Combinador, filtro passa-baixo ajustável e deslocador de fase para o canal do subwoofer em transistores de efeito de campo e amplificador operacional, fonte de alimentação bipolar, High Input. Enciclopédia de rádio eletrônica e engenharia elétrica
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Nos casos em que você precisa construir uma unidade de condicionamento de sinal de subwoofer diretamente no amplificador, faz sentido mudar para uma fonte de alimentação de amplificador operacional bipolar. Abaixo está uma variante do circuito, complementada com uma entrada de alto nível e um controle de ganho. O resistor R18 determina o nível mínimo de saída. Se você precisar reduzi-lo a zero, o resistor deve ser substituído por um jumper ou reduzir a resistência para 100-200 ohms. Os estágios de entrada e o filtro permaneceram praticamente inalterados, mas devido ao aumento da tensão de alimentação para 15 V, a capacidade de sobrecarga foi levemente aumentada. Uma ligeira mudança nas classificações do filtro aumentou seu fator de qualidade, como resultado, a inclinação da resposta de frequência aumentou diretamente na zona de inflexão. Com uma largura de banda ampla, aproxima-se de um filtro de terceira ordem. Ao estabelecer, é necessário garantir que a tensão constante no emissor do transistor VT3 seja de 6-7 volts.
Se você precisar aumentar o coeficiente de transferência desse filtro, poderá desviar os resistores nas fontes de transistores de efeito de campo com capacitores eletrolíticos com capacidade de 10 microfarads ou mais. O ganho aumentará cerca de 3 vezes, mas existe o risco de distorção.
(clique para ampliar)
Detalhes e instalação
Para ajustar suavemente a frequência de corte, são necessários resistores com dependência de resistência não linear (tipo B). Na posição central do motor, a resistência de uma metade da "ferradura" é visivelmente maior que a da outra. Você precisa ligá-los para que o motor entre em curto-circuito na seção com mais resistência.
Os capacitores cerâmicos no caminho de áudio não podem ser usados devido ao efeito do microfone, eles só podem ser instalados no circuito de alimentação. Dos baratos e acessíveis, é melhor usar polipropileno, fluoroplástico ou lavsan. Por exemplo, K73-17 (de 0,01 a 6,8 microfarads, tensão de 50 a 630V, preço de 0,5 a 8 r por peça, dependendo do tamanho e tolerância). Os capacitores devem ser selecionados em pares com um espalhamento mínimo (é importante não o valor exato da capacitância, mas o descasamento nos canais). Muitos multímetros modernos permitem medir a capacitância diretamente. Se isso não for possível, é melhor usar capacitores com tolerância de 5%.
Os transistores de efeito de campo por canais devem ser selecionados aos pares de acordo com a corrente de dreno inicial e a tensão de corte. Se isso não for possível, é melhor usar transistores do mesmo lote - dentro dos limites do pacote, a dispersão dos parâmetros geralmente é pequena. Em vez do KP303, você pode usar conjuntos da série KPS, onde a identidade dos pares é garantida tecnologicamente. Em vez do KT3102E, você pode usar qualquer outro transistor npn com um coeficiente de transferência de corrente superior a 50. Em uma palavra, existem amplas oportunidades para criatividade ...
Para evitar interferência, para transistores KP303 é necessário conectar a perna "terra" do transistor (saída do gabinete) ao fio comum. Os divisores de entrada também devem estar o mais próximo possível do transistor, para que não haja fios longos no circuito divisor-a-porta. Isto é especialmente importante quando a resistência do divisor é alta.
Autor: A. Shikhatov; Publicação: bluesmobile.com/shikhman
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A duração do sono e o diabetes podem estar ligados por genes que afetam tanto o sono quanto o metabolismo.
Acredita-se que normalmente devemos dormir em média oito horas por dia. No entanto, exatamente o que é "em média" - todas as pessoas são diferentes, e alguém dorme mais, alguém menos. Claro, depende de muitas coisas: o quanto estamos cansados, o que comemos, como está nossa saúde etc. Obviamente, a duração do sono também depende dos genes, mas até agora ninguém tem esses genes em nosso DNA.
Pesquisadores do Centro de Distúrbios do Sono de Boston (EUA), liderados por Daniel Gottlieb, analisaram os dados genéticos de mais de 50 mil pessoas e os compararam com a duração normal de uma noite de sono para todos. Como resultado, foram identificadas duas regiões no genoma que podem ser ditas com grande certeza que afetam o quanto dormimos. Em um artigo na Molecular Psychiatry, os autores escrevem que um deles está associado a mais e o outro a menos sono. Mas é muito raro que um gene esteja associado a apenas uma característica. Aqui descobriu-se que a "zona de sono longa" também melhora o metabolismo da glicose e reduz a probabilidade de transtorno de déficit de atenção e hiperatividade. (O Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade é um transtorno do desenvolvimento neurológico-comportamental que começa na infância e se manifesta como dificuldade de concentração, hiperatividade e impulsividade mal controlada.) Sabe-se que a "zona do sono" está associada a um alto risco de depressão e esquizofrenia. O portal LiveScience escreve brevemente sobre os resultados.
O fato de o sono muito longo ou muito curto acompanhar várias doenças é discutido no mundo científico há muito tempo. Por exemplo, um ano atrás, um artigo apareceu na revista Sleep descrevendo os efeitos nocivos do sono "anormal". De acordo com eles, se você dorme menos de seis ou mais de dez horas por dia, junto com um colapso nervoso, pode ter problemas com o coração, vasos sanguíneos e metabolismo. Existem outros trabalhos sobre esse tópico e, por exemplo, a relação entre sono relativamente curto e diabetes tipo XNUMX (sem mencionar distúrbios neuropsiquiátricos) foi repetidamente traçada em vários estudos médicos.
No entanto, deve-se lembrar que nesses casos eles significam correlação, a coincidência de parâmetros, de modo que na verdade não se pode argumentar que foi a falta de sono que causou o diabetes - pelo menos até entendermos o mecanismo fisiológico que os liga. Afinal, pode acontecer que tanto a obesidade com diabetes quanto a falta de sono sejam o resultado da mesma mutação. E apenas a pesquisa genética é indispensável aqui.
Por outro lado, resta saber como exatamente as zonas de sono longo e curto mencionadas afetam sua duração. Daniel Gottlieb e seus colegas acreditam que, no caso de uma zona de sono prolongado, vale a pena prestar atenção ao hormônio da tireóide (ou hormônio da tireóide). Um pedaço de DNA que aumenta a duração do sono está localizado próximo ao gene PAX8, que afeta o desenvolvimento da glândula tireoide. Regiões próximas do genoma muitas vezes influenciam umas às outras; neste caso, este efeito é apoiado pelo fato de que as pessoas com uma glândula tireoide com mau funcionamento desenvolvem sonolência aumentada, enquanto uma glândula hiperativa e um nível muito alto de hormônio tireoidiano são acompanhados de insônia. Até agora, essas são apenas suposições que exigem verificação experimental direta. Os próprios autores do trabalho ressaltam que, ao explorar as causas genéticas do sono muito longo ou muito curto, vale sempre lembrar o quão forte é a influência de fatores externos aqui, da ecologia aos nossos hábitos.
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