O que são anfíbios? Resposta detalhada

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O que são anfíbios?

Outro nome para anfíbios - anfíbios - vem da palavra grega que significa "viver uma vida dupla". A maioria dos anfíbios passa a parte inicial de sua vida na água e depois se muda para a terra. Existem três grupos ou ordens de anfíbios: sapos, salamandras e cecílias. Vários tipos de tritões pertencem às salamandras. Os vermes são criaturas que vivem em tocas. Eles são cegos e não têm pernas ou cauda. Existem mais de 1040 espécies de anfíbios. Todos eles não atingem um metro de comprimento, com exceção de uma salamandra gigante que vive no Japão, que pode crescer até 1,5 m.

A maioria dos anfíbios não difere em força ou velocidade de movimento, embora os sapos possam se mover muito rapidamente. A maioria deles é protegida por uma tendência à solidão e coloração discreta. Além disso, quase todos os anfíbios são capazes de produzir substâncias tóxicas com suas glândulas da pele, e isso lhes serve como a melhor defesa contra os inimigos.

Quando adultos, a maioria dos anfíbios tem pulmões, mas também respiram pela pele. Os anfíbios geralmente são encontrados apenas em áreas com clima quente e temperado. Como regra, eles não vivem em água salgada. Embora os anfíbios adultos geralmente vivam em terra, eles podem retornar à água durante a época de reprodução. Aqui eles põem seus ovos, e aqui a geração jovem passa o período inicial de sua vida na forma de girinos, alimentando-se principalmente de alimentos vegetais.

Alguns anfíbios têm métodos bastante estranhos de cuidar de seus ovos. Uma perereca do Brasil constrói um ninho de barro para seus ovos enquanto o macho senta e coaxa. O sapo do Suriname carrega seus ovos nas costas. Anfíbios que deixam seus ovos desprotegidos na água geralmente põem centenas deles de uma vez, unindo-os em tiras ou montes com uma substância pegajosa. Aqueles que cuidam de seus filhotes põem menos ovos.

Autor: Likum A.

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Quem descobriu os átomos?

A ideia de um átomo como a menor partícula de qualquer substância originou-se com os antigos gregos. Hoje sabemos que um átomo não é a menor partícula, que existem partículas menores que estão dentro do próprio átomo. Também sabemos que não sabemos tudo sobre a estrutura do átomo.

A primeira pessoa a desenvolver a teoria científica do átomo foi John Dalton, um químico inglês que viveu no início do século XIX. Ele descobriu que gases, como sólidos e líquidos, são compostos de partículas incrivelmente pequenas. Ele, como os antigos gregos, chamava essas partículas de átomos. Ele determinou os pesos relativos dos átomos dos elementos que lhe eram familiares. No final do século XNUMX, Ernest Rutherford desenvolveu a teoria do átomo, acreditando que era semelhante em estrutura ao sistema solar. Ele sugeriu que no centro do átomo existe um núcleo, é pesado e carrega uma carga elétrica positiva. E ao redor dele estão elétrons carregados negativamente. Os elétrons se movem ao redor do núcleo da mesma forma que os planetas se movem ao redor do sol.

Mais tarde, Niels Bohr criou uma nova teoria atômica. Ele provou que os elétrons só podem se mover em certas órbitas chamadas níveis de energia. Quando um elétron se move de um nível para outro, ele muda sua energia. Mas o conhecimento humano da estrutura do átomo está mudando constantemente à medida que novos experimentos fornecem novas informações.

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No entanto, lipoproteínas de baixa e alta densidade têm variedades. E entre o “colesterol bom” existem partículas chamadas HDL3, que são boas para o fígado. O fato é que, de tempos em tempos, o lipopoliscarídeo bacteriano, fragmentos da parede celular de bactérias que vivem no intestino, entra no fígado. Esses fragmentos bacterianos fazem com que as células do sistema imunológico reajam e uma inflamação flácida começa no fígado. E como você sabe, a inflamação prejudica não apenas as infecções, mas também os tecidos saudáveis; devido à inflamação, as células saudáveis morrem, são substituídas por tecido conjuntivo e, como resultado, o órgão não funciona mais como deveria.

Funcionários da Universidade de Washington em St. Louis escrevem na Science que partículas de lipoproteínas "boas", como HDL3, entram no fígado junto com o sangue e interagem aqui com a proteína LBP, ou proteína de ligação a lipopolissacarídeos. Como o nome sugere, a LBP captura o lipopolissacarídeo bacteriano e, ao fazê-lo, estimula as células imunológicas do fígado. Mas se o LBP se conectou ao HDL3, ele não reage aos fragmentos bacterianos e não estimula as células imunológicas.

Em camundongos que não produziram HDL3 suficiente (devido à manipulação genética ou porque a parte do intestino em que o HDL3 é formado foi removida deles), a inflamação no fígado aumentou tanto que levou à fibrose, degeneração do tecido conjuntivo. Detritos de células bacterianas, é claro, devem ser removidos em tempo hábil, mas os sinais imunológicos no fígado que surgem em resposta a detritos bacterianos são excessivamente fortes, e as células imunológicas locais iniciam uma inflamação completamente desnecessária aqui. Se o HDL3 estiver presente em quantidade suficiente, eles reduzem a inflamação. Além do mais, agora existem drogas experimentais que aumentam os níveis de HDL3, e essas drogas foram capazes de reduzir a inflamação do fígado em camundongos e manter o fígado saudável.

Complexos moleculares de HDL3 e LBP também são formados em humanos, o que significa que o mesmo mecanismo de proteção do fígado pode funcionar em nós. Se for esse o caso, resta apenas desenvolver medicamentos que melhoram o HDL3 para humanos - esses medicamentos podem ser um bom remédio para várias doenças hepáticas associadas a processos inflamatórios.

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