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Emergências em instalações econômicas quimicamente perigosas e ao usar armas químicas. Noções básicas de uma vida segura

Diretório / Fundamentos de uma vida segura

Comentários do artigo

OE da indústria química e petroquímica são caracterizados por um grande número de uma ampla variedade de processos de incêndio e explosivos, e as substâncias usadas com alta toxicidade violam a composição usual do ar atmosférico.

O ar desempenha um papel vital no metabolismo de um organismo vivo. Uma pessoa não pode viver sem ar por mais de alguns minutos.

O ar é uma mistura de gases que varia com a altura da superfície da Terra (Tabela 4.1).

Tabela 4.1. Composição percentual do ar atmosférico (componentes principais)

Além disso, a composição do ar inclui dióxido de carbono, monóxido de carbono, gases inertes, um grande número de substâncias de origem natural e antropogênica (vapor d'água, poeira, substâncias químicas e orgânicas na forma de vapor ou aerossóis).

A composição qualitativa e quantitativa da atmosfera está em constante mudança, o que pode se tornar um pré-requisito para o desenvolvimento de emergências. Os aerossóis podem estar na fase sólida ou líquida dispersa. Os tamanhos das partículas de impurezas podem mudar constantemente, mover-se e assentar em uma variedade de superfícies. Os aerossóis geralmente adsorvem produtos químicos gasosos e vaporosos, e o material particulado pode ser dissolvido em gotículas de aerossol.

O ar é um ambiente oxidante. Por exemplo, se o teor de oxigênio na atmosfera não fosse 21, mas 25%, isso levaria a um incêndio em uma árvore mesmo sob chuva forte e todas as plantas da Terra teriam sido destruídas há muito tempo! E com um teor de oxigênio de 10% na atmosfera, mesmo a lenha completamente seca não queima.

Matérias estranhas na atmosfera reduzem o acesso dos raios ultravioleta e formam núcleos para condensação do vapor d'água ou congelamento da umidade atmosférica, o que leva à formação de neblina, mortalha, neblina ou chuva na área.

Muitos processos químicos ocorrem em altas temperaturas e pressões, utilizando uma grande quantidade de substâncias explosivas e inflamáveis. Mesmo pequenas mudanças nos parâmetros do processo tecnológico podem levar a uma mudança brusca na taxa de reações ou ao desenvolvimento de processos colaterais - seguidos por uma explosão em equipamentos, comunicações ou instalações.

Portanto, a implementação estrita de medidas de segurança, o cumprimento do processo tecnológico e modos de operação, bem como a operação competente do equipamento são de particular importância.

Os sistemas de proteção automática usados ​​nas indústrias química e petroquímica são projetados para:

• retirada do estado de pré-emergência de processos tecnológicos perigosos quando os parâmetros ultrapassam os limites permitidos (em termos de temperatura, pressão, velocidade);
• detecção de contaminação gasosa de instalações e ativação de alarmes;
• desligamento sem acidentes de unidades individuais ou de toda a produção em caso de interrupção repentina no fornecimento de energia, gás inerte, ar comprimido, água;
• sinalização de emergência.

Ao projetar equipamentos, são possíveis erros na disposição de compensadores térmicos, suportes e acessórios, na colocação de tubulações em viadutos, e as propriedades dos gases transportados não são levadas em consideração. Assim, o perigo de explosão de acetileno depende diretamente do diâmetro e comprimento do gasoduto: um aumento no tamanho dos gasodutos de acetileno pode levar a uma explosão. Se a velocidade do gás nos dutos com uma instalação de flare for subestimada (ou um sistema para purgar o equipamento com um gás inerte e acender o gás combustível quando ele é repentinamente descarregado em um flare não for fornecido), então a poluição do gás da bacia de ar ocorrerá e os acidentes são possíveis.

O perigo de produtos químicos perigosos (SDYAV) em termos de contaminação da camada superficial da atmosfera é determinado por suas propriedades físicas e químicas, bem como por sua capacidade de entrar em um "estado prejudicial", ou seja, criar uma concentração que afeta as pessoas, ou para reduzir o teor de oxigênio no ar abaixo de um nível aceitável.

Todos os AHOV (SDYAV) podem ser divididos em três grupos, com base no seu ponto de ebulição à pressão atmosférica, temperatura crítica e temperatura ambiente; estado de agregação AHOV (SDYAV); temperatura de armazenamento e pressão de operação no recipiente.

O 1º grupo inclui AHOV (SDYAV) com ponto de ebulição abaixo de -40°C. Quando essas substâncias são liberadas, apenas uma nuvem primária de gás é formada com probabilidade de explosão e incêndio (hidrogênio, metano, monóxido de carbono), e o teor de oxigênio no ar também é drasticamente reduzido - especialmente em espaços fechados (nitrogênio líquido) . Quando um único recipiente é destruído, a duração da nuvem de gás não excede um minuto.

O 2º grupo consiste em AHOV (SDYAV) com ponto de ebulição de -40°C a +40°C e temperatura crítica acima da temperatura ambiente. Para trazer tal SDYAV para um estado líquido, eles devem ser comprimidos. Esses SDYAV são armazenados refrigerados ou sob pressão em temperatura normal (cloro, amônia, óxido de etileno). A liberação de tal SDYAV geralmente dá uma nuvem primária e secundária de ar contaminado (03B). A natureza da infecção depende da relação entre os pontos de ebulição do SDYAV e a temperatura do ar. Então, butano (t_baleia\u0d 1 ° C) em clima quente será semelhante em ação ao SDYAV do 3º grupo, ou seja, apenas a nuvem primária aparecerá, e em clima frio - SDYAV do 03º grupo. Mas se o ponto de ebulição de tal substância for menor que a temperatura do ar, quando o tanque for destruído e o SDYAV for liberado, uma parte significativa dele pode estar no primário XNUMXB, já que o líquido no tanque ferve a uma pressão muito menor que a atmosférica. Ao mesmo tempo, hipotermia perceptível e condensação de umidade podem ser observadas no local do acidente.

3º grupo - AHOV (SDYAV) com ponto de ebulição acima de 40°C, ou seja, todos os SDYAV que estão à pressão atmosférica em estado líquido. Quando são despejados, a área é contaminada com o perigo de posterior contaminação das águas subterrâneas. O líquido evapora da superfície do solo por muito tempo, ou seja, é possível a formação de 03B secundário, que expande a área afetada. O AHOV mais perigoso (SDYAV) do 3º grupo, se forem armazenados em temperaturas e pressões elevadas (benzeno, tolueno).

A classificação de substâncias nocivas mostra-se no figo. 4.1.

Arroz. 4.1. Classificação de substâncias nocivas

Cloro - gás venenoso, que é quase 2,5 vezes mais pesado que o ar. Frequentemente usado em forma pura ou em combinação com outros componentes. A uma temperatura de cerca de 20 ° C e pressão atmosférica, o cloro está no estado gasoso na forma de um gás amarelo esverdeado com um odor pungente e desagradável. Ele reage vigorosamente com todos os organismos vivos, destruindo-os. O cloro líquido é um líquido oleoso móvel, que em condições normais de temperatura e pressão apresenta uma cor amarelo-esverdeada escura com um tom alaranjado, sua gravidade específica é de 1,427 g/cm³. A -102°C e abaixo, o cloro endurece e assume a forma de pequenos cristais laranja escuro com uma gravidade específica de 2,147 g/cm³. O cloro líquido é pouco solúvel em água e a cloração da água nas instalações de desinfecção da concessionária de água é realizada apenas com a ajuda de cloro gasoso.

A produção de cloro gasoso (hidrogênio e álcali) é baseada na eletrólise do sal de cozinha. Este é um complexo complexo: preparação de salmoura, sua purificação, evaporação, eletrólise, resfriamento, bombeamento de gás. Uma mistura seca de cloro com ar explode com um teor de cloro de 3,5 ... 97%, ou seja, misturas contendo menos de 3,5% de cloro não são explosivas. Particularmente perigosas em termos de força de explosão são as misturas nas quais o cloro e o hidrogênio estão em uma proporção estequiométrica (1: 1). Essas misturas explodem com a maior força, e a explosão é acompanhada por um poderoso estrondo sônico e uma chama. O iniciador de uma explosão de uma mistura de cloreto de hidrogênio (exceto uma chama aberta) pode ser uma faísca elétrica, um corpo aquecido, luz solar direta na presença de substâncias em contato (carvão, ferro e óxidos de ferro). O cloro úmido causa corrosão severa (é o ácido clorídrico), que leva à destruição de tanques, tubulações, conexões e equipamentos.

Uma situação de emergência na oficina pode ocorrer quando o abastecimento de água, a corrente elétrica é repentinamente desligada, uma mistura explosiva é formada, cloro (gás) entra na sala de produção, é criada sobrepressão no coletor de hidrogênio durante a eletrólise, em caso de incêndio. Em tais situações, alarmes luminosos ou sonoros apropriados devem ser acionados e os compressores de hidrogênio devem parar automaticamente.

Tanques ferroviários, contêineres, barris, cilindros devem ser preenchidos apenas com o peso permitido - com controle cuidadoso da massa de contêineres vazios e cheios, pois o cloro líquido aumenta de volume em quase 0,2% quando aquecido em GS e com aumento de pressão a cada 100 kPa seu volume diminui 0,012%, ou seja, em um vaso cheio de cloro líquido, um aumento de temperatura de 1 ° C leva a um aumento de pressão de 1500 ... 2000 kPa. A taxa de enchimento dos recipientes com cloro líquido é definida na taxa de 1,25 kg de cloro por 1 litro de capacidade.

Nos metais, exceto estanho e alumínio, o cloro seco quase não tem efeito e, em condições de umidade, os expõe a corrosão severa. Com uma concentração de cloro no ar de 0,1-0,2 mg / l, uma pessoa desenvolve envenenamento, tosse sufocante, dor de cabeça, dor nos olhos, danos aos pulmões, irritação das membranas mucosas e da pele. A vítima deve ser imediatamente levada para o ar fresco (somente na posição horizontal, pois devido ao edema pulmonar, qualquer carga sobre ela provoca agravamento da lesão), aquecer, deixar respirar com vapores de álcool, oxigênio, lavar a pele e membranas mucosas com uma solução de soda a 2% em 15 min.

Amônia - gás incolor com um odor pungente e sufocante de amônia. Uma mistura de vapor de amônia com ar com um teor volumétrico de amônia de 15 a 28% (107 ... 200 mg / l) é explosiva. A pressão de explosão de uma mistura de amônia-ar pode atingir 0,45 MPa com um teor volumétrico de amônia no ar acima de 11% (78,5 mg/l). Na presença de uma chama aberta, a combustão da amônia começa. A uma pressão de 1013 GPa (760 mm Hg), seu ponto de ebulição é -33,3°C, solidificação -77,9°C, ignição 630°C.

O conteúdo de amônia no ar:

• máximo permitido na área de trabalho 0,0028%;
• não causa consequências dentro de uma hora 0,035%;
• 0,7 mg / l com risco de vida, ou 0,05-0,1%;
• 1,5 ... 2,7 mg / l, ou 0,21 ... 39%, causa a morte em 30-60 minutos.

A amônia causa danos ao corpo, especialmente ao trato respiratório. Sinais de ação dos gases: coriza, tosse, falta de ar, dor nos olhos, olhos lacrimejantes. Quando a amônia líquida entra em contato com a pele, ocorre congelamento, queimaduras de 2º grau são possíveis. A vítima deve ser transportada na posição horizontal.

Ácido Prussico (HCN) e seus sais (cianetos) são produzidos pela indústria química em grandes quantidades. Este ácido é amplamente utilizado na produção de plásticos e fibras artificiais, na eletroformação e na extração de ouro de minérios auríferos. Em condições normais, o ácido cianídrico é um líquido incolor, transparente, volátil e inflamável com odor de amêndoa amarga. Derrete a -14°C, ferve a +25,6°C. O ponto de inflamação é -17°C. Vapores de ácido cianídrico com o ar formam misturas explosivas a 5,6 ... 40% (em volume). O ácido cianídrico é um dos venenos mais fortes, levando à paralisia do sistema nervoso. Penetra no corpo através do trato gastrointestinal, sangue, órgãos respiratórios e com alta concentração de seus vapores - através da pele.

É mal adsorvido pelo carvão ativado, ou seja, para proteção é necessário o uso de máscaras de gás industriais de graus B, BKF, que possuem absorventes químicos especiais. O efeito de envenenamento do ácido cianídrico depende da quantidade e velocidade de sua entrada no corpo: 0,02 ... 0,04 mg / l são tolerados sem dor por 6 horas; 0,12 ... 0,15 mg / l são fatais após 30-60 minutos; concentrações de 1 mg/le acima levam à morte quase instantânea. O efeito prejudicial do ácido cianídrico é devido ao bloqueio das enzimas celulares contendo ferro que regulam a absorção de oxigênio. É completamente miscível com água e solventes.

Dióxido de enxofre (dióxido de enxofre, dióxido de enxofre) é obtido pela queima de enxofre no ar. É um gás incolor com odor pungente. Na pressão normal, passa para o estado líquido a uma temperatura de -75 ° C, 2,2 vezes mais pesado que o ar. Dissolve-se bem em água (em condições normais, até 40 volumes de gás se dissolvem em um volume de água), formando ácido sulfuroso. É utilizado na produção de ácido sulfúrico e seus sais, na produção de papel e têxteis, em conservas de frutas e na desinfecção de instalações. O dióxido de enxofre líquido é usado como refrigerante ou solvente. MPC médio diário de dióxido de enxofre na atmosfera de um assentamento 0,05 mg/m³, e na sala de trabalho - 10 mg/m³. Mesmo uma pequena concentração dele cria um gosto desagradável na boca e irrita as membranas mucosas, uma concentração maior irrita a pele, causa tosse, dor nos olhos, queimação, lacrimejamento e queimaduras são possíveis. Com um excesso significativo do MPC, aparece rouquidão, falta de ar, a pessoa perde a consciência. Possível resultado fatal. Primeiros socorros: levar a vítima para o ar livre, enxaguar a pele e as mucosas com água ou solução de bicarbonato de sódio a 2% e enxaguar os olhos com água corrente por pelo menos 15 minutos.

A contaminação do ar com uma concentração prejudicial deste gás pode ocorrer em caso de acidente industrial em um OE quimicamente perigoso, vazamento durante o armazenamento ou transporte. A zona de perigo deve ser isolada, estranhos devem ser removidos, trabalhe apenas com equipamento de proteção. Dependendo da concentração de dióxido de enxofre (em MPC), são usadas máscaras de gás industriais de grau B, E, BKF ou máscaras de gás isolantes (se a concentração for desconhecida). O líquido derramado deve ser protegido com uma barreira de terra, evitando a entrada de água (ao extinguir um incêndio!). Forneça isolamento de dióxido de enxofre líquido de reservatórios, abastecimento de água e sistemas de esgoto.

Heptilo (hidrazina, diamida, dimetilhidrazina assimétrica) - um líquido fumegante no ar com um odor desagradável. Derrete a +1,5°C. Solúvel em água, álcoois, aminas, insolúvel em hidrocarbonetos. Heptyl é higroscópico, forma misturas explosivas com o ar e, em contato com amianto, carvão, ferro, é capaz de auto-ignição. Mais pesado que o ar. Decompõe-se na presença de um catalisador ou quando aquecido acima de 300°C. Refere-se a substâncias extremamente perigosas (classe de perigo 1). MPC no ar da área de trabalho 0,1 mg/m³. É mais comumente usado como um componente propulsor combustível.

Quando derramado, penetra profundamente no solo (mais de 1 m) e permanece inalterado por até 20 anos. Entra no corpo humano através da pele, membranas mucosas ou por inalação (na forma de vapor). Limite de toxodose 14, concentração permissível de curto prazo 000 mg/m³, risco de vida - 100 mg/m³, letal - 400 mg/m³. Causa cegueira temporária (até uma semana), queimaduras na pele, quando absorvido pelo sangue leva a distúrbios nos sistemas nervoso central e cardiovascular, sangue (destruição dos glóbulos vermelhos e anemia). Sinais de envenenamento: agitação, fraqueza muscular, convulsões, paralisia, diminuição da frequência cardíaca, insuficiência vascular aguda, náuseas, vómitos, diarreia, possíveis danos nos rins e no fígado, coma. Ao sair do coma, psicose com delírios, alucinações auditivas e visuais são possíveis por vários dias.

A presença de heptil no ar é determinada por um método fotométrico e em caso de emergência - usando tubos indicadores para heptil.

Ácido nítrico tem uma densidade de 1,502 g/cm³. Seus vapores são 2,2 vezes mais pesados ​​que o ar. Miscível com água em todos os aspectos com a liberação de calor. É muito higroscópico, "fuma" fortemente no ar, age em todos os metais exceto os nobres e o alumínio. Inflama materiais orgânicos, liberando óxidos de nitrogênio, que possuem altas propriedades prejudiciais.

Quando o ácido nítrico entra na terebintina ou no álcool, ocorre uma explosão. Doses tóxicas: prejudiciais 1,5 mg/l, letais 7,8 mg/l.

Objeto quimicamente perigoso (XOO) é chamado de OE, no caso de um acidente ou destruição do qual podem ocorrer danos em massa a pessoas, animais e plantas.

Os documentos regulatórios do governo estabeleceram uma lista de produtos químicos perigosos (AHOV) e determinaram os padrões para seu armazenamento na ONX. Em função disso, é estabelecida uma zona de proteção sanitária ao redor do HOO. O seu valor para a 1ª classe HOO é de 1 km, para a 2ª classe HOO - 0,5 km, para a 3ª classe - 0,3 km, para a 4ª classe - 100 m, para a 5ª classe - 50 m. A administração do HOO deve garantir a segurança da população na área de sua implantação e, se necessário, tomar medidas adicionais: notificação, fornecimento de equipamentos de proteção, evacuação da população da área. Deve haver tanques de reserva para bombeamento de emergência ou coleta de produtos químicos perigosos derramados.

As estatísticas mostram que as concentrações médias anuais de substâncias altamente perigosas na atmosfera não diminuem de ano para ano e geralmente excedem os valores máximos permitidos várias vezes (Tabela 4.2).

Tabela 4.2. Exceder o MPC (número de vezes) de substâncias nocivas na atmosfera de algumas cidades

Nas instalações, os AHOV são armazenados em contêineres: tanques, reservatórios, tanques, tanques, barris sob pressão ou na forma líquida. Sua produção, armazenamento e transporte são rigorosamente regulamentados. De acordo com o efeito no corpo, a maioria dos AHOVs são substâncias de ação geral venenosa ou asfixiante.

OE quimicamente perigoso e o território (região, cidade, distrito) são classificados como o 1º grau de perigo de infecção se mais de 75 mil pessoas caírem na zona de sua ação (ou para a região mais de 50% da população); ao 2º grau - respectivamente, mais de 40 mil pessoas (mais de 30% da população); até o 3º grau - pelo menos 40 mil pessoas (mais de 10% da população); O 4º grau de perigo é estabelecido apenas para OSCs, cujo território de infecção não ultrapasse sua zona de proteção sanitária.

Uma análise dos acidentes ocorridos durante a operação de gasodutos mostra que mais de 40% desses acidentes são causados ​​​​por violações no projeto de gasodutos e nas regras de segurança durante os trabalhos de instalação e reparo. São bastante frequentes os casos de destruição de dutos com amônia, cloro durante a movimentação de cargas superdimensionadas no território da OE. As falhas do duto são causadas pelo controle prematuro e de baixa qualidade sobre sua condição durante o período de operação - o aparecimento de rachaduras, fístulas. Se houver água nos gases transportados, tampões de gelo podem se formar no gasoduto durante purgas inoportunas. Ações incorretas do pessoal durante o descongelamento da tubulação geralmente levam a acidentes.

Como exemplo do desenvolvimento de um acidente no HOO, pode-se citar o incidente na Associação de Produção "CJSC" (Ionova, Lituânia). Aqui, em 20.3.92 de março de 7000, um tanque com 7 toneladas de amônia desabou. Começou um incêndio, a poluição do ar revelou-se significativa, morreram 50 pessoas, ficaram feridas 30. No total, cerca de XNUMX mil pessoas foram evacuadas da zona de perigo. Uma concentração significativa de óxido nítrico (um forte veneno que afeta o sangue) surgiu na atmosfera.

Como resultado de um acidente em uma instalação de proteção química, muitas vezes ocorre um local de ataque químico (OCCP), caracterizado pelo comprimento e largura da zona de contaminação direta. Por sua vez, o comprimento da zona de distribuição AHOV pode ser dividido em uma zona de concentração letal e uma zona de concentração prejudicial. O tamanho do OCHP depende da quantidade de produtos químicos perigosos na "liberação", seu tipo, natureza da liberação, condições climáticas, terreno, natureza dos edifícios e vegetação.

Consoante a dimensão e periculosidade do POC, a defesa civil e os serviços de emergência organizam operações de salvamento e liquidação das consequências do acidente, assegurando pacote de trabalho:

• química, incêndio e inteligência médica OchKhP;
• avaliação da necessidade de medidas de segurança contra incêndio;
• prestar primeiros socorros às vítimas e evacuar pessoas de áreas perigosas;
• tratamento especial de pessoas, roupas, terrenos, edifícios;
• eliminação completa das consequências do acidente.

O sucesso das operações de resgate depende muito da pontualidade, confiabilidade e integridade dos dados sobre a situação, da qualidade da previsão do corpo de trabalho da Defesa Civil e Situações de Emergência, da eficiência da rede de observação e do controle laboratorial. As forças e meios da Defesa Civil e Situações de Emergência devem estar em permanente prontidão para atuação e possuir a quantidade necessária de equipamentos de proteção individual e coletiva.

Para prevenir a ocorrência de acidentes em instalações químicas, é necessário:

• levar em conta a periculosidade e as propriedades das substâncias e equipamentos utilizados na fase de projeto, construção, comissionamento e operação, dando preferência ao uso de materiais e matérias-primas mais seguros;
• assegurar o mais rigoroso controlo e rigorosa implementação das medidas de segurança no HOO;
• realizar treinamento de pessoal e treinamento avançado;
• reduzir ao mínimo possível os estoques de produtos químicos perigosos para OE;
• para garantir a operacionalidade da proteção de emergência.

O HOO deve estar localizado o mais longe possível das áreas residenciais. Atualmente, há um problema agudo do que antes era considerado inofensivo dioxina. Acabou sendo o mais perigoso dos venenos descobertos pelo homem: mais tóxico que os cianetos, curare, agentes militares. A dioxina não é uma substância específica, mas toda uma classe de compostos químicos que geralmente são formados em um ambiente de oxigênio a partir de anéis de benzeno na presença de cloro ou bromo, especialmente em altas temperaturas. Na década de 50, os cientistas suspeitavam que a dioxina era a culpada de muitas doenças, e muitos deles provaram isso com a perda da saúde. As dioxinas são fornecidas ao meio ambiente por empresas de purificação de grafite, para a fabricação de herbicidas, gasolina, além de celulose e papel, plantas de eletrólise. As dioxinas também ocorrem durante a queima de lixo, o descarte de resíduos contendo cloro e durante incêndios em usinas de energia.

O efeito desse veneno em uma pessoa - em concentrações significativas - é terrível: muitos morrem imediatamente e os sobreviventes desenvolvem úlceras que não cicatrizam no corpo, distúrbios mentais e tumores malignos. Mesmo pequenas doses de dioxina levam ao nascimento de crianças deformadas, uma queda catastrófica na imunidade. São compostos muito estáveis ​​(suportam aquecimento de até 1200°C, têm meia-vida de até 20 anos). A dioxina se acumula no fígado, glândula timo, órgãos hematopoiéticos, suprimindo o sistema imunológico, causando mutações, tumores malignos. O conteúdo de dioxinas em alimentos, líquidos e ar deve ser limitado. Para água potável, a concentração de dioxinas não deve exceder 20 pg/l (lpg = 10^-12г). É possível detectar tal quantidade de uma substância apenas usando instrumentos muito sensíveis e extremamente caros.

A dose letal de dioxina para humanos não excede ¹/₃ comprimidos de aspirina. Em 1995, os fenóis entraram no sistema de abastecimento de água de Ufa. Sua interação com água clorada levou à formação de dioxinas e envenenamento em massa da população. Na Rússia, 6 laboratórios que realizam análises de dioxinas foram certificados.

As dioxinas foram o principal elemento prejudicial da guerra química dos Estados Unidos no Vietnã, em cujo território foram pulverizados mais de 45 milhões de litros de desfolhante formador de dioxina. Esta é a razão do grande número de vítimas e vítimas do uso de desfolhantes "não perigosos". Muitas das vítimas ainda estão pagando por isso com a saúde de seus próprios e de seus filhos. Mais de 60 ex-militares dos EUA procuraram ajuda médica com queixas de forte deterioração da saúde, aparecimento de "erupção cutânea com cloro" e formações malignas na pele, fortes dores de cabeça, doenças do trato gastrointestinal, fígado e coordenação motora prejudicada. Os profissionais de saúde confirmam a ligação dessas doenças com a exposição a produtos químicos. Segundo os EUA, 538 ex-soldados que tiveram contato com dioxina tiveram 77 filhos aleijados (surdos, cegos), mas essas consequências são especialmente deploráveis ​​para o Vietnã.

O efeito combinado da dioxina e da radiação leva a um aumento acentuado das consequências negativas. Assim, o efeito total de 10 MPC de exposição à radiação e 10 MPC de dioxina é equivalente à ação de 40 ... 60 MPC.

Mesmo seu próprio apartamento não o salva do ar poluído da rua. As medições mostraram que a poluição do ar interior, onde uma pessoa passa até 80% do tempo, é 1,8...4 vezes maior do que no exterior. Existem mais de 100 produtos químicos voláteis e metais na forma de aerossóis (chumbo, cádmio, mercúrio, zinco). A razão para isso é a "quimificação" da construção e a adição descontrolada de substâncias nocivas e resíduos industriais aos materiais de construção (Tabela 4.3).

Tabela 4.3. Produtos químicos liberados de materiais de acabamento e móveis

Nome da substância	Fonte de renda
Formaldeído	Aglomerados, painéis de fibras, mástiques, plastificantes, massa de vidraceiro, lubrificantes para formas de betão;
Fenol	Aglomerado, linóleos, mástiques, massa de vidraceiro;
Styrene	Isolamento térmico e materiais de acabamento à base de poliestirenos
Benzeno	Mástiques, adesivos, linóleos, cimento e concreto com aditivos de resíduos
Acetona, acetato de etila, titietilbenzeno	Vernizes, tintas, adesivos, betume, mástiques, lubrificantes para moldes de betão
Hexanal	Cola óssea, cimento com aditivos, lubrificantes para moldes de concreto
Propilbenzeno	Cola ADMK, linóleo LTZ-33, mastiques (VSK, 51-G-18), massa de vidraceiro
cromo, níquel	Cimento, concreto, betumes com aditivos para resíduos industriais
Cobalto	Corantes e materiais de construção com aditivos para resíduos industriais

Armas químicas são OVs diferentes. As armas químicas também incluem substâncias especiais destinadas à destruição de plantas (herbicidas, desfolhantes).

Existem várias classificações de OV

1. De acordo com o comportamento do OV no solo durante o uso em combate:

• agentes persistentes têm alto ponto de ebulição e baixa volatilidade, retêm suas propriedades prejudiciais por até um mês, principalmente no inverno, geralmente são usados ​​​​na forma de névoa (soman, gás mostarda, gases Vi);
• agentes instáveis ​​têm ponto de ebulição abaixo de 140°C e alta volatilidade; em caso de explosão de munição, OM entra na atmosfera na forma de vapor, criando uma nuvem contaminada, que se espalha a favor do vento (ácido cianídrico, cloreto de cianogênio; fosgênio, sarin);
• Substâncias venenosas formadoras de fumaça, que incluem compostos com pontos de ebulição muito altos (cloroacetofenona, adamsita, CS).

2. De acordo com o perigo para a saúde e a vida humana:

• letais, ou seja, levando à morte, incluem quase todos os agentes persistentes e instáveis;
• temporariamente incapacitantes são substâncias formadoras de fumaça venenosa e substâncias de ação psicoquímica.

3. A classificação que divide os agentes em grupos dependendo de seu efeito tóxico recebeu o maior uso:

• agentes nervosos (sarin, soman, tabun, gases V);
• venenoso geral (ácido cianídrico, cloreto de cianogênio, monóxido de carbono);
• sufocante (fosgênio, difosgênio);
• pele com bolhas (gás mostarda, lewisite);
• psicoquímico (LSD, BZ);
• membranas mucosas irritantes ou trato respiratório superior (cloroacetofenona, cloropicrina, CS, adamsita).

Durante a passagem do ER, partículas de OM são depositadas no terreno, equipamentos, edifícios, roupas e pessoas. Como resultado do contato humano com superfícies contaminadas, bem como do uso de alimentos e água contaminados, as pessoas são afetadas. Uma característica quantitativa do grau de contaminação das superfícies é a densidade de contaminação (g/m²), ou seja, a quantidade de MO por unidade de área da superfície contaminada. Uma característica quantitativa do ar e da água contaminada é a concentração de OM - a quantidade de OM contida em uma unidade de volume (g/m³).

Toxicidade é a capacidade de um agente ter um efeito prejudicial sobre um organismo vivo. Determinado pela dose tóxica. Toksodoz - uma característica quantitativa da toxicidade dos agentes, correspondendo a um certo efeito de dano. Se a concentração média de UR no ar for medida em g/m³, então uma pessoa através do sistema respiratório em t minutos receberá uma toxodose em g * min / m³. O efeito do dano através da pele é determinado em mg/pessoa, ou seja, a toxodose é determinada pela massa de OM líquido (mg) que entrou na pele humana (Tabela 4.4). Para caracterizar a toxicidade dos agentes quando expostos ao homem através dos órgãos respiratórios, costuma-se utilizar a toxodose letal média, na qual se observa a morte em 50% das vítimas, o que é indicado pela combinação LD₅₀ (L - de Lat. letal, ou seja, fatal) (Tabela 4.5).

Em decorrência do uso de armas químicas, pode ocorrer uma situação difícil com a formação de um OCHP (território exposto à ação de agentes, onde pessoas e animais podem ser feridos). OChHP pode ser dividido em várias zonas (Fig. 4.2).

Tabela 4.4. Características toxicológicas dos agentes

Nome do OV	Toxodose pelo sistema respiratório g * min / m3		Danos fatais através da pele, mg/pessoa.
	mortal	impressionante
Zarin	0,1	0,055	1480
Tão homem	0,05	0,025	100
gases V	0,01	0,005	7
Gás mostarda	1,3	0,2	5000
Ácido Prussico	2,0	0,3
Cloro ciano	11	7
Fosgene	3,2	1,6
BELEZA	110	0.11
Cloracetofenona	85	0,03

Tabela 4.5. Características das principais substâncias tóxicas

Grupo e designação de OV	LD50 (g-min/m3)	Estado de agregação	Efeito de impacto
Chato
CN CS CR	11 25 25	Aerossol Порошок Aerossol	Lacrimejamento, comichão, náuseas, dificuldade em respirar
Psicoquímico
BZ	-	Aerossol	Desorientação
sufocante
cloro fosgênio	19 3,2	Casais Casais	Irritação, pneumonia
Bolha na pele
gás mostarda lewisite	1,5 1,3	Casais Casais	Abscessos, úlceras no corpo, danos nos pulmões
Venenoso
Cianeto de hidrogenio	5	Casais	Asfixia
agentes nervosos
GA (tabum) GB (sarim) GP (soma) VX (VI-X)	0,4 0,1 0,05 0,01	Casais Casais Casais Aerossol	Sudorese, convulsões, convulsões, morte por asfixia
Desfolhantes
2,4-D 2,4,5-T picloran herbicidas anticereal	30 300 300 100 100	Solução em óleo diesel	Destruição da vegetação

Arroz. 4.2. Vista do foco de dano químico durante o lançamento do SDYAV

A zona de derramamento direto do OS (área de aplicação) é caracterizada pelo comprimento e largura da área de aplicação do OS. A zona de distribuição do ar contaminado é caracterizada pela profundidade de distribuição na direção do vento com a preservação de concentrações letais (G_centímetro) e concentrações prejudiciais (G_poros). Fora deste último, as pessoas podem ficar sem EPI. A forma das zonas de distribuição de ar contaminado é determinada pela velocidade do vento e pode ser na forma de um círculo, um semicírculo ou um setor de um determinado tamanho angular.

Condições meteorológicas, terreno, densidade de construção e outros fatores têm grande influência na formação de OCHP.

Eu forneço alta temperatura do solo e as camadas inferiores de ar! rápida evaporação de AHOV (OV) de superfícies contaminadas, e o vento dispersa esses vapores, reduzindo sua concentração. Em condições de inverno, a evaporação de MO é insignificante e a contaminação da área será de longo prazo. Nesse caso, é necessário levar em consideração o grau de estabilidade vertical das camadas superficiais da atmosfera. A inversão e a isotérmica garantem a preservação de uma alta concentração de OM na camada de ar superficial e a propagação de uma nuvem de ar contaminado por distâncias consideráveis. A convecção causa a dissipação da nuvem contaminada, ou seja, uma diminuição na concentração de vapores OB.

O mais favorável para o uso do OM é o clima seco, silencioso e frio: o OM se deposita rapidamente na superfície dos objetos e retém uma alta concentração por muito tempo. Para proteger contra RH, é necessário vedar as instalações e abrigos, bem como criar sobrepressão de ar neles.

O grau de impacto das armas químicas em comparação com as armas nucleares é ilustrado na Tabela. 4.6.

Tabela 4.6. Avaliação comparativa de armas nucleares e químicas

Critério de avaliação	YBP com capacidade de 1 Mt	15 toneladas de agentes nervosos
Área afetada	300 km2	60 km2
Tempo de desenvolvimento	Segundos	Minutos
Dano	Morte até 90%	Derrotar até 50%
Danos a estruturas	Destruído em uma área de até 100 km2	Não
Capacidade de trabalhar na área afetada	Após 3...6 meses	Talvez
Impacto adicional	Área RZ até 2500 km2 por até 6 meses	Infecção da área por até um mês

Autores: Grinin A.S., Novikov V.N.

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