos é a mais numerosa classe de animais e possui mais de 1 milhão de espécies. O corpo dos insetos é dividido em três seções: cabeça, tórax e abdômen. Os tegumentos do corpo são representados por uma única camada de células hipodérmicas, que secretam matéria orgânica, a quitina, em sua superfície. A quitina forma uma casca densa que protege o corpo dos insetos e também serve como local de fixação dos músculos, desempenhando a função de esqueleto externo. Na cabeça dos insetos existem órgãos sensoriais - antenas e olhos, bem como um complexo aparelho oral, cuja estrutura depende do método de alimentação: roer, lamber, chupar, chupar, etc.

O peito dos insetos inclui três segmentos, cada um com um par de pernas para caminhar, cuja estrutura é diferente em diferentes espécies e depende do modo de movimento e atividade motora. Os membros próximos à abertura da boca possuem cerdas táteis que atuam como órgão olfativo e servem para capturar e triturar os alimentos. O abdômen não tem membros. Além disso, a maioria dos insetos de vida livre tem dois pares de asas no peito.

A musculatura dos insetos é bem desenvolvida e consiste em fibras musculares estriadas que formam músculos individuais. O SNC consiste no gânglio da cabeça, no anel nervoso parafaríngeo e no cordão nervoso ventral. A cavidade corporal dos insetos é mista (mixocele), formada pela fusão das cavidades primária e secundária do corpo. Os órgãos respiratórios dos insetos são a traqueia. Os órgãos digestivos consistem no intestino anterior, médio e posterior. Os intestinos anterior e posterior têm um revestimento quitinoso. O intestino anterior é dividido em faringe, bócio e estômago mastigador. O intestino médio é usado para digestão e absorção de alimentos. Os órgãos excretores são representados por vasos de Malpighi situados na cavidade do corpo e abrindo-se no intestino na borda dos intestinos médio e posterior. O sistema circulatório está aberto e não realiza a função de troca gasosa. Os insetos têm um coração no lado dorsal, composto por várias câmaras equipadas com válvulas. Os insetos são animais dióicos. O desenvolvimento dos insetos ocorre com metamorfose - incompleta, quando uma larva semelhante a um adulto eclode de um ovo, ou completa, quando a ontogênese inclui o estágio de pupa.

Os insetos de importância médica são divididos em:

1) espécies sinantrópicas que não são parasitas;

2) parasitas hematófagos temporários;

3) parasitas sugadores de sangue permanentes;

4) parasitas larvais de tecidos e cavidades. Características de insetos que contribuíram para sua ampla distribuição:

1) a capacidade de voar, permitindo explorar rapidamente novos territórios;

2) maior mobilidade e variedade de movimentos associados à musculatura desenvolvida;

3) cobertura quitinosa, que desempenha principalmente uma função protetora;

4) uma variedade de métodos de reprodução (reprodução sexual, partenogênese de várias espécies);

5) alta fertilidade e capacidade de reprodução em massa;

6) uma variedade de formas de desenvolvimento pós-embrionário;

7) alta taxa de sobrevivência.

2. Piolhos de Esquadrão

Existem dois tipos de piolhos que parasitam os humanos: o piolho humano e o piolho púbico. O piolho humano é representado por duas subespécies: o piolho da cabeça e o piolho do corpo.

O piolho do corpo é encontrado em países com clima frio e temperado.

O piolho púbico é menos comum, mas comum em todas as zonas climáticas. Ela mora no púbis, nas axilas, com menos frequência - nas sobrancelhas, nos cílios, na barba.

A presença de piolhos do corpo e da cabeça em humanos é chamada de pediculose, o parasitismo dos piolhos púbicos é chamado de ftiríase.

As características comuns a todos os tipos de piolhos são o tamanho pequeno, um ciclo de desenvolvimento simplificado (desenvolvimento com metamorfose incompleta), membros adaptados para fixação na pele, cabelos e roupas de uma pessoa, um aparelho de boca perfurante-sugador; as asas estão faltando.

Piolho de roupa - o maior, atinge tamanhos de até 4,7 mm. Os piolhos do corpo e da cabeça têm cabeça, tórax e abdômen claramente demarcados. No piolho púbico, o tórax e o abdome se fundiram. O piolho do corpo vive cerca de 50 dias, o piolho da cabeça vive até 40 e o piolho púbico vive até 30. Os piolhos da cabeça e do corpo se alimentam de sangue humano 2-3 vezes ao dia, e o piolho púbico quase continuamente, em pequenas porções. Os piolhos do corpo feminino e os piolhos da cabeça depositam até 300 ovos durante a vida, piolhos pubianos - até 50 ovos. Os ovos dos piolhos (as chamadas lêndeas) são pequenos, oblongos, de cor branca, fixados nos cabelos ou nas fibras da roupa. São muito resistentes às influências mecânicas e químicas.

A saliva dos piolhos é tóxica. No local de uma picada de piolho, causa uma sensação de coceira e queimação, em algumas pessoas pode causar reações alérgicas. Pequenas hemorragias puntiformes (petéquias) permanecem no local das picadas. A coceira no local da picada faz com que a pessoa arranhe a pele até que se formem abrasões, que podem se infectar e apodrecer. Nesse caso, o cabelo da cabeça fica grudado, emaranhado e um emaranhado é formado.

O piolho pubiano é apenas um parasita e não transmite doenças. Os piolhos da cabeça e do corpo são portadores específicos de patógenos de tifo recorrente e epidêmico, febre de Volyn. Os agentes causadores da febre recorrente se multiplicam e amadurecem na cavidade corporal dos piolhos, a infecção humana ocorre quando os piolhos são esmagados e sua hemolinfa entra na ferida da mordida ou abrasões após coçar. Os agentes causadores do tifo epidêmico e da febre de Volyn se multiplicam na espessura da parede intestinal dos piolhos, sendo liberados no ambiente externo com as fezes. A infecção humana com essas doenças ocorre quando as fezes dos piolhos com patógenos entram em defeitos na pele ou nas membranas mucosas dos olhos e do trato respiratório.

Prevenção

Cumprimento das regras de higiene pessoal, especialmente em locais lotados.

Para o tratamento, são utilizados meios externos e internos: pomadas e xampus contendo inseticidas, além de medicamentos administrados por via oral. Na luta contra a pediculose já existente, o linho é processado em câmaras de desinfecção e o cabelo dos pacientes é cortado.

3. Esquadrão de Pulgas

Todos os representantes da ordem Flea são caracterizados por pequenos tamanhos de corpo (1-5 mm), seu achatamento nas laterais, o que facilita o movimento entre os pêlos do animal hospedeiro e a presença de cerdas na superfície do corpo que crescem no direção da frente para trás. As patas traseiras das pulgas são alongadas, pulando. Os tarsos de todas as pernas são de cinco membros, bem desenvolvidos, terminando em duas garras. A cabeça é pequena, na cabeça há antenas curtas, na frente das quais há um olho simples. O aparelho oral das pulgas é adaptado para perfurar a pele e sugar o sangue do animal hospedeiro.

A pele é perfurada com mandíbulas serrilhadas. O estômago das pulgas pode crescer significativamente. As pulgas machos são menores que as fêmeas. As fêmeas fertilizadas ejetam os ovos com força em porções de vários pedaços para que os ovos não fiquem no pelo do animal, mas caiam no chão em sua toca. Uma larva sem pernas, mas muito móvel, semelhante a um verme, com uma cabeça bem desenvolvida, emerge do ovo. Para um maior desenvolvimento, a larva precisa de umidade suficiente, então ela se enterra no solo ou nos detritos do ninho ou toca do hospedeiro. A larva se alimenta de detritos orgânicos em decomposição, incluindo restos de sangue não digerido contidos nas fezes de pulgas adultas. As pulgas são insetos com metamorfose completa. A larva crescida envolve-se com um casulo de teia, coberto com poeira e grãos de areia por fora, e pupa nele. A pupa das pulgas é típica livre. A pulga adulta, emergindo da pupa, vigia o animal hospedeiro. Em conexão com o modo de vida parasitário, as pulgas não têm asas, o órgão da visão é reduzido. Os representantes mais famosos do esquadrão Flea são a pulga do rato e a pulga humana. Essas espécies se alimentam do sangue de ratos e humanos, respectivamente, mas na ausência de seus hospedeiros podem parasitar qualquer outro animal. A pulga do rato vive em buracos de ratos, a pulga humana vive em locais de difícil acesso nas habitações humanas (em fendas, rachaduras no chão, atrás de rodapés). Em seus habitats, as pulgas fêmeas põem ovos, que depois se desenvolvem em larvas semelhantes a vermes. Por algum tempo eles se alimentam de matéria orgânica, incluindo fezes de pulgas adultas, após 3-4 semanas, eles se transformam em pupas e se transformam em pulgas adultas.

As pulgas picam os humanos à noite. Substâncias tóxicas em sua saliva causam coceira intensa.

As pulgas são portadoras de patógenos da peste. Eles mordem o animal hospedeiro e sugam as bactérias da peste junto com o sangue. No estômago de uma pulga, as bactérias se multiplicam muito ativamente, formando um tampão de palitos de peste - um bloco de peste. Devido ao fato de a rolha ocupar todo o volume do estômago da pulga, novas porções de sangue não cabem mais. Uma pulga faminta faz repetidas tentativas de sugar o sangue. Ao morder um animal ou pessoa saudável, a primeira coisa que uma pulga faz é arrotar um tampão de praga na ferida. Um grande número de patógenos entra no sangue do hospedeiro, o que é facilitado ao pentear o local da picada. Ratos, esquilos terrestres, furões, etc., servem como reservatórios naturais de peste.Roedores também são fontes de outras infecções: tularemia, tifo de rato.

4. Características da biologia do desenvolvimento de mosquitos do gênero Anopheles, Aedes, Culex

Para os mosquitos (ordem Diptera, subordem Long-whiskers), as características externas são um corpo magro, pernas longas e uma cabeça pequena com um aparelho bucal do tipo probóscide. Os mosquitos são onipresentes, especialmente em climas quentes e úmidos. Os mosquitos são portadores de mais de 50 doenças. Mosquitos - representantes dos gêneros Culex e ncdcs (não maláricos) são portadores de patógenos da encefalite japonesa, febre amarela, antraz, representantes do gênero nnopheles (mosquitos da malária) - portadores do plasmódio da malária. Os mosquitos não maláricos e os mosquitos maláricos diferem uns dos outros em todas as fases do ciclo de vida.

Todos os mosquitos depositam seus ovos na água ou solo úmido perto de corpos d'água. Ovos de mosquitos do gênero nnopheles estão localizados na superfície da água um de cada vez, cada ovo tem dois flutuadores de ar. Suas larvas estão localizadas sob a água paralela à sua superfície, no penúltimo segmento elas possuem duas aberturas respiratórias. As pupas são em forma de vírgula, desenvolvem-se sob a superfície da água e respiram oxigênio através de chifres respiratórios em forma de funis largos. Mosquitos adultos do gênero nnopheles, sentados em objetos, levantam o corpo e mantêm a cabeça abaixada, formando um ângulo agudo com a superfície. Em ambos os lados de sua probóscide há palpos mandibulares iguais em comprimento a ela. Mosquitos dos gêneros Culex e Aedes põem ovos em grupos na água. As larvas na água ficam em ângulo com a superfície e têm um longo sifão respiratório no penúltimo segmento. As pupas também têm a aparência de uma vírgula, mas seus chifres respiratórios têm a forma de tubos cilíndricos finos. Os palpos mandibulares dos mosquitos adultos mal atingem um terço do comprimento da probóscide. Sentados sobre objetos, os mosquitos mantêm o corpo paralelo à sua superfície.

O mosquito da malária é o hospedeiro definitivo, enquanto os humanos são o hospedeiro intermediário do protozoário plasmódio da malária (um tipo de esporozoário). O ciclo de desenvolvimento do plasmódio da malária consiste em três partes:

1) esquizogonia - reprodução assexuada por divisão múltipla;

2) gametogonia - reprodução sexuada;

3) esporogonia - a formação de formas específicas para esporozoários (esporozoítos).

Perfurando a pele de uma pessoa saudável, um mosquito invasor injeta em seu sangue saliva contendo esporozoítos, que são introduzidos em gametócitos nas células do fígado. Lá eles se transformam primeiro em trofozoítos, depois em esquizontes.

Os esquizontes dividem-se por esquizogonia para formar merozoítos. Essa fase do ciclo é denominada esquizogonia pré-eritrocítica e corresponde ao período de incubação da doença. O período agudo da doença começa com a introdução de merozoítos nos eritrócitos. Aqui, os merozoítos também se transformam em trofozoítos e esquizontes, que dividem a esquizogonia para formar merozoítos. As membranas dos eritrócitos se rompem e os merozoítos entram na corrente sanguínea e invadem novos eritrócitos, onde o ciclo se repete por 48 ou 72 horas. Quando os eritrócitos se rompem, juntamente com os merozoítos, os produtos metabólicos tóxicos do parasita e o heme livre entram na corrente sanguínea, causando ataques de febre malárica. Parte dos merozoítos se transforma em células germinativas imaturas - gametócitos. A maturação dos gametas só é possível no corpo do mosquito.

PALESTRA Nº 25. Animais peçonhentos

1 Aracnídeos Venenosos

A classe Aracnídeos inclui aranhas, escorpiões, falanges, carrapatos. Aracnídeos venenosos incluem aranhas como tarântula e karakurt, bem como todos os escorpiões.

Aracnídeos venenosos se alimentam de presas vivas, principalmente insetos. Ao perfurar o tegumento quitinoso do inseto com suas quelíceras, as aranhas injetam o veneno em seu interior junto com os sucos digestivos, que proporcionam a digestão parcial da presa fora do corpo da aranha e facilitam sua sucção. Assim, a digestão das aranhas é mista, externa-interna. Os escorpiões paralisam suas presas com a ajuda de veneno de glândulas especiais localizadas em sua cauda - o último segmento abdominal (nos escorpiões, tanto o tórax quanto o abdômen são divididos em segmentos).

Esquadrão Escorpião

Existem mais de 1500 espécies de escorpiões no mundo, das quais 13-15 espécies são encontradas na Rússia.

Escorpiões de diferentes espécies vivem tanto em locais com clima úmido quanto em desertos arenosos. Os escorpiões são animais noturnos. Os escorpiões se alimentam de aranhas, opiliões, lacraias e outros invertebrados e suas larvas, usando veneno apenas para imobilizar a vítima. Com uma longa ausência de comida, os escorpiões canibalizam. Uma fêmea de escorpião dá à luz de 15 a 30 filhotes por vez. Libertados das membranas, os filhotes sobem no corpo da mãe em 20 a 30 minutos e permanecem lá por 10 a 12 dias.

A estrutura do aparelho venenoso de escorpiões. No metassoma flexível articulado (cauda) há um lobo anal que termina em uma agulha venenosa. O tamanho da agulha e sua forma variam em diferentes espécies. No lobo anal existem duas glândulas venenosas, cujos ductos se abrem perto do topo da agulha com dois pequenos orifícios. Cada glândula tem forma oval e gradualmente se estreita posteriormente em um longo ducto excretor que corre dentro da agulha. As paredes da glândula são dobradas e cada glândula é cercada por dentro e por cima por uma espessa camada de fibras musculares transversais. Quando esses músculos se contraem, o segredo é jogado fora. Esquadrão Aranhas

Cerca de 27 espécies pertencem à ordem Aranhas, a maioria das quais possui um aparato venenoso. Os mais perigosos para os humanos na Rússia são karakurt e tarântula.

A estrutura do aparelho venenoso. O par frontal de membros das aranhas chelicera é projetado para proteger e matar presas. As quelíceras estão localizadas na frente da boca no lado ventral do cefalotórax e parecem apêndices bissegmentados curtos, mas poderosos. Os representantes considerados do grupo de aranhas venenosas são caracterizados pelo arranjo vertical dos principais segmentos das quelíceras perpendiculares ao eixo principal do corpo. Segmento basal espesso da quelícera marcadamente espessado. Em seu ápice, na borda externa, articula-se com um segmento terminal curvo, afiado, em forma de garra, que se move apenas em um plano e pode dobrar como uma lâmina de faca em um sulco no segmento basilar. As bordas do sulco são armadas com dentes quitinosos. No final do segmento em forma de garra, os ductos de duas glândulas venenosas se abrem, situando-se nos segmentos principais ou entrando no cefalotórax. As glândulas venenosas são representadas por grandes sacos cilíndricos com estriação característica, que depende da presença de um manto muscular externo e fibras espirais oblíquas. Fluxos excretores finos partem das extremidades anteriores das glândulas.

2 Vertebrados Venenosos

Existem cerca de 5000 espécies de vertebrados venenosos. Eles contêm no corpo constantemente ou periodicamente substâncias que são tóxicas para indivíduos de outras espécies. Em pequenas doses, o veneno que entrou no corpo de outro animal causa distúrbios dolorosos, em grandes doses - a morte. Alguns tipos de animais peçonhentos possuem glândulas especiais que produzem veneno, outros contêm substâncias tóxicas em determinados órgãos e tecidos. Algumas espécies possuem um aparato de ferimento que contribui para a introdução de veneno no corpo de um inimigo ou vítima. Em muitos animais (cobras) as glândulas de veneno estão associadas aos órgãos da boca, e o veneno é injetado no corpo da vítima quando mordido ou picado em caso de defesa ou ataque. Em vertebrados que possuem glândulas venenosas, mas não possuem um aparato especial para introduzir veneno no corpo da vítima, por exemplo, anfíbios (salamandras, salamandras, sapos), as glândulas estão localizadas em várias partes da pele; quando o animal está irritado, o veneno é liberado na superfície da pele e age nas mucosas do predador. peixe venenoso

Cerca de 200 espécies de peixes são conhecidas por terem espinhos ou espinhos venenosos. Os peixes venenosos são divididos em venenosos ativos e venenosos passivos.

Peixes ativamente venenosos geralmente levam um estilo de vida sedentário, observando suas presas. Um dos peixes venenosos mais perigosos - a arraia - é encontrado ao longo de toda a costa dos oceanos. Pescadores, mergulhadores e apenas nadadores sofrem com mais frequência de injeções de arraia. No entanto, as arraias quase nunca usam seu espigão para atacar. A injeção causa dor intensa, fraqueza, perda de consciência, diarréia, convulsões, insuficiência respiratória. Uma injeção no peito ou no abdômen pode ser fatal.

Anfíbios venenosos: salamandras, sapos, rãs

Os anfíbios que vivem em climas tropicais são mais frequentemente venenosos. Nas selvas da América do Sul existe um sapo - a coca, cujo veneno é o mais poderoso dos venenos orgânicos conhecidos.

répteis venenosos

As cobras venenosas são caracterizadas pela presença de dentes venenosos e glândulas que produzem veneno. As glândulas de veneno estão emparelhadas e localizadas em ambos os lados da cabeça atrás dos olhos, cobertas por músculos temporais. Seus canais excretores se abrem na base dos dentes venenosos.

De acordo com a forma e a disposição dos dentes, as cobras são condicionalmente divididas em três grupos.

1. De dentes lisos (cobras, cobras). Não venenoso. Os dentes são homogêneos, lisos, desprovidos de canais.

2. Dorso sulcado (cobra-gato e lagarto). Os dentes venenosos estão localizados na extremidade posterior do maxilar superior com um sulco na superfície posterior. Na base do sulco, abre-se o ducto da glândula que produz o veneno. Eles não representam um perigo particular para os seres humanos, pois seus dentes venenosos estão localizados no fundo da boca; essas cobras não podem injetar seu veneno em uma pessoa.

3. Sulcado anterior (víbora, cobra). Os dentes venenosos estão localizados na parte anterior do maxilar superior. Na superfície frontal existem ranhuras para o dreno de veneno.

As mordidas levam ao envenenamento do corpo, muitas vezes perigoso para a vida humana.

Os dentes das cobras venenosas são móveis e na boca fechada ficam longitudinalmente acima da língua. Ao abrir a boca, eles sobem e assumem uma posição vertical em relação à mandíbula. Ao morder, os dentes perfuram a presa. A cobra corre para se libertar. Como resultado, forma-se um espaço entre a área afetada e os dentes, suficiente para a drenagem do veneno.

PALESTRA Nº 26. Ecologia

1. Assunto e tarefas de ecologia

Ecologia é a ciência da relação dos organismos, comunidades entre si e com o meio ambiente. Tarefas da ecologia como ciência:

1) o estudo da relação dos organismos e suas populações com o meio ambiente;

2) estudo do efeito do ambiente na estrutura, atividade vital e comportamento dos organismos;

3) estabelecer a relação entre o meio ambiente e o tamanho da população;

4) estudo das relações entre populações de diferentes espécies;

5) o estudo da luta pela existência e a direção da seleção natural em uma população.

A ecologia humana é uma ciência complexa que estuda os padrões de interação humana com o meio ambiente, questões populacionais, a preservação e o desenvolvimento da saúde e a melhoria das capacidades físicas e mentais de uma pessoa.

O habitat humano, em comparação com o habitat de outros seres vivos, é um entrelaçamento muito complexo de fatores naturais e antropogênicos em interação, e esse conjunto difere acentuadamente em diferentes lugares.

Os humanos têm 3 habitats:

1) naturais;

2) sociais;

3) tecnogênico.

O critério para a qualidade do ambiente humano é o estado de sua saúde.

Ao contrário de todas as outras criaturas, uma pessoa tem uma natureza dupla do ponto de vista da ecologia: por um lado, uma pessoa é objeto de vários fatores ambientais (luz solar, outras criaturas), por outro lado, a própria pessoa é um fator ecológico (antropogênico).

2. Características gerais do ambiente humano. Crise ecológica

O ambiente é um conjunto de fatores e elementos que afetam o organismo em seu habitat. Qualquer ser vivo vive em condições de constante mudança nos fatores ambientais, adaptando-se a eles e regulando sua atividade vital de acordo com essas mudanças. Os organismos vivos existem como sistemas móveis abertos ao fluxo de energia e informação do ambiente. Em nosso planeta, os organismos vivos dominaram quatro habitats principais, cada um dos quais se distingue por uma combinação de fatores e elementos específicos que afetam o corpo. A vida surgiu e se espalhou no ambiente aquático. Posteriormente, os organismos vivos vieram à terra, tomaram posse do ambiente aéreo e povoaram o solo. O ambiente natural representa as condições de vida humana e os recursos para a vida. O desenvolvimento da atividade econômica humana melhora as condições de sua existência, mas exige um aumento no gasto de recursos naturais, energéticos e materiais. No decorrer da produção industrial e agrícola, são gerados resíduos que, juntamente com os próprios processos produtivos, desorganizam e poluem as biogeocenoses, piorando gradativamente as condições de vida humana.

Fatores biológicos, ou as forças motrizes da evolução, são comuns a toda natureza viva, incluindo o homem. Estes incluem variabilidade hereditária e seleção natural.

A adaptação dos organismos aos efeitos dos fatores ambientais é chamada de adaptação. A capacidade de adaptação é uma das propriedades mais importantes dos seres vivos. Apenas organismos adaptados sobrevivem, adquirindo características úteis para a vida no processo de evolução. Esses sinais são fixados em gerações devido à capacidade de reprodução dos organismos.

Formas de impacto humano na natureza. Crise ecológica

O homem como fator antropogênico tem um enorme impacto na natureza.

Mudanças no meio ambiente como resultado do impacto de fatores antropogênicos:

1) mudança na estrutura da superfície terrestre;

2) mudança na composição da atmosfera;

3) alteração na circulação de substâncias;

4) mudanças na composição qualitativa e quantitativa da flora e fauna;

5) efeito estufa;

6) poluição sonora;

7) ações militares.

A atividade humana irracional levou a violações de todos os componentes da biosfera. Atmosfera

As principais fontes de poluição são os automóveis e as empresas industriais. Todos os anos, 200 milhões de toneladas de monóxido de carbono e dióxido de carbono, 150 milhões de toneladas de óxidos de enxofre e 50 milhões de toneladas de óxidos de nitrogênio são emitidos na atmosfera. Além disso, uma grande quantidade de partículas finas é emitida para a atmosfera, formando o chamado aerossol atmosférico. Devido à combustão do carvão, mercúrio, arsênico, chumbo, cádmio entram na atmosfera em quantidades superiores ao seu envolvimento na circulação de substâncias. Uma grande quantidade de poeira sobe no ar em áreas ecologicamente poluídas, que retém 20-50% da luz solar. Um aumento na concentração de dióxido de carbono na atmosfera, que aumentou 100% nos últimos 10 anos, impede a radiação térmica para o espaço exterior, causando o efeito estufa.

Hidrosfera

A principal causa de poluição da bacia hidrográfica é a descarga de águas residuais não tratadas de empresas industriais e municipais, bem como de terras agrícolas. A lavagem de fertilizantes minerais e pesticidas nos rios causa a deterioração da qualidade da água potável e a morte de muitas espécies de animais aquáticos. O nível de poluição do Oceano Mundial está aumentando com o escoamento dos rios, a precipitação atmosférica e a produção de petróleo na plataforma oceânica. Uma enorme quantidade de chumbo, petróleo e derivados, lixo doméstico, pesticidas entra na água.

Litosfera

A camada fértil do solo é formada por muito tempo e, graças ao cultivo de culturas agrícolas, dezenas de milhões de toneladas de potássio, fósforo e nitrogênio, os principais elementos da nutrição das plantas, são retirados anualmente do solo. O esgotamento do solo não ocorre se forem aplicados fertilizantes orgânicos e minerais. Se as plantas não forem alimentadas e a rotação de culturas não for observada, a camada fértil será reduzida ao mínimo. A irrigação artificial de solos também tem um efeito adverso, uma vez que ocorre com mais frequência o encharcamento ou salinização da camada superficial do solo. Entre as mudanças antropogênicas no solo, a erosão é de grande importância - a destruição e demolição da camada superior do solo fértil. O trator K-700 transforma uma camada de solo em pó em uma estação, cuja formação leva 5 anos. Há erosão eólica e hídrica. A erosão hídrica é a mais destrutiva, desenvolve-se com o cultivo impróprio da terra.

Crise ecológica

Uma crise ecológica é uma violação das relações dentro de um ecossistema ou fenômenos irreversíveis na biosfera causados ​​pela atividade humana. De acordo com o grau de ameaça à vida humana e ao desenvolvimento da sociedade, distinguem-se uma situação ecológica desfavorável, um desastre ecológico e uma catástrofe ecológica.

Lista de literatura usada

1. Kalyuzhny K. V. Manual de Biologia. Rostov-on-Don: Phoenix, 2002.

2. Konstantinov V. M. Biologia geral. Livro didático. M.: Academia, 2004.

3. Pavlovsky E. N. Guia de parasitologia humana com a doutrina de doenças transmitidas por vetores. Moscou: Nauka, 1946.

4. Pimenova I. N., Pimenov A. V. Palestras sobre biologia. Tutorial. Moscou: Lyceum, 2003.

5. Rzhevskaya R. A. Biologia médica. Notas de aula. M.: Publicação anterior, 2005.

Autores: Kurbatova N.S., Kozlova E.A.

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