Serra elétrica. Desenho, descrição

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Serra elétrica. oficina em casa

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Não faz muito tempo, descobri em minha oficina doméstica um antigo micromotor MK-12-V, aparentemente preservado da minha infância. O que fazer com ele? É uma pena jogá-lo fora e agora decidi usá-lo pelo menos de alguma forma.

Na verdade, do micromotor, deixei apenas o cilindro com o corpo. Flange, olho, controle deslizante e rolo usinados no salão "Faça você mesmo". O resto foi feito em um torno com uma lima e uma serra. Usei agulhas de um rolamento de agulhas como eixos e pinos. A alça foi feita de textolite, o interruptor foi colocado em um local conveniente. O motor elétrico usado PL-062 com potência de 150 watts.

O design do cortador elétrico é o seguinte: uma luva excêntrica é colocada no eixo do motor e travada com um pino. O furo para o pino é feito como uma montagem. O flange com o vidro preso a ele, o corpo e o cilindro do micromotor são parafusados no flange do motor. O eixo do excêntrico é conectado ao controle deslizante por meio de uma alavanca caseira. Toda a estrutura é fixada aos racks com parafusos. Racks para aliviar o peso são feitos de duralumínio. Para evitar que a lâmina da serra se mova para trás durante a operação, um rolo de pressão é fornecido. Quando o eixo do motor gira, o controle deslizante de bronze realiza movimentos alternativos junto com a serra. A rebarba de corte entra na ranhura do esqui. O motor elétrico é ligado através de um transformador e uma ponte de diodos.

Serra elétrica (clique para ampliar): 1 - carcaça do micromotor MK-12-V, 2 - vidro, 3 - parafuso M2, 5x10, 4 - bucha excêntrica, 5 pinos, 6 - parafuso M6x16, 7 - flange, 8 - motor elétrico PL-062, 9 - tampa, 10 - eixo excêntrico, 11 - alavanca, 12 - eixo, 13 - controle deslizante, 14 - hack lâmina de serra, 15 - esqui, 16 - parafuso M6x30, 17 - suporte, 18 - porca M6, 19 - parafuso M4x15, 20 - parafuso M4x15, 21 - anel, 22 - bucha, 23 - eixo, 24 - olhal, 25 - eixo, 26 - arruela Ø 3 mm, 27 - rolo de pressão, 28 - parafuso M5x14, 29 - Parafuso M4x10, 30 - rack, 31 - parafuso M5x10

Autor: L. Saevich

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No entanto, em 2011, o cardiologista Hesham Sadek e colegas da Universidade do Texas descobriram de repente que em camundongos jovens, o coração pode se regenerar rapidamente. Após a remoção cirúrgica de 15% do músculo ventricular em camundongos de um dia de idade, o volume de tecido perdido foi completamente restaurado em três semanas e, após dois meses, o ventrículo retornou ao funcionamento "regular". A capacidade de restaurar o coração durou sete dias; em animais de sete dias, o ventrículo não se regenerou mais. O mais curioso foi que a regeneração não ocorreu por células-tronco, mas por células maduras comuns dos músculos do coração, que, aparentemente, de repente se lembraram de como se dividir.

Mas quando pesquisadores da Universidade do Sul da Dinamarca tentaram replicar o experimento, eles viram apenas cicatrizes normais e nenhuma recuperação - um artigo com esses resultados decepcionantes apareceu no Stem Cell Reports na primavera passada. Alguns especialistas tentaram explicar a divergência dos dados experimentais pelo fato de que dois processos concorrentes, a própria regeneração e a cicatrização, podem ocorrer durante a regeneração, e mesmo as menores diferenças nas condições experimentais podem dar vantagem a um ou outro. Além disso, as próprias células, que restauraram o coração dos camundongos, ninguém viu; a conclusão de que não as células estaminais, mas as células do músculo cardíaco maduro funcionam aqui foi feita por motivos indiretos.

E, no entanto, aparentemente, a restauração do coração com células "não-tronco" não é um mito e nem um artefato. Em um novo artigo publicado na Nature, o mesmo Heshem Sadek e a equipe do Centro Médico Southwestern da Universidade do Texas afirmam que conseguiram encontrar exatamente essas células de reparo. Eles realmente acabaram sendo cardiomiócitos comuns, no entanto, com a capacidade preservada de se dividir. Experimentos preliminares sugeriram que tais células teriam que proliferar sob hipóxia, ou seja, com suprimento insuficiente de oxigênio. Como resultado, foi possível encontrar um pequeno número de cardiomiócitos que se assemelhavam a células de recém-nascidos. Para detectá-los, foi necessário criar um camundongo geneticamente modificado, no qual a proteína Hif-1alpha, necessária para as células durante a hipóxia, foi combinada com uma proteína tag, o que possibilitou a visualização de uma célula com uma Hif-1alpha hipóxica ativada. gene.

O crescimento médio anual de novas células no coração foi de 0,62%, o que é consistente com estimativas anteriores. Isso, é claro, não é suficiente, mas agora, tendo as próprias células regenerativas em suas mãos, os médicos podem tentar agitá-las propositalmente, forçá-las a se dividir mais ativamente. Recentemente, surgiram vários trabalhos nos quais os genes de divisão em células cardíacas poderiam ser despertados “às cegas” usando RNAs microrreguladores e outros mecanismos epigenéticos; Eu gostaria de esperar que agora a busca e otimização de tais métodos sejam mais rápidas - é claro, depois que as mesmas células puderem ser encontradas no coração humano.

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